Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Vergleich der Lehrwirksamkeit von VR-, Video- und schriftlichen Materialien zu Lebensmittelhygiene und Gerätesicherheit

31. Oktober 2024 aktualisiert von: SHIH, HSIN-YU, Fu Jen Catholic University

Vergleich der Lehrwirksamkeit von VR, Videos und schriftlichen Materialien zur Lebensmittelhygienesicherheit und zum Gerätebetrieb

Diese Studie untersucht die Auswirkungen der virtuellen Realität (VR) als Bildungsinstrument in der Lebensmittelindustrie und vergleicht sie mit traditionellen Methoden wie Videos und schriftlichen Materialien zur Vermittlung von Hygiene und Sicherheit. VR bietet immersive, realistische Schulungen, die es den Mitarbeitern ermöglichen, Szenarien im Umgang mit Lebensmitteln zu simulieren, einschließlich Händewaschen, Gefahrenerkennung und Notfallmaßnahmen, was das Engagement und die Effektivität steigern kann. Die Studie zielt darauf ab, die Vorteile und Grenzen der VR-basierten Bildung gegenüber herkömmlichen Ansätzen zu klären, indem Lerneffektivität, Nützlichkeit, Verspieltheit, Benutzerfreundlichkeit und langfristige Wissenserhaltung bewertet werden.

Die Teilnehmer werden einer der drei Bildungsmethoden (VR, Video oder schriftliche Materialien) zugewiesen und einen Monat später durch Vortests, Nachtests und Nachuntersuchungen bewertet. Durch nichtparametrische statistische Analysen, insbesondere den Wilcoxon-Signed-Rank-Test, wird die Wirksamkeit jeder Bildungsmethode anhand von Testergebnissen und Zufriedenheitsumfragen bewertet.

Die Studie wird in der Abteilung für Ernährung der Katholischen Fu Jen-Universität unter Einhaltung ethischer Richtlinien und Protokolle zur Einwilligung nach Aufklärung durchgeführt, um das Wohlergehen und den Datenschutz der Teilnehmer zu schützen. Professionelle Aufsicht und sorgfältig gewartete Ausrüstung sorgen für eine sichere Lernumgebung, wobei Nebenwirkungen durchgehend überwacht und dokumentiert werden.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Virtual Reality (VR) ist ein sich schnell entwickelndes Feld mit enormem Potenzial für die Bildung. In den letzten Jahren ist VR neben der medizinischen Ausbildung auch in der Lebensmittelindustrie auf dem Vormarsch. Durch den Einsatz von VR können Mitarbeiter realistische, immersive Schulungserlebnisse erhalten und sich so Wissen über Hygiene und Sicherheit aneignen. Der Zweck dieser Änderung der Ausbildungsmethoden besteht darin, die Wirksamkeit der Ausbildung von Fachkräften zu steigern. Durch den Einsatz von VR können Mitarbeiter reale Szenarien im Restaurant simulieren, darunter Aufgaben wie den Umgang mit Zutaten, das Üben des richtigen Händewaschens, das Erkennen und Beheben potenzieller Gefahren sowie das Reagieren auf Notfallsituationen. VR in der Hygiene- und Sicherheitserziehung bietet der Lebensmittelindustrie zahlreiche Vorteile. Daher zielt diese Studie darauf ab, zu untersuchen, ob VR traditionelle Bildungsmethoden im ursprünglichen Unterricht ersetzen oder ergänzen kann. Durch den Einsatz verschiedener Bildungsmethoden, darunter VR, Videos und schriftliche Materialien, versucht die Studie, die Vor- und Nachteile traditioneller Bildung und technologiebasierter Bildung zu klären. Aufbauend auf dem Originalkurs vergleicht diese Studie die Lerneffektivität, den Nutzen, die Verspieltheit, die Benutzerfreundlichkeit und den langfristigen Wissenserhalt dieser drei Lehrmethoden.

Die für diese Studie geplante statistische Methode ist eine nichtparametrische Analyse, insbesondere der Wilcoxon-Signed-Rank-Test, um die Daten der Teilnehmer zu analysieren. Die Bewertung der Ergebnisse konzentriert sich auf die Bewertung der Lerneffektivität, wobei die primären Bewertungsindikatoren die Ergebnisse aus dem Vortest, dem Nachtest und dem VR-Nachtest sind. Einen Monat später wird eine Neubewertung der Wissenserhaltung durchgeführt. In der Zufriedenheitsumfrage werden vor allem die Aspekte Nützlichkeit, Verspieltheit und Benutzerfreundlichkeit bewertet.

In dieser Studie wird zunächst ein schriftliches Einverständnisformular verwendet, um sicherzustellen, dass die Teilnehmer den Zweck, die Verfahren, die potenziellen Risiken und den Nutzen der Studie vollständig verstehen. Die Einwilligungserklärung enthält die folgenden wesentlichen Informationen: den Zweck der Studie, die Forschungsabläufe und mögliche Risiken, Maßnahmen zum Schutz der Privatsphäre der Teilnehmer, freiwillige Teilnahme und das Recht, jederzeit von der Studie zurückzutreten.

Die Forscher werden den Teilnehmern im Erstgespräch den Studienplan ausführlich erläutern und eventuelle Fragen beantworten. Diese Aktivität findet in einem Klassenzimmer der Ernährungsabteilung der Katholischen Fu Jen-Universität statt. Die Teilnehmer haben ausreichend Zeit, die Einwilligungserklärung gründlich zu lesen und zu verstehen, und können vor der Unterzeichnung Fragen stellen. Es werden zwei Kopien des Einverständnisformulars vorhanden sein: eine zur Aufbewahrung durch den Teilnehmer und eine weitere zur Archivierung durch das Forschungsteam, um die Sicherheit und den Schutz der Teilnehmer zu gewährleisten. Diese Studie stellt sicher, dass alle Unterrichtsaktivitäten unter professioneller Aufsicht und unter Verwendung gut getesteter und ordnungsgemäß gewarteter Ausrüstung durchgeführt werden. Bei der Verwendung der VR-Ausrüstung werden die Teilnehmer von geschulten Fachkräften angeleitet, um Beschwerden oder Verletzungen zu vermeiden, die durch unsachgemäßen Gebrauch entstehen können. Sollten bei den Teilnehmern während der Studie Nebenwirkungen wie Schwindel, Augenermüdung oder emotionales Unwohlsein auftreten, wird ihre Teilnahme sofort abgebrochen und das Personal vor Ort wird für eine erste Beurteilung und angemessene Betreuung sorgen. Alle unerwünschten Ereignisse werden dokumentiert und dem Studienleiter gemeldet. Bei Bedarf werden weitere Auswertungen durchgeführt, um festzustellen, ob Anpassungen des Studienprotokolls oder der Studienverfahren erforderlich sind.

Bei dieser Studie werden die Vorschriften zum Schutz personenbezogener Daten strikt eingehalten, um die Vertraulichkeit und Sicherheit der Informationen aller Teilnehmer zu gewährleisten. Die Identität der Teilnehmer wird in Forschungsberichten oder Veröffentlichungen nicht offengelegt. Diese Maßnahmen tragen dazu bei, sicherzustellen, dass die Studie ethischen Richtlinien entspricht, die Rechte und das Wohlergehen der Teilnehmer respektiert und mögliche Nebenwirkungen berücksichtigt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • chinesische Muttersprachler
  • normales Sehen, Hören und Handbeweglichkeit

Ausschlusskriterien:

  • in anderen VR-bezogenen Studien
  • Schwindelsymptome beim Tragen eines Virtual-Reality-Headsets
  • Sie haben Kurse in Lebensmittelservice oder Lebensmittelhygiene und -sicherheit besucht

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: VR-Gruppe
In der VR-Gruppe tragen die Teilnehmer Virtual-Reality-Headsets und erleben immersives Lernen in einem 3D-Raum mit interaktiven Szenarien. Interaktive Schaltflächen unterstützen sie dabei und geben ihnen das Gefühl, als würden sie physisch eine große Gastronomieumgebung betreten. Das immersive Lernen konzentriert sich auf die Bedienung großer Küchengeräte, und durch die Ich-Perspektive haben die Teilnehmer das Gefühl, tatsächlich in der Umgebung zu sein und in Echtzeit Essen zuzubereiten. Das VR-Erlebnis deckt alles ab, von Bekleidungsvorschriften, Hygiene- und Sicherheitsvorkehrungen und der Verwendung großer Küchengeräte bis hin zu Abläufen in der Gastronomie und Notfallmaßnahmen. All diese Aspekte werden in den Lernprozess integriert.
VR – Immersiver Unterricht mit virtueller Realität.
Experimental: Videogruppe
In der Videogruppe sehen sich die Teilnehmer ein Video an, das Szenarien zeigt, die denen des VR-Erlebnisses ähneln. Anstatt jedoch mit einem 3D-Raum zu interagieren, werden die Inhalte in einem 2D-Format ohne das immersive räumliche Element präsentiert.
Video – Bildungsinhalte, die per Video präsentiert werden.
Schein-Komparator: Gruppe für schriftliche Materialien
In der Gruppe mit schriftlichen Materialien werden die Inhalte durch Fotos und Text präsentiert, ohne dynamische visuelle Darstellungen oder das immersive 3D-Raumerlebnis anzubieten.
Schriftliche Materialien – Anleitung mit Text und Bildern.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung der Lerneffektivität
Zeitfenster: eine Stunde
Primäre Bewertungsindikatoren sind die Ergebnisse des Vortests, des Nachtests und des VR-Nachtests.
eine Stunde
Wissenserhalt
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis einen Monat nach Abschluss des Lehreinsatzes.
Indikatoren für die Neubewertung sind die Ergebnisse des Post-Tests und des VR-Post-Tests.
Von der Einschreibung bis einen Monat nach Abschluss des Lehreinsatzes.
Feedback zur Benutzererfahrung
Zeitfenster: eine Stunde
Insgesamt 12 Fragen mit einer Zufriedenheitsbewertungsskala von 1 bis 5, wobei 5 die höchste Punktzahl darstellt. Zu den Hauptinhalten gehört die Benutzerfreundlichkeit der VR-Ausrüstung, die Verbesserung der Lernmotivation, das Verständnis räumlicher Konzepte und die Fähigkeiten im Gastronomiebereich.
eine Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Mai 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

1. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

1. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • C112203

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren