Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Comparación de la eficacia docente de la realidad virtual, el vídeo y los materiales escritos sobre higiene de los alimentos y seguridad de los equipos

31 de octubre de 2024 actualizado por: SHIH, HSIN-YU, Fu Jen Catholic University

Comparación de la eficacia didáctica de la realidad virtual, los vídeos y los materiales escritos sobre la seguridad de la higiene de los alimentos y el funcionamiento de los equipos

Este estudio investiga el impacto de la realidad virtual (VR) como herramienta educativa en la industria alimentaria, comparándola con métodos tradicionales como videos y materiales escritos en la enseñanza de higiene y seguridad. La realidad virtual ofrece capacitación inmersiva y realista que permite a los empleados simular escenarios de manipulación de alimentos, incluido el lavado de manos, la identificación de peligros y las respuestas de emergencia, lo que puede mejorar el compromiso y la eficacia. El estudio tiene como objetivo aclarar las ventajas y limitaciones de la educación basada en la realidad virtual frente a los enfoques tradicionales mediante la evaluación de la eficacia del aprendizaje, la utilidad, el carácter lúdico, la facilidad de uso y la retención de conocimientos a largo plazo.

Los participantes serán asignados a uno de los tres métodos educativos (VR, video o materiales escritos) y evaluados mediante pruebas previas, posteriores y evaluaciones de seguimiento un mes después. El análisis estadístico no paramétrico, específicamente la prueba de rangos con signos de Wilcoxon, evaluará la efectividad de cada método educativo en función de los puntajes de las pruebas y encuestas de satisfacción.

El estudio se llevará a cabo en el Departamento de Nutrición de la Universidad Católica Fu Jen, siguiendo pautas éticas y protocolos de consentimiento informado para proteger el bienestar y la privacidad de los datos de los participantes. La supervisión profesional y el equipo cuidadosamente mantenido garantizarán un ambiente de aprendizaje seguro, con reacciones adversas monitoreadas y documentadas en todo momento.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La Realidad Virtual (VR) es un campo en rápida evolución con un inmenso potencial en la educación. En los últimos años, además de la educación médica, la realidad virtual también está creciendo en la industria alimentaria. Al utilizar la realidad virtual, los empleados pueden recibir experiencias de capacitación realistas e inmersivas, lo que les permite adquirir conocimientos en higiene y seguridad. El propósito de este cambio en los métodos educativos es mejorar la eficacia de la formación de los profesionales. Al utilizar la realidad virtual, los empleados pueden simular escenarios de la vida real en un restaurante, incluidas tareas como manipular ingredientes, practicar procedimientos adecuados de lavado de manos, identificar y resolver peligros potenciales y responder a situaciones de emergencia. La realidad virtual en la educación sobre higiene y seguridad ofrece numerosos beneficios a la industria alimentaria. Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo explorar si la realidad virtual puede reemplazar o complementar los métodos educativos tradicionales en el curso original. Mediante el uso de diferentes métodos educativos, incluidos la realidad virtual, videos y materiales escritos, el estudio busca aclarar las ventajas y desventajas de la educación tradicional y la educación basada en tecnología. Sobre la base del curso original, este estudio compara la efectividad del aprendizaje, la utilidad, la diversión, la facilidad de uso y la retención de conocimientos a largo plazo de estos tres métodos educativos.

El método estadístico previsto para este estudio es el análisis no paramétrico, específicamente la prueba de rangos con signos de Wilcoxon, para analizar los datos de los participantes. La evaluación de resultados se centrará en la evaluación de la efectividad del aprendizaje, siendo los principales indicadores de evaluación las puntuaciones de la prueba previa, la prueba posterior y la prueba posterior de realidad virtual. Un mes después, se realizará una reevaluación de la retención de conocimientos. En la encuesta de satisfacción, los principales aspectos evaluados serán la utilidad, el carácter lúdico y la facilidad de uso.

Este estudio utilizará primero un formulario de consentimiento por escrito para garantizar que los participantes comprendan completamente el propósito, los procedimientos, los riesgos potenciales y los beneficios del estudio. El formulario de consentimiento incluirá la siguiente información clave: el propósito del estudio, los procedimientos de investigación y los posibles riesgos, las medidas de protección de la privacidad de los participantes, la participación voluntaria y el derecho a retirarse del estudio en cualquier momento.

Los investigadores explicarán el plan de estudio en detalle a los participantes durante la reunión inicial y responderán cualquier pregunta que puedan tener. Esta actividad se llevará a cabo en un aula del Departamento de Nutrición de la Universidad Católica Fu Jen. Los participantes tendrán tiempo suficiente para leer y comprender el formulario de consentimiento en profundidad y podrán hacer preguntas antes de firmarlo. Habrá dos copias del formulario de consentimiento: una para que la conserve el participante y otra para que el equipo de investigación la archive, garantizando la seguridad y protección de los participantes. Este estudio garantizará que todas las actividades de instrucción se lleven a cabo bajo supervisión profesional, utilizando equipos bien probados y mantenidos adecuadamente. Mientras utilizan el equipo de realidad virtual, los participantes serán guiados por profesionales capacitados para evitar molestias o lesiones que puedan resultar de un uso inadecuado. Si los participantes experimentan alguna reacción adversa durante el estudio, como mareos, fatiga ocular o malestar emocional, su participación se detendrá de inmediato y el personal en el sitio brindará una evaluación inicial y la atención adecuada. Todos los eventos adversos serán documentados e informados al investigador principal del estudio. Si es necesario, se realizarán evaluaciones adicionales para determinar si se requieren ajustes en el protocolo o los procedimientos del estudio.

Este estudio cumplirá estrictamente con las normas de protección de datos personales para garantizar la confidencialidad y seguridad de la información de todos los participantes. Las identidades de los participantes no serán reveladas en ningún informe o publicación de investigación. Estas medidas ayudarán a garantizar que el estudio cumpla con las pautas éticas, respete los derechos y el bienestar de los participantes y aborde cualquier posible reacción adversa.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: SHIH HSIN-YU
  • Número de teléfono: +886936672330
  • Correo electrónico: s409470307@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Hsin-Yi Yang, PhD
  • Número de teléfono: +886928645801
  • Correo electrónico: b8506044@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • hablantes nativos de chino
  • visión, audición y movilidad de las manos normales

Criterios de exclusión:

  • en otros estudios relacionados con la realidad virtual
  • Síntomas de mareos al usar un casco de realidad virtual.
  • haber tomado cursos en servicio de alimentos o higiene y seguridad alimentaria

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de realidad virtual
En el grupo de realidad virtual, los participantes usarán cascos de realidad virtual y experimentarán un aprendizaje inmersivo en un espacio 3D con escenarios interactivos. Los botones interactivos les ayudarán, haciéndoles sentir como si estuvieran entrando físicamente en un entorno de servicio de alimentos a gran escala. El aprendizaje inmersivo se centra en operar grandes equipos de cocina y la perspectiva en primera persona hará que los participantes se sientan como si realmente estuvieran en el entorno, preparando comida en tiempo real. La experiencia de realidad virtual cubrirá todo, desde normas de vestimenta, precauciones de higiene y seguridad y el uso de grandes equipos de cocina hasta procedimientos de servicio de alimentos y respuesta de emergencia. Todos estos aspectos se integran en el proceso de aprendizaje.
VR: instrucción inmersiva utilizando realidad virtual.
Experimental: Grupo de vídeos
En el grupo de videos, los participantes verán un video que presenta escenarios similares a los de la experiencia de realidad virtual. Sin embargo, en lugar de interactuar con un espacio 3D, el contenido se presentará en formato 2D sin el elemento espacial inmersivo.
Vídeo: contenido educativo presentado a través de vídeo.
Comparador falso: Grupo de materiales escritos
En el grupo de materiales escritos, el contenido se presentará a través de fotografías y texto, sin ofrecer imágenes dinámicas ni la experiencia espacial inmersiva en 3D.
Materiales escritos: instrucción mediante texto e imágenes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
evaluación de la eficacia del aprendizaje
Periodo de tiempo: una hora
Los indicadores primarios de evaluación son las puntuaciones de la prueba previa, la prueba posterior y la prueba posterior de realidad virtual.
una hora
retención de conocimientos
Periodo de tiempo: Desde la matrícula hasta un mes después de la finalización de la intervención docente.
Los indicadores de reevaluación son las puntuaciones de la prueba posterior y la prueba posterior de realidad virtual.
Desde la matrícula hasta un mes después de la finalización de la intervención docente.
comentarios sobre la experiencia del usuario
Periodo de tiempo: una hora
Un total de 12 preguntas, utilizando una escala de valoración de satisfacción del 1 al 5, siendo 5 la puntuación más alta. El contenido principal incluye la facilidad de uso del equipo de realidad virtual, ya sea que mejore la motivación de aprendizaje, la comprensión de conceptos espaciales y las habilidades en el servicio de alimentos.
una hora

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

31 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de agosto de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

1 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

1 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de octubre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • C112203

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir