Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van de onderwijseffectiviteit van VR, video en geschreven materiaal over voedselhygiëne en apparatuurveiligheid

31 oktober 2024 bijgewerkt door: SHIH, HSIN-YU, Fu Jen Catholic University

Vergelijking van de onderwijseffectiviteit van VR, video's en geschreven materiaal over voedselhygiëneveiligheid en bediening van apparatuur

Deze studie onderzoekt de impact van virtual reality (VR) als educatief hulpmiddel in de voedingsindustrie, en vergelijkt het met traditionele methoden zoals video's en schriftelijk materiaal bij het onderwijzen van hygiëne en veiligheid. VR biedt meeslepende, realistische training waarmee werknemers scenario's voor het omgaan met voedsel kunnen simuleren, inclusief handen wassen, identificatie van gevaren en reacties op noodsituaties, wat de betrokkenheid en effectiviteit kan vergroten. Het onderzoek heeft tot doel de voordelen en beperkingen van VR-gebaseerd onderwijs ten opzichte van traditionele benaderingen te verduidelijken door de leereffectiviteit, het nut, de speelsheid, het gebruiksgemak en het behoud van kennis op de lange termijn te beoordelen.

Deelnemers worden toegewezen aan een van de drie onderwijsmethoden (VR, video of schriftelijk materiaal) en een maand later geëvalueerd via pre-tests, post-tests en vervolgbeoordelingen. Niet-parametrische statistische analyse, met name de Wilcoxon-test met ondertekende rang, zal de effectiviteit van elke onderwijsmethode beoordelen op basis van testscores en tevredenheidsonderzoeken.

Het onderzoek zal worden uitgevoerd aan de afdeling Voeding van de Fu Jen Katholieke Universiteit, waarbij ethische richtlijnen en protocollen voor geïnformeerde toestemming worden gevolgd om het welzijn van de deelnemers en de gegevensprivacy te beschermen. Professioneel toezicht en zorgvuldig onderhouden apparatuur zorgen voor een veilige leeromgeving, waarbij bijwerkingen voortdurend worden gemonitord en gedocumenteerd.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Virtual Reality (VR) is een snel evoluerend veld met een enorm potentieel in het onderwijs. De laatste jaren groeit VR, naast het medisch onderwijs, ook in de voedingsindustrie. Met behulp van VR kunnen medewerkers realistische, meeslepende trainingservaringen krijgen, waardoor ze kennis op het gebied van hygiëne en veiligheid kunnen opdoen. Het doel van deze verschuiving in onderwijsmethoden is om de effectiviteit van training voor professionals te vergroten. Door VR te gebruiken kunnen werknemers realistische scenario's in restaurants simuleren, inclusief taken zoals het hanteren van ingrediënten, het oefenen van de juiste handwasprocedures, het identificeren en oplossen van potentiële gevaren en het reageren op noodsituaties. VR in hygiëne- en veiligheidseducatie biedt tal van voordelen voor de voedingsmiddelenindustrie. Daarom wil deze studie onderzoeken of VR de traditionele onderwijsmethoden in de originele cursus kan vervangen of aanvullen. Door verschillende onderwijsmethoden te gebruiken, waaronder VR, video's en schriftelijk materiaal, probeert het onderzoek de voor- en nadelen van traditioneel onderwijs en op technologie gebaseerd onderwijs te verduidelijken. Voortbouwend op de originele cursus vergelijkt dit onderzoek de leereffectiviteit, bruikbaarheid, speelsheid, gebruiksgemak en kennisbehoud op lange termijn van deze drie onderwijsmethoden.

De statistische methode die voor dit onderzoek is gepland, is niet-parametrische analyse, met name de Wilcoxon-test met ondertekende rang, om de gegevens van de deelnemers te analyseren. De evaluatie van de resultaten zal zich richten op de beoordeling van de leereffectiviteit, waarbij de primaire evaluatie-indicatoren de scores van de pre-test, post-test en VR-post-test zijn. Een maand later vindt een herevaluatie van het kennisbehoud plaats. In het tevredenheidsonderzoek worden bruikbaarheid, speelsheid en gebruiksgemak als belangrijkste aspecten beoordeeld.

Bij dit onderzoek wordt eerst gebruik gemaakt van een schriftelijk toestemmingsformulier om ervoor te zorgen dat deelnemers het doel, de procedures, de potentiële risico's en voordelen van het onderzoek volledig begrijpen. Het toestemmingsformulier bevat de volgende belangrijke informatie: het doel van het onderzoek, de onderzoeksprocedures en mogelijke risico's, maatregelen ter bescherming van de privacy voor deelnemers, vrijwillige deelname en het recht om zich op elk moment uit het onderzoek terug te trekken.

Tijdens het eerste gesprek zullen de onderzoekers het onderzoeksplan uitgebreid aan de deelnemers toelichten en eventuele vragen beantwoorden. Deze activiteit vindt plaats in een klaslokaal op de afdeling Voeding van de Fu Jen Katholieke Universiteit. Deelnemers krijgen voldoende tijd om het toestemmingsformulier grondig te lezen en te begrijpen, en ze kunnen vragen stellen voordat ze het ondertekenen. Er zullen twee exemplaren van het toestemmingsformulier zijn: één voor de deelnemer om te bewaren en één voor het onderzoeksteam om te archiveren, waardoor de veiligheid en bescherming van de deelnemers wordt gewaarborgd. Dit onderzoek zorgt ervoor dat alle onderwijsactiviteiten onder professionele begeleiding worden uitgevoerd, met gebruikmaking van goed geteste en goed onderhouden apparatuur. Tijdens het gebruik van de VR-apparatuur worden deelnemers begeleid door getrainde professionals om ongemak of letsel als gevolg van oneigenlijk gebruik te voorkomen. Als deelnemers tijdens het onderzoek bijwerkingen ervaren, zoals duizeligheid, vermoeide ogen of emotioneel ongemak, wordt hun deelname onmiddellijk stopgezet en zal het personeel ter plaatse een eerste beoordeling en passende zorg verlenen. Alle bijwerkingen zullen worden gedocumenteerd en gerapporteerd aan de hoofdonderzoeker van het onderzoek. Indien nodig zullen verdere evaluaties worden uitgevoerd om te bepalen of aanpassingen aan het onderzoeksprotocol of de procedures nodig zijn.

Bij dit onderzoek zullen de regels voor de bescherming van persoonlijke gegevens strikt worden nageleefd om de vertrouwelijkheid en veiligheid van de informatie van alle deelnemers te garanderen. De identiteit van de deelnemers wordt niet bekendgemaakt in onderzoeksrapporten of publicaties. Deze maatregelen zullen ervoor zorgen dat het onderzoek voldoet aan de ethische richtlijnen, de rechten en het welzijn van de deelnemers respecteert en eventuele bijwerkingen aanpakt.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • moedertaalsprekers van het Chinees
  • normaal zicht, gehoor en handmobiliteit

Uitsluitingscriteria:

  • in andere VR-gerelateerde onderzoeken
  • symptomen van duizeligheid bij het dragen van een virtual reality-headset
  • cursussen hebben gevolgd in foodservice of voedselhygiëne en -veiligheid

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: VR-groep
In de VR-groep dragen de deelnemers virtual reality-headsets en ervaren ze meeslepend leren in een 3D-ruimte met interactieve scenario's. Interactieve knoppen helpen hen daarbij, waardoor het voelt alsof ze fysiek een grootschalige foodservice-omgeving betreden. Het meeslepende leren richt zich op het bedienen van grote keukenapparatuur, en het eerste-persoonsperspectief geeft de deelnemers het gevoel alsof ze zich echt in de omgeving bevinden en in realtime voedsel bereiden. De VR-ervaring omvat alles, van kledingvoorschriften, hygiëne- en veiligheidsmaatregelen en het gebruik van grote keukenapparatuur tot voedselserviceprocedures en noodhulp. Al deze aspecten zijn geïntegreerd in het leerproces.
VR - Meeslepende instructie met behulp van virtual reality.
Experimenteel: Videogroep
In de videogroep bekijken de deelnemers een video met scenario's die vergelijkbaar zijn met die in de VR-ervaring. In plaats van interactie met een 3D-ruimte wordt de inhoud echter gepresenteerd in een 2D-formaat zonder het meeslepende ruimtelijke element.
Video - Educatieve inhoud gepresenteerd via video.
Sham-vergelijker: Groep geschreven materiaal
In de groep geschreven materiaal wordt de inhoud gepresenteerd via foto's en tekst, zonder dynamische beelden of de meeslepende ruimtelijke 3D-ervaring te bieden.
Geschreven materiaal - Instructie met behulp van tekst en afbeeldingen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
beoordeling van de leereffectiviteit
Tijdsspanne: een uur
Primaire evaluatie-indicatoren zijn de scores van de pre-test, post-test en VR-post-test.
een uur
kennis vasthouden
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot één maand na afronding van de onderwijsinterventie.
Herevaluatie-indicatoren zijn de scores van de posttest en de VR-posttest.
Vanaf inschrijving tot één maand na afronding van de onderwijsinterventie.
feedback van gebruikerservaringen
Tijdsspanne: een uur
In totaal 12 vragen, waarbij gebruik wordt gemaakt van een tevredenheidsbeoordelingsschaal van 1 tot 5, waarbij 5 de hoogste score is. De belangrijkste inhoud omvat het gebruiksgemak van de VR-apparatuur, of het nu de leermotivatie, het begrip van ruimtelijke concepten en de vaardigheden in de foodservice verbetert.
een uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 februari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

31 mei 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 oktober 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

1 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

1 november 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 oktober 2024

Laatst geverifieerd

1 oktober 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • C112203

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren