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Führung für die Genesung: Evaluierung eines Interventionsprogramms für Führungskräfte im Gesundheitswesen an erster Stelle

14. November 2024 aktualisiert von: Anna Dahlgren, Karolinska Institutet

Führung für die Genesung: Auswirkungen eines Interventionsprogramms für Führungskräfte im Gesundheitswesen an erster Stelle auf die Genesung der Mitarbeiter

Ziel dieser Interventionsstudie ist die Evaluierung eines Gruppeninterventionsprogramms, das darauf abzielt, Führungskräfte im Gesundheitswesen in erster Linie dabei zu unterstützen, die Genesung ihrer Mitarbeiter durch eine „Führung für Genesung“ zu fördern.

In der Studie werden wir untersuchen, ob das Interventionsprogramm die Erholung (einschließlich Schlaf) von Mitarbeitern im Gesundheitswesen verbessern kann. Das Interventionsprogramm besteht aus 6 Gruppensitzungen für Führungskräfte.

Die Hauptfrage, die die Studie beantworten soll, lautet:

- Kann ein gruppenbasiertes Interventionsprogramm mit Schwerpunkt auf der Stärkung der Führung von Gesundheitsmanagern in erster Linie für die Genesung die Genesung ihrer Mitarbeiter verbessern?

Das Interventionsprogramm wird an Erstlinien-Gesundheitsmanager in schwedischen Krankenhauseinrichtungen durchgeführt. Die Forscher vergleichen Umfrage-, Tagebuch- und Aktigraphiedaten zwischen Mitarbeitern von 1) Managern, die am Programm teilnehmen, und 2) Managern, die nicht am Programm teilgenommen haben.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund

Das Gesundheitspersonal ist häufig einer hohen Arbeitsbelastung und unzureichenden Erholungsmöglichkeiten ausgesetzt (1, 2). Erholung (einschließlich Schlaf) ist ein wichtiger Faktor für Gesundheit und Leistungsfähigkeit (3, 4), nicht zuletzt in Zeiten hoher Belastung und Belastung (5). Frühere Untersuchungen haben gezeigt, dass Führungs- und Organisationsfaktoren eine wichtige Rolle für die Gesundheit und Leistung der Mitarbeiter spielen (6). Allerdings berichten Führungskräfte im Gesundheitswesen häufig selbst von einer anspruchsvollen Arbeitssituation, die sich negativ auf die eigene Gesundheit auswirken und zu einem Hindernis für die Führung werden kann (7). Daher spielen Gesundheitsmanager eine Schlüsselrolle bei der Förderung der Genesung ihrer Mitarbeiter. Um diese wichtige Aufgabe bewältigen zu können, benötigen sie jedoch möglicherweise auch Unterstützung bei der Bewältigung ihrer eigenen Genesung. Darüber hinaus mangelt es an Forschung darüber, wie Gesundheitsmanager die Genesung ihrer Mitarbeiter unterstützen können.

In einem früheren Forschungsprojekt haben wir ein von der Gruppe verwaltetes proaktives Genesungsprogramm für neue Pflegekräfte entwickelt und evaluiert, wobei der Schwerpunkt auf der Verbesserung nützlicher Genesungsstrategien lag. Das Programm zeigte vielversprechende Effekte hinsichtlich der Verringerung von Burnout- und Müdigkeitssymptomen (8). Die Intervention richtete sich jedoch nur an die Mitarbeiter auf individueller Ebene. Um die langfristige Genesung des Gesundheitspersonals zu unterstützen, ist wahrscheinlich ein Fokus auf Interaktionen mit organisatorischen Faktoren und Führung erforderlich.

Ziele

Evaluierung eines Interventionsprogramms „Leadership for Recovery“ für Erstlinien-Gesundheitsmanager in schwedischen Krankenhäusern mit Schwerpunkt auf 1) Strategien zur Förderung der eigenen Genesung und 2) der Stärkung einer „Leadership for Recovery“ (einer Führung, die die Genesung der Mitarbeiter fördert). ).

Die Hauptfrage, die die Studie beantworten soll, lautet:

- Kann ein gruppenbasiertes Interventionsprogramm mit Schwerpunkt auf der Stärkung der eigenen Genesung und Führung von Führungskräften im Gesundheitswesen an erster Stelle die Genesung ihrer Mitarbeiter verbessern?

Die Hypothesen sind:

Das Leadership for Recovery-Programm wird:

  • Verbesserung der Erholung der Mitarbeiter (einschließlich Schlaf)
  • Verbesserung der Gesundheit der Mitarbeiter, einschließlich somatischer Symptome und Burnout-Symptome
  • die Kognition der Mitarbeiter verbessern
  • Reduzieren Sie die Beeinträchtigung des Privatlebens der Mitarbeiter durch ihre Arbeit
  • Reduzieren Sie die Absicht der Mitarbeiter, den Arbeitsplatz zu verlassen

Forschungsdesign

Bei der Studie handelt es sich um eine Cluster-randomisierte kontrollierte Studie. Die teilnehmenden Manager werden nach dem Zufallsprinzip entweder der Interventionsgruppe oder der Kontrollgruppe zugeordnet. Mitarbeiter von Managern sowohl der Interventions- als auch der Kontrollgruppe werden zur Teilnahme an der Studie eingeladen. Somit werden die Mitarbeiter bereits vor der Einstellung einer Interventions- oder Kontrollgruppe zugeordnet (clusterrandomisiert), je nachdem, zu welcher Gruppe ihr Vorgesetzter gehört.

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Die Rekrutierung von Managern aus schwedischen Krankenhäusern erfolgt über Kontakte zu Personalabteilungen und Managern der zweiten Ebene. Alle Mitarbeiter der teilnehmenden Führungskräfte werden per E-Mail zur Teilnahme an der Studie eingeladen.

Verfahren

Das Interventionsprogramm für Manager umfasst sowohl erzieherische als auch reflektierende Teile, wobei der Schwerpunkt auf der Förderung von Strategien zur Genesung liegt. Es basiert auf früheren Interviewstudien mit Pflegekräften und Führungskräften im Gesundheitswesen (unveröffentlichte Ergebnisse), früheren Interventionen für eine gesundheitsfördernde Führung (9), unserem zuvor evaluierten Genesungsprogramm für Pflegekräfte (8) und Techniken des organisatorischen Verhaltensmanagements (10). . Die ersten Teile des Programms konzentrieren sich hauptsächlich auf die Genesung der Manager selbst, und die letzten Teile konzentrieren sich auf Möglichkeiten, die Genesung der Mitarbeiter zu fördern. Das Programm besteht aus 6 Gruppensitzungen, die über etwa 6 Monate verteilt sind.

Mitarbeiter sowohl der Interventions- als auch der Kontrollgruppe füllen Umfragen zu Studienbeginn (bevor die Interventionsgruppenmanager mit der Führungsintervention beginnen), nach der Intervention (etwa 1 Monat nach der fünften Sitzung der Interventionsgruppenmanager) und bei der Nachuntersuchung (12 Monate nach Studienbeginn) aus. . Eine Teilstichprobe (freiwillig) wird außerdem zu Beginn und bei der Nachuntersuchung Tagebücher ausfüllen und Aktigraphie-Armbänder (objektive Schlafmessung) tragen. Mitarbeiter der Interventions- und Kontrollgruppe werden hinsichtlich der Wirkung des Programms verglichen. Primäre Ergebnisse werden Messungen der Erholung (einschließlich Schlaf) sein. Zu den sekundären Ergebnissen gehören Messungen des allgemeinen Gesundheitszustands; somatische Symptome; Burnout-Symptome; Kognition und Arbeitsleistung; Beeinträchtigung des Privatlebens durch die Arbeit und Absicht, den Arbeitsplatz aufzugeben. Sowohl primäre als auch sekundäre Ergebnisse werden sowohl in Umfragen als auch in Tagebüchern gemessen. Der Schlaf wird auch mithilfe von Aktigraphie-Armbändern gemessen. Daten aus Umfragen und Tagebüchern/Aktigraphien werden separat analysiert und berichtet.

Randomisierung und Maskierung

Die Randomisierung wird von einer Person durchgeführt, die nicht am Projekt arbeitet und für die Teilnehmer blind ist. Es wird eine Block-Randomisierung verwendet. Die Randomisierung erfolgt getrennt für verschiedene Krankenhausstandorte (d. h. Manager desselben Krankenhausstandorts werden zusammen randomisiert, sodass das Verhältnis für Interventions-/Kontrollgruppe an jedem Krankenhausstandort nach Möglichkeit 1:1 beträgt. Die Randomisierung kann kontinuierlich erfolgen, wenn sich Teilnehmer für die Studie anmelden. Wenn zwei oder mehr Manager in derselben Einheit/Station arbeiten (gemeinsame Führung), werden sie derselben Gruppe zugeordnet.

Es ist nicht möglich, dass Teilnehmer oder Gruppenleiter blind gegenüber der Gruppenzuteilung sind.

Probengröße

Ziel ist die Rekrutierung von etwa 80 Erstlinien-Gesundheitsmanagern, die randomisiert einer Interventions- oder Kontrollgruppe zugeteilt werden. Mitarbeiter der teilnehmenden Führungskräfte werden zur Teilnahme an der Studie eingeladen. Unter der Annahme, dass jede Führungskraft ≈ 40 Mitarbeiter hat, werden insgesamt ≈ 3200 Mitarbeiter zur Teilnahme eingeladen. Wir gehen davon aus, dass sich etwa 30 % für die Studie anmelden, also 960 Teilnehmer.

Aus dem Programm aussteigen

Führungskräfte, die das Leadership-Programm abbrechen, werden gefragt, ob sie bereit sind, weiterhin Fragebögen auszufüllen.

Datenanalyseplan

Wird veröffentlicht. Die Analysen folgen dem Intention-to-Treat-Prinzip. Es wird auch eine protokollspezifische Analyse durchgeführt.

Referenzen

  1. Kommunalarbetaren. (2020). Undersköterskor har tröttnat - säger upp sig. https://ka.se/2020/09/02/underskoterskor-har-trottnat-sager-upp-sig/ (auf Schwedisch)
  2. Vårdförbundet. (2022). Yrken för livet kräver bättre vilkor [Arbetsmiljörapport]. https://www.vardforbundet.se/ contentassets/72292c2ff26847228f36d876236745ae/yrken-for-livetkraver-battre-villkor-arbetsmiljorapport2022.pdf (auf Schwedisch)
  3. Geurts, S. A. E. & Sonnentag, S. (2006). Erholung als Erklärungsmechanismus im Zusammenhang zwischen akuten Stressreaktionen und chronischen Gesundheitsschäden. Skandinavisches Journal für Arbeit, Umwelt und Gesundheit, 32(6), 482-492. https://doi.org/10.5271/sjweh.1053
  4. Kecklund, G. & Axelsson, J. (2016). Gesundheitliche Folgen von Schichtarbeit und unzureichendem Schlaf. BMJ, 355, i5210. https://doi.org/10.1136/bmj.i5210
  5. Sonnentag, S. (2018). Das Erholungsparadoxon: Darstellung des komplexen Zusammenspiels zwischen Stressfaktoren am Arbeitsplatz, mangelnder Erholung und schlechtem Wohlbefinden. Research in Organizational Behavior, 38, 169-185. https://doi.org/10.1016/j.riob.2018.11.002
  6. Skakon, J., Nielsen, K., Borg, V. und Guzman, J. (2010). Stehen das Wohlbefinden, die Verhaltensweisen und der Stil von Führungskräften mit dem affektiven Wohlbefinden ihrer Mitarbeiter in Zusammenhang? Eine systematische Übersicht über drei Jahrzehnte Forschung. Arbeit & Stress, 24(2), 107-139. https://doi.org/10.1080/02678373.2010.495262
  7. Eriksson, A. & Dellve, L. (2020). Lernprozesse als Schlüssel zum Erfolg betrieblicher Gesundheitsförderungsmaßnahmen im Gesundheitswesen. Frontiers in Public Health, 8, 576693. https://doi.org/10.3389/fpubh.2020.576693
  8. Dahlgren, A., Tucker, P., Epstein, M., Gustavsson, P. & Söderström, M. (2022). Randomisierte Kontrollstudie einer proaktiven Intervention zur Unterstützung der Genesung in Bezug auf Stress und unregelmäßige Arbeitszeiten: Auswirkungen auf Schlaf, Burn-out, Müdigkeit und somatische Symptome. Arbeits- und Umweltmedizin, 79(7), 460-468. https://doi.org/10.1136/ oemed-2021-107789
  9. Dellve, L. & Eriksson, A. (2017). Gesundheitsfördernde Führungsarbeit: Ein theoretischer Rahmen für ein Führungsprogramm, das Wissen und Fähigkeiten zur Gestaltung nachhaltiger Arbeitspraktiken in der täglichen Praxis und bei organisatorischen Veränderungen fördert. Gesellschaften, 7(2), 12. https://doi.org/10.3390/soc7020012
  10. Olofsson, R. (2010). Beteendeanalys und Organisator:

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

960

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Gothenburg, Schweden
        • Rekrutierung
        • Sahlgrenska Universitetssjukhuset
      • Stockholm, Schweden
        • Rekrutierung
        • Karolinska Universitetssjukhuset

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien

Manager:

Erster Vorgesetzter des Pflege- oder Laborpersonals in der Krankenhausversorgung

Mitarbeiter:

Einen Vorgesetzten haben, der an der Studie teilnimmt

Ausschlusskriterien

Manager:

Weniger als 6 Monate Berufserfahrung als Führungskraft bei der Basismessung

Weniger als 50 % Anstellung als Führungskraft

Mitarbeiter:

Gelegenheitsarbeiter

Ausschlusskriterium nur für die Tagebuch- und Aktigraphie-Studie (Mitarbeiter):

Weniger als 6 Monate Berufserfahrung im Beruf zum Zeitpunkt der Basismessung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Zu den Teilnehmern dieses Arms zählen Mitarbeiter von Managern der Interventionsgruppe (die am Interventionsprogramm teilnehmen).
Die Intervention wird als gruppenbasiertes Programm (6 Sitzungen) an die Manager der einbezogenen Mitarbeiter durchgeführt. Das Programm umfasst pädagogische und reflektierende Teile sowie verschiedene Strategien, die sowohl die eigene Genesung der Führungskräfte als auch die der Mitarbeiter fördern.
Kein Eingriff: Wartelisten-Kontrollgruppe

Zu den Teilnehmern in diesem Zweig gehören Mitarbeiter von Managern, die nach dem Zufallsprinzip der Kontrollgruppe zugeteilt wurden (die während des Studienzeitraums nicht am Interventionsprogramm teilnehmen).

Den in die Kontrollgruppe randomisierten Managern wird nach der letzten Nachuntersuchung die Teilnahme am Interventionsprogramm angeboten. Nach der Nachuntersuchung werden keine weiteren Mitarbeiterbeurteilungen vorgenommen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erhebungsmaß für Genesungserfahrungen
Zeitfenster: Vor der Intervention/Baseline (ca. 1 Monat bevor Manager mit der Führungsintervention beginnen), nach der Intervention (ca. 1 Monat nach der 5. Interventionsprogrammsitzung der Manager), Follow-up (1 Jahr nach Baseline-Messung).

Psychologische Distanz zur Arbeit und Entspannungsindizes aus dem Fragebogen zur Genesungserfahrung. + Zusätzliche Einzelitems zu Erfahrungen aktiver Genesungserlebnisse.

Minimale mittlere Punktzahl 1, maximale mittlere Punktzahl 5 (jeder Subskala/jedes Items). Niedrigere Werte deuten auf eine schlechtere psychische Distanzierung, eine schlechtere Entspannung bzw. weniger aktive Erholungserlebnisse hin.

Einzelne Items: Bekommen Sie ausreichend Schlaf? und Erholen Sie sich nach dem Schlaf ausreichend? (1 ja, auf jeden Fall ausreichend - 5 nein, bei weitem nicht ausreichend)

Vor der Intervention/Baseline (ca. 1 Monat bevor Manager mit der Führungsintervention beginnen), nach der Intervention (ca. 1 Monat nach der 5. Interventionsprogrammsitzung der Manager), Follow-up (1 Jahr nach Baseline-Messung).
Erhebungsmaß für das Erholungsbedürfnis nach der Arbeit
Zeitfenster: Vor der Intervention/Baseline (ca. 1 Monat bevor Manager mit der Führungsintervention beginnen), nach der Intervention (ca. 1 Monat nach der 5. Interventionsprogrammsitzung der Manager), Follow-up (1 Jahr nach Baseline-Messung).
Kurzversionen der Need For Recovery Scale, insgesamt 5 Items zum Thema arbeitsbedingte Müdigkeit. Mindestpunktzahl 1, Höchstpunktzahl 5. Höhere Punktzahlen weisen auf einen höheren Erholungsbedarf hin.
Vor der Intervention/Baseline (ca. 1 Monat bevor Manager mit der Führungsintervention beginnen), nach der Intervention (ca. 1 Monat nach der 5. Interventionsprogrammsitzung der Manager), Follow-up (1 Jahr nach Baseline-Messung).
Erhebungsmaß für Schlaflosigkeitssymptome
Zeitfenster: Vor der Intervention/Baseline (ca. 1 Monat bevor Manager mit der Führungsintervention beginnen), nach der Intervention (ca. 1 Monat nach der 5. Interventionsprogrammsitzung der Manager), Follow-up (1 Jahr nach Baseline-Messung).
Insomnia Severity Index (ISI), der aus 7 Fragen zum Schlaf besteht. Die Gesamtpunktzahl wird mit einer Mindestpunktzahl von 0 und einer Höchstpunktzahl von 28 zusammengefasst. Höhere Werte weisen auf mehr Schlaflosigkeitssymptome/Schlafprobleme hin.
Vor der Intervention/Baseline (ca. 1 Monat bevor Manager mit der Führungsintervention beginnen), nach der Intervention (ca. 1 Monat nach der 5. Interventionsprogrammsitzung der Manager), Follow-up (1 Jahr nach Baseline-Messung).
Tagebuch zur Messung der Erholungserfahrungen während der Arbeit und in der Freizeit
Zeitfenster: 7 Tage vor der Intervention/Basislinie (ca. 1 Monat bevor Manager mit der Führungsintervention beginnen), 7 Tage bei der Nachuntersuchung (ca. 1 Jahr nach der Basismessung).

Einzelne Elemente, die in der Tagebuchstudie gemessen wurden. Während der Arbeit heute hatte ich Zeit zum Nachdenken, ich erlebte Phasen extremer Müdigkeit, ich konnte bei Bedarf Pausen machen, ich hatte eine gute Abwechslung bei den Arbeitsaufgaben, die Schichtübergaben klappten gut, ich habe mich beim Verlassen von der Arbeit getrennt. Und heute habe ich in meiner Freizeit entspannende Dinge getan, ich habe Dinge getan, die mir Energie gaben, ich habe mir Zeit für die Freizeit genommen, ich habe eine Pause von den Anforderungen bei der Arbeit gemacht, ich habe mich von der Arbeit distanziert, ich habe mich nicht durch arbeitsbedingte Dinge gestört fühlen lassen Fragen.

Bewertet von 1 = stimme nicht zu – 5 = stimme völlig zu.

7 Tage vor der Intervention/Basislinie (ca. 1 Monat bevor Manager mit der Führungsintervention beginnen), 7 Tage bei der Nachuntersuchung (ca. 1 Jahr nach der Basismessung).
Schlaf (objektives Maß)
Zeitfenster: 7 Tage vor der Intervention/Basislinie (ca. 1 Monat bevor Manager mit der Führungsintervention beginnen), 7 Tage bei der Nachuntersuchung (ca. 1 Jahr nach der Basismessung).

Aktigraphie (Armband). Messung von Bewegungen im Schlaf durch einen empfindlichen Beschleunigungsmesser. Vorprogrammierte Algorithmen ermöglichen die Klassifizierung, ob der Teilnehmer geschlafen hat oder nicht. Beispiel für Parameter, die geschätzt werden können:

Tatsächliche Schlafzeit: Die insgesamt im Schlaf verbrachte Zeit gemäß der Epochen-für-Epochen-Wach-/Schlaf-Kategorisierung.

Tatsächlicher Schlaf %: Tatsächliche Schlafzeit, ausgedrückt als Prozentsatz der angenommenen Schlafzeit.

Schlaffragmentierung: Die Summe aus „Mobile Zeit (%)“ und „Immobile Phasen <=1 Minute (%)“. Dies ist ein Hinweis auf den Grad der Fragmentierung

7 Tage vor der Intervention/Basislinie (ca. 1 Monat bevor Manager mit der Führungsintervention beginnen), 7 Tage bei der Nachuntersuchung (ca. 1 Jahr nach der Basismessung).

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Umfragemaß der allgemeinen Gesundheit
Zeitfenster: Vor der Intervention/Baseline (ca. 1 Monat bevor Manager mit der Führungsintervention beginnen), nach der Intervention (ca. 1 Monat nach der 5. Interventionsprogrammsitzung der Manager), Follow-up (1 Jahr nach Baseline-Messung).
Einzelelement: Selbstbewerteter Gesundheitszustand im letzten Monat auf einer Skala von 1=sehr gut bis 7=sehr schlecht.
Vor der Intervention/Baseline (ca. 1 Monat bevor Manager mit der Führungsintervention beginnen), nach der Intervention (ca. 1 Monat nach der 5. Interventionsprogrammsitzung der Manager), Follow-up (1 Jahr nach Baseline-Messung).
Erhebungsmaß der somatischen Symptombelastung
Zeitfenster: Vor der Intervention/Baseline (ca. 1 Monat bevor Manager mit der Führungsintervention beginnen), nach der Intervention (ca. 1 Monat nach der 5. Interventionsprogrammsitzung der Manager), Follow-up (1 Jahr nach Baseline-Messung).
Skala für somatische Symptome 8. Mindestpunktzahl 0, Höchstpunktzahl 32. Höhere Werte weisen auf eine höhere somatische Symptombelastung hin.
Vor der Intervention/Baseline (ca. 1 Monat bevor Manager mit der Führungsintervention beginnen), nach der Intervention (ca. 1 Monat nach der 5. Interventionsprogrammsitzung der Manager), Follow-up (1 Jahr nach Baseline-Messung).
Erhebungsmaß für Burnout-Symptome
Zeitfenster: Vor der Intervention/Baseline (ca. 1 Monat bevor Manager mit der Führungsintervention beginnen), nach der Intervention (ca. 1 Monat nach der 5. Interventionsprogrammsitzung der Manager), Follow-up (1 Jahr nach Baseline-Messung).

Shirom-Melamed Burnout Questionnaire-12 [SMBQ-12]: Mindestpunktzahl 1, Höchstpunktzahl 7. Höhere Punktzahlen weisen auf mehr Burnout hin.

Index der emotionalen Beeinträchtigung durch Burnout-Bewertungstool 12: Mindestpunktzahl 1, Höchstpunktzahl 5. Höhere Werte weisen auf ein höheres Maß an emotionaler Beeinträchtigung hin.

Vor der Intervention/Baseline (ca. 1 Monat bevor Manager mit der Führungsintervention beginnen), nach der Intervention (ca. 1 Monat nach der 5. Interventionsprogrammsitzung der Manager), Follow-up (1 Jahr nach Baseline-Messung).
Umfragemaß für Kognition und Arbeitsleistung
Zeitfenster: Vor der Intervention/Baseline (ca. 1 Monat bevor Manager mit der Führungsintervention beginnen), nach der Intervention (ca. 1 Monat nach der 5. Interventionsprogrammsitzung der Manager), Follow-up (1 Jahr nach Baseline-Messung).
Bewertungen (Einzelartikel). Selbstbewertete Arbeitsleistung anhand der folgenden Punkte: Wie oft haben Sie im letzten Monat während Ihrer Arbeit gearbeitet ... 1) hatten das Risiko von Fehlern 2) fanden es schwierig, Entscheidungen zu treffen 3) waren bei der Interaktion mit anderen präsent 4) erlebt haben, dass Sie Ihre Arbeit sicher ausführen können (1 = nie, 5 = immer).
Vor der Intervention/Baseline (ca. 1 Monat bevor Manager mit der Führungsintervention beginnen), nach der Intervention (ca. 1 Monat nach der 5. Interventionsprogrammsitzung der Manager), Follow-up (1 Jahr nach Baseline-Messung).
Erhebungsmaß für die Absicht, den Arbeitsplatz aufzugeben
Zeitfenster: Vor der Intervention/Baseline (ca. 1 Monat bevor Manager mit der Führungsintervention beginnen), nach der Intervention (ca. 1 Monat nach der 5. Interventionsprogrammsitzung der Manager), Follow-up (1 Jahr nach Baseline-Messung).
Artikel aus dem COpenhagen PsychoSOcial Questionnaire (COPSOQ): Wie oft denken Sie darüber nach, woanders nach Arbeit zu suchen? 1 immer – 5 nie/kaum.
Vor der Intervention/Baseline (ca. 1 Monat bevor Manager mit der Führungsintervention beginnen), nach der Intervention (ca. 1 Monat nach der 5. Interventionsprogrammsitzung der Manager), Follow-up (1 Jahr nach Baseline-Messung).
Erhebungsmaß für die Beeinträchtigung des Privatlebens durch die Arbeit
Zeitfenster: Vor der Intervention/Baseline (ca. 1 Monat bevor Manager mit der Führungsintervention beginnen), nach der Intervention (ca. 1 Monat nach der 5. Interventionsprogrammsitzung der Manager), Follow-up (1 Jahr nach Baseline-Messung).
Der Index „Interferenz zwischen Arbeit und Privatleben“ aus der Skala „Interferenz zwischen Arbeit und Privatleben“. Besteht aus vier Elementen, die messen, inwieweit sich die Arbeit auf die Freizeit auswirkt (1 überhaupt nicht – 5 fast immer). Höhere Werte deuten auf eine stärkere Beeinträchtigung von Arbeit und Zuhause hin.
Vor der Intervention/Baseline (ca. 1 Monat bevor Manager mit der Führungsintervention beginnen), nach der Intervention (ca. 1 Monat nach der 5. Interventionsprogrammsitzung der Manager), Follow-up (1 Jahr nach Baseline-Messung).
Tagebuchmaß für Stress-/Gesundheitssymptome
Zeitfenster: 7 Tage vor der Intervention/Basislinie (ca. 1 Monat bevor Manager mit der Führungsintervention beginnen), 7 Tage bei der Nachuntersuchung (ca. 1 Jahr nach der Basismessung).
Einzelne Elemente, die in der Tagebuchstudie gemessen wurden. Fragen, ob sich der Befragte z.B. angespannt, gereizt, erschöpft, müde, emotional angespannt, engagiert, unkonzentriert oder hatten Schwierigkeiten, sich bei der Arbeit in der Freizeit oder tagsüber von den Gedanken zu lösen. Bewertet von 1: überhaupt nicht - 5: sehr hoch.
7 Tage vor der Intervention/Basislinie (ca. 1 Monat bevor Manager mit der Führungsintervention beginnen), 7 Tage bei der Nachuntersuchung (ca. 1 Jahr nach der Basismessung).
Tagebuchmaß für Kognition und Arbeitsleistung
Zeitfenster: 7 Tage vor der Intervention/Basislinie (ca. 1 Monat bevor Manager mit der Führungsintervention beginnen), 7 Tage bei der Nachuntersuchung (ca. 1 Jahr nach der Basismessung).
Bewertungen (Einzelitems) im Tagebuchstudium. Selbstbewertete kognitive Funktion anhand der folgenden Punkte: Wie gut haben Sie während des Arbeitstages die folgenden Aspekte bewältigt: 1) Entscheidungsfindung, 2) Dinge im Auge behalten, 3) den Überblick behalten, 4) sicheres Ausführen der Arbeit und 5) Präsenz bei der Interaktion mit anderen. bewertet von 1 = sehr gut, 5 = sehr schlecht).
7 Tage vor der Intervention/Basislinie (ca. 1 Monat bevor Manager mit der Führungsintervention beginnen), 7 Tage bei der Nachuntersuchung (ca. 1 Jahr nach der Basismessung).

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Negative Auswirkungen/Ereignisse der Intervention
Zeitfenster: Nach der Intervention (ca. 1 Monat nach der 5. Interventionsprogrammsitzung des Managers) und Nachuntersuchung (1 Jahr nach der Basismessung).
Einzelne Punkte, die mögliche negative Auswirkungen/Ereignisse der Teilnahme abdecken
Nach der Intervention (ca. 1 Monat nach der 5. Interventionsprogrammsitzung des Managers) und Nachuntersuchung (1 Jahr nach der Basismessung).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Anna Dahlgren, Docent, Karolinska Institutet

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. Juni 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

18. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • AFA230022_1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten einzelner Teilnehmer dieser Studie fallen unter die Datenschutzgesetze Schwedens und der Europäischen Union und können daher nicht vollständig weitergegeben werden. Begründete Anfragen können an den entsprechenden Autor gerichtet werden und werden im Einzelfall geprüft

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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