Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Leiderschap voor herstel: evaluatie van een interventieprogramma voor eerstelijnszorgmanagers

14 november 2024 bijgewerkt door: Anna Dahlgren, Karolinska Institutet

Leiderschap voor herstel: effecten van een interventieprogramma voor eerstelijnszorgmanagers op het herstel van werknemers

Het doel van deze interventiestudie is het evalueren van een groepsinterventieprogramma dat tot doel heeft eerstelijnszorgmanagers te ondersteunen bij het bevorderen van het herstel van hun werknemers door middel van een ‘leiderschap voor herstel’.

In het onderzoek gaan we onderzoeken of het interventieprogramma het herstel (inclusief slaap) van zorgmedewerkers kan verbeteren. Het interventieprogramma bestaat uit 6 groepssessies voor managers.

De belangrijkste vraag die het onderzoek wil beantwoorden is:

- Kan een groepsgebaseerd interventieprogramma met de nadruk op het versterken van het leiderschap van eerstelijnszorgmanagers op het gebied van herstel het herstel van hun medewerkers verbeteren?

Het interventieprogramma zal worden geleverd aan eerstelijnszorgmanagers in Zweedse ziekenhuiszorginstellingen. Onderzoekers zullen enquête-, dagboek- en actigrafiegegevens vergelijken tussen medewerkers van 1) managers die deelnemen aan het programma en 2) managers die niet hebben deelgenomen aan het programma.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond

Zorgpersoneel heeft vaak te maken met een hoge werkdruk en onvoldoende herstelmogelijkheden (1, 2). Herstel (inclusief slaap) is een belangrijke factor voor een goede gezondheid en prestaties (3, 4), niet in de laatste plaats tijdens perioden van hoge stress en spanning (5). Eerder onderzoek heeft aangetoond dat leiderschaps- en organisatorische factoren een belangrijke rol spelen in de gezondheid en prestaties van werknemers (6). Managers in de gezondheidszorg melden echter vaak zelf een veeleisende werksituatie, die hun eigen gezondheid kan aantasten en een obstakel kan worden voor het leiderschap (7). Zorgmanagers spelen dus een sleutelrol bij het bevorderen van het herstel van hun werknemers, maar om die belangrijke taak te kunnen uitvoeren, hebben ze mogelijk ook ondersteuning nodig bij het beheren van hun eigen herstel. Bovendien is er een gebrek aan onderzoek naar de manier waarop managers in de gezondheidszorg kunnen werken aan het ondersteunen van het herstel van werknemers.

In een eerder onderzoeksproject hebben we een door een groep beheerd proactief herstelprogramma voor nieuwe verpleegkundigen ontwikkeld en geëvalueerd, waarbij de nadruk lag op het verbeteren van gunstige herstelstrategieën. Het programma liet veelbelovende effecten zien in termen van verminderde burn-out- en vermoeidheidsklachten (8). De interventie was echter uitsluitend gericht op de medewerkers, op individueel niveau. Een focus op interacties met organisatorische factoren en leiderschap is waarschijnlijk nodig om het herstel op lange termijn van zorgpersoneel te ondersteunen.

Doelstellingen

Het evalueren van een interventieprogramma, ‘Leiderschap voor herstel’, voor eerstelijns gezondheidszorgmanagers in Zweedse ziekenhuisomgevingen, gericht op zowel 1) strategieën voor het bevorderen van het eigen herstel als 2) het versterken van een ‘leiderschap voor herstel’ (een leiderschap dat het herstel van medewerkers bevordert). ).

De belangrijkste vraag die het onderzoek wil beantwoorden is:

- Kan een groepsgebaseerd interventieprogramma met de focus op het versterken van het eigen herstel en leiderschap voor herstel van eerstelijnszorgmanagers het herstel van hun medewerkers verbeteren?

De hypothesen zijn:

Het Leadership for Recovery-programma zal:

  • het herstel (inclusief slaap) van de medewerkers verbeteren
  • het verbeteren van de gezondheid van medewerkers, waaronder somatische klachten en burn-outklachten
  • het verbeteren van de cognitie van de medewerkers
  • de werkinterferentie van werknemers met het persoonlijke leven te verminderen
  • de intentie van werknemers om het werk te verlaten verminderen

Onderzoek ontwerp

Het onderzoek is een clustergerandomiseerde gecontroleerde studie. De deelnemende managers worden gerandomiseerd naar een interventiegroep of een controlegroep. Medewerkers van managers uit zowel de interventie- als de controlegroep zullen worden uitgenodigd om deel te nemen aan het onderzoek. De medewerkers worden dus vooraf (vóór de aanwerving) al toegewezen (clustergerandomiseerd) aan een interventie- of controlegroep op basis van de groep waartoe hun manager behoort.

Rekrutering

Managers worden gerekruteerd uit Zweedse ziekenhuizen via contacten met HR-afdelingen en tweedelijnsmanagers. Alle medewerkers van deelnemende managers worden via e-mail uitgenodigd voor deelname aan het onderzoek.

Procedure

Het interventieprogramma voor managers omvat zowel educatieve als reflectieve delen met de nadruk op het bevorderen van herstelstrategieën. Het is gebaseerd op eerdere interviewstudies met verpleegkundigen en eerstelijnszorgmanagers (niet-gepubliceerde resultaten), eerdere interventies voor gezondheidsbevorderend leiderschap (9), ons eerder geëvalueerde herstelprogramma voor verpleegkundigen (8) en technieken voor organisatorisch gedragsmanagement (10). . De eerste delen van het programma richten zich vooral op het herstel van managers zelf, terwijl de laatste delen zich richten op manieren om het herstel van medewerkers te bevorderen. Het programma bestaat uit 6 groepssessies verdeeld over ongeveer 6 maanden.

Werknemers in zowel de interventie- als de controlegroep zullen enquêtes invullen bij aanvang (voordat de interventiegroepmanagers beginnen met de leiderschapsinterventie), na de interventie (ongeveer 1 maand na de vijfde sessie van de interventiegroepmanagers) en bij de follow-up (12 maanden na de basislijn). . Een deelmonster (vrijwillig) zal ook dagboeken invullen en actigrafie-polsbandjes dragen (objectieve slaapmeting) bij aanvang en follow-up. Medewerkers uit de interventie- en controlegroep worden vergeleken op effecten van het programma. De primaire uitkomsten zijn metingen van herstel (inclusief slaap). Secundaire uitkomsten omvatten metingen van de algemene gezondheid; somatische symptomen; burn-out symptomen; cognitie en werkprestaties; interferentie van het werk met het persoonlijke leven en de intentie om het werk te verlaten. Zowel primaire als secundaire uitkomsten zullen worden gemeten in zowel enquêtes als dagboeken. De slaap wordt ook gemeten via actigrafie-polsbandjes. Gegevens uit enquêtes en dagboeken/actigrafie worden afzonderlijk geanalyseerd en gerapporteerd.

Randomisatie en maskering

De randomisatie wordt uitgevoerd door een persoon die niet in het project werkt en blind is voor de deelnemers. Er zal gebruik worden gemaakt van blokrandomisatie. De randomisatie zal afzonderlijk plaatsvinden voor verschillende ziekenhuislocaties (d.w.z. managers van dezelfde ziekenhuislocatie zullen gezamenlijk worden gerandomiseerd, zodat de verhouding 1:1 zal zijn voor interventie-/controlegroep in elke ziekenhuislocatie, indien mogelijk). De randomisatie kan continu plaatsvinden terwijl deelnemers zich aanmelden voor het onderzoek. Als twee of meer managers op dezelfde eenheid/afdeling werken (gedeeld leiderschap), worden zij in dezelfde groep ingedeeld.

Het is niet mogelijk dat deelnemers of groepsleiders blind zijn voor de groepsindeling.

Steekproefgrootte

Het doel is om ongeveer 80 eerstelijnszorgmanagers te rekruteren die gerandomiseerd worden naar een interventie- of controlegroep. Medewerkers van deelnemende managers zullen worden uitgenodigd om deel te nemen aan het onderzoek. Ervan uitgaande dat iedere manager ≈ 40 medewerkers heeft, zullen in totaal ≈ 3200 medewerkers worden uitgenodigd om deel te nemen. We verwachten dat ongeveer 30% zich zal aanmelden voor het onderzoek, oftewel 960 deelnemers.

Verlaat het programma

Managers die het leiderschapsprogramma verlaten, wordt gevraagd of ze bereid zijn vragenlijsten in te blijven vullen.

Data-analyseplan

Te publiceren. De analyses zullen het ‘intention to treat’-principe volgen. Er zal ook een analyse per protocol worden uitgevoerd.

Referenties

  1. Kommunalarbetaren. (2020). Undersköterskor har tröttnat - säger upp sig. https://ka.se/2020/09/02/underskoterskor-har-trottnat-sager-upp-sig/ (in het Zweeds)
  2. Vårdförbundet. (2022). Yrken för livet kräver bättre vilkor [Arbetsmiljörapport]. https://www.vardforbundet.se/ contentassets/72292c2ff26847228f36d876236745ae/yrken-for-livetkraver-battre-villkor-arbetsmiljorapport2022.pdf (in het Zweeds)
  3. Geurts, SAE, & Sonnentag, S. (2006). Herstel als verklaringsmechanisme in de relatie tussen acute stressreacties en chronische gezondheidsproblemen. Scandinavisch Journal of Work, Environment & Health, 32(6), 482-492. https://doi.org/10.5271/sjweh.1053
  4. Kecklund, G., en Axelsson, J. (2016). Gevolgen voor de gezondheid van ploegendienst en onvoldoende slaap. BMJ, 355, i5210. https://doi.org/10.1136/bmj.i5210
  5. Sonnentag, S. (2018). De herstelparadox: weergave van de complexe wisselwerking tussen werkstressoren, gebrek aan herstel en slecht welzijn. Onderzoek naar gedrag in organisaties, 38, 169-185. https://doi.org/10.1016/j.riob.2018.11.002
  6. Skakon, J., Nielsen, K., Borg, V., en Guzman, J. (2010). Zijn het welzijn, het gedrag en de stijl van leiders geassocieerd met het affectieve welzijn van hun werknemers? Een systematische review van drie decennia onderzoek. Werk en stress, 24(2), 107-139. https://doi.org/10.1080/02678373.2010.495262
  7. Eriksson, A., en Dellve, L. (2020). Leerprocessen als sleutel voor succes bij gezondheidsbevorderende interventies op de werkplek in de gezondheidszorg. Grenzen in de volksgezondheid, 8, 576693. https://doi.org/10.3389/fpubh.2020.576693
  8. Dahlgren, A., Tucker, P., Epstein, M., Gustavsson, P., & Söderström, M. (2022). Gerandomiseerde controlestudie van een proactieve interventie ter ondersteuning van herstel in relatie tot stress en onregelmatige werktijden: effecten op slaap, burn-out, vermoeidheid en somatische symptomen. Arbeids- en milieugeneeskunde, 79(7), 460-468. https://doi.org/10.1136/ OEM-2021-107789
  9. Dellve, L., en Eriksson, A. (2017). Gezondheidsbevorderend managementwerk: een theoretisch raamwerk voor een leiderschapsprogramma dat de kennis en het vermogen ondersteunt om duurzame werkpraktijken te creëren in de dagelijkse praktijk en tijdens organisatorische veranderingen. Verenigingen, 7(2), 12. https://doi.org/10.3390/soc7020012
  10. Olofsson, R. (2010). Tussenanalyse en organisator:

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

960

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

      • Gothenburg, Zweden
        • Werving
        • Sahlgrenska Universitetssjukhuset
      • Stockholm, Zweden
        • Werving
        • Karolinska Universitetssjukhuset

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria

Beheerders:

Eerstelijnsmanager van verpleegkundig of laboratoriumpersoneel in de ziekenhuiszorg

Medewerkers:

Het hebben van een eerstelijnsmanager die meedoet aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria

Beheerders:

Minder dan 6 maanden werkervaring als leidinggevende bij nulmeting

Minder dan 50% dienstverband als leidinggevende

Medewerkers:

Toevallige werker

Uitsluitingscriterium alleen voor het dagboek- en actigrafieonderzoek (werknemers):

Minder dan 6 maanden werkervaring in het beroep bij nulmeting

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie groep
Deelnemers aan deze arm zijn onder meer medewerkers van managers uit de interventiegroep (die deelnemen aan het interventieprogramma).
De interventie zal als een groepsgebaseerd programma (6 sessies) worden aangeboden aan de managers van de betrokken medewerkers. Het programma omvat educatieve en reflectieve onderdelen, maar ook verschillende strategieën die het herstel van zowel managers als medewerkers bevorderen.
Geen tussenkomst: Controlegroep op de wachtlijst

Deelnemers aan deze arm zijn onder meer medewerkers van managers die zijn gerandomiseerd naar de controlegroep (die tijdens de onderzoeksperiode niet deelnemen aan het interventieprogramma).

Managers die in de controlegroep zijn gerandomiseerd, krijgen na het laatste vervolgonderzoek het aanbod om deel te nemen aan het interventieprogramma. Na de follow-up vinden geen verdere medewerkersbeoordelingen plaats.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Enquêtemaatstaf voor herstelervaringen
Tijdsspanne: Pre-interventie/baseline (ca. 1 maand voordat managers beginnen met leiderschapsinterventie), post-interventie (ca. 1 maand na managers 5e interventieprogrammasessie), follow-up (1 jaar na nulmeting).

Psychologische onthechting van werk en ontspanningsindexen uit de Recovery Experience Questionnaire. + Extra afzonderlijke items over ervaringen met actieve herstelervaringen.

Minimale gemiddelde score 1, maximale gemiddelde score 5 (van elke subschaal/items). Lagere scores duiden respectievelijk op een slechtere psychologische onthechting, slechtere ontspanning en minder actieve herstelervaringen.

Enkele items: Krijgt u voldoende slaap? en Krijgt u naast de slaap voldoende herstel? (1 ja, zeker voldoende - 5 nee, verre van voldoende)

Pre-interventie/baseline (ca. 1 maand voordat managers beginnen met leiderschapsinterventie), post-interventie (ca. 1 maand na managers 5e interventieprogrammasessie), follow-up (1 jaar na nulmeting).
Onderzoek naar de behoefte aan herstel na het werk
Tijdsspanne: Pre-interventie/baseline (ca. 1 maand voordat managers beginnen met leiderschapsinterventie), post-interventie (ca. 1 maand na managers 5e interventieprogrammasessie), follow-up (1 jaar na nulmeting).
Verkorte versies van de Need For Recovery Scale, in totaal 5 items over door werk veroorzaakte vermoeidheid. Minimale score 1, maximale score 5. Hogere scores duiden op een grotere behoefte aan herstel.
Pre-interventie/baseline (ca. 1 maand voordat managers beginnen met leiderschapsinterventie), post-interventie (ca. 1 maand na managers 5e interventieprogrammasessie), follow-up (1 jaar na nulmeting).
Enquêtemaat voor slapeloosheidssymptomen
Tijdsspanne: Pre-interventie/baseline (ca. 1 maand voordat managers beginnen met leiderschapsinterventie), post-interventie (ca. 1 maand na managers 5e interventieprogrammasessie), follow-up (1 jaar na nulmeting).
Insomnia Severity Index (ISI), die bestaat uit 7 vragen met betrekking tot slaap. De totaalscore wordt samengevat met een minimale score van 0, een maximale score van 28. Hogere scores duiden op meer slapeloosheidssymptomen/slaapproblemen.
Pre-interventie/baseline (ca. 1 maand voordat managers beginnen met leiderschapsinterventie), post-interventie (ca. 1 maand na managers 5e interventieprogrammasessie), follow-up (1 jaar na nulmeting).
Dagboekmeting van herstelervaringen tijdens en buiten het werk
Tijdsspanne: 7 dagen bij pre-interventie/nulmeting (ca. 1 maand voordat managers beginnen met leiderschapsinterventie), 7 dagen bij follow-up (ca. 1 jaar na nulmeting).

Afzonderlijke items gemeten in dagboekonderzoek. Tijdens het werk van vandaag had ik tijd voor reflectie, ik ervoer periodes van extreme vermoeidheid, ik kon pauzes nemen wanneer dat nodig was, ik had een goede variatie in werktaken, de ploegenoverdracht verliep goed, ik maakte me los van het werk toen ik vertrok. En vandaag deed ik in mijn vrije tijd ontspannende dingen, ik deed dingen die mij energie gaven, ik nam tijd voor vrije tijd, ik had een pauze van de eisen op het werk, ik nam afstand van het werk, ik werd niet gestoord door werkgerelateerde vragen.

Beoordeeld van 1 = niet mee eens - 5 = helemaal mee eens.

7 dagen bij pre-interventie/nulmeting (ca. 1 maand voordat managers beginnen met leiderschapsinterventie), 7 dagen bij follow-up (ca. 1 jaar na nulmeting).
Slaap (objectieve maatstaf)
Tijdsspanne: 7 dagen bij pre-interventie/nulmeting (ca. 1 maand voordat managers beginnen met leiderschapsinterventie), 7 dagen bij follow-up (ca. 1 jaar na nulmeting).

Actigrafie (polsbandje). Meten van bewegingen tijdens de slaap via een gevoelige accelerometer. Voorgeprogrammeerde algoritmen maken het mogelijk om te classificeren of de deelnemer heeft geslapen of niet. Voorbeeld van parameters die kunnen worden geschat:

Werkelijke slaaptijd: de totale slaaptijd volgens de wake/slaap-categorisatie per tijdperk.

Werkelijke slaap%: Werkelijke slaaptijd uitgedrukt als percentage van de veronderstelde slaaptijd.

Slaapfragmentatie: de som van de 'Mobiele tijd (%)' en de 'Immobiele periodes <=1min (%)'. Dit is een indicatie van de mate van fragmentatie

7 dagen bij pre-interventie/nulmeting (ca. 1 maand voordat managers beginnen met leiderschapsinterventie), 7 dagen bij follow-up (ca. 1 jaar na nulmeting).

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Enquêtemaatstaf voor de algemene gezondheid
Tijdsspanne: Pre-interventie/baseline (ca. 1 maand voordat managers beginnen met leiderschapsinterventie), post-interventie (ca. 1 maand na managers 5e interventieprogrammasessie), follow-up (1 jaar na nulmeting).
Eén item: Zelf beoordeelde gezondheid gedurende de afgelopen maand op een schaal variërend van 1=zeer goed tot 7=zeer slecht.
Pre-interventie/baseline (ca. 1 maand voordat managers beginnen met leiderschapsinterventie), post-interventie (ca. 1 maand na managers 5e interventieprogrammasessie), follow-up (1 jaar na nulmeting).
Enquêtemaatstaf voor de somatische symptoomlast
Tijdsspanne: Pre-interventie/baseline (ca. 1 maand voordat managers beginnen met leiderschapsinterventie), post-interventie (ca. 1 maand na managers 5e interventieprogrammasessie), follow-up (1 jaar na nulmeting).
Somatische symptomenschaal-8. Minimale score 0, maximale score 32. Hogere scores duiden op een hogere somatische symptoomlast.
Pre-interventie/baseline (ca. 1 maand voordat managers beginnen met leiderschapsinterventie), post-interventie (ca. 1 maand na managers 5e interventieprogrammasessie), follow-up (1 jaar na nulmeting).
Enquêtemaat voor burn-outsymptomen
Tijdsspanne: Pre-interventie/baseline (ca. 1 maand voordat managers beginnen met leiderschapsinterventie), post-interventie (ca. 1 maand na managers 5e interventieprogrammasessie), follow-up (1 jaar na nulmeting).

Shirom-Melamed Burnout Questionnaire-12 [SMBQ-12]: Minimale score 1, maximale score 7. Hogere scores duiden op meer burn-out.

Index Emotionele beperkingen van Burnout Assesment Tool-12: Minimumscore 1, maximumscore 5. Hogere scores duiden op hogere niveaus van emotionele beperkingen.

Pre-interventie/baseline (ca. 1 maand voordat managers beginnen met leiderschapsinterventie), post-interventie (ca. 1 maand na managers 5e interventieprogrammasessie), follow-up (1 jaar na nulmeting).
Enquêtemaatstaf voor cognitie en werkprestaties
Tijdsspanne: Pre-interventie/baseline (ca. 1 maand voordat managers beginnen met leiderschapsinterventie), post-interventie (ca. 1 maand na managers 5e interventieprogrammasessie), follow-up (1 jaar na nulmeting).
Beoordelingen (afzonderlijke items). Zelf beoordeelde werkprestaties aan de hand van de volgende items: Hoe vaak heeft u de afgelopen maand tijdens uw werk ... 1) een risico op fouten ervaren 2) vond het moeilijk om beslissingen te nemen 3) aanwezig geweest tijdens de interactie met anderen 4) ervaren dat u uw werk veilig kon uitvoeren (1 = nooit, 5 = altijd).
Pre-interventie/baseline (ca. 1 maand voordat managers beginnen met leiderschapsinterventie), post-interventie (ca. 1 maand na managers 5e interventieprogrammasessie), follow-up (1 jaar na nulmeting).
Enquêtemaatstaf voor de intentie om het werk te verlaten
Tijdsspanne: Pre-interventie/baseline (ca. 1 maand voordat managers beginnen met leiderschapsinterventie), post-interventie (ca. 1 maand na managers 5e interventieprogrammasessie), follow-up (1 jaar na nulmeting).
Item uit de COpenhagen PsychoSOcial Questionnaire (COPSOQ): Hoe vaak overweegt u elders werk te zoeken? 1 altijd - 5 nooit/bijna nooit.
Pre-interventie/baseline (ca. 1 maand voordat managers beginnen met leiderschapsinterventie), post-interventie (ca. 1 maand na managers 5e interventieprogrammasessie), follow-up (1 jaar na nulmeting).
Enquêtemaatstaf voor de interferentie van werk met het persoonlijke leven
Tijdsspanne: Pre-interventie/baseline (ca. 1 maand voordat managers beginnen met leiderschapsinterventie), post-interventie (ca. 1 maand na managers 5e interventieprogrammasessie), follow-up (1 jaar na nulmeting).
De Work Interference with Personal Life-index van de Work Home Interference-schaal. Bestaat uit vier items die de mate meten waarin werk de vrije tijd beïnvloedt (1 helemaal niet - 5 bijna altijd). Hogere scores duiden op meer interferentie tussen werk en thuis.
Pre-interventie/baseline (ca. 1 maand voordat managers beginnen met leiderschapsinterventie), post-interventie (ca. 1 maand na managers 5e interventieprogrammasessie), follow-up (1 jaar na nulmeting).
Dagboekmeting van stress-/gezondheidssymptomen
Tijdsspanne: 7 dagen bij pre-interventie/nulmeting (ca. 1 maand voordat managers beginnen met leiderschapsinterventie), 7 dagen bij follow-up (ca. 1 jaar na nulmeting).
Afzonderlijke items gemeten in dagboekonderzoek. Vragen of de respondent zich b.v. gespannen, geïrriteerd, uitgeput, vermoeid, emotioneel gespannen, betrokken, ongericht of had moeite met het loskomen van gedachten op het werk in de vrije tijd, gedurende de dag. Beoordeeld van 1 helemaal niet - 5 in hoge mate.
7 dagen bij pre-interventie/nulmeting (ca. 1 maand voordat managers beginnen met leiderschapsinterventie), 7 dagen bij follow-up (ca. 1 jaar na nulmeting).
Dagboekmeting van cognitie en werkprestaties
Tijdsspanne: 7 dagen bij pre-interventie/nulmeting (ca. 1 maand voordat managers beginnen met leiderschapsinterventie), 7 dagen bij follow-up (ca. 1 jaar na nulmeting).
Waarderingen (enkele items) in dagboekstudie. Zelf beoordeelde cognitieve functie aan de hand van de volgende items: Hoe goed bent u gedurende de dag op het werk geslaagd in de volgende aspecten: 1) besluitvorming, 2) zaken in gedachten houden, 3) het totaalbeeld behouden, 4) veilig werken en 5) aanwezig zijn tijdens de interactie met anderen. beoordeeld van 1 = zeer goed, 5 = zeer slecht).
7 dagen bij pre-interventie/nulmeting (ca. 1 maand voordat managers beginnen met leiderschapsinterventie), 7 dagen bij follow-up (ca. 1 jaar na nulmeting).

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Negatieve effecten/gebeurtenissen van interventie
Tijdsspanne: Post-interventie (ca. 1 maand na managers 5e interventieprogrammasessie) en follow-up (1 jaar na nulmeting).
Enkele items die betrekking hebben op mogelijke negatieve effecten/gebeurtenissen van deelname
Post-interventie (ca. 1 maand na managers 5e interventieprogrammasessie) en follow-up (1 jaar na nulmeting).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Anna Dahlgren, Docent, Karolinska Institutet

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 juni 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 november 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

18 november 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 november 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • AFA230022_1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individuele deelnemersgegevens uit dit onderzoek vallen onder de Zweedse en Europese wetgeving inzake gegevensbescherming en privacy en kunnen daarom niet in hun geheel worden gedeeld. Redelijke verzoeken kunnen worden gericht aan de corresponderende auteur, en zullen van geval tot geval worden beoordeeld

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren