- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06678347
Przywództwo na rzecz powrotu do zdrowia: ocena programu interwencyjnego dla menedżerów pierwszej linii opieki zdrowotnej
Przywództwo na rzecz powrotu do zdrowia: wpływ programu interwencyjnego dla menedżerów pierwszej linii opieki zdrowotnej na powrót pracowników do zdrowia
Celem tego badania interwencyjnego jest ocena grupowego programu interwencyjnego, którego celem jest wsparcie menedżerów pierwszej linii opieki zdrowotnej w promowaniu powrotu do zdrowia ich pracowników poprzez „przywództwo na rzecz powrotu do zdrowia”.
W badaniu sprawdzimy, czy program interwencyjny może poprawić regenerację (w tym sen) pracowników służby zdrowia. Program interwencyjny składa się z 6 sesji grupowych dla menedżerów.
Główne pytania, na które badanie ma odpowiedzieć, to:
- Czy grupowy program interwencyjny, skupiający się na wzmocnieniu przywództwa menedżerów pierwszej linii opieki zdrowotnej w zakresie powrotu do zdrowia, może poprawić powrót do zdrowia ich pracowników?
Program interwencyjny zostanie dostarczony menedżerom pierwszej linii opieki zdrowotnej w szwedzkich placówkach opieki szpitalnej. Badacze porównają dane z ankiet, dzienników i aktografii pomiędzy pracownikami 1) menedżerów, którzy uczestniczą w programie i 2) menedżerów, którzy nie uczestniczyli w programie.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Tło
Personel medyczny często jest narażony na duże obciążenie pracą i niewystarczające możliwości powrotu do zdrowia (1, 2). Regeneracja (w tym sen) jest ważnym czynnikiem zapewniającym dobre zdrowie i wydajność (3, 4), zwłaszcza w okresach dużego stresu i napięcia (5). Poprzednie badania wykazały, że czynniki przywództwa i organizacyjne odgrywają główną rolę w zdrowiu i wydajności pracowników (6). Jednakże menedżerowie w służbie zdrowia często sami zgłaszają wymagającą sytuację w pracy, która może mieć wpływ na ich własne zdrowie i stać się przeszkodą dla przywództwa (7). Dlatego też menedżerowie zajmujący się opieką zdrowotną odgrywają kluczową rolę w promowaniu powrotu do zdrowia swoich pracowników, ale aby móc podołać temu ważnemu zadaniu, mogą również potrzebować wsparcia w zarządzaniu własnym powrotem do zdrowia. Ponadto brakuje badań na temat tego, w jaki sposób menedżerowie opieki zdrowotnej mogą wspierać powrót pracowników do zdrowia.
W poprzednim projekcie badawczym opracowaliśmy i oceniliśmy prowadzony przez grupę proaktywny program powrotu do zdrowia dla nowych pielęgniarek, koncentrujący się na wzmocnieniu korzystnych strategii powrotu do zdrowia. Program wykazał obiecujące efekty w postaci zmniejszenia objawów wypalenia zawodowego i zmęczenia (8). Interwencja była jednak skierowana wyłącznie do pracowników, na poziomie indywidualnym. Aby wesprzeć długoterminową regenerację personelu medycznego, prawdopodobnie konieczne będzie skupienie się na interakcjach z czynnikami organizacyjnymi i przywództwem.
Cele
Ocena programu interwencyjnego „Przywództwo na rzecz powrotu do zdrowia” dla menedżerów pierwszej linii opieki zdrowotnej w szwedzkich szpitalach, koncentrującego się zarówno na 1) strategiach promowania własnego powrotu do zdrowia, jak i 2) wzmocnieniu „przywództwa na rzecz powrotu do zdrowia” (przywództwa promującego powrót pracowników do zdrowia) ).
Główne pytania, na które badanie ma odpowiedzieć, to:
- Czy grupowy program interwencyjny, skupiający się na wzmacnianiu powrotu do zdrowia menedżerów pierwszej linii opieki zdrowotnej i przywództwa na rzecz powrotu do zdrowia, może poprawić powrót do zdrowia ich pracowników?
Hipotezy są następujące:
Kierownictwo programu naprawy będzie:
- poprawić regenerację pracowników (w tym sen)
- poprawa stanu zdrowia pracowników, w tym objawów somatycznych i objawów wypalenia zawodowego
- poprawić poznanie pracowników
- ograniczenie ingerencji pracowników w życie osobiste
- zmniejszyć chęć pracowników do opuszczenia pracy
Projekt badawczy
Badanie jest randomizowanym, kontrolowanym badaniem klastrowym. Menedżerowie uczestniczący zostaną losowo przydzieleni do grupy interwencyjnej lub grupy kontrolnej. Do udziału w badaniu zostaną zaproszeni pracownicy menedżerów zarówno z grupy interwencyjnej, jak i kontrolnej. Tym samym pracownicy są już wcześniej (przed rekrutacją) przydzielani (randomizowani do klastrów) do grupy interwencyjnej lub kontrolnej w oparciu o to, do której grupy należy ich menadżer.
Rekrutacja
Menedżerowie rekrutowani są ze szwedzkich szpitali poprzez kontakty z działami kadr i menedżerami drugiej linii. Wszyscy pracownicy menedżerów biorących udział w badaniu zostaną zaproszeni drogą e-mailową do udziału w badaniu.
Procedura
Program interwencyjny dla menedżerów obejmuje zarówno część edukacyjną, jak i refleksyjną, skupiającą się na promowaniu strategii powrotu do zdrowia. Opiera się na wcześniejszych wywiadach z pielęgniarkami i menedżerami pierwszej linii opieki zdrowotnej (wyniki niepublikowane), wcześniejszych interwencjach na rzecz przywództwa promującego zdrowie (9), naszym wcześniej ocenionym programie powrotu do zdrowia dla pielęgniarek (8) oraz organizacyjnych technikach zarządzania behawioralnego (10). . Pierwsze części programu skupiają się głównie na procesie zdrowienia menedżerów, natomiast drugie skupiają się na sposobach promowania powrotu do zdrowia pracowników. Program składa się z 6 sesji grupowych rozłożonych na około 6 miesięcy.
Pracownicy zarówno grupy interwencyjnej, jak i kontrolnej wypełnią ankiety na początku (przed rozpoczęciem przez menedżerów grupy interwencyjnej interwencji przywódczej), po interwencji (około 1 miesiąc po piątej sesji menedżerów grupy interwencyjnej) i podczas obserwacji (12 miesięcy od wartości bazowej) . Podpróbka (dobrowolna) będzie również wypełniać dzienniczki i nosić opaski aktygraficzne (obiektywny pomiar snu) na początku badania i w trakcie obserwacji. Pracownicy grupy interwencyjnej i kontrolnej zostaną porównani pod kątem efektów programu. Podstawowymi wynikami będą pomiary regeneracji (w tym snu). Wyniki drugorzędne obejmują pomiary ogólnego stanu zdrowia; objawy somatyczne; objawy wypalenia zawodowego; poznanie i wydajność pracy; ingerencja pracy w życie osobiste i zamiar odejścia z pracy. Zarówno wyniki pierwotne, jak i wtórne będą mierzone zarówno w ankietach, jak i dziennikach. Sen będzie również mierzony za pomocą opasek aktograficznych. Dane z ankiet i dzienników/aktygrafii będą analizowane i raportowane oddzielnie.
Randomizacja i maskowanie
Randomizację przeprowadzi osoba nie pracująca w projekcie, która nie widzi uczestników. Zastosowana zostanie randomizacja blokowa. Randomizacja zostanie przeprowadzona oddzielnie dla różnych lokalizacji szpitali (tj. menedżerowie z tego samego szpitala zostaną losowo dobrani do siebie, tak aby stosunek wynosił 1:1 dla grupy interwencyjnej/kontrolnej w każdym szpitalu, jeśli to możliwe). Randomizacja może odbywać się w sposób ciągły w miarę zapisywania się uczestników do badania. Jeżeli w tej samej jednostce/oddziale pracuje dwóch lub więcej menedżerów (wspólne przywództwo), zostaną oni przydzieleni do tej samej grupy.
Nie jest możliwe, aby uczestnicy lub liderzy grup byli ślepi na przydział grup.
Rozmiar próbki
Celem jest rekrutacja około 80 menedżerów pierwszej linii opieki zdrowotnej, którzy zostaną losowo przydzieleni do grupy interwencyjnej lub kontrolnej. Do udziału w badaniu zostaną zaproszeni pracownicy menedżerów biorących udział w badaniu. Przy założeniu, że każdy menadżer zatrudnia ≈ 40 pracowników, łącznie do udziału zostanie zaproszonych ≈ 3200 pracowników. Spodziewamy się, że na badanie zapisze się około 30%, czyli 960 uczestników.
Wypad z programu
Menedżerowie, którzy wycofają się z programu przywództwa, zostaną zapytani, czy chcą kontynuować wypełnianie kwestionariuszy.
Plan analizy danych
Do publikacji. Analizy będą zgodne z zasadą zamiaru leczenia. Przeprowadzona zostanie również analiza protokołu.
Referencje
- Kommunalarbetaren. (2020). Undersköterskor har tröttnat - säger upp sig. https://ka.se/2020/09/02/underskoterskor-har-trottnat-sager-upp-sig/ (po szwedzku)
- Vårdförbundet. (2022). Yrken för livet kräver bättre vilkor [Arbetsmiljörapport]. https://www.vardforbundet.se/ contentassets/72292c2ff26847228f36d876236745ae/yrken-for-livetkraver-battre-villkor-arbetsmiljorapport2022.pdf (po szwedzku)
- Geurts, SAE i Sonnentag, S. (2006). Rekonwalescencja jako mechanizm wyjaśniający związek ostrych reakcji stresowych z chronicznym uszczerbkiem na zdrowiu. Skandynawski Journal of Work, Environment & Health, 32(6), 482-492. https://doi.org/10.5271/sjweh.1053
- Kecklund, G. i Axelsson, J. (2016). Konsekwencje zdrowotne pracy zmianowej i niewystarczającej ilości snu. BMJ, 355, i5210. https://doi.org/10.1136/bmj.i5210
- Sonnentag, S. (2018). Paradoks zdrowienia: ukazanie złożonej zależności między czynnikami stresogennymi w pracy, brakiem regeneracji i złym samopoczuciem. Badania zachowań organizacyjnych, 38, 169-185. https://doi.org/10.1016/j.riob.2018.11.002
- Skakon, J., Nielsen, K., Borg, V. i Guzman, J. (2010). Czy dobre samopoczucie, zachowania i styl liderów są powiązane z dobrostanem emocjonalnym ich pracowników? Systematyczny przegląd trzech dekad badań. Praca i stres, 24(2), 107-139. https://doi.org/10.1080/02678373.2010.495262
- Eriksson, A. i Dellve, L. (2020). Procesy uczenia się kluczem do sukcesu w interwencjach promujących zdrowie w miejscu pracy w ochronie zdrowia. Granice w zdrowiu publicznym, 8, 576693. https://doi.org/10.3389/fpubh.2020.576693
- Dahlgren, A., Tucker, P., Epstein, M., Gustavsson, P. i Söderström, M. (2022). Randomizowane badanie kontrolne proaktywnej interwencji wspierającej powrót do zdrowia w związku ze stresem i nieregularnymi godzinami pracy: wpływ na sen, wypalenie, zmęczenie i objawy somatyczne. Medycyna Pracy i Środowiskowa, 79(7), 460-468. https://doi.org/10.1136/ OEM-2021-107789
- Dellve, L. i Eriksson, A. (2017). Praca menedżerska promująca zdrowie: teoretyczne ramy programu przywództwa, które wspierają wiedzę i zdolność do tworzenia zrównoważonych praktyk pracy w codziennej praktyce i podczas zmian organizacyjnych. Społeczeństwa, 7(2), 12. https://doi.org/10.3390/soc7020012
- Olofsson, R. (2010). Beteendeanalys i organizator:
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Anna Dahlgren, Docent
- Numer telefonu: +46852483227
- E-mail: anna.dahlgren@ki.se
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Majken Epstein, PhD Student
- Numer telefonu: +46736239764
- E-mail: majken.epstein@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Gothenburg, Szwecja
- Rekrutacyjny
- Sahlgrenska Universitetssjukhuset
-
Stockholm, Szwecja
- Rekrutacyjny
- Karolinska Universitetssjukhuset
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia
Menedżerowie:
Kierownik pierwszej linii personelu pielęgniarskiego lub laboratoryjnego w opiece szpitalnej
Pracownicy:
Posiadanie menedżera pierwszej linii, który uczestniczy w badaniu
Kryteria wykluczenia
Menedżerowie:
Mniej niż 6 miesięcy doświadczenia zawodowego na stanowisku menedżera w momencie pomiaru bazowego
Mniej niż 50% zatrudnienia na stanowisku menedżera
Pracownicy:
Przypadkowy pracownik
Kryterium wykluczenia tylko z badania pamiętnika i aktigrafii (pracownicy):
Doświadczenie zawodowe w zawodzie wynoszące mniej niż 6 miesięcy w momencie pomiaru bazowego
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
Uczestnikami tego ramienia są pracownicy menadżerów grupy interwencyjnej (będący uczestnikami programu interwencyjnego).
|
Interwencja zostanie przeprowadzona w formie programu grupowego (6 sesji) dla menedżerów objętych nią pracowników.
Program zawiera część edukacyjną i refleksyjną oraz różnorodne strategie promujące zarówno powrót do zdrowia własnego menedżerów, jak i powrót do zdrowia pracowników.
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna listy oczekujących
Uczestnikami tej części są pracownicy menedżerów przydzieleni losowo do grupy kontrolnej (nie uczestniczący w programie interwencyjnym w okresie objętym badaniem). Menedżerowie przydzieleni losowo do grupy kontrolnej zostaną zaproszeni do udziału w programie interwencyjnym po ostatniej ocenie kontrolnej. Po zakończeniu działań następczych nie będą przeprowadzane żadne dalsze oceny pracowników. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ankieta dotycząca doświadczeń zdrowienia
Ramy czasowe: Przedinterwencja/punkt bazowy (ok. 1 miesiąc przed rozpoczęciem przez menedżerów interwencji przywódczej), pointerwencyjna (ok. 1 miesiąc po 5. sesji programu interwencyjnego menedżerów), wizyta kontrolna (1 rok po pomiarze wyjściowym).
|
Wskaźniki psychologicznego oderwania się od pracy i relaksu z Kwestionariusza Doświadczenia Regeneracyjnego. + Dodatkowe pojedyncze pozycje dotyczące doświadczeń związanych z aktywnym zdrowieniem. Minimalny średni wynik 1, maksymalny średni wynik 5 (dla każdej podskali/pozycji). Niższe wyniki wskazują odpowiednio na gorsze oderwanie psychiczne, gorszy relaks i mniej aktywną regenerację. Pojedyncze pozycje: Czy wysypiasz się wystarczająco? oraz Czy poza snem zapewniasz wystarczającą regenerację? (1 tak, zdecydowanie wystarczające - 5 nie, zdecydowanie niewystarczające) |
Przedinterwencja/punkt bazowy (ok. 1 miesiąc przed rozpoczęciem przez menedżerów interwencji przywódczej), pointerwencyjna (ok. 1 miesiąc po 5. sesji programu interwencyjnego menedżerów), wizyta kontrolna (1 rok po pomiarze wyjściowym).
|
|
Ankietowa miara potrzeby regeneracji po pracy
Ramy czasowe: Przedinterwencja/punkt bazowy (ok. 1 miesiąc przed rozpoczęciem przez menedżerów interwencji przywódczej), pointerwencyjna (ok. 1 miesiąc po 5. sesji programu interwencyjnego menedżerów), wizyta kontrolna (1 rok po pomiarze wyjściowym).
|
Skrócone wersje Skali Potrzeby Regeneracji, łącznie 5 pozycji dotyczących zmęczenia wywołanego pracą.
Minimalny wynik 1, maksymalny wynik 5. Wyższe wyniki wskazują na większą potrzebę powrotu do zdrowia.
|
Przedinterwencja/punkt bazowy (ok. 1 miesiąc przed rozpoczęciem przez menedżerów interwencji przywódczej), pointerwencyjna (ok. 1 miesiąc po 5. sesji programu interwencyjnego menedżerów), wizyta kontrolna (1 rok po pomiarze wyjściowym).
|
|
Ankieta dotycząca objawów bezsenności
Ramy czasowe: Przedinterwencja/punkt bazowy (ok. 1 miesiąc przed rozpoczęciem przez menedżerów interwencji przywódczej), pointerwencyjna (ok. 1 miesiąc po 5. sesji programu interwencyjnego menedżerów), wizyta kontrolna (1 rok po pomiarze wyjściowym).
|
Insomnia Severity Index (ISI), który składa się z 7 pytań związanych ze snem.
Całkowity wynik podsumowuje się minimalnym wynikiem 0, maksymalnym wynikiem 28.
Wyższe wyniki wskazują na więcej objawów bezsenności/problemów ze snem.
|
Przedinterwencja/punkt bazowy (ok. 1 miesiąc przed rozpoczęciem przez menedżerów interwencji przywódczej), pointerwencyjna (ok. 1 miesiąc po 5. sesji programu interwencyjnego menedżerów), wizyta kontrolna (1 rok po pomiarze wyjściowym).
|
|
Dzienniczek pomiaru przeżyć rekonwalescencji w czasie pracy i poza nią
Ramy czasowe: 7 dni przed interwencją/punkt bazowy (około 1 miesiąc przed rozpoczęciem interwencji przywódczej przez menedżerów), 7 dni po zakończeniu interwencji (około 1 rok po pomiarze wyjściowym).
|
Pojedyncze pozycje mierzone w badaniu dziennika. Dzisiaj w pracy miałam czas na refleksję, przeżywałam okresy skrajnego zmęczenia, mogłam robić sobie przerwy, kiedy potrzebowałam, miałam dużą różnorodność zadań w pracy, przekazywanie zmian przebiegało dobrze, wychodząc z pracy oderwałam się od pracy. A Dzisiaj w czasie wolnym robiłam rzeczy relaksujące, robiłam rzeczy, które dodawały mi energii, wzięłam czas na wypoczynek, odpoczęłam od obowiązków w pracy, zdystansowałam się od pracy, nie przeszkadzały mi sprawy zawodowe pytania. Ocena od 1 = nie zgadzam się - 5 = całkowicie się zgadzam. |
7 dni przed interwencją/punkt bazowy (około 1 miesiąc przed rozpoczęciem interwencji przywódczej przez menedżerów), 7 dni po zakończeniu interwencji (około 1 rok po pomiarze wyjściowym).
|
|
Sen (miara obiektywna)
Ramy czasowe: 7 dni przed interwencją/punkt bazowy (około 1 miesiąc przed rozpoczęciem interwencji przywódczej przez menedżerów), 7 dni po zakończeniu interwencji (około 1 rok po pomiarze wyjściowym).
|
Aktygrafia (opaska na nadgarstek). Pomiar ruchów podczas snu za pomocą czułego akcelerometru. Zaprogramowane algorytmy pozwalają ocenić, czy uczestnik spał, czy nie. Przykładowe parametry, które można oszacować: Rzeczywisty czas snu: Całkowity czas snu zgodnie z kategoryzacją czuwania/snu według epoki. Rzeczywisty czas snu %: Rzeczywisty czas snu wyrażony jako procent zakładanego czasu snu. Fragmentacja snu: Suma „Czasu ruchu (%)” i „Napadów bezruchu <= 1 min (%)”. Jest to wskaźnik stopnia fragmentacji |
7 dni przed interwencją/punkt bazowy (około 1 miesiąc przed rozpoczęciem interwencji przywódczej przez menedżerów), 7 dni po zakończeniu interwencji (około 1 rok po pomiarze wyjściowym).
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ankieta dotycząca ogólnego stanu zdrowia
Ramy czasowe: Przedinterwencja/punkt bazowy (ok. 1 miesiąc przed rozpoczęciem przez menedżerów interwencji przywódczej), pointerwencyjna (ok. 1 miesiąc po 5. sesji programu interwencyjnego menedżerów), wizyta kontrolna (1 rok po pomiarze wyjściowym).
|
Pojedyncza pozycja: Samoocena stanu zdrowia w ciągu ostatniego miesiąca w skali od 1 = bardzo dobra do 7 = bardzo zła.
|
Przedinterwencja/punkt bazowy (ok. 1 miesiąc przed rozpoczęciem przez menedżerów interwencji przywódczej), pointerwencyjna (ok. 1 miesiąc po 5. sesji programu interwencyjnego menedżerów), wizyta kontrolna (1 rok po pomiarze wyjściowym).
|
|
Pomiar ankietowy obciążenia objawami somatycznymi
Ramy czasowe: Przedinterwencja/punkt bazowy (ok. 1 miesiąc przed rozpoczęciem przez menedżerów interwencji przywódczej), pointerwencyjna (ok. 1 miesiąc po 5. sesji programu interwencyjnego menedżerów), wizyta kontrolna (1 rok po pomiarze wyjściowym).
|
Skala objawów somatycznych-8.
Minimalny wynik 0, maksymalny wynik 32.
Wyższe wyniki wskazują na większe obciążenie objawami somatycznymi.
|
Przedinterwencja/punkt bazowy (ok. 1 miesiąc przed rozpoczęciem przez menedżerów interwencji przywódczej), pointerwencyjna (ok. 1 miesiąc po 5. sesji programu interwencyjnego menedżerów), wizyta kontrolna (1 rok po pomiarze wyjściowym).
|
|
Badanie ankietowe objawów wypalenia zawodowego
Ramy czasowe: Przedinterwencja/punkt bazowy (ok. 1 miesiąc przed rozpoczęciem przez menedżerów interwencji przywódczej), pointerwencyjna (ok. 1 miesiąc po 5. sesji programu interwencyjnego menedżerów), wizyta kontrolna (1 rok po pomiarze wyjściowym).
|
Kwestionariusz Wypalenia Shirom-Melamed-12 [SMBQ-12]: Wynik minimalny 1, wynik maksymalny 7. Wyższe wyniki wskazują na większe wypalenie. Wskaźnik upośledzenia emocjonalnego na podstawie narzędzia oceny wypalenia zawodowego-12: Wynik minimalny 1, wynik maksymalny 5. Wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom upośledzenia emocjonalnego. |
Przedinterwencja/punkt bazowy (ok. 1 miesiąc przed rozpoczęciem przez menedżerów interwencji przywódczej), pointerwencyjna (ok. 1 miesiąc po 5. sesji programu interwencyjnego menedżerów), wizyta kontrolna (1 rok po pomiarze wyjściowym).
|
|
Ankieta dotycząca funkcji poznawczych i wydajności pracy
Ramy czasowe: Przedinterwencja/punkt bazowy (ok. 1 miesiąc przed rozpoczęciem przez menedżerów interwencji przywódczej), pointerwencyjna (ok. 1 miesiąc po 5. sesji programu interwencyjnego menedżerów), wizyta kontrolna (1 rok po pomiarze wyjściowym).
|
Oceny (pojedyncze pozycje).
Samodzielna ocena wyników w pracy za pomocą następujących elementów: Jak często w ciągu ostatniego miesiąca pracowałeś... 1) doświadczyłeś ryzyka błędów 2) trudno ci było podejmować decyzje 3) byłeś obecny podczas interakcji z innymi 4) doświadczyłeś, że możesz bezpiecznie wykonywać swoją pracę (1 = nigdy, 5 = zawsze).
|
Przedinterwencja/punkt bazowy (ok. 1 miesiąc przed rozpoczęciem przez menedżerów interwencji przywódczej), pointerwencyjna (ok. 1 miesiąc po 5. sesji programu interwencyjnego menedżerów), wizyta kontrolna (1 rok po pomiarze wyjściowym).
|
|
Ankieta dotycząca zamiaru odejścia z pracy
Ramy czasowe: Przedinterwencja/punkt bazowy (ok. 1 miesiąc przed rozpoczęciem przez menedżerów interwencji przywódczej), pointerwencyjna (ok. 1 miesiąc po 5. sesji programu interwencyjnego menedżerów), wizyta kontrolna (1 rok po pomiarze wyjściowym).
|
Pozycja z kwestionariusza psychoSOcial COpenhagen (COPSOQ): Jak często rozważa Pan(i) szukanie pracy gdzie indziej? 1 zawsze - 5 nigdy/prawie nigdy.
|
Przedinterwencja/punkt bazowy (ok. 1 miesiąc przed rozpoczęciem przez menedżerów interwencji przywódczej), pointerwencyjna (ok. 1 miesiąc po 5. sesji programu interwencyjnego menedżerów), wizyta kontrolna (1 rok po pomiarze wyjściowym).
|
|
Ankieta dotycząca wpływu pracy na życie osobiste
Ramy czasowe: Przedinterwencja/punkt bazowy (ok. 1 miesiąc przed rozpoczęciem przez menedżerów interwencji przywódczej), pointerwencyjna (ok. 1 miesiąc po 5. sesji programu interwencyjnego menedżerów), wizyta kontrolna (1 rok po pomiarze wyjściowym).
|
Wskaźnik Ingerencji pracy w życie osobiste ze skali Ingerencji pracy w domu.
Składa się z czterech pozycji mierzących stopień, w jakim praca wpływa na czas wolny (1 wcale – 5 prawie cały czas).
Wyższe wyniki wskazują na większe zakłócenia pomiędzy pracą a domem.
|
Przedinterwencja/punkt bazowy (ok. 1 miesiąc przed rozpoczęciem przez menedżerów interwencji przywódczej), pointerwencyjna (ok. 1 miesiąc po 5. sesji programu interwencyjnego menedżerów), wizyta kontrolna (1 rok po pomiarze wyjściowym).
|
|
Dziennik pomiaru objawów stresu/zdrowia
Ramy czasowe: 7 dni przed interwencją/punkt bazowy (około 1 miesiąc przed rozpoczęciem interwencji przywódczej przez menedżerów), 7 dni po zakończeniu interwencji (około 1 rok po pomiarze wyjściowym).
|
Pojedyncze pozycje mierzone w badaniu dziennika.
Pytania, czy respondent czuł się m.in.
napięty, rozdrażniony, wyczerpany, zmęczony, napięty emocjonalnie, zaangażowany, nieskoncentrowany lub miał trudności z oderwaniem się od myśli w pracy w czasie wolnym, w ciągu dnia.
Oceniane od 1 w ogóle - 5 w wysokim stopniu.
|
7 dni przed interwencją/punkt bazowy (około 1 miesiąc przed rozpoczęciem interwencji przywódczej przez menedżerów), 7 dni po zakończeniu interwencji (około 1 rok po pomiarze wyjściowym).
|
|
Dziennik pomiaru funkcji poznawczych i wydajności pracy
Ramy czasowe: 7 dni przed interwencją/punkt bazowy (około 1 miesiąc przed rozpoczęciem interwencji przywódczej przez menedżerów), 7 dni po zakończeniu interwencji (około 1 rok po pomiarze wyjściowym).
|
Oceny (pojedyncze pozycje) w badaniu dziennika.
Samodzielna ocena funkcji poznawczych na podstawie następujących elementów: Jak dobrze poradziłeś sobie w ciągu dnia w pracy z następującymi aspektami: 1) podejmowaniem decyzji, 2) pamiętaniem o wszystkim, 3) utrzymywaniem ogólnego obrazu sytuacji, 4) bezpiecznym wykonywaniem pracy i 5) bycie obecnym podczas interakcji z innymi.
oceniane od 1 = bardzo dobrze, 5 = bardzo źle).
|
7 dni przed interwencją/punkt bazowy (około 1 miesiąc przed rozpoczęciem interwencji przywódczej przez menedżerów), 7 dni po zakończeniu interwencji (około 1 rok po pomiarze wyjściowym).
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Negatywne skutki/zdarzenia interwencji
Ramy czasowe: Po interwencji (około 1 miesiąc po piątej sesji programu interwencyjnego menedżerów) i obserwacji (1 rok po pomiarze wyjściowym).
|
Pojedyncze pozycje obejmujące potencjalne negatywne skutki/zdarzenia uczestnictwa
|
Po interwencji (około 1 miesiąc po piątej sesji programu interwencyjnego menedżerów) i obserwacji (1 rok po pomiarze wyjściowym).
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Anna Dahlgren, Docent, Karolinska Institutet
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Geurts SA, Sonnentag S. Recovery as an explanatory mechanism in the relation between acute stress reactions and chronic health impairment. Scand J Work Environ Health. 2006 Dec;32(6):482-92. doi: 10.5271/sjweh.1053.
- Dahlgren A, Tucker P, Epstein M, Gustavsson P, Soderstrom M. Randomised control trial of a proactive intervention supporting recovery in relation to stress and irregular work hours: effects on sleep, burn-out, fatigue and somatic symptoms. Occup Environ Med. 2022 Jul;79(7):460-468. doi: 10.1136/oemed-2021-107789. Epub 2022 Jan 24.
- Dellve L, Eriksson A. Health-Promoting Managerial Work: A Theoretical Framework for a Leadership Program that Supports Knowledge and Capability to Craft Sustainable Work Practices in Daily Practice and During Organizational Change. Societies. 2017;7(2):12.
- Eriksson A, Dellve L. Learning Processes as Key for Success in Workplace Health Promotion Interventions in Health Care. Front Public Health. 2020 Nov 10;8:576693. doi: 10.3389/fpubh.2020.576693. eCollection 2020.
- Kecklund G, Axelsson J. Health consequences of shift work and insufficient sleep. BMJ. 2016 Nov 1;355:i5210. doi: 10.1136/bmj.i5210.
- Skakon J, Nielsen K, Borg V, Guzman J. Are leaders' well-being, behaviours and style associated with the affective well-being of their employees? A systematic review of three decades of research. Work and stress. 2010;24(2):107-39.
- Sonnentag S. The recovery paradox: Portraying the complex interplay between job stressors, lack of recovery, and poor well-being. Research in organizational behavior. 2018;38:169-85.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AFA230022_1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .