- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06684639
Eine Studie zur Wirksamkeit von GD2-CAR-T-Zellen bei der Behandlung von Neuroblastomen
18. Dezember 2024 aktualisiert von: The General Hospital of Western Theater Command
Eine offene klinische Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit autologer GD2-CAR-T-Zellen bei der Behandlung von rezidiviertem refraktärem Neuroblastom
Das Neuroblastom (NB) ist ein bösartiger Tumor des sympathischen Nervensystems. Chemotherapie und autologe hämatopoetische Stammzelltransplantation sind die Hauptbehandlungen für Neuroblastome, und die Prognose von Patienten mit hohem Rezidivrisiko und refraktärer Behandlung ist sehr schlecht.
Bei Patienten mit rezidiviertem refraktärem Neuroblastom besteht ein großer ungedeckter medizinischer Bedarf, und für diese Patienten ist weitere Forschung zu neuen Therapieansätzen erforderlich. GD2 ist ein dissialisches Gangliosid, das von neuroektodermalen Tumoren exprimiert wird.
Der Anteil der GD2-Expression im Neuroblastom beträgt bis zu 100 %, sodass GD2 ein spezifisches Ziel für die Neuroblastom-Immuntherapie und ein ideales Ziel für die CAR-T-Behandlung von Neuroblastomen ist.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Die Probanden erhielten die Zieldosis von GD2-CAR-T von 1×106 bis 1×108/kg.
Jeder Proband beginnt mit einer niedrigen Dosis von 1×106/kg und wird, wenn keine signifikanten Nebenwirkungen auftreten, auf die nächste Dosis erhöht, bis die maximal verträgliche Dosis erreicht ist.
Vom Zeitpunkt der Infusion der CAR-T-Zellen bis 24 Monate nach der Infusion werden verschiedene unerwünschte Ereignisse (einschließlich neurologische Ereignisse, hämatologische Ereignisse, Infektionen und Sekundärtumoren) erfasst.
Um die vollständige Rücklaufquote (CR) und die teilweise Rücklaufquote (PR) nach 3 Monaten zu verstehen; Rezidivrate, progressionsfreies Überleben (PFS) und Gesamtüberleben (OS) nach 1 bis 5 Jahren GD2-CAR-T-Reinfusion; Die Menge und Dauer von GD2-CAR-T in vivo.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
30
Phase
- Frühphase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Hai Yi, Ph.D
- Telefonnummer: 0086-28-86571279
- E-Mail: yihaimail@163.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: JunXia Wang, Ph.D
- Telefonnummer: 0086-28-86571605
- E-Mail: lzwjxyy@163.com
Studienorte
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, China
- Rekrutierung
- The General Hospital of Western Theater Command
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Kontakt:
- hai Yi
- Telefonnummer: 0086-28-86571279
- E-Mail: yihaimail@163.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- In allen Fällen wurde ein Neuroblastom mit positiver Expression des GD2-Antigens in Tumorzellen diagnostiziert. Einverständniserklärung des Patienten oder Erziehungsberechtigten.
- Diagnose eines rezidivierenden/refraktären Neuroblastoms.
- Mindestens 2 Wochen oder 5 Halbwertszeiten (je nachdem, welcher Wert kürzer ist) ab Beginn der präkonditionierenden Chemotherapie nach vorheriger systemischer Behandlung.
- Toxische Reaktionen, die durch eine vorangegangene Antitumortherapie verursacht wurden, müssen stabilisiert und auf ≤ Grad 1 wiederhergestellt werden.
- Über 1 Jahr alt, unter 18 Jahre alt.
- Körperlicher Kraftwert 0–3 (ECOG-Standard).
- Keine offensichtliche aktive Infektion.
- Erwartetes Überleben ≥3 Monate
- Ausreichende Nieren-, Leber-, Lungen- und Herzfunktion, definiert als Kreatinin-Clearance (geschätzt anhand der Cockcroft-Gault-Formel) > 60 ml/min; Serum-ALT/AST ≤ 2,5 ULN; Gesamtbilirubin ≤ 1,5 ULN, ausgenommen Personen mit Gilbert-Syndrom; Herzauswurffraktion ≥ 50 %, Echokardiographie bestätigte zentroperikardialen Erguss und EKG zeigte keine klinisch signifikanten abnormalen Befunde. Es gab keinen klinisch signifikanten Pleuraerguss. Die Ausgangssättigung des Blutsauerstoffs lag bei Raumbelüftung bei > 92 %.
- Die Ergebnisse des Serumschwangerschaftstests fruchtbarer Frauen müssen negativ sein (Frauen, die sich einer chirurgischen Sterilisation unterzogen haben oder mindestens 2 Jahre nach der Menopause vorliegen, gelten als unfruchtbar).
Ausschlusskriterien:
- Der Proband hatte andere bösartige Erkrankungen, nicht-melanozytäre Hauttumore, Carcinoma in situ (z. B. Gebärmutterhals, Blase, Brust), es sei denn, es besteht ein krankheitsfreies Überleben von mindestens 3 Jahren.
- Es liegt eine unkontrollierbare Infektion vor, einschließlich einer Pilz-, Bakterien-, Virus- oder anderen Infektion.
- Bekannte Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV).
- Bekannte Vorgeschichte von Hepatitis B (HBsAg-positiv) oder Hepatitis C (HCV-Antikörper-positiv). Personen mit latenter oder Prähepatitis-B-Infektion (definiert als HBcAb-positiv und HBsAg-negativ) können nur dann aufgenommen werden, wenn PCR-Tests auf HBV-DNA negativ sind. Darüber hinaus mussten sich diese Probanden einem monatlichen PCR-Test auf HBV-DNA unterziehen. Teilnehmer, die serologisch positiv auf HCV-Antikörper sind, können auch dann eingeschrieben werden, wenn ihr PCR-Testergebnis auf HCV-RNA negativ ist.
- Bestehende oder frühere ZNS-Erkrankungen wie Krampfanfälle, zerebrovaskuläre Ischämie/Blutungen, Demenz, Kleinhirnerkrankungen oder andere ZNS-bedingte Autoimmunerkrankungen.
- Schwerwiegende Herzerkrankung, wie unkontrollierte oder symptomatische Arrhythmie, kongestive Herzinsuffizienz oder Myokardinfarkt innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening, oder jede Herzerkrankung des Grades 3 (mittelschwer) oder 4 (schwer) (gemäß der Functional Grading Method der New York Heart Society). NYHA).
- Eine Vorgeschichte von Myokardinfarkt, Angioplastie oder Stentplatzierung, instabiler Angina pectoris oder einer anderen klinisch bedeutsamen Herzerkrankung in den 12 Monaten vor der Einschreibung.
- Jeder medizinische Zustand, der die Bewertung der Sicherheit oder Wirksamkeit beeinflussen kann.
- Sie hatten schwere schnelle Überempfindlichkeitsreaktionen auf eines der in dieser Studie verwendeten Arzneimittel.
- Der Lebendimpfstoff sollte innerhalb von ≤6 Wochen vor Beginn der Vorbehandlung verabreicht werden.
- Schwangere oder stillende weibliche Probanden.
- Männliche oder weibliche Probanden, die einer wirksamen Empfängnisverhütung ab dem Zeitpunkt ihrer Unterzeichnung der Einverständniserklärung bis 6 Monate nach Abschluss der Immunzelltherapie nicht zustimmen.
- Die vom Prüfer beurteilten Probanden hatten Schwierigkeiten, alle im Studienprotokoll vorgeschriebenen Besuche oder Verfahren (einschließlich Nachuntersuchungen) abzuschließen, oder waren nicht konform genug, um an der Studie teilzunehmen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Experimentelle Gruppe
GD2-positives rezidiviertes oder refraktäres Neuroblastom
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Geteilte intravenöse Infusion von GD2-CAR-T-Zellen [dosissteigernde Infusion von (1-100)x10^6 GD2-CAR-T-Zellen/kg]
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: 24 Monate
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Unerwünschte Ereignisse werden mit CTCAE V4.03 ausgewertet
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24 Monate
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Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: 24 Monate
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ORR umfasst CR, PR,MR.SD,PD.Vollständige Reaktion (CR)#Alle Komponenten CR.Partielle Reaktion (PR)#PR in mindestens einer Komponente und allen anderen Komponenten CR,minimale Erkrankung (Knochenmark), PR oder nicht zu Studienbeginn beteiligt.Minor Response (MR)#PR oder CR in mindestens einer Komponente, aber mindestens einer anderen Komponente mit SD; Keine Komponente mit Parkinson-Krankheit. Stabile Erkrankung (SD)#SD in einer Komponente mit nicht besser als SD oder nicht zu Studienbeginn in irgendeiner anderen Komponente beteiligt, keine Komponente mit PD.Progressive Erkrankung (PD)#Jede Komponente mit PD.
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24 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 24 Monate
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Das PFS wird von der CAR-T-Zellinfusion bis zum Fortschreiten, Tod oder der letzten Nachuntersuchung beurteilt.
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24 Monate
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Dauer der Gesamtreaktion (DOR)
Zeitfenster: 24 Monate
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Die Dauer des Gesamtansprechens wird von der CAR-T-Zellinfusion bis zum Fortschreiten, Tod oder der letzten Nachuntersuchung beurteilt.
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24 Monate
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 24 Monate
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Das OS wird von der CAR-T-Zellinfusion bis zum Tod oder der letzten Nachuntersuchung beurteilt.
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24 Monate
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die Dauer von CAR-T-Zellen in vivo
Zeitfenster: 24 Monate
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Die Dauer der Persistenz der CAR-T-Zellen im Blut und der Kopien der CAR-T-Zellen
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24 Monate
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CAR-T-bezogene Zytokinexpression
Zeitfenster: 24 Monate
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CAR-T-bezogene Zytokinexpression.
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24 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Hai Yi, Ph.D, The General Hospital of Western Theater Command
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Dezember 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2029
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2030
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. August 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. November 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
12. November 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Dezember 2024
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Yihai2024
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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