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Eine Studie zur Wirksamkeit von GD2-CAR-T-Zellen bei der Behandlung von Neuroblastomen

18. Dezember 2024 aktualisiert von: The General Hospital of Western Theater Command

Eine offene klinische Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit autologer GD2-CAR-T-Zellen bei der Behandlung von rezidiviertem refraktärem Neuroblastom

Das Neuroblastom (NB) ist ein bösartiger Tumor des sympathischen Nervensystems. Chemotherapie und autologe hämatopoetische Stammzelltransplantation sind die Hauptbehandlungen für Neuroblastome, und die Prognose von Patienten mit hohem Rezidivrisiko und refraktärer Behandlung ist sehr schlecht. Bei Patienten mit rezidiviertem refraktärem Neuroblastom besteht ein großer ungedeckter medizinischer Bedarf, und für diese Patienten ist weitere Forschung zu neuen Therapieansätzen erforderlich. GD2 ist ein dissialisches Gangliosid, das von neuroektodermalen Tumoren exprimiert wird. Der Anteil der GD2-Expression im Neuroblastom beträgt bis zu 100 %, sodass GD2 ein spezifisches Ziel für die Neuroblastom-Immuntherapie und ein ideales Ziel für die CAR-T-Behandlung von Neuroblastomen ist.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Probanden erhielten die Zieldosis von GD2-CAR-T von 1×106 bis 1×108/kg. Jeder Proband beginnt mit einer niedrigen Dosis von 1×106/kg und wird, wenn keine signifikanten Nebenwirkungen auftreten, auf die nächste Dosis erhöht, bis die maximal verträgliche Dosis erreicht ist. Vom Zeitpunkt der Infusion der CAR-T-Zellen bis 24 Monate nach der Infusion werden verschiedene unerwünschte Ereignisse (einschließlich neurologische Ereignisse, hämatologische Ereignisse, Infektionen und Sekundärtumoren) erfasst. Um die vollständige Rücklaufquote (CR) und die teilweise Rücklaufquote (PR) nach 3 Monaten zu verstehen; Rezidivrate, progressionsfreies Überleben (PFS) und Gesamtüberleben (OS) nach 1 bis 5 Jahren GD2-CAR-T-Reinfusion; Die Menge und Dauer von GD2-CAR-T in vivo.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: JunXia Wang, Ph.D
  • Telefonnummer: 0086-28-86571605
  • E-Mail: lzwjxyy@163.com

Studienorte

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China
        • Rekrutierung
        • The General Hospital of Western Theater Command
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. In allen Fällen wurde ein Neuroblastom mit positiver Expression des GD2-Antigens in Tumorzellen diagnostiziert. Einverständniserklärung des Patienten oder Erziehungsberechtigten.
  2. Diagnose eines rezidivierenden/refraktären Neuroblastoms.
  3. Mindestens 2 Wochen oder 5 Halbwertszeiten (je nachdem, welcher Wert kürzer ist) ab Beginn der präkonditionierenden Chemotherapie nach vorheriger systemischer Behandlung.
  4. Toxische Reaktionen, die durch eine vorangegangene Antitumortherapie verursacht wurden, müssen stabilisiert und auf ≤ Grad 1 wiederhergestellt werden.
  5. Über 1 Jahr alt, unter 18 Jahre alt.
  6. Körperlicher Kraftwert 0–3 (ECOG-Standard).
  7. Keine offensichtliche aktive Infektion.
  8. Erwartetes Überleben ≥3 Monate
  9. Ausreichende Nieren-, Leber-, Lungen- und Herzfunktion, definiert als Kreatinin-Clearance (geschätzt anhand der Cockcroft-Gault-Formel) > 60 ml/min; Serum-ALT/AST ≤ 2,5 ULN; Gesamtbilirubin ≤ 1,5 ULN, ausgenommen Personen mit Gilbert-Syndrom; Herzauswurffraktion ≥ 50 %, Echokardiographie bestätigte zentroperikardialen Erguss und EKG zeigte keine klinisch signifikanten abnormalen Befunde. Es gab keinen klinisch signifikanten Pleuraerguss. Die Ausgangssättigung des Blutsauerstoffs lag bei Raumbelüftung bei > 92 %.
  10. Die Ergebnisse des Serumschwangerschaftstests fruchtbarer Frauen müssen negativ sein (Frauen, die sich einer chirurgischen Sterilisation unterzogen haben oder mindestens 2 Jahre nach der Menopause vorliegen, gelten als unfruchtbar).

Ausschlusskriterien:

  1. Der Proband hatte andere bösartige Erkrankungen, nicht-melanozytäre Hauttumore, Carcinoma in situ (z. B. Gebärmutterhals, Blase, Brust), es sei denn, es besteht ein krankheitsfreies Überleben von mindestens 3 Jahren.
  2. Es liegt eine unkontrollierbare Infektion vor, einschließlich einer Pilz-, Bakterien-, Virus- oder anderen Infektion.
  3. Bekannte Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV).
  4. Bekannte Vorgeschichte von Hepatitis B (HBsAg-positiv) oder Hepatitis C (HCV-Antikörper-positiv). Personen mit latenter oder Prähepatitis-B-Infektion (definiert als HBcAb-positiv und HBsAg-negativ) können nur dann aufgenommen werden, wenn PCR-Tests auf HBV-DNA negativ sind. Darüber hinaus mussten sich diese Probanden einem monatlichen PCR-Test auf HBV-DNA unterziehen. Teilnehmer, die serologisch positiv auf HCV-Antikörper sind, können auch dann eingeschrieben werden, wenn ihr PCR-Testergebnis auf HCV-RNA negativ ist.
  5. Bestehende oder frühere ZNS-Erkrankungen wie Krampfanfälle, zerebrovaskuläre Ischämie/Blutungen, Demenz, Kleinhirnerkrankungen oder andere ZNS-bedingte Autoimmunerkrankungen.
  6. Schwerwiegende Herzerkrankung, wie unkontrollierte oder symptomatische Arrhythmie, kongestive Herzinsuffizienz oder Myokardinfarkt innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening, oder jede Herzerkrankung des Grades 3 (mittelschwer) oder 4 (schwer) (gemäß der Functional Grading Method der New York Heart Society). NYHA).
  7. Eine Vorgeschichte von Myokardinfarkt, Angioplastie oder Stentplatzierung, instabiler Angina pectoris oder einer anderen klinisch bedeutsamen Herzerkrankung in den 12 Monaten vor der Einschreibung.
  8. Jeder medizinische Zustand, der die Bewertung der Sicherheit oder Wirksamkeit beeinflussen kann.
  9. Sie hatten schwere schnelle Überempfindlichkeitsreaktionen auf eines der in dieser Studie verwendeten Arzneimittel.
  10. Der Lebendimpfstoff sollte innerhalb von ≤6 Wochen vor Beginn der Vorbehandlung verabreicht werden.
  11. Schwangere oder stillende weibliche Probanden.
  12. Männliche oder weibliche Probanden, die einer wirksamen Empfängnisverhütung ab dem Zeitpunkt ihrer Unterzeichnung der Einverständniserklärung bis 6 Monate nach Abschluss der Immunzelltherapie nicht zustimmen.
  13. Die vom Prüfer beurteilten Probanden hatten Schwierigkeiten, alle im Studienprotokoll vorgeschriebenen Besuche oder Verfahren (einschließlich Nachuntersuchungen) abzuschließen, oder waren nicht konform genug, um an der Studie teilzunehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe
GD2-positives rezidiviertes oder refraktäres Neuroblastom
Geteilte intravenöse Infusion von GD2-CAR-T-Zellen [dosissteigernde Infusion von (1-100)x10^6 GD2-CAR-T-Zellen/kg]

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: 24 Monate
Unerwünschte Ereignisse werden mit CTCAE V4.03 ausgewertet
24 Monate
Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: 24 Monate
ORR umfasst CR, PR,MR.SD,PD.Vollständige Reaktion (CR)#Alle Komponenten CR.Partielle Reaktion (PR)#PR in mindestens einer Komponente und allen anderen Komponenten CR,minimale Erkrankung (Knochenmark), PR oder nicht zu Studienbeginn beteiligt.Minor Response (MR)#PR oder CR in mindestens einer Komponente, aber mindestens einer anderen Komponente mit SD; Keine Komponente mit Parkinson-Krankheit. Stabile Erkrankung (SD)#SD in einer Komponente mit nicht besser als SD oder nicht zu Studienbeginn in irgendeiner anderen Komponente beteiligt, keine Komponente mit PD.Progressive Erkrankung (PD)#Jede Komponente mit PD.
24 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 24 Monate
Das PFS wird von der CAR-T-Zellinfusion bis zum Fortschreiten, Tod oder der letzten Nachuntersuchung beurteilt.
24 Monate
Dauer der Gesamtreaktion (DOR)
Zeitfenster: 24 Monate
Die Dauer des Gesamtansprechens wird von der CAR-T-Zellinfusion bis zum Fortschreiten, Tod oder der letzten Nachuntersuchung beurteilt.
24 Monate
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 24 Monate
Das OS wird von der CAR-T-Zellinfusion bis zum Tod oder der letzten Nachuntersuchung beurteilt.
24 Monate

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Dauer von CAR-T-Zellen in vivo
Zeitfenster: 24 Monate
Die Dauer der Persistenz der CAR-T-Zellen im Blut und der Kopien der CAR-T-Zellen
24 Monate
CAR-T-bezogene Zytokinexpression
Zeitfenster: 24 Monate
CAR-T-bezogene Zytokinexpression.
24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Hai Yi, Ph.D, The General Hospital of Western Theater Command

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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