- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06686524
Klinische Studie von CD19-zielgerichteten T-Lymphozyten des universellen chimären Antigenrezeptors (UCAR-T) zur Behandlung der refraktären juvenilen Dermatomyositis (RJDM)
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Lu Mei ping, M.D
- Telefonnummer: +86 13685773988
- E-Mail: meipinglu@zju.edu.cn
Studienorte
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, China
- Rekrutierung
- Children's Hospital Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, zhejiang
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Kontakt:
- Meiping Lu, M.D
- Telefonnummer: +86 13685773988
- E-Mail: meipinglu@zju.edu.cn
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- (1) Alter ≥ 5 Jahre;
- (2) Diagnose einer juvenilen Dermatomyositis (JDM) nach den Kriterien von Bohan und Peter;
(3) Erfüllung der Klassifizierungskriterien für RJDM und Erfüllung der Bedingung ① und einer der Bedingungen ② bis ⑤:
Unverträglichkeit oder unzureichende Reaktion auf Glukokortikoide (Prednison 1–2 mg/kg/Tag oder äquivalente Dosis anderer Hormone) und mindestens zwei Immunsuppressiva, wobei die Hormontherapie mindestens 6 Monate dauert;
Schnelles Fortschreiten der Krankheit und/oder Befall von Organen wie Lunge, Herz und Magen-Darm-Trakt;
Verkalkung des Unterhaut- oder Muskel- und Gelenkgewebes;
Wiederholte Hautausschläge oder Geschwüre;
- Wiederholte oder anhaltende Muskelschwäche (Muskel-Magnetresonanztomographie, die ein ausgedehntes, diffuses Ödem anzeigt oder einen CMAS-Wert (Children's Myositis Assessment Scale) < 48 und mindestens zwei abnormale Ergebnisse unter den folgenden fünf Kernmessindikatoren: Physician's Global Assessment (PhGA) ≥ 2 cm , Global Assessment des Patienten (PtGA) ≥ 2 cm, Disease Activity Score (DAS) ≥ 2 Punkte, Gesamtpunktzahl des Child Health Assessment Questionnaire (C-HAQ) ≥ 0,25 Punkte und Muskelenzymspiegel > 1,5-fache Obergrenze des Normalwerts (ULN));
- (4) Patienten mit immunvermittelter nekrotisierender Myopathie, die positiv auf SRP- oder HMGCR-Antikörper sind, erfüllen die Kriterien für RJDM und können direkt eingeschlossen werden;
(5) Grundlegende normale Funktion wichtiger Organe:
Herzfunktion: Linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 55 %, ohne dass im Elektrokardiogramm signifikante Anomalien beobachtet wurden;
Nierenfunktion: eGFR ≥ 30 ml/min/1,73 m2;
Leberfunktion: AST und ALT ≤3,0 ULN, Gesamtbilirubin ≤2,0×ULN (ausgenommen solche, die durch Grunderkrankungen verursacht werden);
- Lungenfunktion: SpO2 ≥92 %;
- (6) Weibliche Probanden im gebärfähigen Alter haben im Urin-Schwangerschaftstest ein negatives Ergebnis und stimmen zu, während des Versuchs bis ein Jahr nach der Infusion wirksame Verhütungsmaßnahmen zu ergreifen;
- (7) Der Patient oder sein Vormund stimmt der Teilnahme an dieser klinischen Studie zu und unterzeichnet eine Einverständniserklärung, in der er zum Ausdruck bringt, dass er den Zweck und die Verfahren der klinischen Studie versteht und bereit ist, an der Studie teilzunehmen.
Ausschlusskriterien:
Probanden, die eines der folgenden Kriterien erfüllen, werden von dieser Studie ausgeschlossen:
- (1) Zuvor eine CAR-T-Zelltherapie erhalten (mit Ausnahme derjenigen, deren Sicherheitsrisiken vom Prüfer als eliminiert eingestuft wurden);
- (2) Begleitet von einer primären Immunschwächekrankheit oder einer schweren sekundären Immunschwächekrankheit, die nicht korrigiert wurde;
- (3) Begleitet von schweren, aktiven oder unkontrollierten Infektionskrankheiten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, aktiver Tuberkulose, latenter Tuberkuloseinfektion, aktiver Virushepatitis usw.;
- (4) Bekanntermaßen aktive bösartige Erkrankungen oder bestätigte bösartige Erkrankungen vor dem Screening (einschließlich hämatologischer bösartiger Erkrankungen und solider Tumoren, mit Ausnahme resezierter und geheilter kutaner Basalzellkarzinome);
- (5) Sie leiden an einer angeborenen Herzkrankheit oder haben innerhalb von 6 Monaten einen akuten Myokardinfarkt oder eine schwere Arrhythmie (einschließlich multifokaler häufiger ventrikulärer supraventrikulärer Tachykardie, ventrikulärer Tachykardie usw.) erlitten; oder kompliziert mit mäßigem bis großem Perikarderguss, schwerer Myokarditis usw.; oder instabile Vitalfunktionen, die Vasopressoren zur Aufrechterhaltung des Blutdrucks erfordern;
- (6) Begleitet von anderen Erkrankungen, die eine langfristige Einnahme von Glukokortikoiden oder Immunsuppressiva erfordern;
- (7) innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening eine Organtransplantation oder eine hämatopoetische Stammzelltransplantation erhalten haben; oder Vorliegen einer akuten Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit (GVHD) vom Grad 2 oder höher innerhalb von 2 Wochen vor dem Screening;
- (8) Positiv für Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) oder Hepatitis-B-Kernantikörper (HBcAb) und peripheres Blut-Hepatitis-B-Virus (HBV). Der DNA-Titernachweis liegt über dem normalen Referenzbereich. oder positiv auf Hepatitis-C-Virus (HCV)-Antikörper und der RNA-Titernachweis des Hepatitis-C-Virus (HCV) im peripheren Blut liegt über dem normalen Referenzbereich; oder positiv auf Antikörper gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV); oder positiv auf Syphilis getestet;
- (9) Lebendimpfstoffe innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening erhalten;
- (10) Positiver Blutschwangerschaftstest;
- (11) Teilnahme an anderen klinischen Studien innerhalb von 3 Monaten vor der Einschreibung;
- (12) Sonstige Bedingungen, die der Prüfer für die Teilnahme an der Studie als ungeeignet erachtet.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Anti-CD19-UCAR-T-Zellen
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Eine einzelne Infusion von CD19-UCAR-T-Zellen wird nach einer Chemotherapie zur Lymphodepletion intravenös verabreicht.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Häufigkeit behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse [Sicherheit und Verträglichkeit]
Zeitfenster: 28 Tage
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Die Inzidenz unerwünschter Ereignisse nach CAR-T-Zellinfusion wurde durch CTCAE, Version 5.0, bewertet.
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28 Tage
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Gesamtverbesserungswert (TIS) nach Infusion von Anti-CD19-UCAR-T-Zellen.
Zeitfenster: 6 Monate
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Der Gesamtverbesserungswert zwischen 0 und 100 entspricht auch dem Grad der Verbesserung, wobei höhere Verbesserungswerte auf eine größere Verbesserung hinweisen.
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6 Monate
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Disease Activity Score (DAS) nach Infusion von Anti-CD19-UCAR-T-Zellen.
Zeitfenster: 6 Monate
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Einschließlich Muskel-Skelett-Score und Hautschleimhaut-Score, mit einem Gesamtscore von 20 Punkten.
Je höher der Wert, desto höher ist die Krankheitsaktivität
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6 Monate
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Veränderungen der Myositis-spezifischen Antikörperspiegel und Serummuskelenzymspiegel nach Infusion von Anti-CD19-UCAR-T-Zellen.
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
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Verbesserung der Infiltration von Muskelentzündungen durch MRT nach Infusion von Anti-CD19-UCAR-T-Zellen.
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
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CMAS-Score (Childhood Myositis Assessment Scale) nach Anti-CD19-UCAR-T-Zellen
Zeitfenster: 6 Monate
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Der Gesamtscore beträgt 52 Punkte, je niedriger der Score, desto schwächer die Muskelkraft und desto schwerer die Erkrankung.
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6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Cmax von Anti-CD19-UCAR-T-Zellen [Zelldynamik]
Zeitfenster: 1 Monat
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1 Monat
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Tmax von Anti-CD19-UCAR-T-Zellen [Zelldynamik]
Zeitfenster: 1 Monat
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1 Monat
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AUCs von Anti-CD19-UCAR-T-Zellen [Zelldynamik]
Zeitfenster: 1 Monat
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1 Monat
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Veränderungen des Mythosenzyms nach Anti-CD19-UCAR-T-Zellen
Zeitfenster: 1 Jahr
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1 Jahr
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Dauer der Krankheitsremission (DOR) nach Infusion von Anti-CD19-UCAR-T-Zellen [Langzeitwirksamkeit]
Zeitfenster: 2 Jahre
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2 Jahre
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Zeit bis zur Erholung der B-Zellen nach der Infusion von Anti-CD19-UCAR-T-Zellen.
Zeitfenster: 1 Jahr
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PBC081
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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