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Der Wert der [18F]FDG-PET/CT-Bildgebung bei der prognostischen Bewertung des mukosalen Melanoms

27. März 2026 aktualisiert von: Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Der Wert der [18F]FDG PET/CT-Bildgebung für die prognostische Bewertung von Mukosamelanomen

Dieses Projekt richtet sich an Patienten mit histopathologisch diagnostiziertem Schleimhautmelanom, bei denen [¹⁸F]FDG-PET/CT-Bildgebung zur retrospektiven prognostischen Bewertung eingesetzt wird. Das primäre Ziel ist es, den Wert der [¹⁸F]FDG-PET/CT-Bildgebung bei der prognostischen Beurteilung von Schleimhautmelanomen zu untersuchen und die Korrelationen zwischen quantitativen [¹⁸F]FDG-PET-Parametern und dem progressionsfreien Überleben (PFS) sowie dem Gesamtüberleben (OS) zu bestimmen, um Referenzdaten für individuelle Behandlungsentscheidungen zu liefern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

68

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430022
        • Wuhan Union Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Wir überprüften die elektronischen Patientenakten und Bildgebungsdaten von Patienten mit pathologisch bestätigtem mukosalem Melanom, die zwischen dem 1. Januar 2021 und dem 1. Juni 2024 im PET-Zentrum des Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology eine [18F]FDG PET/CT-Bildgebung durchgeführt hatten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten mit histopathologisch bestätigtem Schleimhautmelanom.

Ausschlusskriterien:

  1. Vorliegen einer anderen Primärmalignität (außer Schleimhautmelanom).
  2. Verlust während der Nachbeobachtung.
  3. Unter 18 Jahren alt sein.
  4. Schwangerschaft oder Stillzeit.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Mukosales Melanom-Kollektiv
Retrospektive Kohorte von Patienten mit mukosalem Melanom, die sich einer [18F]FDG-PET/CT zur prognostischen Bewertung unterzogen.
Sonstiges: Telefonische Nachverfolgung
Telefonische Nachverfolgung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtüberleben
Zeitfenster: Bis zu 4 Jahren
Das Gesamtüberleben (OS) wird definiert als die Zeit, die vom Datum der ¹⁸F-FDG-PET/CT-Untersuchung bis zum Todestag verstrichen ist.
Bis zu 4 Jahren
progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: Bis zu 4 Jahre
Das progressionsfreie Überleben (PFS) ist definiert als die Zeit vom Datum der [18F]FDG PET/CT Bildgebung bis zum frühesten Datum des Krankheitsprogresses, des Wiederauftretens oder des Todes.
Bis zu 4 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

8. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

13. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • XLan-251264

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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