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Die Auswirkung der Videoschulung auf die Anpassung an das Verfahren von Patienten und Pflegepersonal, die sich einer Gastrostomie unterzogen haben

26. November 2024 aktualisiert von: Melike YAZAR
Diese Studie wird durchgeführt, um die Auswirkungen von Videoschulungen für Betreuer von Patienten, die sich einer perkutanen endoskopischen Gastrostomie unterzogen haben, auf die Compliance von Patienten und Betreuern bei der Gastrostomie zu untersuchen. Es war eine quasi-experimentelle Einzelgruppenstudie geplant, um die Auswirkung des Trainings auf die Compliance von Patienten und Pflegepersonal bei der Gastrostomie sowie auf die Fähigkeiten des Pflegepersonals in der Gastrostomiepflege zu bestimmen. Das Universum der Studie wird aus Pflegekräften bestehen, die die Einschlusskriterien für die Studie erfüllten, in der zwischen dem 1. September 2024 und dem 31. März 2026 zum ersten Mal eine Gastrostomie im Beykoz State Hospital durchgeführt wurde. Zur Bestimmung der Stichprobengröße wurde eine G*Power-Leistungsanalyse durchgeführt. Gemäß Cohens Effektgrößenkoeffizienten; Gemäß der Berechnung, die unter der Annahme einer großen Effektgröße (d=0,8) durchgeführt wurde, wurde entschieden, dass es mindestens 20 Personen mit einem α=0,05-Niveau und einer Potenz von 95 % geben sollte; Angesichts der Verluste wurde beschlossen, 25 Personen in die Studie einzubeziehen. Das Statistikpaket für das Programm „Social Sciences 26“ wird für statistische Analysen der aus der Studie gewonnenen Daten verwendet. Bei der Auswertung der Studiendaten werden deskriptive statistische Methoden (Mittelwert, Standardabweichung, Median, Häufigkeit und Verhältnis) sowie Shapiro-Wilks-Test und Box-Plot-Grafiken zur Auswertung der Datenverteilung eingesetzt. Der Student-T-Test, der Oneway-Anova-Test werden bei der Bewertung von Variablen verwendet, die eine Normalverteilung aufweisen, und der Bonferroni-Test wird bei der Bestimmung der Gruppe verwendet, die den Unterschied verursacht. Bei den Auswertungen innerhalb der Gruppen wird der Paired Samples t-Test verwendet. Der Mann-Whitney-U-Test, der Kruskal-Wallis-Test werden bei der Auswertung von Variablen verwendet, die keine Normalverteilung aufweisen, und der Dunn-Test wird bei der Bestimmung der Gruppe verwendet, die den Unterschied verursacht. Der Wilcoxon Signed Rank-Test wird bei den Bewertungen innerhalb der Gruppen verwendet. Bei der Auswertung von Variablen wird eine Korrelationsanalyse nach Pearson oder Spearman sowie eine lineare Regressionsmodellierung durchgeführt. Beim Vergleich qualitativer Daten werden der Chi-Quadrat-Test und der Fisher's Exact-Test verwendet. Die Ergebnisse werden mit einem Konfidenzintervall von 95 % und einer Signifikanz von p < 0,05 ausgewertet.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

25

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Istanbul, Truthahn, 34800
        • Beykoz State Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Ich habe mich zum ersten Mal einer perkutanen endoskopischen Gastrostomie unterzogen. Ich habe keinen Krebs. -

Ausschlusskriterien:

Über 18 Jahre alt sein, auf Türkisch kommunizieren können, lesen und schreiben können und an der perkutanen endoskopischen Gastrostomieversorgung ihres Patienten beteiligt sein.

Kein medizinisches Fachpersonal sein.

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Patienten und Betreuer, die sich zum ersten Mal einer perkutanen endoskopischen Gastrostomie unterzogen haben
Nach dem Eingriff werden die Pflegekräfte in der Sondenpflege und Patientenernährung geschult, indem sie den Eingriff auf einem iPad demonstrieren und durchführen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gastrostomie-Compliance-Formular für Pflegekräfte
Zeitfenster: 1-2 Monate
Es besteht aus 5 Fragen, die es der Pflegekraft ermöglichen, ihre Bedenken und Probleme beim Füttern, Anlegen der Sonde, Medikamentengabe, Lagerung und Körperpflege/Baden des Patienten aufgrund des Eingriffs mit einem Wert zwischen 0 und 10 auszudrücken. Die Pflegekraft kann aus diesem Formular die niedrigste Punktzahl erhalten: 0, die höchste Punktzahl: 50. Ein Wert von 0 auf dem Gastrostomie-Anpassungsformular für Pflegekräfte zeigt an, dass keine Anpassung an die Gastrostomie vorliegt, und ein Wert von 50 zeigt an, dass eine Anpassung an die Gastrostomie vorliegt. Das Formular wird fertiggestellt, nachdem die Meinungen von 10 Experten zu dem Formular eingegangen sind.
1-2 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Formular zur Beurteilung der Pflegekompetenzen
Zeitfenster: 1-2 Monate
Es besteht aus 29 Fragen zur Messung der Pflegekompetenzen, die vom Forscher im Einklang mit der Fachliteratur erstellt wurden, um die Wirksamkeit der Schulung für die Pflegekräfte des Patienten mit perkutaner endoskopischer Gastrostomie zu bewerten. Die ersten 27 Fragen im Formular zur Beurteilung der Pflegekompetenz sind Ja: 2 Punkte, Nein: 0 Punkte, Teilweise: 1 Punkt. Als höchste Fähigkeitsbewertung wurden 54 Punkte ermittelt, als niedrigste Fähigkeitsbewertung 0 Punkte. Die Fragen 28 und 29 wurden für die Bewertung des Verbandes erstellt. Das Formular zur Bewertung der Fähigkeiten der Pflegekräfte wird vom Forscher während des Hausbesuchs ausgefüllt, indem er die Pflegekräfte am 14. und 30. Tag der Nachuntersuchungen beobachtet. Das Formular wird fertiggestellt, nachdem die Meinungen von 10 Experten zu dem Formular eingegangen sind.
1-2 Monate

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Formular zur Patienten-Gastrostomie-Konformität
Zeitfenster: 1-2 Monate
Es wurde vom Forscher erstellt, um die Komplikationen zu hinterfragen, die beim Patienten auftreten können, den Grund für den Krankenhausaufenthalt und die Wiedereinweisung. Das vom Forscher im Einklang mit der Literatur erstellte Formular besteht aus 18 Fragen (Kahveci, 2020; Torun, 2023). Es wird als Ja: 1, Nein: 0 bewertet. Hohe Werte weisen auf Inkompatibilität hin. Das Formular wird fertiggestellt, nachdem die Meinungen von 10 Experten zu dem Formular eingegangen sind.
1-2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Melike Yazar, Beykoz State Hospital Surgical Service Nurse

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. November 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. März 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. November 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

2. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

2. Dezember 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Beykoz State Hospital
  • Higher Education Institution (Andere Kennung: Higher Education Institution)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Datenerhebungsphase ist noch nicht abgeschlossen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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