- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06719700
Gleichzeitige Radiochemotherapie in Kombination mit Toripalimab und Surufatinib bei der Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs im begrenzten Stadium
28. Februar 2026 aktualisiert von: Hui Liu, Sun Yat-sen University
Eine prospektive Phase-II-Studie zur gleichzeitigen Radiochemotherapie in Kombination mit Toripalimab und Surufatinib bei der Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs im begrenzten Stadium
Basierend auf der präklinischen Begründung für die Kombination von Surufatinib mit einer Immuntherapie und der beobachteten klinischen Wirksamkeit von Surufatinib bei kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium (ES-SCLC) gehen wir davon aus, dass die Einbeziehung von Surufatinib in das ADRIATIC-Regime das Überleben bei LS-SCLC weiter verbessern könnte.
Um diesen Ansatz zu evaluieren, planen wir die Durchführung einer einarmigen Phase-II-Studie, um die Sicherheit und Wirksamkeit einer gleichzeitigen Radiochemotherapie in Kombination mit Toripalimab und Surufatinib bei der Behandlung von LS-SCLC zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Ziel dieser einarmigen Phase-II-Studie ist es, die Sicherheit und Wirksamkeit einer gleichzeitigen Radiochemotherapie in Kombination mit Toripalimab und Surufatinib bei der Behandlung von LS-SCLC zu untersuchen.
In dieser einarmigen Phase-II-Studie ist geplant, dass Patienten vier Zyklen Etoposid in Kombination mit Cisplatin oder Carboplatin sowie Toripalimab und Surufatinib erhalten.
Während der Chemotherapie erhalten die Patienten gleichzeitig eine Strahlentherapie.
Im Anschluss an die Radiochemotherapie wird eine Konsolidierungsbehandlung mit Toripalimab und Surufatinib durchgeführt.
Vor der Konsolidierungstherapie wird eine prophylaktische Schädelbestrahlung (PCI) empfohlen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
47
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Bo Qiu, Professor
- Telefonnummer: +862087343031
- E-Mail: qiubo@sysucc.org.cn
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Hui Liu, Professor
- Telefonnummer: +862087343031
- E-Mail: liuhui@sysucc.org.cn
Studienorte
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China, 510060
- Rekrutierung
- Sun Yat-sen University Cancer Center
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Kontakt:
- Hui Liu, MD
- Telefonnummer: +86-020-87343031
- E-Mail: liuhuisysucc@126.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Einverständniserklärung: Eine unterzeichnete und datierte Einverständniserklärung muss vorgelegt werden, bevor Schritte in der Studie durchgeführt werden.
- Alter: Männer oder Frauen im Alter von 18 bis 75 Jahren.
- Diagnose: Histologisch oder zytologisch bestätigter kleinzelliger Lungenkrebs (SCLC).
- Stadium: Stadium I–III (TNM-Stadieneinstufung der 8. Ausgabe des AJCC/UICC), bei dem alle Läsionen in einen einzigen radikalen Strahlentherapieplan einbezogen werden können (d. h. Erkrankung im begrenzten Stadium). Stadium I-II muss inoperabel sein.
- Lebenserwartung: ≥12 Wochen.
- Leistungsstatus (PS): WHO-PS-Score von 0 oder 1.
- Postmenopausale Frauen oder solche mit einem negativen Urin- oder Serumschwangerschaftstest (HCG-Empfindlichkeit ≥25 IU/L oder Äquivalent) innerhalb von 7 Tagen vor Beginn der Studienbehandlung.
- Weibliche Teilnehmer dürfen nicht stillen.
- Frauen im gebärfähigen Alter (WOCBP) müssen der Anwendung von Verhütungsmitteln während der Studienbehandlung und für 3 Monate nach der letzten Dosis des Studienmedikaments zustimmen (d. h. 30 Tage für einen Ovulationszyklus plus etwa 5 Halbwertszeiten des Prüfpräparats).
- Männliche Teilnehmer, die sexuelle Aktivitäten mit WOCBP ausüben, müssen der Anwendung von Verhütungsmitteln während der Studienbehandlung und für 5 Monate nach der letzten Dosis des Studienmedikaments zustimmen (d. h. 90 Tage für den Spermienregenerationszyklus plus etwa 5 Halbwertszeiten des Prüfpräparats).
- Männer mit Azoospermie müssen keine Verhütungsvorschriften befolgen.
- WOCBP, die nicht sexuell aktiv sind, müssen sich nicht an die Verhütungsvorschriften halten, müssen sich jedoch wie beschrieben einem Schwangerschaftstest unterziehen.
- Organ- und Knochenmarksfunktion:
Lungenfunktion: FEV1 ≥800 ml. Absolute Neutrophilenzahl ≥1,5 × 10⁹/L. Thrombozytenzahl ≥100 × 10⁹/L. Hämoglobin ≥9,0 g/dl. Nierenfunktion: Berechnete Kreatinin-Clearance ≥ 50 ml/min unter Verwendung der Cockcroft-Gault-Formel.
Serumbilirubin ≤1,5 × Obergrenze des Normalwerts (ULN). AST und ALT ≤2,5 × ULN.
Ausschlusskriterien:
- Teilnahme an einer anderen klinischen Studie: Gleichzeitige Teilnahme an einer anderen klinischen Studie, es sei denn, es handelt sich um eine Beobachtungsstudie (nicht-interventionell).
- Gemischte Histologie: Histologischer Subtyp des gemischten kleinzelligen und nichtkleinzelligen Lungenkrebses (SCLC).
- SCLC im Extensivstadium: Diagnose von SCLC im Extensivstadium.
- Bösartige Ergüsse: Pathologisch bestätigter bösartiger Pleuraerguss oder Perikarderguss.
- Hämoptyse: Zentraler kavitärer SCLC mit Hämoptyse (Hämoptysevolumen >50 ml/Tag).
- Immunsuppressive Behandlung: Einnahme von Immunsuppressiva innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Toripalimab-Dosis. Ausnahmen sind physiologische Dosen von intranasalen Kortikosteroiden und systemischen Kortikosteroiden ≤ 10 mg Prednison (oder Äquivalent) täglich. Steroide zur Behandlung von Toxizitäten im Zusammenhang mit der Radiochemotherapie sind zulässig.
- Vorherige Anti-PD-1/PD-L1-Therapie: Vorherige Verwendung von Anti-PD-1- oder Anti-PD-L1-Antikörpern.
- Größere Operation: Hat sich innerhalb von 4 Wochen vor Studienbeginn einer größeren Operation (mit Ausnahme des Gefäßzugangs) unterzogen.
- Vorgeschichte von Autoimmunerkrankungen: Vorgeschichte von Autoimmunerkrankungen innerhalb der letzten 2 Jahre, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Myasthenia gravis, Myositis, Autoimmunhepatitis, systemischer Lupus erythematodes, rheumatoide Arthritis, entzündliche Darmerkrankung, Antiphospholipid-Syndrom, Wegener-Granulomatose, Sjögren-Syndrom, Guillain-Barré Syndrom oder Multiple Sklerose.
- Primäre Immunschwäche: Vorgeschichte einer primären Immunschwäche.
- Vorgeschichte einer Organtransplantation: Vorgeschichte einer Organtransplantation, die eine immunsuppressive Behandlung erforderte.
- QT-Intervallverlängerung: QTc-Intervall (korrigiert nach Bazetts Formel) >470 ms, berechnet aus drei EKG-Messungen.
- Unkontrollierte Komorbiditäten: Unkontrollierte Komorbiditäten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, anhaltende oder aktive Infektionen, symptomatische Herzinsuffizienz, schlecht kontrollierter Bluthochdruck, instabile Angina pectoris, Arrhythmien, aktive Magengeschwüre oder Gastritis, aktive Blutungsstörungen, chronische Hepatitis C, HIV-Infektion, HBsAg -positive Patienten mit DNA >500 IE/ml oder psychiatrische oder soziale Erkrankungen, die die Studienanforderungen oder die Versorgungsfähigkeit des Patienten beeinträchtigen könnten Einverständniserklärung.
- Tuberkulose-Anamnese: Bekannte Tuberkulose-Anamnese.
- Lebendimpfung: Sie haben innerhalb von 30 Tagen vor Studienbeginn einen attenuierten Lebendimpfstoff erhalten.
- Frühere primäre Malignität: Anamnese einer anderen primären Malignität innerhalb von 5 Jahren vor Studienbeginn, mit Ausnahme von ausreichend behandeltem Basal- oder Plattenepithelkarzinom der Haut, In-situ-Gebärmutterhalskrebs, Duktalkarzinom in situ der Brust oder lokalisiertem Prostatakrebs.
- Schwangerschaft und Stillzeit: Schwangere oder stillende Frauen oder Männer und Frauen im fortpflanzungsfähigen Alter, die keine wirksame Verhütungsmethode anwenden.
- Beeinträchtigung der Studienbewertung: Jeder Zustand, der die Bewertung der Wirksamkeit oder Sicherheit von Toripalimab beeinträchtigen kann.
- Ermessen des Prüfarztes: Jeder andere Zustand, der nach Ansicht des Prüfarztes den Patienten für die Teilnahme an der Studie ungeeignet machen würde.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Die Lerngruppe
In dieser einarmigen Behandlung ist geplant, dass die Patienten vier Zyklen Etoposid in Kombination mit entweder Cisplatin oder Carboplatin sowie Toripalimab und Surufatinib erhalten.
Während der Chemotherapie erhalten die Patienten gleichzeitig eine Strahlentherapie.
Im Anschluss an die Radiochemotherapie wird eine Konsolidierungsbehandlung mit Toripalimab und Surufatinib durchgeführt.
Vor Beginn der Immuntherapie-Konsolidierung wird eine prophylaktische Schädelbestrahlung (PCI) empfohlen.
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Etoposid kombiniert mit Cisplatin oder Carboplatin, verabreicht alle drei Wochen über insgesamt vier Zyklen.
Toripalimab wurde gleichzeitig mit der Chemotherapie alle drei Wochen über vier Zyklen verabreicht.
Orales Surufatinib 200 mg einmal täglich (q.d.), verabreicht an den Tagen 1–14 jedes Chemotherapiezyklus.
Die Thoraxbestrahlung beginnt spätestens mit Beginn des dritten Chemotherapiezyklus.
PCI wird nach Abschluss der Radiochemotherapie empfohlen.
Patienten, die nach einer Radiochemotherapie ein vollständiges Ansprechen (CR), ein teilweises Ansprechen (PR) oder eine stabile Erkrankung (SD) erreichen, erhalten eine Konsolidierungstherapie.
Toripalimab: 240 mg intravenös am ersten Tag alle drei Wochen.
Surufatinib: 200 mg oral an den Tagen 1–14 alle drei Wochen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Mittleres progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 2 Jahre
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Die Zeitspanne vom Beginn der Behandlung bis zum Fortschreiten der Krankheit oder dem Tod aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintritt.
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2 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Medianes Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 2 Jahre
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Die Zeit vom Beginn der Behandlung bis zum Tod jeglicher Ursache.
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2 Jahre
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Behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse
Zeitfenster: 1 Jahr nach der Behandlung
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Die Bewertung behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse (UE), einschließlich ihrer Art, Schwere, Häufigkeit und Auswirkung auf Patienten.
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1 Jahr nach der Behandlung
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Vom Patienten berichtete Ergebnisse
Zeitfenster: 1 Jahr nach der Behandlung
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Vom Patienten berichtete Lebensqualität, gemessen anhand der Quality of Life Core 30 (QLQ-C30) und QLQ-LC13 der Europäischen Organisation für Forschung und Behandlung von Krebs (EORTC).
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1 Jahr nach der Behandlung
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Zirkulierende Tumor-DNA
Zeitfenster: 2 Jahre
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Die Analyse von Schwankungen der ctDNA-Spiegel während und nach der Behandlung und deren Korrelation mit den Patientenergebnissen
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2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Hui Liu, Professor, Sun yat-sen universtiy cancer center
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Takada M, Fukuoka M, Kawahara M, Sugiura T, Yokoyama A, Yokota S, Nishiwaki Y, Watanabe K, Noda K, Tamura T, Fukuda H, Saijo N. Phase III study of concurrent versus sequential thoracic radiotherapy in combination with cisplatin and etoposide for limited-stage small-cell lung cancer: results of the Japan Clinical Oncology Group Study 9104. J Clin Oncol. 2002 Jul 15;20(14):3054-60. doi: 10.1200/JCO.2002.12.071.
- Zhang Y, Huang Y, Yang Y, Zhao Y, Zhou T, Chen G, Zhao S, Zhou H, Ma Y, Hong S, Zhao H, Zhang L, Fang W. Surufatinib plus toripalimab combined with etoposide and cisplatin as first-line treatment in advanced small-cell lung cancer patients: a phase Ib/II trial. Signal Transduct Target Ther. 2024 Sep 27;9(1):255. doi: 10.1038/s41392-024-01974-2.
- Li, X. et al. Enhanced anticancer efficacy via ROS-dependent ferroptosis: Synergy between surufatinib and cisplatin in small cell lung cancer. Cancer Res 84(6_Supplement), 2122 (2024)
- Zhou, J. et al. Preclinical evaluation of sulfatinib, a novel angio-immuno kinase inhibitor targeting VEGFR, FGFR-1 and CSF-1R kinases. AACR 77, abs 4187 (2017)
- David R. Spigel et al., ADRIATIC: Durvalumab (D) as consolidation treatment (tx) for patients (pts) with limited-stage small-cell lung cancer (LS-SCLC). JCO 42, LBA5-LBA5(2024).
- Senan S, Okamoto I, Lee GW, Chen Y, Niho S, Mak G, Yao W, Shire N, Jiang H, Cho BC. Design and Rationale for a Phase III, Randomized, Placebo-controlled Trial of Durvalumab With or Without Tremelimumab After Concurrent Chemoradiotherapy for Patients With Limited-stage Small-cell Lung Cancer: The ADRIATIC Study. Clin Lung Cancer. 2020 Mar;21(2):e84-e88. doi: 10.1016/j.cllc.2019.12.006. Epub 2019 Dec 28.
- Bray F, Ferlay J, Soerjomataram I, Siegel RL, Torre LA, Jemal A. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2018 Nov;68(6):394-424. doi: 10.3322/caac.21492. Epub 2018 Sep 12.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
30. November 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
29. November 2028
Studienabschluss (Geschätzt)
29. November 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Dezember 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Dezember 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Dezember 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Februar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Erkrankungen der Atemwege
- Lungenkrankheit
- Neubildungen der Atemwege
- Thoraxneoplasmen
- Lungentumoren
- Karzinom, bronchogen
- Bronchiale Neubildungen
- Kleinzelliges Lungenkarzinom
- Therapeutika
- Biologische Therapie
- Immunmodulation
- Strahlentherapie
- Toripalimab
- Arzneimitteltherapie
- Immuntherapie
- SURUFATINIB
Andere Studien-ID-Nummern
- GASTO-10123
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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