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Inklisiran für die frühe Passivierung schutzbedürftiger atherosklerotischer Plaques bei Patienten mit akutem Koronarsyndromen (unterdrücken)

21. November 2025 aktualisiert von: Yong He, West China Hospital

Begründung und Design der REPRESS-Studie: InclisiRan zur frühen Passivierung gefährdeter atherosklerotischer Plaques bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom

In dieser prospektiven, multizentrischen, offenen kontrollierten Studie mit offener Label werden 180 Patienten mit ACS in einem Verhältnis von 1: 1 zu einer "inklisiran frühen" -Stherapie (frühes Hinzufügen von Inklisiran zu Statin-Therapie mit mittlerer Intensität) oder Richtlinie-Regie-Mediziner randomisiert Therapiegruppe für 12 Monate. Patienten haben serielles OCT der nicht-kulpritischen, nicht flow-limitierenden Arterien (Zielgefäße) zu Studienbeginn (Schuldige Läsionsverfahren bei der Aufnahme) und nach 12 Monaten. Der primäre Endpunkt ist der Prozentsatz der Patienten mit anfälligen Plaques in Zielschiffen 1 Jahr nach der Randomisierung.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

212

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlich oder weiblich, Alter ≥ 18 Jahre beim Screening
  • Akutes Koronarsyndrom, das PCI der Schuldverletzung unterzogen wurde: Akute ST-Segment-Erhöhung MI mit Schmerzen innerhalb von ≤ 24 h oder nicht-Segment-Erhöhung MI oder mit hohem Risiko instabil Mindestens 2 zusammenhängende Standard -Elektrokardiographie -Leitungen oder Erhöhung des Herz -Troponin -Werts auf ein Niveau, das nicht das 2 -fache der Obergrenze der Normalen überschreitet.
  • Das Nicht-Täterschiff (Zielschiff) erfüllt nach dem PCI-Verfahren die folgenden Kriterien:
  • Zielgefäßdurchmesser> 2,5 mm und für die OCT -Prüfung geeignet
  • Zielgefäß mit angiographisch geschätzter Stenose (Durchmesser Stenose 30 % ~ 90 %) mit FFR oder QFR > 0,80
  • Zielgefäß mit OCT-detektierten verletzlichen Plaques mit FCT <75 µm plus mindestens zwei von drei Merkmalen (d. H. Lipidbogen> 180 °, MLA <3,5 mm2 und Vorhandensein von Makrophagen)
  • Bei dem Zielgefäß muss es sich um natürliche Koronararterien handeln, ein Gefäßsegment ohne vorherige PCI-Prozedur
  • Zielgefäß kann kein venöses oder arterielles Brückengefäß sein
  • Fähigkeit, an den Anforderungen der Studie mitzuwirken und eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben
  • Bereitschaft, Follow-up-Besuche und -Prüfungen abzuschließen, wie vom Pilotplan gefordert
  • Lebenserwartung> 1 Jahr

Ausschlusskriterien:

  • Linke Haupterkrankung der Arteria ohne Kulpre
  • Thrombotische Zielläsion und Bifurkationsläsion
  • Schwere Verkalkungen oder gewundene Läsionen, die für die OCT-Untersuchung ungünstig sind
  • Echte Bifurkationsläsionen, die eine Stentimplantation erfordern
  • TIMI-Fluss < 2 der zum Täter gehörenden Arterien nach PCI
  • Instabiler klinischer Status (kardiogener Schock, hämodynamischer oder elektrischer Instabilität)
  • Fortgeschrittene Herzinsuffizienz (New Yorker Herzklasse III-IV)
  • Ischämischer Schlaganfall in den letzten 6 Monaten oder zerebrale Blutungen zu jeder Zeit in der Vergangenheit
  • Schwere Klappenerkrankungen oder Klaplererkrankungen, die eine Operation oder einen perkutanen Klappenersatz erfordern können
  • Anatomie der Koronararterie, die eine vollständige Bildgebung des interessierenden Segments verhindert (einschließlich mindestens 5 mm beider Kanten der Stenose)
  • Diffuse Läsionen der Koronararterien oder das Vorhandensein von ≥1 unbehandelter Nicht-Kulprit-Läsion (nicht-kulpritische Strömungsrestrisionsläsion, die für nahezu Term geplant ist, Phase-II-PCI)
  • Zielgefäß mit vorherigem MI oder Koronararterien-Bypass-Transplantation oder PCI
  • Geplanter größerer chirurgischer Eingriff, der eine Unterbrechung der dualen Thrombozytenaggregationshemmung erfordert
  • Statinintoleranz und Patienten, die für eine Statintherapie mit einer Alaninaminotransferase von mehr als dem Dreifachen des oberen Normalwerts oder einer Kreatinkinase von mehr als dem Dreifachen des oberen Normalwerts (nicht als Folge eines akuten Myokardinfarkts angesehen) oder mehr ungeeignet sind
  • Familiäre Hypercholesterinämie
  • Vorherige (innerhalb von 90 Tagen vor dem ersten Studienbesuch) Anwendung der PCSK9-Inhibitoren Alirocumab oder Evolocumab
  • Exposition gegenüber Inclisiran oder anderen nicht-monoklonalen Anti-PCSK9-Antikörpern, entweder als experimentelles oder vermarktetes Medikament, innerhalb von 2 Jahren vor dem ersten Studienbesuch
  • Anamnese der Allergie gegen das Untersuchungsmittel oder seine Hilfsstoffe oder andere siRNA -Medikamente
  • Weibliche Probanden im gebärfähigen Alter, definiert als alle weiblichen Probanden, die physiologisch in der Lage sind, schwanger zu werden, es sei denn, diese weiblichen Probanden wenden während der Verabreichung des Studienmedikaments eine wirksame Verhütungsmethode an
  • Frauen, die schwanger sind oder stillen oder beabsichtigen, schwanger zu werden
  • Komorbiditäten mit malignen Erkrankungen, aktiven Infektionen oder schwerwiegenden hämatologischen, metabolischen oder endokrinen Störungen werden vom Prüfer als ungeeignet beurteilt
  • Schwere Leberinsuffizienz (Child-Pugh-Klasse C)
  • Aktuelle Registrierung in ein anderes Untersuchungsgerät oder eine Arzneimittelstudie
  • Schlechte Adhärenz und nicht in der Lage, die erwartete Nachuntersuchung abzuschließen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: "PCSK9i früh" intensivierte Therapiegruppe
Erstmalige Zugabe von PCSK9i zu Statin mit moderater Intensität
Patienten, die der "PCSK9i früh"-Intensivtherapiegruppe zugeteilt wurden, erhalten eine Erstbehandlung mit einem PCSK9-Inhibitor – entweder Evolocumab 140 mg oder Alirocumab 75 mg, beide subkutan alle zwei Wochen verabreicht, wobei die Anfangsdosis während des Krankenhausaufenthalts gegeben wird und nachfolgende Dosen zu Hause selbst verabreicht werden – oder Inclisiran-Natrium 300 mg (entsprechend 284 mg Inclisiran), das von medizinischem Fachpersonal zu Studienbeginn und erneut beim 3-Monats-Studienbesuch verabreicht wird.
Alle Patienten erhalten einen Statin mittlerer Intensität, einschließlich Atorvastatin 20 mg oder Rosuvastatin 10 mg.
Die Intervention wird während des Krankenhausaufenthalts für das Index-ACS-Ereignis eingeleitet, innerhalb von 24 Stunden nach der Randomisierung, unabhängig von den LDL-C-Ausgangswerten oder der vorherigen Statin-Anwendung.
Kein Eingriff: Leitliniengerechte medikamentöse Therapiegruppe
Schrittweise lipidsenkende Strategien auf Grundlage der 2025-Richtlinien des American College of Cardiology/American Heart Association für ACS, der chinesischen Leitlinien zum Lipidmanagement (2023) und des Expertenkonsenses zu klinischen Pfaden für das Lipidmanagement bei chinesischen Patienten mit ACS.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Absolute Veränderung der minimalen fibrösen Kappendicke von Zielherden
Zeitfenster: 6 Monate nach der Randomisierung
Absolute Änderung der minimalen fibrösen Deckdicke von Zielherden vom Ausgangswert bis zu 6 Monaten.
6 Monate nach der Randomisierung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentuale Änderung der minimalen fibrösen Deckplattendicke der Zielgefäße
Zeitfenster: 6 Monate nach der Randomisierung
Prozentuale Änderung der minimalen fibrösen Deckplattendicke der Zielgefäße vom Ausgangswert bis zu 6 Monaten.
6 Monate nach der Randomisierung
Absolute Veränderung der mittleren minimalen Faserkappendicke über die Zielgefäße
Zeitfenster: 6 Monate nach der Randomisierung
Absolute change in mean minimum fibrous cap thickness across target vessels from baseline to 6 months.
6 Monate nach der Randomisierung
Absolute Veränderungen der minimalen Lumenfläche der Zielgefäße
Zeitfenster: 6 Monate nach der Randomisierung
Absolute Veränderungen der minimalen Lumenfläche der Zielgefäße von der Ausgangsuntersuchung bis zu 6 Monaten.
6 Monate nach der Randomisierung
Absolute Veränderungen des maximalen Lipidbogens der Zielgefäße
Zeitfenster: 6 Monate nach der Randomisierung
Absolute Veränderungen des maximalen Lipidbogens von Zielgefäßen vom Ausgangswert bis zu 6 Monaten.
6 Monate nach der Randomisierung
Präsenz von Makrophageninfiltration in Zielgefäßen
Zeitfenster: 6 Monate nach der Randomisierung
Präsenz von Makrophageninfiltration in Zielgefäßen von Baseline bis 6 Monate.
6 Monate nach der Randomisierung
Anteil der Patienten mit OCT-identifizierten vulnerablen Plaques
Zeitfenster: 6 Monate nach Randomisierung
Anteil der Patienten mit OCT-identifizierten vulnerablen Plaques (definiert als FCT < 75 µm plus mindestens zwei von drei Merkmalen: Lipidbogen > 180°, MLA < 3,5 mm² und Makrophageninfiltration) von der Ausgangsuntersuchung bis zu 6 Monaten.
6 Monate nach Randomisierung
Änderung des Gesamtcholesterins
Zeitfenster: 3 und 6 Monate nach der Randomisierung
Änderung des Gesamtcholesterins von der Ausgangsbasis zu 3 und 6 Monaten.
3 und 6 Monate nach der Randomisierung
Veränderung von Apolipoprotein B
Zeitfenster: Nach 3 Monaten und 6 Monaten nach der Randomisierung
Änderung von Apolipoprotein B vom Ausgangswert zu 3 und 6 Monaten.
Nach 3 Monaten und 6 Monaten nach der Randomisierung
Änderung des Lipoprotein(a)
Zeitfenster: Nach 3 und 6 Monaten nach der Randomisierung
Änderung von Lipoprotein(a) vom Ausgangswert bis zu 3 und 6 Monaten.
Nach 3 und 6 Monaten nach der Randomisierung
Veränderung der Triglyceride
Zeitfenster: Nach 3 Monaten und 6 Monaten nach der Randomisierung
Änderung der Triglyceride vom Ausgangswert nach 3 und 6 Monaten.
Nach 3 Monaten und 6 Monaten nach der Randomisierung
Änderung des Lipoproteins mit sehr geringer Dichte Cholesterin
Zeitfenster: Nach 3 Monaten und 6 Monaten nach Randomisierung
Änderung des Lipoproteins mit sehr geringer Dichte-Cholesterins vom Ausgangswert bis zu 3 und 6 Monaten.
Nach 3 Monaten und 6 Monaten nach Randomisierung
Änderung des LDL-Cholesterins
Zeitfenster: Nach 3 Monaten und 6 Monaten nach der Randomisierung
Änderung des Low-Density-Lipoprotein-Cholesterins vom Ausgangswert bis zu 3 und 6 Monaten.
Nach 3 Monaten und 6 Monaten nach der Randomisierung
Änderung des High-Density-Lipoprotein-Cholesterins
Zeitfenster: Nach 3 Monaten und 6 Monaten nach der Randomisierung
Veränderung des High-Density-Lipoprotein-Cholesterins vom Ausgangswert bis zu 3 und 6 Monaten.
Nach 3 Monaten und 6 Monaten nach der Randomisierung
Anteil der Patienten, die vordefinierte LDL-C-Ziele erreichen
Zeitfenster: Nach 3 Monaten und 6 Monaten nach der Randomisierung
Anteil der Patienten, die vordefinierte LDL-C-Zielwerte (< 1,4 mmol/L) von der Ausgangsuntersuchung bis zu 3 und 6 Monaten erreichen.
Nach 3 Monaten und 6 Monaten nach der Randomisierung
Adhärenz an lipidsenkende Therapie
Zeitfenster: Nach 3 Monaten und 6 Monaten nach der Randomisierung
Adhärenz (Anteil der Tage mit Therapieabdeckung) zur lipidsenkenden Therapie (Statine, Cholesterin-Resorptionshemmer und PCSK9i) von der Baseline bis zu 3 Monaten und 6 Monaten.
Nach 3 Monaten und 6 Monaten nach der Randomisierung

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inzidenz schwerwiegender unerwünschter kardiovaskulärer Ereignisse (MACE)
Zeitfenster: Nach 6 Monaten und 12 Monaten nach der Randomisierung
MACE sind definiert als die Kombination aus kardialem Tod, nicht-tödlichem Myokardinfarkt, nicht-tödlichem Schlaganfall und ischämisch bedingter Revaskularisierung.
Nach 6 Monaten und 12 Monaten nach der Randomisierung
Inzidenz von Blutungsereignissen
Zeitfenster: Nach 6 Monaten und 12 Monaten nach der Randomisierung
Blutungsereignisse werden gemäß den Kriterien des Academic Research Consortium (ARC) definiert.
Nach 6 Monaten und 12 Monaten nach der Randomisierung
Änderung des hochsensiblen C-reaktiven Proteins
Zeitfenster: Nach 3 Monaten und 6 Monaten nach Randomisierung
Änderung des hochsensiblen C-reaktiven Proteins vom Ausgangswert bis zu 3 und 6 Monaten.
Nach 3 Monaten und 6 Monaten nach Randomisierung
Änderung von Interleukin-6 (IL-6)
Zeitfenster: Nach 3 Monaten und 6 Monaten nach der Randomisierung
Veränderung der IL-6-Werte vom Ausgangswert bis zu 3 und 6 Monaten.
Nach 3 Monaten und 6 Monaten nach der Randomisierung
Änderung des Tumornekrosefaktor-alpha (TNF-α)
Zeitfenster: Nach 3 Monaten und 6 Monaten nach der Randomisierung
Veränderung der TNF-α-Spiegel vom Ausgangswert bis zu 3 und 6 Monaten.
Nach 3 Monaten und 6 Monaten nach der Randomisierung
Änderung der absoluten T-Zellzahl
Zeitfenster: Nach 3 Monaten und 6 Monaten nach der Randomisierung
Veränderung der absoluten T-Zellzahl von Ausgangswert bis 3 und 6 Monate.
Nach 3 Monaten und 6 Monaten nach der Randomisierung
Änderung der absoluten B-Zellzahl
Zeitfenster: Nach 3 Monaten und 6 Monaten nach der Randomisierung
Veränderung der absoluten B-Zell-Zahl vom Ausgangswert bis zu 3 und 6 Monaten.
Nach 3 Monaten und 6 Monaten nach der Randomisierung
Änderung der absoluten natürlichen Killerzellen (NK-Zellen)-Anzahl
Zeitfenster: Nach 3 Monaten und 6 Monaten nach der Randomisierung
Änderung der absoluten NK-Zellzahl vom Ausgangswert bis zu 3 und 6 Monaten.
Nach 3 Monaten und 6 Monaten nach der Randomisierung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Yong He, Department of Cardiology, West China Hospital of Sichuan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Januar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

IPD, die geteilt werden, umfassen anonymisierte Daten zu Basismerkmalen, primären und sekundären Ergebnismessungen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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