Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Perioperative Behandlung von Sunvozertinib in Stadium II-IIIB NSCLC (WU-KONG20)

22. Juli 2025 aktualisiert von: Tang-Du Hospital

Sunvozertinib als neoadjuvantes und adjuvantes Therapie in Stadium II-IIIB Nicht-kleinzellige Lungenkrebspatienten mit EGFR Exon 20 Insertion-Mutation: eine einarmige Phase-2-Studie (WU-Kong20)

Dies ist eine einarmige, Phase-2-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Sunvozertinib als neoadjuvantes und adjuvantes Behandlung für nicht-kleinzellige Lungenkrebspatienten im Stadium II-IIIB mit EGFR exon20-Einfügungsmutation.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

27

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, China
        • Noch keine Rekrutierung
        • Second Xiangya Hospital of Central South University
        • Kontakt:
    • Ningxia
      • Yinchuan, Ningxia, China
        • Noch keine Rekrutierung
        • General Hospital of Ningxia Medical University
        • Kontakt:
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, China
        • Rekrutierung
        • Tangdu Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Xiaolong Yan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Die Patienten müssen die Anforderungen und den Inhalt der klinischen Studie verstehen und eine handgeschriebene signierte und datierte Einverständniserklärung bereitstellen.
  2. Alter ≥ 18 Jahre.
  3. Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs, der durch Histopathologie oder Zytologie, klinisches Stadium II, IIIa oder IIIB (N2) bestätigt wurde, bewertet vom Forscher gemäß der AJCC 8th Edition.
  4. EGFR Exon 20 Insertion -Mutation wurde durch ein zugelassenes lokales Labor bestätigt.
  5. Keine Krankheitsprogression in den letzten zwei Wochen nach der Unterzeichnung des Einverständnisformulars für die Einverständniserklärung und eine Punktzahl von 0: 1 gemäß den ECOG-Kriterien und kein signifikantes Fortschreiten innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Dosis.
  6. Mindestens eine messbare Zielläsion nach Recist v1.1.
  7. Angemessene Knochenmark und andere Organreserve:

    • Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1,5 × 109/l
    • Blutplättchen ≥ 100 × 109/l
    • Hämoglobin ≥ 9 g/dl
    • Gesamtbilirubin ≤ 1,5 × ULN; Bei Patienten mit Gilbert -Syndrom, Gesamtbilirubin ≤ 3 × ULN
    • Alt ≤ 2,5 × ULN und AST ≤ 2,5 × ULN
    • Kreatinin ≤ 1,5 × ULN und Kreatinin-Clearance berechneten die Cockcroft-Gault-Methode ≥ 60 ml/min
    • Internationales normalisiertes Verhältnis (INR) ≤ 1,5 × ULN
    • Partielle Thromboplastinzeit (APTT) ≤ 1,5 × ULN
  8. Männliche Patienten, die Kinder haben möchten, sollten während des klinischen Studienzeitraums und 6 Monate nach der letzten Dosis eine Barriere -Verhütung (wie z. B. Kondome) verwenden. Männliche Patienten sollten während des klinischen Studienzeitraums und 6 Monate nach der letzten Dosis keine Spermien spenden.
  9. Weibliche Patienten sollten von Beginn des Screenings bis zu 6 Wochen nach der letzten Dosis Verhütungsmaßnahmen ergreifen, nicht stillen und einen negativen Schwangerschaftstest (Blut oder Urin β-menschliches Choriongonadotropin) beim Screening durchführen.

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten, die folgende Behandlungen erhalten haben, müssen ausgeschlossen werden:

    • Jede systemische Antitumorbehandlung, einschließlich Strahlentherapie;
    • Andere Medikamente im Entwicklungsstadium, wenn das Medikament 28 Tage nicht überschreitet und keine Tumorbewertung unterzogen wurde, muss das Medikament für mehr als 5 Halbwertszeiten gestoppt werden, und der Patient kann nach Rücksprache mit dem Ermittler eingeschrieben werden.
    • Traditionelle chinesische Medizin und andere Medikamente mit starken P450 (CYP) 3A4 -Hemmung oder induzierenden Effekten werden derzeit verwendet oder können nicht gestoppt werden. Es muss eine Auswaschzeit von mindestens 1 Woche vor der ersten Dosis geben.
  2. Eine Vorgeschichte anderer maligner Tumoren außer Lungenkrebs innerhalb von 2 Jahren (mit Ausnahme des basalen Zellkarzinoms der Haut oder in situ -Gebärmutterhalskrebs, der ausreichend behandelt wurde und während der Screening -Periode keine Rezidiven aufweist).
  3. Vor der ersten Dosis gibt es unerwünschte Ereignisse von CTCAE> 1 Grad (mit Ausnahme eines beliebigen Grades an Alopezie), die durch vorherige Behandlung verursacht werden (wie diagnostische Punktion, Verwendung anderer Arzneimittel usw.).
  4. Vorgeschichte von Schlaganfall oder intrakranieller Blutung innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Dosis.
  5. Nach dem Urteil des Ermittlers zufolge das Vorhandensein schwerer oder schlecht kontrollierter systemischer Erkrankungen, einschließlich der folgenden schlecht kontrollierten Herzkrankheiten oder Anomalien:

    • Das Ruhe -Elektrokardiogramm zeigt ein kalibriertes QTC -Intervall (QTCF)> 470 ms
    • Das ruhende Elektrokardiogramm zeigt schwerwiegende Anomalien im Herzrhythmus, Leitung oder Muster, wie z.
    • Alle Faktoren, die QTCF -Verlängerung oder Arrhythmie verursachen können, wie Herzinsuffizienz, Hypokaliämie, angeborenes Long -QT
    • Leiden an Vorhofflimmern (mit Ausnahme von medikamenteninduziertem und wiedererlangt nach Absetzen des Arzneimittels)
    • Myokardinfarkt innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Dosis, der New York Heart Association Grade 2 -Herzinsuffizienz oder Arrhythmien, die nicht durch Drogen kontrolliert werden
  6. Patienten mit interstitieller Lungenerkrankungen, medikamenteninduzierter interstitieller Lungenerkrankung, Strahlungspneumonitis, die eine Steroidhormonbehandlung erfordert, oder einer klinisch aktiven interstitiellen Lungenerkrankung oder einer durch Immuntherapie verursachten Immunpneumonitis.
  7. Patienten mit refraktärer Übelkeit und Erbrechen, chronischen Magen -Darm -Erkrankungen, Schwierigkeiten beim Schlucken von Medikamenten oder einer früheren Darmresektion, die eine angemessene Absorption von Sunvozertinib verhindert.
  8. Frauen, die stillen oder schwanger sind.
  9. Patienten, die gegen die Arzneimittelkomponenten von SunvoZertinib allergisch sind.
  10. Patienten, die vom Forscher bewertet werden, können nicht in der Lage sein, sich klinische Studien zu unterziehen, keine Operation zu tolerieren oder die möglicherweise nicht an klinischen Studien einzuhalten, sollten nicht an dieser Studie teilnehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: SunvoZertinib
Die Patienten erhalten 12 Wochen lang neoadjuvantes Sunvozertinib und setzen sich nach der Operation bis zur Operation fort, bis Krankheitsrückfall, inakzeptable Toxizität oder Ende der 2-jährigen adjuvanten Behandlung.
Neoadjuvant Stufe: 300 mg für 12 Wochen Adjuvans Stufe: 300 mg für die ersten 4 Wochen, dann 150 mg für bis zu 2 Jahre

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektive Ansprechrate (ORR) der neoadjuvanten Therapie
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der neoadjuvanten Therapie nach 12 Wochen
Vollständige Antwort (CR) oder teilweise Antwort (PR) pro Untersuchungsbewertung gemäß Recist 1.1
Von der Einschreibung bis zum Ende der neoadjuvanten Therapie nach 12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Hauptpathologische Reaktion (MPR)
Zeitfenster: Pathologischer Nachweis innerhalb von 1 Monaten nach der Operation
Pathologischer Nachweis innerhalb von 1 Monaten nach der Operation
Pathologische vollständige Reaktion (PCR)
Zeitfenster: Pathologische Erkennung innerhalb von 1 Monat nach der Operation
Pathologische Erkennung innerhalb von 1 Monat nach der Operation
Downstaging -Rate von N2 -Lymphknoten
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der neoadjuvanten Therapie nach 12 Wochen
Von der Einschreibung bis zum Ende der neoadjuvanten Therapie nach 12 Wochen
Krankheitskontrollrate (DCR) der neoadjuvanten Therapie
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der neoadjuvanten Therapie nach 12 Wochen
Von der Einschreibung bis zum Ende der neoadjuvanten Therapie nach 12 Wochen
Ereignisfreies Überleben (EFS)
Zeitfenster: Ab dem Datum der Einschreibung bis zum Datum des ersten dokumentierten Fortschreitens der Krankheiten, des Rückfalls oder des Todes aufgrund eines Fortschreiten
Ab dem Datum der Einschreibung bis zum Datum des ersten dokumentierten Fortschreitens der Krankheiten, des Rückfalls oder des Todes aufgrund eines Fortschreiten
Krankheitsfreies Überleben (DFS)
Zeitfenster: Ab dem Datum der chirurgischen Resektion bis zum Datum des ersten dokumentierten Krankheitsrückfalls oder des Todes aufgrund irgendeiner Grund
Ab dem Datum der chirurgischen Resektion bis zum Datum des ersten dokumentierten Krankheitsrückfalls oder des Todes aufgrund irgendeiner Grund
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Ab dem Datum der Einschreibung bis zum Todesdatum aus irgendeinem Grund, bewertet bis zu 84 Monate
Ab dem Datum der Einschreibung bis zum Todesdatum aus irgendeinem Grund, bewertet bis zu 84 Monate
Unerwünschte Ereignisse
Zeitfenster: Ab dem Datum der Einschreibung bis zum Ende der Studie, bewertet bis zu 36 Monate
Ab dem Datum der Einschreibung bis zum Ende der Studie, bewertet bis zu 36 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • K202412-18

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren