Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Perioperační léčba Sunvozertinibu ve fázi II-IIIB NSCLC (WU-KONG20)

22. července 2025 aktualizováno: Tang-Du Hospital

Sunvozertinib jako neoadjuvantní a adjuvantní terapie ve stadiu II-IIIB ne-ti-buněčných pacientů s rakovinou plic s mutací EGFR exonu 20: jednoramenná studie, fáze 2 (Wu-Kong20)

Jedná se o studii s jedním ramenem, fáze 2, která zkoumá účinnost a bezpečnost sunvozertinibu jako neoadjuvantní a adjuvantní léčby pro pacienty s rakovinou plic II-IIIB II-IIIB s mutací EGFR Exon20.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

27

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Čína
        • Zatím nenabíráme
        • Second Xiangya Hospital of Central South University
        • Kontakt:
    • Ningxia
      • Yinchuan, Ningxia, Čína
        • Zatím nenabíráme
        • General Hospital of Ningxia Medical University
        • Kontakt:
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Čína
        • Nábor
        • Tangdu Hospital
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Xiaolong Yan

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacienti musí pochopit požadavky a obsah klinického hodnocení a poskytnout ručně psaný a datovaný informovaný souhlas.
  2. Věk ≥ 18 let.
  3. Rakovina plic s malou buňkami potvrzená histopatologií nebo cytologií, klinická fáze II, IIIA nebo IIIB (N2) hodnocená vyšetřovatelem podle 8. vydání AJCC.
  4. EGFR exon 20 Inzerce Mutace potvrzená schválenou místní laboratoří.
  5. Žádná progrese onemocnění v posledních dvou týdnech podpisu formuláře informovaného souhlasu a skóre 0-1 podle kritérií ECOG a žádná významná progrese do 2 týdnů před první dávkou.
  6. Alespoň jedna měřitelná cílová léze podle RECIST V1.1.
  7. Přiměřená kostní dřeň a další rezervace orgánů:

    • Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1,5 × 109/l
    • Destičky ≥ 100 × 109/l
    • Hemoglobin ≥ 9 g/dl
    • Celkový bilirubin ≤ 1,5 × Uln; U pacientů s Gilbertovým syndromem celkový bilirubin ≤ 3 x Uln
    • Alt <2,5 × uln a ast <2,5 × uln
    • Kreatinin ≤ 1,5 × ULN a clearance kreatininu vypočítaly metodu Cockcroft-Gault ≥ 60 ml/min
    • Mezinárodní normalizovaný poměr (INR) ≤ 1,5 × ULN
    • Částečný tromboplastinový čas (APTT) ≤ 1,5 × Uln
  8. Pacienti pro muže, kteří chtějí mít děti, by měli během klinického studijního období a 6 měsíců po poslední dávce používat antikoncepci bariéry (jako jsou kondomy). Pacienti s muži by neměli darovat spermie během období klinického hodnocení a 6 měsíců po poslední dávce.
  9. Pacienti by měli přijímat antikoncepční opatření od začátku screeningu do 6 týdnů po poslední dávce, neměly by kojit a měly by mít při screeningu negativní těhotenský test (krevní nebo moč β-humánní chorionický gonadotropin).

Kritéria pro vyloučení:

  1. Pacienti, kteří podstoupili následující ošetření, musí být vyloučeni:

    • Jakékoli systémové protinádorové ošetření, včetně radioterapie;
    • Jiné léky ve fázi vývoje, pokud léky nepřesahují 28 dní a neposkytly žádné posouzení nádoru, léky musí být zastaveny na více než 5 poločasů a pacient může být zapsán po konzultaci s vyšetřovatelem.
    • V současné době se používají tradiční čínská medicína a další léky se silnými inhibičními inhibičními nebo indukčními účinky P450 (CYP) 3A4 nebo je nelze zastavit. Před první dávkou musí být období vymývání alespoň 1 týden.
  2. Anamnéza jiných maligních nádorů jiných než rakoviny plic do 2 let (s výjimkou bazálního buněčného karcinomu kůže nebo in situ rakoviny děložního čípku, která byla přiměřeně léčena a nemá během screeningového období žádný důkaz o recidivě).
  3. Před první dávkou existují nežádoucí účinky třídy CTCAE> 1 (s výjimkou jakéhokoli stupně alopecie) způsobené předchozí léčbou (jako je diagnostická punkci, užívání jiných léčiv atd.).
  4. Historie mrtvice nebo intrakraniálního krvácení do 6 měsíců před první dávkou.
  5. Podle úsudku vyšetřovatele je přítomnost jakéhokoli závažného nebo špatně kontrolovaného systémového onemocnění, včetně kterékoli z následujících špatně kontrolovaných onemocnění souvisejících s srdcem nebo abnormalitám:

    • Klidový elektrokardiogram ukazuje kalibrovaný interval QTC (QTCF)> 470 ms
    • Klidový elektrokardiogram ukazuje jakékoli vážné abnormality v srdečním rytmu, vedení nebo vzoru, jako je kompletní blok pobočky levého svazku, blok srdce třetího stupně, blok srdce druhého stupně, interval PR> 250 ms
    • Jakékoli faktory, které mohou způsobit prodloužení QTCF nebo arytmie, jako je srdeční selhání, hypokalémie, vrozená dlouhá QT syndrom, rodinná anamnéza syndromu QT nebo jiné onemocnění úmrtí do 40 let nebo jiné onemocnění, o nichž je známo, že způsobují prodloužení QT prodloužení QT
    • Trpící fibrilací síní (s výjimkou léčiva a regenerace po přerušení léčiva)
    • Infarkt myokardu do 6 měsíců před první dávkou, New York Heart Association Association Congestive Heart Selhání nebo arytmie, které nejsou dobře kontrolovány drogami
  6. Pacienti s anamnézou intersticiálního plicního onemocnění, intersticiálního onemocnění plic vyvolaného lékem, zářením pneumonitidy vyžadující léčbu steroidních hormonů nebo jakékoli klinicky aktivní intersticiální plicní onemocnění nebo imunitní pneumonitidu způsobenou imunoterapií.
  7. Pacienti s refrakterní nevolností a zvracením, chronickými gastrointestinálními chorobami, potížemi při polykání léků nebo předchozí střevní resekcí, která zabraňuje dostatečné absorpci sunvozertinibu.
  8. Ženy, které kojí nebo těhotné.
  9. Pacienti, kteří jsou alergičtí na složky léčiva Sunvozertinibu.
  10. Pacienti, kteří jsou hodnoceni vyšetřovatelem jako neschopní podstoupit klinické studie, neschopní tolerovat chirurgický zákrok nebo kteří mohou postrádat dodržování klinických studií, by se této studie neměly účastnit.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Sunvozertinib
Pacienti budou dostávat neoadjuvantní sunvozertinib po dobu 12 týdnů a pokračovat v adjuvantním sunvozertinibu po chirurgickém zákroku až do relapsu onemocnění, nepřijatelné toxicity nebo konce dvouleté adjuvantní léčby.
Neoadjuvant Stage: 300 mg po dobu 12 týdnů adjuvantní fáze: 300 mg po dobu prvních 4 týdnů, poté 150 mg po dobu až 2 let

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra objektivní odezvy (ORR) neoadjuvantní terapie
Časové okno: Od zápisu do konce neoadjuvantní terapie po 12 týdnech
Úplná odpověď (CR) nebo částečná odezva (PR) na hodnocení vyšetřovatele podle RECIST 1.1
Od zápisu do konce neoadjuvantní terapie po 12 týdnech

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Hlavní patologická reakce (MPR)
Časové okno: Patologická detekce do 1 měsíce po operaci
Patologická detekce do 1 měsíce po operaci
Patologická úplná odpověď (PCR)
Časové okno: Patologická detekce do 1 měsíce po operaci
Patologická detekce do 1 měsíce po operaci
Rychlost downstagingu lymfatických uzlin N2
Časové okno: Od zápisu do konce neoadjuvantní terapie po 12 týdnech
Od zápisu do konce neoadjuvantní terapie po 12 týdnech
Míra kontroly onemocnění (DCR) neoadjuvantní terapie
Časové okno: Od zápisu do konce neoadjuvantní terapie po 12 týdnech
Od zápisu do konce neoadjuvantní terapie po 12 týdnech
Event Free Survival (EFS)
Časové okno: Od data zápisu do data první zdokumentované progrese nemoci, relaps nebo smrt v důsledku jakékoli příčiny progrese, podle toho, co přišel na prvním místě, posoudil až 60 měsíců
Od data zápisu do data první zdokumentované progrese nemoci, relaps nebo smrt v důsledku jakékoli příčiny progrese, podle toho, co přišel na prvním místě, posoudil až 60 měsíců
Přežití bez nemocí (DFS)
Časové okno: Od data chirurgické resekce až do data první zdokumentované relaps nemoci nebo smrti z důvodu jakékoli příčiny, podle toho, co přišlo na prvním místě, bylo posouzeno až 56 měsíců
Od data chirurgické resekce až do data první zdokumentované relaps nemoci nebo smrti z důvodu jakékoli příčiny, podle toho, co přišlo na prvním místě, bylo posouzeno až 56 měsíců
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Od data zápisu do data úmrtí z důvodu jakékoli příčiny, posouzeno až 84 měsíců
Od data zápisu do data úmrtí z důvodu jakékoli příčiny, posouzeno až 84 měsíců
Nežádoucí účinky
Časové okno: Od data zápisu do konce studie vyhodnotil až 36 měsíců
Od data zápisu do konce studie vyhodnotil až 36 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. února 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

7. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. července 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • K202412-18

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sunvozertinib

Předplatit