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Die Wirkung der Herzrehabilitation auf oxidative DNA -Schäden und Entzündungen bei Patienten mit Koronararterienerkrankung

29. April 2025 aktualisiert von: Hasan Kara, TC Erciyes University
Das Ziel dieser Studie war es, die Spiegel von 8-Hydroxy-2'-Deoxyguanosin (8-OHDG), einem Indikator für oxidativen Stress, zu bestimmen und oxidative DNA-Schäden bei der Behandlung von Herzrehabilitationen bei Patienten mit Krankheitserkrankungen zu zeigen. Zusätzlich wurden proinflammatorische Zytokine TNFα-, IL-1β- und IL-6-Spiegel gemessen, um die Signifikanz der Behandlung mit Herzrehabilitationsbehandlung bei Patienten mit Koronararterienerkrankungen zu bewerten und die Korrelation zwischen den Zytokinspiegeln und 8-OHDG-Spiegeln zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Coronararary Artery Disease (CAD) ist ein signifikantes globales Gesundheitsproblem und die häufigste Ursache für die kardiovaskuläre Mortalität.

Jüngste Untersuchungen konzentrierten sich auf die Auswirkungen von oxidativem Stress, genetischer Schäden und Entzündungen auf die CAD -Entwicklung. Chronische Entzündungen und oxidativen Stress können Zellschäden verursachen, indem die Bildung freier Sauerstoffradikale erhöht wird. Oxidativer Stress führt zu Endothelfunktionsstörungen, Entzündungen der Gefäßwand und zur Bildung von atherosklerotischen Plaques. Atherosklerose ist der häufigste pathologische Prozess, der mit Herz -Kreislauf -Erkrankungen verbunden ist, und die Krankheit ist durch einen hohen oxidativen Stresszustand gekennzeichnet, der Lipid- und Proteinoxidation verursacht. Oxidativer Stress und ein Ungleichgewicht zwischen Oxidationsmitteln und Antioxidantien können wichtige Biomoleküle wie DNA, Lipide und Proteine ​​schädigen.

CRE -Programme (Cardiac Rehabilitation (CR) sind eine empfohlene Therapie mit nachgewiesener Wirksamkeit bei der Behandlung von Patienten mit CAD. CR ist ein ganzheitlicher Ansatz, der medizinische und Sportinterventionen zur Verbesserung der kardiovaskulären Gesundheit und des allgemeinen Wohlbefindens der Patienten kombiniert. Bewegung ist die Grundlage von Cr. Während die Literatur sie ausführlich beschreibt, gibt es immer noch einige Kontroversen um oxidativen Stress und Bewegung. Es wurde vermutet, dass Bewegung die Produktion von reaktiven Sauerstoffmolekülen erhöhen kann, die mit oxidativem Stress verbunden sind, was ein Faktor für die Pathogenese von CAD ist. Regelmäßige und mäßige Bewegung kann sich positiv auf den Körper auswirken, indem die Produktion von Antioxidantien ausbalanciert und Entzündungen und oxidativen Stress reduziert werden. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass Bewegung in Maßen angegangen werden sollte, um negative Auswirkungen auf den Körper zu vermeiden. Frühere Studien haben sich auf Risikofaktoren konzentriert, die mit physischer Fitness, dem fibrinolytischen System oder dem Lipidprofil bei Herzpatienten verbunden sind. Es wurden jedoch relativ wenige Untersuchungen zu induzierten Blutveränderungen durchgeführt.

Diese Studie zielt darauf ab, die Rolle von oxidativem Stress und Entzündung bei der Pathogenese von CAD und die Auswirkungen von KR auf diese pathophysiologischen Prozesse zu untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

70

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Truthahn
      • Kayseri, Truthahn, 38030
        • Rekrutierung
        • Erciyes University Faculty of Medicine
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Einschlusskriterien für Patienten mit Patienten

  1. Patienten im Alter von 18 bis 65 Jahren mit einer Diagnose einer Erkrankung der Koronararterien und ohne Kontraindikationen gegen Herzrehabilitation und Übungstests
  2. Patienten, die sich vor der Herzrehabilitation kardiopulmonaler Übungen unterziehen werden
  3. Patienten, deren kognitiver Status ausreicht, um die Studie abzuschließen, und die kooperieren können

Einschlusskriterien für gesunde Freiwillige

  1. 18 Jahre oder älter
  2. Keine chronische Krankheit (wie unkontrollierter Diabetes mellitus, Bluthochdruck, Herz und Nierenversagen)
  3. Nicht regelmäßige Medikamente einnehmen

Ausschlusskriterien:

Ausschlusskriterien für Patienten mit Patienten

  1. Herzinsuffizienz haben
  2. Instabile Angina pectoris
  3. Komplexe ventrikuläre Arrhythmie
  4. Einen Schrittmacher haben
  5. Orthopädische oder neurologische Erkrankungen haben, die Bewegung verhindern
  6. Nieren-Lebererkrankung
  7. Bewegung ist kontraindiziert
  8. Anamnese entzündlicher Krankheiten
  9. Eine Vorgeschichte von krebsmunologischen Erkrankungen haben

Ausschlusskriterien für gesunde Freiwillige

  1. Eine Vorgeschichte chronischer Krankheiten wie Diabetes mellitus, Bluthochdruck, Herz und Nierenversagen
  2. In den letzten 6 Monaten regelmäßig Medikamente eingehen
  3. unter 18 Jahren sein

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Gesunde Kontrollgruppe
Experimental: Studiengruppe für die Herzrehabilitation bei der Erkrankung der Koronararterie
Personen, bei denen eine Koronararterienerkrankung diagnostiziert wurde, werden ein Programm zur Herzrehabilitation durchführen.
Sonstiges: Herzrehabilitation
Personen, bei denen eine Koronararterienerkrankung diagnostiziert wurde, werden ein Programm zur Herzrehabilitation durchführen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
8-ohdg
Zeitfenster: Interventionsgruppe, zwei Messungen- vor der Herzrehabilitation (einen Tag vor der Eingriff
Um 8-OHDG in Serumproben zu messen, analysieren die Ermittler es mit dem ELISA-Kit nach dem Kit-Verfahren und messen es an einem ELISA-Leser.
Interventionsgruppe, zwei Messungen- vor der Herzrehabilitation (einen Tag vor der Eingriff
NADPH -Oxidase (NOX)
Zeitfenster: Interventionsgruppe, zwei Messungen- vor der Herzrehabilitation (einen Tag vor der Eingriff
Um NOx in Serumproben zu messen, analysieren die Ermittler es mit dem ELISA -Kit nach dem Kit -Verfahren und messen es an einem ELISA -Leser.
Interventionsgruppe, zwei Messungen- vor der Herzrehabilitation (einen Tag vor der Eingriff
Gesamt antioxidative Kapazität (TAC)
Zeitfenster: Interventionsgruppe, zwei Messungen- vor der Herzrehabilitation (einen Tag vor der Eingriff
Um TAC in Serumproben zu messen, analysieren die Ermittler es mit dem ELISA -Kit nach dem Kit -Verfahren und messen es an einem ELISA -Leser.
Interventionsgruppe, zwei Messungen- vor der Herzrehabilitation (einen Tag vor der Eingriff
Gesamtoxidationsstatus (TOS)
Zeitfenster: Interventionsgruppe, zwei Messungen- vor der Herzrehabilitation (einen Tag vor der Eingriff
Um TOS in Serumproben zu messen, analysieren die Ermittler es mit dem ELISA -Kit nach dem Kit -Verfahren und messen es an einem ELISA -Leser.
Interventionsgruppe, zwei Messungen- vor der Herzrehabilitation (einen Tag vor der Eingriff
Proinflammatorische Zytokine (TNFα, IL-1β und IL-6)
Zeitfenster: Interventionsgruppe, zwei Messungen- vor der Herzrehabilitation (einen Tag vor der Eingriff
Um TNFα, IL-1β und IL-6 in Serumproben zu messen, analysieren die Forscher es mit dem ELISA-Kit nach dem Kit-Verfahren und messen es an einem ELISA-Leser.
Interventionsgruppe, zwei Messungen- vor der Herzrehabilitation (einen Tag vor der Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

TC Erciyes University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. Mai 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HKara3

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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