- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06870942
Wirksamkeit und Sicherheit der Strahlentherapie bei Oligoprogressive HCC nach PD-1-Therapie der ersten Linie
6. März 2025 aktualisiert von: Shanghai Zhongshan Hospital
Wirksamkeit und Sicherheit der Strahlentherapie im Oligoprogressive HCC nach PD-1-Therapie in der ersten Linie: Eine klinische Phase-II-Studie
Immun -Checkpoint -Inhibitoren (ICIS) haben die Überlebensergebnisse von HCC -Patienten signifikant verbessert.
Ein beträchtlicher Anteil der Patienten hat jedoch aufgrund der Entwicklung von Resistenz letztendlich das Fortschreiten der Erkrankung.
Unter diesen ist Oligoprogression eine häufige Manifestation, die bei 10-55,3% der Patienten mit fortgeschrittenem Krebs auftritt.
Die lokale Therapie, insbesondere die Strahlentherapie (RT), wurde zunehmend bei der Einstellung der Oligoprogression berücksichtigt, um die ICIS -Resistenz zu überwinden und die Notwendigkeit der systemischen Therapie zu verzögern.
Daher zielte diese Studie darauf ab, die Wirksamkeit und Sicherheit von RT in Oligoprogressive HCC nach der PD-1-Therapie der ersten Linie zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
35
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Shu-jung Hsu
- Telefonnummer: +8613585805072
- E-Mail: 21111210002@m.fudan.edu.cn
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Shi-suo Du
- Telefonnummer: +8613916988702
- E-Mail: du.shisuo@zs-hospital.sh.cn
Studienorte
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, China, 200032
- Rekrutierung
- Zhongshan hospital, Fudan university
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Kontakt:
- Shu-jung Hsu
- Telefonnummer: +8613585805072
- E-Mail: 21111210002@m.fudan.edu.cn
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Kontakt:
- Shi-suo Du
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diagnose von hepatozellulärem Karzinom (HCC) basierend auf histopathologischen oder zytologischen Befunden oder einer Diagnose von Zirrhose und HCC mit klassischen Bildgebungseigenschaften;
- HCC-Patienten mit Oligoprogression nach PD-1-Therapie der ersten Line;
- Stabile Erkrankung für mindestens 3 Monate nach der PD-1-Therapie der ersten Line;
- Oligoprogressive Krankheit bei 5 oder weniger Läsionen und 3 oder weniger Organen
- Tumor als BCLC -Stadium C inszeniert
- ECOG-Leistungsstatus: 0-1.
- Lebenserwartung> = 6 Monate.
- Keine Bestrahlungsgeschichte.
- 18 bis 75 Jahre alt sind berechtigt.
- Die Patienten müssen in der Lage sein, ein schriftliches Einverständniserklärungsdokument zu verstehen und zu unterschreiben.
- Weibliche Patienten im gebärfähigen Alter oder männliche Patienten, deren Sexualpartner Frauen im gebärfähigen Alter sind, müssen während des gesamten Behandlungszeitraums und 6 Monate nach der Behandlung wirksame Verhütungsmaßnahmen ergreifen.
Ausschlusskriterien:
- Faseriges lamina hepatozelluläres Karzinom, Sarkom -hepatozelluläres Karzinom, Cholangiokarzinom;
- Geschichte der hepatischen Enzephalopathie oder Lebertransplantation;
- Pleura -Erguss, Aszites und Perikardfusion mit klinischen Symptomen oder benötigte Entwässerung. Es könnte nur eine geringe Menge an Pleura -Erguss, Aszites und Perikardfusion ohne Symptome einbezogen werden;
- Unbehandelte Hepatitis-Infektion: HBV-DNA> 2000IU/Mlor104 Copy/Ml, HCV-RNA> 103Copy/ml, sowohl HBSAG als auch Anti-HCV-Körper sind positiv;
- Beweise mit Metastasen des aktiven Zentralnervensystems (ZNS). Patienten können einbezogen werden, wenn die ZNS -Metastasierung behandelt werden kann und die neurologischen Symptome mindestens 2 Wochen vor der Anmeldung auf ein Maß an <= 1 Grad an CTCAE (mit Ausnahme von Restzeichen oder Symptomen im Zusammenhang mit der ZNS -Behandlung) wiederhergestellt werden können. Darüber hinaus müssen Patienten nicht mit einem Kortikosteroid behandelt werden oder nur mit einer stabilen Dosis von <= 10 mg Prednison/Tag (oder gleichwertiger Dosis) oder mit einer Dosis auf 10 mg Prednison/Tag reduziert werden;
- In den letzten sechs Monaten gab es eine Vorgeschichte von Magen -Darm -Perforation und/oder Fistel, Darmobstruktion (einschließlich unvollständiger Darmobstruktion, die eine parenterale Ernährung erfordert), entzündliche Darmerkrankungen oder eine ausgedehnte Darmresektion (teilweise oder ausgedehnte Darmresektion mit chronischer Dirrhea), Krankheit von Crohn, Ulceros- oder chronische Diagrha.
- Anamnese der symptomatischen interstitiellen Lungenerkrankung oder anderer Erkrankungen, die bei der Entdeckung oder Behandlung verdächtiger medikamentenbedingter Lungentoxizität zu Verwirrung führen;
- Hinweis auf aktive Lungentuberkulose (TB). Patienten, bei denen innerhalb von 1 Jahr eine aktive Tuberkulose -Infektion diagnostiziert wurde, sollten auch dann ausgeschlossen werden, wenn sie behandelt wurden.
- Positiver Test des Immundefizienzvirus (HIV) oder des erworbenen Immunschwäche -Syndroms (AIDS);
- Schwere Infektionen befinden sich im aktiven Stadium oder unter klinischer Kontrolle. Schwere Infektionen traten innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Behandlung auf, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Krankenhausaufenthalte aufgrund von Infektionen, Bakteriämie oder Komplikationen schwerer Lungenentzündung;
- Patienten mit aktiven, bekannten oder vermuteten Autoimmunerkrankungen. Patienten mit folgenden Erkrankungen können ausgewählt werden: Vitiligo, Typ -I -Diabetes, Restschilddrüsenfunktionsstörung durch Autoimmun -Thyreoiditis, die nur eine Hormonersatztherapie benötigen, oder Krankheiten, die nicht ohne externe stimulierende Faktoren zurückfallen.
- Inokulation eines anti-infektiven Impfstoffs (wie Influenza-Impfstoff, Varizellenimpfstoff usw.) innerhalb der letzten 4 Wochen;
- Große chirurgische (Kraniotomie, Thorakotomie oder Laparotomie) oder unheilte Wunden, Geschwüre oder Frakturen wurden in den letzten vier Wochen durchgeführt;
- Unkontrollierte Stoffwechselstörungen oder andere nicht-maligne Organ- oder systemische Krankheiten oder sekundäre Tumoren können zu höheren medizinischen Risiken und/oder zu einer Unsicherheit bei der Überlebensbewertung führen.
- Einige akute oder chronische Krankheiten, psychiatrische Störungen oder abnormale Labortestwerte, die zu dem Ergebnis führen können: erhöhtes Risiko einer Teilnahme an der Studie oder der Arzneimittelverabreichung oder der Interpretation der Interpretation von Forschungsergebnissen und gemäß der Beurteilung der Forscher werden die Patienten als nicht berechtigt an der Studie eingestuft.
- Andere bösartige Tumoren wurden innerhalb von 5 Jahren vor der ersten Verabreichung diagnostiziert, ausgenommen geheiltes kutanes Basalzellkarzinom, das Plattenepithelkarzinom und/oder den gehärteten Krebs in situ. Wenn andere maligne Tumoren oder hepatozelluläre Karzinome mehr als fünf Jahre vor der Verabreichung diagnostiziert werden, sollten die pathologische oder zytologische Diagnose aus wiederkehrenden und Metastasierungsstellen entnommen werden.
- Schwangerschaft und Stillen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Erhaltungsergebnisbehandlung sowie Strahlentherapie
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Erhaltungsergebnisbehandlung sowie Strahlentherapie
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: 12 Monate
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12 Monate
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Objektive Rücklaufquote
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
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Krankheitskontrollrate
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
28. Juli 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. November 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- B2022-323R
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Die IPD wird nicht an andere Forscher geteilt, um die Privatsphäre der Patienten zu schützen.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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