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Phase -I -Studie von ORIC902 bei der Behandlung von fortgeschrittenem HCC

17. März 2025 aktualisiert von: Peking University

Eine klinische Phase-I

Dies ist eine klinische Phase-I

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie besteht aus zwei Phasen: Dosis -Eskalationsphase und Verlängerungsphase. "Beschleunigte Titration" und "traditionelles 3+3 -Design" wurden für die Dosissekalation in der Dosis -Eskalationsphase verwendet. In dieser Studie war "beschleunigte Titration" für die Dosiskalation in der niedrig dosierten Phase (1,0E6/ kg und 3.0e6/ kg) geplant. Ausgehend von der Dosisgruppe von 6,0E6/kg wurde die Dosiskalation unter Verwendung der Regel "Traditionell 3+3 Design" durchgeführt. Nachdem die DLT -Beobachtung und PK -Analyse aller Probanden in jeder Dosisgruppe abgeschlossen ist, wird der Forscher bestimmen, ob die nächste Dosisgruppe auf der Grundlage der zuvor erhaltenen Sicherheit, Wirksamkeit (falls vorhanden) und PK -Daten erhöht werden soll. Eine Sitzung des Sicherheitsüberprüfungsausschusses (SRC) kann während des Prozesses einberufen werden, wenn festgestellt wird, dass DLT oder besondere Bedingungen in einer Dosisgruppe eine Diskussion durch den Ermittler rechtfertigen. Das SRC diskutiert und trifft Entscheidungen über die nächste Dosisgruppendosis, maximal tolerierte Dosis (MTD), verschiedene Verabreichungswege (z. B. hepatische arterielle Perfusion, intravenöse Infusion), erweiterte empfohlene Dosis (RDE) und Dosisgruppierung basierend auf Sicherheit, anfänglicher Wirksamkeit (wenn auch immer) und PK -Daten. Nachdem die maximal tolerierte Dosis (MTD) und die erweiterte empfohlene Dosis (RDE) bestimmt wurden, wird die Dosisverlängerungsphase weiterhin mindestens 10 Probanden in jeder Dosisgruppe innerhalb der definierten 1-2 erweiterten empfohlenen Dosen beobachten, um die Sicherheit und die Antitumoraktivität weiter zu beobachten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

44

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100000
        • Rekrutierung
        • Beijing GoBroad Hospital
      • Beijing, Beijing, China, 100000
        • Noch keine Rekrutierung
        • Peking University Cancer Hospital & Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Versteht und freiwillig ein Formular für die Einverständniserklärung (ICF) unterzeichnen, bevor Sie eine Bewertung/ein Verfahren im Zusammenhang mit der Studie durchführen;
  2. Alter 18 bis 75 Uhr zum Zeitpunkt der Unterzeichnung des ICF (einschließlich 18 und 75);
  3. HCC wurde gemäß den Richtlinien für die Diagnose und Behandlung von Leberkrebs und Behandlungen (2024 Ausgabe) diagnostiziert;
  4. Proben von Leber-Tumorgewebe oder extrahepatischen Metastasen innerhalb von 1 Jahr nach der Unterzeichnung der vorab der Abnahme der Einwilligung durch die Einwilligung von 1+ oder positiver durch immunhistochemischer Nachweis von GPC3 in Tumorzellen von mindestens 5% (Dosis-Eskalationsphase) oder 10% (Dosis-Expansionsphase);
  5. BCLC -Stufe B HCC oder BCLC Stage C HCC, die nach lokaler Therapie nicht für die lokale Therapie oder einen Rückfall geeignet sind und nicht geheilt werden können;
  6. Versagen der Standardbehandlung (einschließlich, aber nicht beschränkt auf gezielte Therapie, Immuntherapie oder Chemotherapie), die durch die Bildgebung als Fortschreiten der Krankheit bestimmt wird;
  7. Child-Pugh A oder B7 ohne hepatische Enzephalopathie;
  8. Eine ECOG -Punktzahl von 0 oder 1;
  9. Das erwartete Überleben beträgt mindestens 12 Wochen;
  10. Laut Recist 1.1 haben die Probanden mindestens eine messbare Läsion (Läsionen, die eine lokale Behandlung erhalten haben, wie z. B. Strahlentherapie durch die Bildgebung für eindeutige Fortschritte) und der längste Durchmesser zu Studienbeginn für CT- oder MRT -Bildgebungsbewertung muss ≥ 10 mM sein (mit Ausnahme von Lymphenknoten, deren Kurzzeitdurchmesser ≥15 mm) sein muss.
  11. Kann eine normale venöse Blutsammlung und eine einfache Sammlung von Maschinen durchführen, können den notwendigen venösen Zugang zur Sammlung festlegen, keine Kontraindikationen für die Sammlung weißer Blutkörperchen.
  12. Die Forscher beurteilten, dass eine Lymphozyten -Clearance -Therapie durchgeführt werden konnte;
  13. Fruchtbare Männer und Frauen im gebärfähigen Alter müssen dem Einsatz einer wirksamen Empfängnisverhütung durch die Unterzeichnung der Einverständniserklärung des Meisters bis 2 Jahre nach dem Drogenkonsum der Studie zustimmen. Frauen im reproduktiven Alter sind Frauen vor den Wechseljahren und Frauen innerhalb von 2 Jahren nach den Wechseljahren. Blutschwangerschaftstests für Frauen im gebärfähigen Alter müssen zum Zeitpunkt des Screenings negativ sein.

Ausschlusskriterien:

  1. Metastasierung des Zentralnervensystems (ZNS), Meningenmetastasierung oder Rückenmarkskompression;#
  2. Eine Vorgeschichte allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantation oder Organtransplantation haben;
  3. Eine Vorgeschichte anderer primärer Malignitäten innerhalb von 3 Jahren vor der Studienbehandlung, mit Ausnahme der folgenden: angemessene Behandlung des geheilten Karzinoms in situ (einschließlich, aber nicht beschränkt auf Gebärmutterhalskarzinom in situ, Brustkarzinom in situ usw.); Angemessene Behandlung von gehärteten lokalisierten Basalzellen oder Plattenepithelkarzinom der Haut;
  4. Hepatitis B-Oberflächenantigen (HBSAG) Positiv oder Hepatitis B-Kernantikörper (HBCAB) positiv und HBV-DNA> 500 IE/ml. (Bei HBSAG-positiven oder HBCAB-positiven Patienten sollte eine antivirale Therapie mindestens 4 Wochen vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments durchgeführt werden, und während der Studie sollte die antivirale Therapie fortgesetzt werden);
  5. Hepatitis -C -Virus (HCV) Antikörper positiv und peripheres Blut -HCV -RNA -positiv; Menschlicher Immundefizienzvirus (HIV) -Antikörper positiv; Syphilisspezifische Antikörper-positive und syphilis nicht spezifische Antikörperpositiv; Cytomegalovirus (CMV) -DNA-Test positiv, EBV-DNA-Test positiv;
  6. Menschen, die gegen eine der in dieser Studie verwendeten Arzneimittelkomponenten allergisch sind, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Antisepsis -Medikamente (Albumin Paclitaxel, Cyclophosphamid, Fludarabin);
  7. Zuvor erhielt eine Antitumor-Therapie gegen GPC3-Ziele, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Antikörper, ADCs (Antikörper-gekoppelte Medikamente) und Zelltherapie;
  8. Die Ermittler untersuchten, dass der intrahepatische Tumor mehr als 50% der gesamten Leber besetzte; Das Vorhandensein von Krebs -Thrombus von Hauptvenen oder unteren Vena Cava Cancer Thrombus;
  9. Patienten, die vor der Anapherese die folgende Antitumor-Therapie erhielten: Innerhalb von 28 Tagen (Kombinationschemotherapie) oder 14 Tage (Chemotherapie) oder 5 Halbwertszeiten (je nachdem, welcher Zeitpunkt der Ermittler bestimmt, ist angemessener); erhielt innerhalb von 28 Tagen alle Untersuchungsmedikamente/Behandlung; Antikörpermedikamente innerhalb von 21 Tagen erhalten; erhielt ein kleines Molekül, das sich innerhalb von 14 Tagen oder 5 Halbschichten ins Visier genommen hat (je nachdem, welcher Zeitraum beim Urteil des Ermittlers angemessener ist); innerhalb von 28 Tagen lokale Behandlung und/oder Strahlentherapie erhalten; innerhalb von 7 Tagen chinesische Medizin mit Anti-Tumor-Indikationen erhalten;
  10. Eine große chirurgische Behandlung (außer der Leberraumbiopsie) wurde innerhalb von 28 Tagen vor der Apherese durchgeführt, oder während des Untersuchungszeitraums wurde eine schwerwiegende chirurgische Behandlung geplant.
  11. Die Toxizität einer früheren Antitumor-Therapie ist nicht in die Grad- oder Basiswerte zurückgekehrt (gemäß NCI-CTCAE-Version 5.0), außer in den folgenden Fällen: Alopezie, Depigmentierung oder teilweise chronische stabile stabile State Grad 2 AE (z. B. durch die Untersuchung ohne Sicherheitsrisiko kontrollierte toxische toxizität, die nicht sicheres Risiko kontrolliert werden.
  12. Jede unkontrollierte aktive Infektion in den 4 Wochen vor Apherese, die Antibiotika, antivirale oder antimykotische Behandlung erfordert;
  13. Eine Vorgeschichte einer aktiven Lungentuberkulose -Infektion innerhalb von 1 Jahr vor der Anaphherese (mit Ausnahme von Probanden mit einer aktiven Lungentuberkulose -Infektion vor mehr als 1 Jahr, wenn der Forscher feststellt, dass derzeit keine aktiven pulmonalen Tuberkulose vorliegen);
  14. begleitete oder frühere Geschichte interstitieller Lungenerkrankungen oder interstitieller Lungenentzündung; Patienten mit umfangreicher Lungenmetastasierung oder einer anderen schweren Lungenerkrankung, deren Lungenfunktion vom Forscher bewertet wurde, die Behandlung mit dem Untersuchungsmittel nicht zu tolerieren;
  15. Eine aktive oder frühere Autoimmunerkrankung haben, die sich wiederholen kann (z. B. systemischer Lupus erythematodes, rheumatoide Arthritis, entzündliche Darmerkrankung, Vaskulitis und Psoriasis);
  16. Patients who required systemic corticosteroids (doses equal to or greater than 10 mg/ day) or other immunosuppressive drugs within 2 weeks of preapheresis or during the study period, except in the following cases: Intranasal, inhaled, local steroid or local steroid injection (Such as intra-articular injection), or systemic corticosteroid therapy not exceeding 10 mg/ day of prednisone or its physiological äquivalent;
  17. Herz -Kreislauf -Erkrankungen klinischer Bedeutung#
  18. Unzureichende Knochenmarkfunktionsreserve oder Organfunktion#
  19. Blutungsereignisse mit offensichtlicher klinischer Signifikanz und medizinische Intervention traten innerhalb von 28 Tagen vor der Anapherese auf; Während des Untersuchungszeitraums bestand ein signifikant erhöhtes Risiko für Magen -Darm -Blutungen, wie von den Forschern bewertet.
  20. Patienten mit schlecht kontrolliertem Pleura -Erguss, Perikarderguss oder Bauch- und Beckenerguss, die vom Forscher als ungeeignet beurteilt wurden;
  21. Hatte innerhalb von 28 Tagen vor der Anapherese einen live abgeschwächten Impfstoff erhalten oder geplant, während des Untersuchungszeitraums# lebende gedämpfte Impfstoff zu erhalten
  22. Patienten mit psychischer Störungen oder Drogenmissbrauch konnten an der Studie# nicht teilnehmen
  23. Schwangere oder stillende weibliche Probanden;
  24. Der Ermittler geht davon aus, dass andere Erkrankungen der Probanden ihre Einhaltung des Protokolls beeinflussen können oder nicht für die Teilnahme an der Studie geeignet sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Oric902
ORIC902 Injektion, Dosierung ist in 1E6/kg, 3E6/kg, 6e6/kg, 1e7/kg unterteilt
Ganze periphere Blutmononuklearzellen werden durch Leukozytentrennung aus Patienten (oder Spendern) extrahiert, und dann werden die erforderlichen T -Zell -Teilmengen isoliert, was zur Grundlage für die anschließende Herstellung von CAR -T -Zellen wird

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
MTD oder biologisch wirksame Dosis
Zeitfenster: 1year
SRC wählt MTD oder biologisch effektive Dosis aus
1year
Rp2d
Zeitfenster: 1year
SRC wählt RP2D basierend auf Sicherheit, anfänglicher Wirksamkeit (falls vorhanden) und PK -Daten aus
1year
Inzidenz und Schwere von AE und SAE,
Zeitfenster: 2year
Bewertung der Inzidenz und Schwere von AE und SAE
2year

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pk von oric902
Zeitfenster: 2year
Das Blut wurde gemäß dem Sammelpunkt des Protokolls gesammelt, um die PK -Parameter zu analysieren
2year
Periphere Blutkonzentration von zwei Antikörpern (PD-L1 & VEGF)
Zeitfenster: 2year
Periphere Blutproben wurden von jedem Probanden zur Analyse von Serum-CAR-T-aktivierten und entzündlichen Zytokinen entnommen, einschließlich peripherer Blut-Anti-PD-L1 und Anti-VEGFA-Antikörper
2year
Bewerten Sie die anfängliche Wirksamkeit von ORIC902
Zeitfenster: 3 Jahre
Bewertung nach Recist 1.1
3 Jahre

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erkennungsbiomarker
Zeitfenster: 2year
CAR-T-bezogene Biomarker wurden festgestellt
2year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. März 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • OriC902-T1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Betreffdaten sind vertrauliche Forschungsinformationen und können nur vom teilnehmenden Ermittler oder dem zugehörigen Personal betrachtet werden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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