- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06891742
Badanie fazy I ORIC902 w leczeniu zaawansowanego HCC
17 marca 2025 zaktualizowane przez: Peking University
Badanie kliniczne fazy I oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i początkową skuteczność ukierunkowanego na gpc3 chimeryczne receptor receptora autologicznego komórek T (ORIC902) u osób z zaawansowanym rakiem wątrobowcowym (HCC) u osób
Jest to badanie kliniczne fazy I oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i początkową skuteczność ukierunkowanego na gpc3 chimeryczne receptor receptora autologicznego komórek T (ORIC902) u osób z zaawansowanym rakiem wątrobowym (HCC) w GPC3-dodatnich.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Badanie składa się z dwóch faz: faza eskalacji dawki i faza rozszerzenia.
„Przyspieszone miareczkowanie” i „tradycyjny projekt 3+3” zastosowano do eskalacji dawki na etapie eskalacji dawki.
W tym badaniu „przyspieszone miareczkowanie” zaplanowano eskalację dawki w fazie niskiej dawki (1,0E6/ kg i 3,0E6/ kg).
Począwszy od grupy dawkowej 6,0E6/kg, eskalację dawki przeprowadzono przy użyciu zasady „Tradycyjnego projektu 3+3”.
Po zakończeniu obserwacji DLT i analizy PK wszystkich osób w każdej grupie dawki badacz określi, czy zwiększyć następną grupę dawki w oparciu o bezpieczeństwo, skuteczność (jeśli istnieje) i dane PK uzyskane wcześniej.
Spotkanie komitetu ds. Oceny bezpieczeństwa (SRC) może zostać zwołane podczas procesu, jeżeli DLT lub specjalne warunki w jednej grupie dawki uzasadniają dyskusję przez śledczego.
SRC omówi i podejmie decyzje dotyczące kolejnej dawki grupy dawki, maksymalnej tolerowanej dawki (MTD), różnych dróg podawania (np. Perfuzji tętnic wątrobowych, wlewu dożylnego), rozszerzonej zalecanej dawki (RDE) oraz grupowaniu dawki na podstawie bezpieczeństwa, początkowej skuteczności (jeśli w ogóle) i danych PK.
Po ustaleniu maksymalnej tolerowanej dawki (MTD) i rozszerzonej zalecanej dawki (RDE) faza przedłużania dawki będzie nadal obserwować co najmniej 10 osób w każdej grupie dawki w określonych przedłużonych dawkach 1-2 zalecanych dawek w celu dalszego zabezpieczenia i aktywności przeciwnowotworowej.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
44
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Changsong Qi
- Numer telefonu: 13811394004
- E-mail: xiwangpku@126.com
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100000
- Rekrutacyjny
- Beijing GoBroad Hospital
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100000
- Jeszcze nie rekrutacja
- Peking University Cancer Hospital & Institute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Zrozumienie i dobrowolnie podpisuj formularz świadomej zgody (ICF) przed przeprowadzeniem jakiejkolwiek oceny/procedury związanej z badaniem;
- W wieku od 18 do 75 lat w momencie podpisania ICF (w tym 18 i 75);
- HCC zdiagnozowano zgodnie z pierwotnymi wytycznymi dotyczącymi diagnozy i leczenia raka wątroby (wydanie 2024);
- Próbki tkanki nowotworu wątroby lub przerzutów pozostawowych w ciągu 1 roku od podpisania wstępnego przecierania świadomej zgody były 1+ lub bardziej pozytywne przez immunohistochemiczne wykrywanie GPC3 w komórkach nowotworowych co najmniej 5% (faza eskalacji dawki) lub 10% (faza ekspansji dawki);
- BCLC stadium B HCC lub BCLC stadium C HCC, które nie są odpowiednie do miejscowej terapii lub nawrotu po miejscowej terapii i nie można go wyleczyć;
- Niepowodzenie standardowego leczenia (w tym między innymi terapia ukierunkowana, immunoterapia lub chemioterapia), która jest określana przez obrazowanie jako postęp choroby;
- Dziecko-pugh a lub b7 bez encefalopatii wątrobowej;
- Wynik ECOG 0 lub 1;
- Oczekiwane przeżycie wynosi nie mniej niż 12 tygodni;
- Według RECIST 1.1 osoby mają co najmniej jedną mierzalną zmianę (zmiany, które otrzymały lokalne leczenie, takie jak radioterapia, należy zidentyfikować przez obrazowanie dla określonej progresji), a najdłuższa średnica na początku dla oceny obrazowania CT lub MRI musi wynosić ≥10 mm (z wyjątkiem węzłów limfowych, których krótka średnica musi wynosić ≥15 mm);
- Może przeprowadzić normalne zbieranie krwi żylnej i prostą kolekcję, może ustalić niezbędny dostęp żylny do zbierania, bez przeciwwskazań do pobierania białych krwinek;
- Naukowcy ocenili, że można przeprowadzić terapię klirensu limfocytów;
- Żłodni mężczyźni i kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrażać zgodę na stosowanie skutecznej antykoncepcji z podpisania świadomej zgody mistrza do 2 lat po badaniu zażywania narkotyków. Kobiety w wieku rozrodczym obejmują kobiety przed menopauzą i kobiety w ciągu 2 lat po menopauzie. Testy ciąży krwi dla kobiet w wieku rozrodczym muszą być ujemne w momencie badania przesiewowego.
Kryteria wykluczenia:
- Przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (CNS), przerzuty oponowe lub ściskanie rdzenia kręgowego;#
- Mają historię allogenicznego przeszczepu hematopoetycznych komórek macierzystych lub przeszczepu narządów;
- Historia innych pierwotnych nowotworów złośliwych w ciągu 3 lat przed badaniem, z wyjątkiem: odpowiednie leczenie peklowanego raka in situ (w tym między innymi raka szyjki macicy in situ, rak piersi in situ itp.); Odpowiednie leczenie utwardzonego zlokalizowanego raka komórek podstawowych lub płaskonabłonkowych skóry;
- Zapalenie wątroby typu B przeciwciało powierzchniowe (HBSAG) lub przeciwciało rdzenia zapalenia wątroby typu B (HBCAB) i HBV-DNA> 500 IU/ml. (W przypadku pacjentów z HBSAG pozytywnym lub HBCAB-dodatnim terapia przeciwwirusowa należy wykonywać przez co najmniej 4 tygodnie przed pierwszym podaniem badanego leku, a podczas badania należy kontynuować terapię przeciwwirusową);
- Przeciwciało wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) dodatni i peryferyjny RNA HCV RNA; Pozytywne przeciwciało ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV); Przeciwciało specyficzne dla syfili dodatnie i niespecyficzne przeciwciało pozytywne; Test DNA cytomegalii (CMV) dodatni test DNA, test EBV-DNA dodatni;
- Ludzie, którzy są uczulone na dowolny ze składników leku, które należy zastosować w tym badaniu, w tym między innymi leki przeciwpsysowe (paklitaksel albuminy, cyklofosfamid, fludarabina);
- Wcześniej otrzymywał terapię przeciwnowotworową przeciwko celom GPC3, w tym między innymi przeciwciał, ADC (leki sprzężone z przeciwciałami) i terapię komórkową;
- Śledczy ocenili, że guz wewnątrzwątrobowy zajmował ponad 50% całej wątroby; Obecność zakrzepu głównego raka żyły portalowej lub zakrzepu raka żyły głównej;
- Pacjenci, którzy otrzymali następującą terapię przeciwnowotworową przed anacezacją: otrzymali cytotoksyczne leki chemioterapeutyczne w ciągu 28 dni (chemioterapia kombinacji) lub 14 dni (chemioterapia jednego środka) lub 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, jaki badacz okaże bardziej odpowiedni); otrzymał jakikolwiek badany lek/leczenie w ciągu 28 dni; otrzymał leki przeciwciał w ciągu 21 dni; otrzymał lek ukierunkowany na małą cząsteczką w ciągu 14 dni lub 5 półlitów (w zależności od tego, w zależności od tego, w zależności od tego, co jest odpowiednio odpowiednie w wyroku śledczego); otrzymał lokalny leczenie i/lub radioterapia w ciągu 28 dni; otrzymał medycynę chińską ze wskazaniami przeciwnowotworowymi w ciągu 7 dni;
- Główne leczenie chirurgiczne (inne niż biopsja przestrzeni wątroby) przeprowadzono w ciągu 28 dni przed aferezą lub w okresie badania zaplanowano poważne leczenie chirurgiczne;
- Toksyczność z poprzedniej terapii przeciwnowotworowej nie powróciła do poziomów klasy 1 lub wyjściowej (według NCI-CTCAE w wersji 5.0), z wyjątkiem następujących przypadków: łysienie, depigmentacja lub częściowe przewlekłe stabilne stanu AE (takie jak niedrożność kontrolowana przez alternatywną terapię) i inną tożsamość określoną przez badacz, aby nie było ryzyka bezpieczeństwa;
- Każda niekontrolowana aktywna infekcja podczas 4 tygodni przed aferezą, która wymaga leczenia antybiotykowego, przeciwwirusowego lub przeciwgrzybiczego;
- Historia aktywnej infekcji gruźlicy płucnej w ciągu 1 roku przed anaferecją (z wyjątkiem osób z historią aktywnej infekcji gruźlicy płucnej więcej niż 1 rok temu, jeśli badacz określi, że obecnie nie ma dowodów na aktywną gruźlicę płuc);
- towarzyszy lub wcześniejsza historia śródmiąższowej choroby płuc lub śródmiąższowej zapalenia płuc; Pacjenci z rozległymi przerzutami do płuc lub inną ciężką chorobą płuc, których czynność płuc została oceniona przez badacz jako niezdolną do tolerowania leczenia lekiem badanym;
- Mieć aktywną lub przeszłą chorobę autoimmunologiczną, która może się powtarzać (np. Tędroporządcy rumieniowate, reumatoidalne zapalenie stawów, chorobę zapalną jelit, zapalenie naczyń i łuszczycę);
- Pacjenci, którzy wymagali ogólnoustrojowych kortykosteroidów (dawki równe lub większe niż 10 mg/ dzień) lub innych leków immunosupresyjnych w ciągu 2 tygodni od preraferezy lub w okresie badań, z wyjątkiem następujących przypadków: inwentaza, wdychana, miejscowa steryd lub miejscowe wstrzyknięcie sterydowe (takie jak wstrzyknięcie śróddzielne), lub ogólnoustrojowy terapia niewłaściwie przekracza 10 mg/ dzień lub jego fizyczne lub jego fizyczne wstrzyknięcie fizyczne lub jego fizyczne lub jego fizyczne. równoważny;
- Choroby sercowo -naczyniowe o znaczeniu klinicznym#
- Niewystarczająca rezerwa funkcjonalna szpiku kostnego lub funkcja narządów#
- Zdarzenia krwawienia, które mają oczywiste znaczenie kliniczne i wymagają interwencji medycznej, wystąpiły w ciągu 28 dni przed anaferezy; W okresie badania oceniono znacznie zwiększone ryzyko krwawienia przewodu pokarmowego, zgodnie z ocenianiem badaczy;
- Pacjenci ze słabo kontrolowanym wysiękiem opłucnym, wysiękkiem osierdziowym lub wysięku brzusznego i miednicy, którzy zostali uznani za nieodpowiednich do włączenia przez badacza;
- Otrzymał żywą osłabioną szczepionkę w ciągu 28 dni przed anaferezą lub planował otrzymać żywą osłabioną szczepionkę w okresie badań#
- Pacjenci z zaburzeniami psychicznymi lub nadużywaniem substancji nie byli w stanie uczestniczyć w badaniu#
- Osoby ciężarne lub karmiące;
- Badacz uważa, że inne warunki osób mogą wpływać na ich przestrzeganie protokołu lub nie nadają się do uczestnictwa w badaniu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Oric902
Oric902 Wtrysk, dawka jest podzielona na 1E6/kg, 3e6/kg, 6e6/kg, 1e7/kg
|
Całe jednojądrzaste komórki krwi obwodowej są ekstrahowane od pacjentów (lub dawców) poprzez rozdzielenie leukocytów, a następnie izolowane są wymagane podgrupy komórek T, które staną się podstawą późniejszego przygotowania komórek T CAR TA
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
MTD lub biologicznie skuteczna dawka
Ramy czasowe: 1 Year
|
SRC wybierze dawkę MTD lub biologicznie
|
1 Year
|
|
RP2D
Ramy czasowe: 1 Year
|
SRC wybierze RP2D na podstawie bezpieczeństwa, początkowej skuteczności (jeśli istnieje)
|
1 Year
|
|
Występowanie i ciężkość AE i SAE,
Ramy czasowe: 2 Year
|
Ocena występowania i nasilenia AE i SAE
|
2 Year
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
PK Oric902
Ramy czasowe: 2 Year
|
Krew zebrano zgodnie z punktem pobierania protokołu w celu analizy parametrów PK
|
2 Year
|
|
Stężenie krwi obwodowej dwóch przeciwciał (PD-L1 i VEGF)
Ramy czasowe: 2 Year
|
Próbki krwi obwodowej zebrano od każdego pacjenta w celu analizy cytokin aktywowanych CAR-T w surowicy, w tym przeciwciał przeciwbólowych krwi i przeciwciał anty-VEGFA
|
2 Year
|
|
Oceń początkową skuteczność ORIC902
Ramy czasowe: 3 Year
|
Ocena według RECIST 1.1
|
3 Year
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Biomarker detekcji
Ramy czasowe: 2 Year
|
Wykryto biomarkery związane z CAR-T
|
2 Year
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
24 lutego 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 marca 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 marca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 marca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Dane tematyczne są poufnymi informacjami badawczymi i mogą być przeglądane tylko przez uczestniczącego badacza lub powiązanego personelu
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .