Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie fazy I ORIC902 w leczeniu zaawansowanego HCC

17 marca 2025 zaktualizowane przez: Peking University

Badanie kliniczne fazy I oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i początkową skuteczność ukierunkowanego na gpc3 chimeryczne receptor receptora autologicznego komórek T (ORIC902) u osób z zaawansowanym rakiem wątrobowcowym (HCC) u osób

Jest to badanie kliniczne fazy I oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i początkową skuteczność ukierunkowanego na gpc3 chimeryczne receptor receptora autologicznego komórek T (ORIC902) u osób z zaawansowanym rakiem wątrobowym (HCC) w GPC3-dodatnich.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie składa się z dwóch faz: faza eskalacji dawki i faza rozszerzenia. „Przyspieszone miareczkowanie” i „tradycyjny projekt 3+3” zastosowano do eskalacji dawki na etapie eskalacji dawki. W tym badaniu „przyspieszone miareczkowanie” zaplanowano eskalację dawki w fazie niskiej dawki (1,0E6/ kg i 3,0E6/ kg). Począwszy od grupy dawkowej 6,0E6/kg, eskalację dawki przeprowadzono przy użyciu zasady „Tradycyjnego projektu 3+3”. Po zakończeniu obserwacji DLT i analizy PK wszystkich osób w każdej grupie dawki badacz określi, czy zwiększyć następną grupę dawki w oparciu o bezpieczeństwo, skuteczność (jeśli istnieje) i dane PK uzyskane wcześniej. Spotkanie komitetu ds. Oceny bezpieczeństwa (SRC) może zostać zwołane podczas procesu, jeżeli DLT lub specjalne warunki w jednej grupie dawki uzasadniają dyskusję przez śledczego. SRC omówi i podejmie decyzje dotyczące kolejnej dawki grupy dawki, maksymalnej tolerowanej dawki (MTD), różnych dróg podawania (np. Perfuzji tętnic wątrobowych, wlewu dożylnego), rozszerzonej zalecanej dawki (RDE) oraz grupowaniu dawki na podstawie bezpieczeństwa, początkowej skuteczności (jeśli w ogóle) i danych PK. Po ustaleniu maksymalnej tolerowanej dawki (MTD) i rozszerzonej zalecanej dawki (RDE) faza przedłużania dawki będzie nadal obserwować co najmniej 10 osób w każdej grupie dawki w określonych przedłużonych dawkach 1-2 zalecanych dawek w celu dalszego zabezpieczenia i aktywności przeciwnowotworowej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

44

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100000
        • Rekrutacyjny
        • Beijing GoBroad Hospital
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100000
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Peking University Cancer Hospital & Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Zrozumienie i dobrowolnie podpisuj formularz świadomej zgody (ICF) przed przeprowadzeniem jakiejkolwiek oceny/procedury związanej z badaniem;
  2. W wieku od 18 do 75 lat w momencie podpisania ICF (w tym 18 i 75);
  3. HCC zdiagnozowano zgodnie z pierwotnymi wytycznymi dotyczącymi diagnozy i leczenia raka wątroby (wydanie 2024);
  4. Próbki tkanki nowotworu wątroby lub przerzutów pozostawowych w ciągu 1 roku od podpisania wstępnego przecierania świadomej zgody były 1+ lub bardziej pozytywne przez immunohistochemiczne wykrywanie GPC3 w komórkach nowotworowych co najmniej 5% (faza eskalacji dawki) lub 10% (faza ekspansji dawki);
  5. BCLC stadium B HCC lub BCLC stadium C HCC, które nie są odpowiednie do miejscowej terapii lub nawrotu po miejscowej terapii i nie można go wyleczyć;
  6. Niepowodzenie standardowego leczenia (w tym między innymi terapia ukierunkowana, immunoterapia lub chemioterapia), która jest określana przez obrazowanie jako postęp choroby;
  7. Dziecko-pugh a lub b7 bez encefalopatii wątrobowej;
  8. Wynik ECOG 0 lub 1;
  9. Oczekiwane przeżycie wynosi nie mniej niż 12 tygodni;
  10. Według RECIST 1.1 osoby mają co najmniej jedną mierzalną zmianę (zmiany, które otrzymały lokalne leczenie, takie jak radioterapia, należy zidentyfikować przez obrazowanie dla określonej progresji), a najdłuższa średnica na początku dla oceny obrazowania CT lub MRI musi wynosić ≥10 mm (z wyjątkiem węzłów limfowych, których krótka średnica musi wynosić ≥15 mm);
  11. Może przeprowadzić normalne zbieranie krwi żylnej i prostą kolekcję, może ustalić niezbędny dostęp żylny do zbierania, bez przeciwwskazań do pobierania białych krwinek;
  12. Naukowcy ocenili, że można przeprowadzić terapię klirensu limfocytów;
  13. Żłodni mężczyźni i kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrażać zgodę na stosowanie skutecznej antykoncepcji z podpisania świadomej zgody mistrza do 2 lat po badaniu zażywania narkotyków. Kobiety w wieku rozrodczym obejmują kobiety przed menopauzą i kobiety w ciągu 2 lat po menopauzie. Testy ciąży krwi dla kobiet w wieku rozrodczym muszą być ujemne w momencie badania przesiewowego.

Kryteria wykluczenia:

  1. Przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (CNS), przerzuty oponowe lub ściskanie rdzenia kręgowego;#
  2. Mają historię allogenicznego przeszczepu hematopoetycznych komórek macierzystych lub przeszczepu narządów;
  3. Historia innych pierwotnych nowotworów złośliwych w ciągu 3 lat przed badaniem, z wyjątkiem: odpowiednie leczenie peklowanego raka in situ (w tym między innymi raka szyjki macicy in situ, rak piersi in situ itp.); Odpowiednie leczenie utwardzonego zlokalizowanego raka komórek podstawowych lub płaskonabłonkowych skóry;
  4. Zapalenie wątroby typu B przeciwciało powierzchniowe (HBSAG) lub przeciwciało rdzenia zapalenia wątroby typu B (HBCAB) i HBV-DNA> 500 IU/ml. (W przypadku pacjentów z HBSAG pozytywnym lub HBCAB-dodatnim terapia przeciwwirusowa należy wykonywać przez co najmniej 4 tygodnie przed pierwszym podaniem badanego leku, a podczas badania należy kontynuować terapię przeciwwirusową);
  5. Przeciwciało wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) dodatni i peryferyjny RNA HCV RNA; Pozytywne przeciwciało ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV); Przeciwciało specyficzne dla syfili dodatnie i niespecyficzne przeciwciało pozytywne; Test DNA cytomegalii (CMV) dodatni test DNA, test EBV-DNA dodatni;
  6. Ludzie, którzy są uczulone na dowolny ze składników leku, które należy zastosować w tym badaniu, w tym między innymi leki przeciwpsysowe (paklitaksel albuminy, cyklofosfamid, fludarabina);
  7. Wcześniej otrzymywał terapię przeciwnowotworową przeciwko celom GPC3, w tym między innymi przeciwciał, ADC (leki sprzężone z przeciwciałami) i terapię komórkową;
  8. Śledczy ocenili, że guz wewnątrzwątrobowy zajmował ponad 50% całej wątroby; Obecność zakrzepu głównego raka żyły portalowej lub zakrzepu raka żyły głównej;
  9. Pacjenci, którzy otrzymali następującą terapię przeciwnowotworową przed anacezacją: otrzymali cytotoksyczne leki chemioterapeutyczne w ciągu 28 dni (chemioterapia kombinacji) lub 14 dni (chemioterapia jednego środka) lub 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, jaki badacz okaże bardziej odpowiedni); otrzymał jakikolwiek badany lek/leczenie w ciągu 28 dni; otrzymał leki przeciwciał w ciągu 21 dni; otrzymał lek ukierunkowany na małą cząsteczką w ciągu 14 dni lub 5 półlitów (w zależności od tego, w zależności od tego, w zależności od tego, co jest odpowiednio odpowiednie w wyroku śledczego); otrzymał lokalny leczenie i/lub radioterapia w ciągu 28 dni; otrzymał medycynę chińską ze wskazaniami przeciwnowotworowymi w ciągu 7 dni;
  10. Główne leczenie chirurgiczne (inne niż biopsja przestrzeni wątroby) przeprowadzono w ciągu 28 dni przed aferezą lub w okresie badania zaplanowano poważne leczenie chirurgiczne;
  11. Toksyczność z poprzedniej terapii przeciwnowotworowej nie powróciła do poziomów klasy 1 lub wyjściowej (według NCI-CTCAE w wersji 5.0), z wyjątkiem następujących przypadków: łysienie, depigmentacja lub częściowe przewlekłe stabilne stanu AE (takie jak niedrożność kontrolowana przez alternatywną terapię) i inną tożsamość określoną przez badacz, aby nie było ryzyka bezpieczeństwa;
  12. Każda niekontrolowana aktywna infekcja podczas 4 tygodni przed aferezą, która wymaga leczenia antybiotykowego, przeciwwirusowego lub przeciwgrzybiczego;
  13. Historia aktywnej infekcji gruźlicy płucnej w ciągu 1 roku przed anaferecją (z wyjątkiem osób z historią aktywnej infekcji gruźlicy płucnej więcej niż 1 rok temu, jeśli badacz określi, że obecnie nie ma dowodów na aktywną gruźlicę płuc);
  14. towarzyszy lub wcześniejsza historia śródmiąższowej choroby płuc lub śródmiąższowej zapalenia płuc; Pacjenci z rozległymi przerzutami do płuc lub inną ciężką chorobą płuc, których czynność płuc została oceniona przez badacz jako niezdolną do tolerowania leczenia lekiem badanym;
  15. Mieć aktywną lub przeszłą chorobę autoimmunologiczną, która może się powtarzać (np. Tędroporządcy rumieniowate, reumatoidalne zapalenie stawów, chorobę zapalną jelit, zapalenie naczyń i łuszczycę);
  16. Pacjenci, którzy wymagali ogólnoustrojowych kortykosteroidów (dawki równe lub większe niż 10 mg/ dzień) lub innych leków immunosupresyjnych w ciągu 2 tygodni od preraferezy lub w okresie badań, z wyjątkiem następujących przypadków: inwentaza, wdychana, miejscowa steryd lub miejscowe wstrzyknięcie sterydowe (takie jak wstrzyknięcie śróddzielne), lub ogólnoustrojowy terapia niewłaściwie przekracza 10 mg/ dzień lub jego fizyczne lub jego fizyczne wstrzyknięcie fizyczne lub jego fizyczne lub jego fizyczne. równoważny;
  17. Choroby sercowo -naczyniowe o znaczeniu klinicznym#
  18. Niewystarczająca rezerwa funkcjonalna szpiku kostnego lub funkcja narządów#
  19. Zdarzenia krwawienia, które mają oczywiste znaczenie kliniczne i wymagają interwencji medycznej, wystąpiły w ciągu 28 dni przed anaferezy; W okresie badania oceniono znacznie zwiększone ryzyko krwawienia przewodu pokarmowego, zgodnie z ocenianiem badaczy;
  20. Pacjenci ze słabo kontrolowanym wysiękiem opłucnym, wysiękkiem osierdziowym lub wysięku brzusznego i miednicy, którzy zostali uznani za nieodpowiednich do włączenia przez badacza;
  21. Otrzymał żywą osłabioną szczepionkę w ciągu 28 dni przed anaferezą lub planował otrzymać żywą osłabioną szczepionkę w okresie badań#
  22. Pacjenci z zaburzeniami psychicznymi lub nadużywaniem substancji nie byli w stanie uczestniczyć w badaniu#
  23. Osoby ciężarne lub karmiące;
  24. Badacz uważa, że ​​inne warunki osób mogą wpływać na ich przestrzeganie protokołu lub nie nadają się do uczestnictwa w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Oric902
Oric902 Wtrysk, dawka jest podzielona na 1E6/kg, 3e6/kg, 6e6/kg, 1e7/kg
Całe jednojądrzaste komórki krwi obwodowej są ekstrahowane od pacjentów (lub dawców) poprzez rozdzielenie leukocytów, a następnie izolowane są wymagane podgrupy komórek T, które staną się podstawą późniejszego przygotowania komórek T CAR TA

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
MTD lub biologicznie skuteczna dawka
Ramy czasowe: 1 Year
SRC wybierze dawkę MTD lub biologicznie
1 Year
RP2D
Ramy czasowe: 1 Year
SRC wybierze RP2D na podstawie bezpieczeństwa, początkowej skuteczności (jeśli istnieje)
1 Year
Występowanie i ciężkość AE i SAE,
Ramy czasowe: 2 Year
Ocena występowania i nasilenia AE i SAE
2 Year

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
PK Oric902
Ramy czasowe: 2 Year
Krew zebrano zgodnie z punktem pobierania protokołu w celu analizy parametrów PK
2 Year
Stężenie krwi obwodowej dwóch przeciwciał (PD-L1 i VEGF)
Ramy czasowe: 2 Year
Próbki krwi obwodowej zebrano od każdego pacjenta w celu analizy cytokin aktywowanych CAR-T w surowicy, w tym przeciwciał przeciwbólowych krwi i przeciwciał anty-VEGFA
2 Year
Oceń początkową skuteczność ORIC902
Ramy czasowe: 3 Year
Ocena według RECIST 1.1
3 Year

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Biomarker detekcji
Ramy czasowe: 2 Year
Wykryto biomarkery związane z CAR-T
2 Year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 marca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • OriC902-T1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane tematyczne są poufnymi informacjami badawczymi i mogą być przeglądane tylko przez uczestniczącego badacza lub powiązanego personelu

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj