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Sicherheit, Verträglichkeit und PK/PD von Telpegfilgrastim bei nicht schwangeren Frauen vor der Menopause

29. Mai 2025 aktualisiert von: Xiamen Amoytop Biotech Co., Ltd.

Eine klinische Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheits-, Verträglichkeits- und pharmakokinetischen/pharmakodynamischen (PK/PD) -Merkmale einer einzelnen Dosis von Telpegfilgrastim-Injektion bei gesunden nicht-zahlreichen Frauen vor der Erkrankung

Dies ist eine offene klinische Phase-IA-Studie zur Bewertung der Sicherheits-, Verträglichkeits- und pharmakokinetischen/pharmakodynamischen (PK/PD) -Merkmale einer einzelnen Dosis von Telpegfilgrastim-Injektion bei gesunden vormännerischen Nicht-Schwangerschafts-Frauen. Es ist geplant, 18 gesunde, nicht schwangere weibliche prämenopausale Frauen einzuschreiben. Die Teilnehmer werden nacheinander gemäß ihren Screening -Zahlen in den folgenden drei Dosisgruppen eingeschrieben: 0,25 mg, 0,5 mg und 1 mg mit 6 Teilnehmern in jeder Dosisgruppe. Jeder Teilnehmer unterliegt einer Screening-Periode (-2 Wochen bis -2 Tage), einer Basisphase (D-1, dem Tag vor der ersten Dosierung) und einer Nachdosierungsdauer (Tag 1 bis Tag 21) sowie einem unerwünschten Ereignis, Vitalfunktionen, körperlichen Untersuchungen, Labortests und PK & PD werden berechnet.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

18

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100191
        • Peking University Third Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Die Teilnehmer sind in der Lage, die Inhalte, Anforderungen und Einschränkungen des Protokolls zu verstehen und zu entsprechen, die vom Protokoll geforderte Studie abzuschließen und sich der möglichen nachteiligen Reaktionen voll bewusst zu sein.
  2. Frau im Alter zwischen 18 und 45 Jahren (einschließlich 18 und 45 Jahre).
  3. Body Mass Index (BMI) ≥ 18,5 und <28,0 kg/m², Gewicht ≥ 45 kg.
  4. At the screening visit and before the first dose on Day 1, a comprehensive physical examination is conducted, including general physical examination, vital signs (pulse between 50 and 100 bpm at rest, systolic blood pressure between 90 and 139 mmHg, diastolic blood pressure between 50 and 89 mmHg, inclusive of the critical values), laboratory tests (blood routine, blood biochemistry, coagulation function, thyroid function (FT3, FT4, TSH), Urinanalyse usw.) und Hilfsuntersuchungen (anteroposteriorer Brust-Röntgen-, 12-Lead-EKG, Ultraschall) mit normalem oder abnormalem, aber ohne klinischen Signifikanz.
  5. Bereit, an den geplanten Pharmakokinetik (PK) -Blut -Probenahmestudien teilzunehmen und die Einnahmen für Medikamente und Blutproben zu erfüllen.
  6. Negativer Blutschwangerschaftstest innerhalb von 24 Stunden vor der ersten Dosis, und der Teilnehmer muss zustimmen, wirksame Verhütungsmaßnahmen während des Untersuchungszeitraums und 6 Monate nach dem Medikament zu verwenden, wodurch mindestens eine der folgenden Verhütungsmethoden angewendet wird:

Kondome; Subkutanes Verhütungsimplantat; Intrauteriner Gerät oder intrauterines System; Hocheffiziente orale Kontrazeptiva, kombiniert oder nur progestinisch; Injizierbares Progestin; Vaginalring gegen Verhütungsmittel; Transdermaler Kontrazeptivpatch.

Ausschlusskriterien:

  1. Signifikante Verlängerung des QT/QTC -Intervalls während der Screening -Periode und der Grundlinie (z. B. wiederholt bestätigtes QTCF -Intervall> 450 ms);
  2. Organische Läsionen in lebenswichtigen Organen wie Herz, Leber, Nieren, Gehirn und Lunge; eine klare Vorgeschichte von Krankheiten oder anderen signifikanten Bedingungen im Zentralnervensystem, im kardiovaskulären System, im zerebrovaskulären, hämatologischen, im Urin, im Verdauung, des Verdauungse, der Atemwege, des Stoffwechsels und des Bewegungsapparates; eine Geschichte von Autoimmunerkrankungen; eine Geschichte endokriner Störungen wie Schilddrüsenfunktionsstörungen;
  3. Krankheiten des Magen -Darm -Trakts, der Leber, der Nieren oder anderer Erkrankungen, von denen bekannt ist, dass sie die Arzneimittelabsorption, die Verteilung, den Stoffwechsel oder die Ausscheidung beeinträchtigen;
  4. Leiden an malignen Tumoren oder in der Vorgeschichte einer Malignität innerhalb von 5 Jahren vor dem Screening (mit Ausnahme eines vollständig resezierten Karzinoms in situ des Gebärmutterhalses, nicht metastasierendem Haut-Plattenepithelkarzinom oder Basalzellkarzinom);
  5. Andere Risikofaktoren für Torsades de zeigen ventrikuläre Tachykardie (TDP) in der Krankengeschichte (wie Herzinsuffizienz, Hypokaliämie, Familienanamnese des Long -QT -Syndroms);
  6. Vorgeschichte der Organtransplantation oder Verwendung von Immunsuppressiva in den letzten 3 Monaten oder geplante Verwendung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf; Calcineurin -Inhibitoren wie Tacrolimus und Cyclosporin; Mycophenolatmittel wie Mycophenolat-Mofetil und Mycophenolat-Natriumentabletten; Glukokortikoide Medikamente wie Prednison und Methylprednisolon; andere wie Sirolimus, Azathioprin, Mizoribin und Leflunomid;
  7. Geschichte von schlecht kontrollierten psychiatrischen Erkrankungen mit Medikamenten;
  8. Aktuelle oder Vorgeschichte schwerer oder anhaltender Infektionen innerhalb der letzten 3 Monate (für Krankenhausaufenthalte oder opportunistische Infektionen); oder Hinweise auf aktive und unkontrollierte virale Infektionen wie HIV, HBV (HBSAG-positiv), HCV (Anti-HCV-Antikörper-positiv), Syphilis oder bakterielle, parasitäre oder Pilzinfektionen, die behandelt werden müssen;
  9. Allergie gegen RHG-CSF-Produkte (einschließlich RHG-CSF und PEG-modifiziertes RHG-CSF) und deren Komponenten oder Allergie gegen rekombinante menschliche Proteine ​​oder Polypeptidmedikamente, die von Escherichia coli stammen;
  10. Verwendung von menschlichen Granulozyten-Kolonie-stimulierenden Faktortherapien (G-CSF) innerhalb der letzten 3 Monate vor dem Screening; geplante oder aktuelle Verwendung von Arzneimitteln mit potenziellen Arzneimittelwechselwirkungen mit G-CSF-Therapien wie Lithium;
  11. Verwendung von verschreibungspflichtigen oder rezeptfreien Medikamenten (einschließlich traditioneller chinesischer Medizin, Gesundheitsergänzungsmittel usw.) innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis des Testmedikaments oder während der 5 Halbwertszeiten des Arzneimittels (je nachdem, ob es länger ist), es sei denn, sowohl der Prüfer als auch der Sponsor sind sich nicht einig, dass dies keine Auswirkungen auf die klinische Studie hat.
  12. Aktuelle oder geplante Verwendung von Aspirin, Statinen und/oder anderen Arzneimitteln, die die Pathogenese der Präeklampsie beeinflussen (einschließlich, aber nicht auf Tabletten mit niedrigem Molekulargewicht, Brokkoli -Sprout -Extrakte, Digoxin -Immunfab, rekombinantes Antithrombin III, Proton -Pumpen -Inhibitoren, Metformin usw.);
  13. Gleichzeitige Verwendung mit Arzneimitteln, die das QT/QTC -Intervall verlängern;
  14. Impfung mit lebenden oder abgeschwächten Impfstoffen innerhalb von 3 Monaten vor Beginn des Versuchs;
  15. Vorgeschichte von Drogenmissbrauch, Drogenkonsum oder Alkoholismus (Drogenmissbrauchsanamnese oder Anwendung von Betäubungsmitteln in den letzten fünf Jahren; Konsum von 14 Einheiten Alkohol pro Woche: 1 Einheit = 285 ml Bier oder 25 ml Spirituosen oder 100 ml Wein);
  16. Rauchen (oder Verwendung von Tabak-haltigen Produkten) in den letzten 3 Monaten oder mangelnde Bereitschaft, während des Untersuchungszeitraums nicht zu rauchen;
  17. Die Teilnahme an einer klinischen Arzneimittelstudie innerhalb der letzten 3 Monate oder während des Zeitrahmens entspricht dem Fünftel der Fünffache der Halbwertszeit des Arzneimittels, wie in anderen Versuchsmedikamentenpaketeinsätzen/Forschungsbroschüren/Einverständniserklärungen (je nachdem, welcher Zeitpunkt länger) oder andere Erkrankungen für die Aufnahme des Ermittlers als ungeeignet angesehen werden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe 2
Telpegfilgrastim -Injektion, 0,25 mg, S.C., Tag 1 Einzeldosis.
Telpegfilgrastim -Injektion, 0,5 mg, S.C., Tag 1 Einzeldosis.
TelpegFilgrastim -Injektion, 1mg, S. C., Tag 1 Einzeldosis.
Experimental: Gruppe 1
Telpegfilgrastim -Injektion, 0,25 mg, S.C., Tag 1 Einzeldosis.
Telpegfilgrastim -Injektion, 0,5 mg, S.C., Tag 1 Einzeldosis.
TelpegFilgrastim -Injektion, 1mg, S. C., Tag 1 Einzeldosis.
Experimental: Gruppe 3
Telpegfilgrastim -Injektion, 0,25 mg, S.C., Tag 1 Einzeldosis.
Telpegfilgrastim -Injektion, 0,5 mg, S.C., Tag 1 Einzeldosis.
TelpegFilgrastim -Injektion, 1mg, S. C., Tag 1 Einzeldosis.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Unerwünschtes Ereignis (ae)
Zeitfenster: Tag 1-21.
Tag 1-21.
Blutdruck
Zeitfenster: Tag 1-21.
Tag 1-21.
Impuls
Zeitfenster: Tag 1-21.
Tag 1-21.
Atmung
Zeitfenster: Tag 1-21.
Tag 1-21.
Temperatur
Zeitfenster: Tag 1-21.
Tag 1-21.
Anzahl der Teilnehmer mit klinisch signifikanter Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in der körperlichen Untersuchung.
Zeitfenster: Tag 1-21.
Tag 1-21.
Anzahl der Teilnehmer mit klinisch signifikanter Veränderung gegenüber dem Ausgangswert im Labortest.
Zeitfenster: Tag 1-21.
Tag 1-21.
Anzahl der Teilnehmer mit klinisch signifikanter Veränderung gegenüber der Basis in der Ultraschallbildgebung.
Zeitfenster: Tag 1-21.
Tag 1-21.
Elektrokardiogramm (einschließlich QT/QTC -Intervall)
Zeitfenster: Tag 1-21
Tag 1-21
Anti-Drogen-Antikörper.
Zeitfenster: Tag 1-21
Tag 1-21
Bereich unter der Plasma-Arzneimittelkonzentrationskurve, AUC 0-T.
Zeitfenster: Tag 15.336 Stunden nach der Dosierung.
Tag 15.336 Stunden nach der Dosierung.
Fläche unter der Plasma-Arzneimittelkonzentrationskurve von Zeit 0 bis Infinity, AUC 0-∞.
Zeitfenster: Tag 15 ,336 Stunden nach der Dosierung.
Tag 15 ,336 Stunden nach der Dosierung.
Maximale Konzentration (Cmax)
Zeitfenster: Tag 15 ,336 Stunden nach der Dosierung.
Tag 15 ,336 Stunden nach der Dosierung.
Zeit bis maximale Konzentration (TMAX)
Zeitfenster: Tag 15 ,336 Stunden nach der Dosierung.
Tag 15 ,336 Stunden nach der Dosierung.
Drogen Halbwertszeit (T1/2)
Zeitfenster: Tag 15 ,336 Stunden nach der Dosierung.
Tag 15 ,336 Stunden nach der Dosierung.
Clearance (Cl/F)
Zeitfenster: Tag 15 ,336 Stunden nach der Dosierung.
Tag 15 ,336 Stunden nach der Dosierung.
Scheinbares Verteilungsvolumen (VD/F)
Zeitfenster: Tag 15 ,336 Stunden nach der Dosierung.
Tag 15 ,336 Stunden nach der Dosierung.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
CD34+ Zellpegel
Zeitfenster: Tag21 ,21 Tage nach der Dosierung.
Tag21 ,21 Tage nach der Dosierung.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Dongyang Liu, Ph.D, Peking University Third Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. März 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

8. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

8. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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