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Einfluss der Praxis der Hundevermittlung auf die psychomotorische Therapie auf die Verbesserung der Lebensqualität bei erwachsenen epileptischen Patienten. (MCP-Epi)

9. Dezember 2025 aktualisiert von: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Zusätzlich zur Suche nach neuen pharmazeutischen oder chirurgischen Lösungen, die das therapeutische Management epileptischer Personen verbessern könnten, ist es interessant zu fragen, ob andere komplementäre Ansätze, wie beispielsweise die Mediation in der psychomotorischen Therapie, die Lebensqualität in dieser Bevölkerung verbessern könnten.

Derzeit gibt es jedoch keine Hinweise darauf, dass die Exposition gegenüber Tieren durch Mediationssitzungen für epileptische Personen von Vorteil wären, insbesondere in Bezug auf ihre Lebensqualität, Angst, Angst, emotionales Management oder Erkenntnis (wie soziale Kognition). In Ermangelung der aktuellen Daten in dieser Population erscheint es wichtig, die Auswirkungen dieser Praxis auf Menschen mit Epilepsie zu untersuchen. Darüber hinaus wäre es nützlich zu untersuchen, ob es auch die Angst oder die Häufigkeit von Anfällen bei Personen mit Epilepsie beeinflusst (ein Phänomen, das für epileptische Personen berichtet wird, die mit einem Haustierhund oder einem Diensthund leben). Wir können annehmen, dass die Hundevermittlung dazu beitragen könnte, die Emotionen epileptischer Individuen besser zu verwalten und zu regulieren und ihr Selbstwertgefühl zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

76

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Person im Alter von ≥ 18 Jahren
  • Präsentation der pharmakoresistenten Epilepsie gemäß den Kriterien der internationalen Liga gegen Epilepsie
  • Erfordernde psychomotorische Therapiesitzungen für eine der folgenden Indikationen:

Schwierige emotionale und relationale Management sowie globale motorische Schwierigkeiten und/oder Körperschema-Organisationsstörungen und/oder vorübergehende Störung

  • Explizite Einwilligung oder keine Opposition gegen die Teilnahme an der Studie durch den Patienten und/oder seinen gesetzlichen Vertreter oder Erziehungsberechtigten
  • Die vom Patienten und seinem gesetzlichen Vertreter oder Erziehungsberechtigten zugestimmten Bildrechte, falls zutreffend
  • Krankenhausaufenthalt oder Wohnsitz am Teppe Institute oder am FAM (Foyer d'Accueil Médicalisé) des 4 Jardins für mindestens 3 Monate geplant
  • Mit oder einem Begünstigten eines sozialen Sicherheitsprogramms verbunden

Ausschlusskriterien:

  • Angst oder Phobie von Hunden
  • Epileptische Person, die von einer anderen Rechtsschutzmaßnahme als Vormundschaft oder Kuratur profitiert
  • Person mit unzureichenden kognitiven Fähigkeiten, um auf die Fragebögen zu reagieren
  • Schwangere oder stillende Frau

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Hundevermittlung in der psychomotorischen Therapie

Gruppenpsychomotor -Therapiesitzungen in Kombination mit Hundevermittlung

(1 Sitzung pro Woche für 10 Wochen)

Tiervermittlung besteht darin, ein Tier in Kontakt mit einem bestimmten Publikum zu bringen, um die geistige oder körperliche Gesundheit einer Person zu verbessern. Der Hund und die Begünstigten interagieren durch verschiedene Aktivitäten, an denen das Tier teilnimmt, während der Sitzungen angeboten. Der Hund spielt eine besonders wichtige Rolle als Mediator durch die Bindungen, die er mit dem Menschen bildet, sowie als nicht wertender Partner in der Interaktion.

Der Hundehersteller wird während der Interventionen von einem medizinischen Fachmann begleitet. Die Sitzungen sind auf der Grundlage des Fachwissens und der Vorschläge beider Berufe (Canine Educator und Psychomotor Therapeut) organisiert.

Der Hundehersteller wird ein staatlich zertifizierter Berufserzieher mit Spezialisierung auf Tiervermittlung sein.

Der verwendete Hund wird vom Pädagogen geschult, wobei zwei Arten des Lernens gearbeitet werden: Emotionen und "Befehle" auf dem Stichwort.

Aktiver Komparator: Standardpsychomotorische Therapie
Psychomotor -Therapiesitzungen der Standardgruppe (1 Sitzung pro Woche für 10 Wochen)
Standardsitzungen der psychomotorischen Therapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verbesserung der Lebensqualität
Zeitfenster: Tag 0 und Tag 7 nach dem Ende der 10 Sitzungen

Zunahme der Lebensqualität bei Epilepsie Inventory-31 (QOLIE-31) von mindestens 5 Punkten zwischen Inklusion und eine Woche nach Abschluss der 10 Sitzungen.

Die Punktzahl des Qolie-31 (Lebensqualität in Epilepsie-Inventar-31) liegt zwischen 0 und 100. Eine Punktzahl von 0 ist die schlechteste Lebensqualität, während eine Punktzahl von 100 die bestmögliche Lebensqualität darstellt.

Tag 0 und Tag 7 nach dem Ende der 10 Sitzungen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • NMR_2024_8

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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