Akzeptierbarkeit und Durchführbarkeit eines Stresspräventionsprogramms, das auf Meditation, Akzeptanz- und Verpflichtungstherapie für Mitarbeiter eines Krebszentrums basiert (MAEva-pro)
19. Dezember 2025 aktualisiert von: Institut de Cancérologie de Lorraine
Das Maeva -Programm scheint den Herausforderungen der Umsetzung der Meditation für Krebsbeschäftigte zugeordnet zu sein. Im Rahmen unserer Initiative für Lebensqualität und Arbeitsbedingungen beschloss der Ermittler, sie den Mitarbeitern unseres Krebszentrums anzubieten. Das Maeva -Programm wird in einem geschlossenen Format geliefert: Die Teilnehmer verpflichten sich so weit wie möglich die drei Sitzungen des Programms - eine Sitzung pro Woche für 3 Wochen. Während der Sitzungen wird vorgeschlagen, meditative Praktiken auszubilden, und drei verschiedene Themen werden angegangen (ein Thema pro Sitzung): Meditation, Akzeptanz und Engagement für Werte.
Vor und nach dem Programm werden die Teilnehmer eine Bewertung der Lebensqualität, eine wahrgenommene Stressskala und einen Fragebogen zur Beurteilung der psychologischen Flexibilität abschließen.
Am Ende des Programms wird jeder Teilnehmer gebeten, einen Fragebogen zur Zufriedenheit und ein semi-leitender Interview durch Videokonferenz oder telefonisch im Falle einer digitalen Unmöglichkeit bei der Sprachaufzeichnung auszuführen, um eine qualitative Analyse zu ermöglichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
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Vandœuvre-lès-Nancy, Frankreich, 54519
- Institut de cancerologie de Lorraine
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Teilnehmer des Rechtsalters
- Bereitschaft, am Programm teilzunehmen - freiwillige Registrierung
- Verpflichtung, an allen 3 Programmsitzungen teilzunehmen
- Zeitplan kompatibel mit der Teilnahme an den 3 Programmsitzungen
- Der Teilnehmer hat das Zustimmungsformular verstanden, unterschrieben und datiert
- Teilnehmer, die dem Sozialversicherungssystem verbunden sind
Ausschlusskriterien:
- Kein Wunsch, am Programm teilzunehmen - Nichtregistrierung
- Frühere Teilnahme am Maeva -Programm
- Keine Verpflichtung zur Teilnahme an den 3 Programmsitzungen
- Agenda, die mit den 3 Programmsitzungen nicht kompatibel ist
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Das Maeva -Programm wird in einem geschlossenen Format geliefert
Das Maeva -Programm wird in einem geschlossenen Format geliefert.
Eine Sitzung pro Woche für 3 Wochen.
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Das Maeva -Programm wird mit meditativen Praktiken vorgeschlagen und drei verschiedene Themen werden angegangen (ein Thema pro Sitzung): Meditation, Akzeptanz und Verpflichtung zu Werten.
Die Bewertung wird bei Einschluss und nach Abschluss des Programms durchgeführt.
Die Bewertung wird bei Einschluss und nach Abschluss des Programms durchgeführt.
Die Bewertung wird bei Einschluss und nach Abschluss des Programms durchgeführt.
Die Bewertungen werden nach Abschluss des Programms durchgeführt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bewerten Sie die Durchführbarkeit und Akzeptanz des Maeva -Programms unter Mitarbeitern in einem Krankenhaus (CLCC: Center de Lutte Cancer oder Cancer Center).
Zeitfenster: 5 Wochen
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Teilnahmequote der Mitarbeiter in einem Krankenhaus im Maeva -Programm und Anzahl der Teilnehmer (Anzahl der Teilnehmer, die das gesamte Programm abgeschlossen haben)
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5 Wochen
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Bewerten Sie die Durchführbarkeit und Akzeptanz des Maeva -Programms unter Mitarbeitern in einem Krankenhaus (CLCC: Center de Lutte Cancer oder Cancer Center).
Zeitfenster: 5 Wochen
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Anzahl der teilgenommenen Sitzungen (Anzahl der Teilnehmer, die das gesamte Programm abgeschlossen haben)
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5 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bewerten Sie die anfängliche Wirksamkeit des Maeva-Programms zum Wohlergehen von Mitarbeitern in einem Krankenhaus.
Zeitfenster: 5 Wochen
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Qualität der Arbeitslebensbewertung (subjektiver Punktzahl zwischen 1 und 10 in der Qualität der Lebensdauer der Arbeit)
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5 Wochen
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Bewerten Sie die anfängliche Wirksamkeit des Maeva-Programms zum Wohlergehen von Mitarbeitern in einem Krankenhaus.
Zeitfenster: 5 Wochen
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Stressbewertung (wahrgenommene Stressskala - PSS -10)
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5 Wochen
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Bewerten Sie die anfängliche Wirksamkeit des Maeva-Programms zum Wohlergehen von Mitarbeitern in einem Krankenhaus.
Zeitfenster: 5 Wochen
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Bewertung der psychologischen Flexibilität (mehrdimensionales Bestand der psychologischen Flexibilität (MPFI-24))
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5 Wochen
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Bewerten Sie die anfängliche Wirksamkeit des Maeva-Programms zum Wohlergehen von Mitarbeitern in einem Krankenhaus.
Zeitfenster: 5 Wochen
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Bewertung der Zufriedenheit der Teilnehmer (subjektiver Punktzahl zwischen 1 und 10; offene Fragen (qualitative Analyse))
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5 Wochen
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Bewerten Sie die anfängliche Wirksamkeit des Maeva-Programms zum Wohlergehen von Mitarbeitern in einem Krankenhaus.
Zeitfenster: 5 Wochen
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Bewertung von Prozessen bei der Intervention (semi-strukturierte Interviews (qualitative Analyse))
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5 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
13. März 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. April 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
13. September 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
30. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024-A02765-42
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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