Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dopuszczalność i wykonalność programu zapobiegania stresowi opartym na medytacji i akceptacji i terapii zaangażowania dla personelu w centrum raka (MAEva-pro)

19 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Institut de Cancérologie de Lorraine

Program Maeva wydaje się sprostać wyzwaniom związanym z wdrażaniem medytacji dla pracowników opieki nad rakiem. W ramach naszej inicjatywy jakości życia i warunków pracy badacz postanowił zaoferować jej personel w naszym centrum raka. Program MAEVA jest dostarczany w zamkniętym formacie: Uczestnicy zobowiązują się do tego, jak to możliwe, trzy sesje programu - jedna sesja tygodniowo przez 3 tygodnie. Podczas sesji zaproponowano szkolenie praktyk medytacyjnych i zostaną rozwiązane trzy różne tematy (jeden temat na sesję): medytacja, akceptacja i zaangażowanie w wartości.

Przed programem i po tym uczestnicy zakończą ocenę jakości życia, postrzeganą skalę stresu i kwestionariusz w celu oceny elastyczności psychologicznej.

Pod koniec programu każdy uczestnik zostanie poproszony o wypełnienie kwestionariusza satysfakcji i wywiadu pół-destiatowego, przez wideokonferencję lub telefonicznie w przypadku cyfrowej niemożliwości z nagrywaniem głosowym, aby umożliwić analizę jakościową.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Vandœuvre-lès-Nancy, Francja, 54519
        • Institut de Cancérologie de Lorraine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Uczestnik w wieku prawnym
  • Gotowość do uczestnictwa w programie - dobrowolna rejestracja
  • Zobowiązanie do uczestnictwa we wszystkich 3 sesjach programowych
  • Harmonogram zgodny z udziałem w 3 sesjach programowych
  • Uczestnik zrozumiał, podpisał i umawiał z formularzem zgody
  • Uczestnik powiązany z systemem zabezpieczenia społecznego

Kryteria wykluczenia:

  • Brak chęci uczestnictwa w programie - nie rejestracja
  • Poprzedni udział w programie Maeva
  • Brak zobowiązania do uczestnictwa w 3 sesjach programowych
  • Agenda niezgodna z 3 sesjami programowymi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Program Maeva jest dostarczany w zamkniętym formacie
Program Maeva jest dostarczany w zamkniętym formacie. Jedna sesja tygodniowo przez 3 tygodnie.
Program MAEVA zostanie zaproponowany z praktykami medytacyjnymi, a trzy różne tematy zostaną rozwiązane (jeden temat na sesję): medytacja, akceptacja i zaangażowanie w wartości.
Ocena zostanie przeprowadzona przy włączeniu i po zakończeniu programu.
Ocena zostanie przeprowadzona przy włączeniu i po zakończeniu programu.
Ocena zostanie przeprowadzona przy włączeniu i po zakończeniu programu.
Oceny zostaną przeprowadzone po zakończeniu programu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oceń wykonalność i akceptowalność programu MAEVA wśród pracowników w szpitalu (CLCC: Center de Lutte Contre le Cancer lub Cancer Center).
Ramy czasowe: 5 tygodni
Wskaźnik uczestnictwa pracowników w szpitalu w programie MAEVA i liczba sesji (liczba uczestników, którzy ukończyli cały program)
5 tygodni
Oceń wykonalność i akceptowalność programu MAEVA wśród pracowników w szpitalu (CLCC: Center de Lutte Contre le Cancer lub Cancer Center).
Ramy czasowe: 5 tygodni
Liczba sesji uczestniczył (liczba uczestników, którzy ukończyli cały program)
5 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oceń wstępną skuteczność programu MAEVA w dobrostanie pracowników w szpitalu.
Ramy czasowe: 5 tygodni
Ocena jakości życia zawodowego (wynik subiektywny od 1 do 10 w skali jakości życia zawodowego)
5 tygodni
Oceń wstępną skuteczność programu MAEVA w dobrostanie pracowników w szpitalu.
Ramy czasowe: 5 tygodni
Ocena stresu (postrzegana skala stresu - PSS -10)
5 tygodni
Oceń wstępną skuteczność programu MAEVA w dobrostanie pracowników w szpitalu.
Ramy czasowe: 5 tygodni
Ocena elastyczności psychologicznej (wielowymiarowe zapasy elastyczności psychologicznej (MPFI-24))
5 tygodni
Oceń wstępną skuteczność programu MAEVA w dobrostanie pracowników w szpitalu.
Ramy czasowe: 5 tygodni
Ocena zadowolenia uczestnika (wynik subiektywny między 1 a 10; pytania otwarte (analiza jakościowa))
5 tygodni
Oceń wstępną skuteczność programu MAEVA w dobrostanie pracowników w szpitalu.
Ramy czasowe: 5 tygodni
Ocena procesów rozgrywanych podczas interwencji (wywiady częściowo ustrukturyzowane (analiza jakościowa))
5 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

13 września 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024-A02765-42

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj