Приемлемость и осуществимость программы по предотвращению стресса на основе медитации и принятия и обязательств для персонала в онкологическом центре (MAEva-pro)
19 декабря 2025 г. обновлено: Institut de Cancérologie de Lorraine
Программа MAEVA, по -видимому, соответствует проблемам реализации медитации для работников по уходу за раком. В рамках нашей инициативы по качеству жизни и условиях труда следователь решил предложить его персоналу в нашем онкологическом центре. Программа MAEVA поставляется в закрытом формате: участники привержены, насколько это возможно, три сессии программы - одна сессия в неделю в течение 3 недель. Во время сессий будет предложено обучить медитативные практики, и будут рассмотрены три разных тема (одна тема на сеанс): медитация, принятие и приверженность ценностям.
До и после программы участники завершат оценку качества жизни, воспринимаемую шкалу стресса и вопросник для оценки психологической гибкости.
В конце программы каждому участнику будет предложено заполнить вопросник по удовлетворению и полужективное интервью, с помощью видеоконференции или по телефону в случае цифровой невозможности с помощью голосовой записи, чтобы обеспечить качественный анализ.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Vandœuvre-lès-Nancy, Франция, 54519
- Institut de Cancérologie de Lorraine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Участник юридического возраста
- Готовность участвовать в программе - добровольная регистрация
- Обязательство посетить все 3 программных сессий
- Расписание совместимо с участием в 3 программных сессиях
- Участник понял, подписал и встречался с формой согласия
- Участник связан с системой социального обеспечения
Критерии исключения:
- Нет желания участвовать в программе - не регистрация
- Предыдущее участие в программе MAEVA
- Нет приверженности участию в 3 программных сессиях
- Повестка дня несовместима с 3 программами сессий
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Программа MAEVA поставляется в закрытом формате
Программа MAEVA поставляется в закрытом формате.
Одна сессия в неделю в течение 3 недель.
|
Программа MAEVA будет предложена с помощью медитативных практик, и будут рассмотрены три разных тема (одна тема за сеанс): медитация, принятие и приверженность ценностям.
Оценка будет проведена при включении и после завершения программы.
Оценка будет проведена при включении и после завершения программы.
Оценка будет проведена при включении и после завершения программы.
Оценки будут проводиться после завершения программы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оцените осуществимость и приемлемость программы MAEVA среди сотрудников в больнице (CLCC: Center de Lutte Contre Le Cancer или онкологический центр).
Временное ограничение: 5 недель
|
Уровень участия сотрудников в больнице в программе MAEVA и количество посещенных сессий (количество участников, которые завершили всю программу)
|
5 недель
|
|
Оцените осуществимость и приемлемость программы MAEVA среди сотрудников в больнице (CLCC: Center de Lutte Contre Le Cancer или онкологический центр).
Временное ограничение: 5 недель
|
Количество посещенных сессий (количество участников, которые завершили всю программу)
|
5 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оцените первоначальную эффективность программы MAEVA о благополучии сотрудников в больнице.
Временное ограничение: 5 недель
|
Качество оценки трудовой жизни (субъективная оценка от 1 до 10 по качеству шкалы трудовой жизни)
|
5 недель
|
|
Оцените первоначальную эффективность программы MAEVA о благополучии сотрудников в больнице.
Временное ограничение: 5 недель
|
Оценка стресса (воспринимаемая шкала стресса - PSS -10)
|
5 недель
|
|
Оцените первоначальную эффективность программы MAEVA о благополучии сотрудников в больнице.
Временное ограничение: 5 недель
|
Оценка психологической гибкости (многомерный инвентарь психологической гибкости (MPFI-24)))
|
5 недель
|
|
Оцените первоначальную эффективность программы MAEVA о благополучии сотрудников в больнице.
Временное ограничение: 5 недель
|
Оценка удовлетворенности участников (субъективный балл между 1 и 10; открытые вопросы (качественный анализ))
|
5 недель
|
|
Оцените первоначальную эффективность программы MAEVA о благополучии сотрудников в больнице.
Временное ограничение: 5 недель
|
Оценка процессов, действующих во время вмешательства (полуструктурированные интервью (качественный анализ))
|
5 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 марта 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 апреля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
13 сентября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2024-A02765-42
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .