Klinische Studien zur There Are no Conditions Under Study. Healthy Volunteers

Insgesamt 403 ergebnisse

Parc de Salut Mar

Abgeschlossen

Generation of Positive Biological Samples to Leuprolide Acetate for Doping Control

There Are no Conditions Under Study. Healthy Volunteers
Parc de Salut Mar

Abgeschlossen

Generation of Positive Biological Samples to Epoetin for Doping Control.

There Are no Conditions Under Study. Healthy Volunteers
University of Sao Paulo General Hospital

Unbekannt

Einfluss der Bettenverfügbarkeit und der kognitiven Belastung auf die Bettenzuteilung auf der Intensivstation: eine vignettenbasierte klinische Studie

Es werden keine spezifischen Bedingungen untersucht | Diese Studie bewertet die klinische Entscheidungsfindung im Zusammenhang mit der Rationierung von Intensivstationen
Dexa Medica Group

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von 4 mg Glimepirid Tablette

Glimepirid BE-Studie an gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Indonesien
C. R. Bard

Beendet

Bewertung der Präzision des Sherlock 3CG-Spitzenpositionierungssystems (STAT-PICC)

Es werden keine spezifischen Bedingungen untersucht. Hauptschwerpunkt: Erwachsene Probanden, die eine PICC-Platzierung benötigen

Vereinigte Staaten
University of Reading

Abgeschlossen

Die Pharmakokinetik und mögliche gesundheitliche Auswirkungen von Champagnerwein bei Menschen

Keine Bedingung. Beurteilung gesunder Freiwilliger.

Vereinigtes Königreich
London School of Hygiene and Tropical Medicine

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Tranexamsäure nach oraler, intramuskulärer oder intravenöser Verabreichung: eine prospektive, randomisierte Crossover-Studie an gesunden Freiwilligen. (PharmacoTXA)

Gesunde Freiwilligenstudie

Frankreich
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von SCO-120 bei gesunden männlichen und postmenopausalen weiblichen Probanden

Gesunde Freiwilligenstudie

Vereinigte Staaten, Kanada
Wake Forest University Health Sciences
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische Studie von intravenösem und intranasalem Oxytocin bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwilligenstudie

Vereinigte Staaten
University of North Carolina, Chapel Hill
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Single Dose Truvada in HIV-negative Men and Women (TAIL)

Pharmakokinetische Studie an gesunden Freiwilligen

Vereinigte Staaten
GC Biopharma Corp

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, PK von GC2129A bei gesunden Freiwilligen unter ernährten Bedingungen

Gesunde Freiwillige

Korea, Republik von
Panacea Biotec Ltd

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Tacrolimus 1 mg Kapsel nach Nahrungsaufnahme

Gesunde Freiwillige

Indien
Wake Forest University Health Sciences

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von intravenösem Oxytocin zur Analgesie bei Hitzeschmerz

Gesunde Freiwilligenstudie

Vereinigte Staaten
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Unbekannt

Bioäquivalenz von oralen Formulierungen von Anastrozol bei gesunden chinesischen Freiwilligen unter ernährten Bedingungen

Gesunde Freiwillige

China
Galmed Pharmaceuticals Ltd
Kramer Consulting, LLC; WCCT Global; Diamond Pharma Services Regulatory Affairs... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von einzelnen und mehreren eskalierenden Dosen von Aramchol, die unter ernährten Bedingungen bei gesunden chinesischen Freiwilligen verabreicht wurden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Panacea Biotec Ltd

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu Mycophenolatmofetil 250 mg Kapsel nach Nahrungsaufnahme

Gesunde Freiwillige

Indien
Panacea Biotec Ltd

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Cyclosporin 100 mg Kapsel unter nüchternem Zustand

Gesunde Freiwillige

Indien
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der relativen Bioverfügbarkeit der Entrectinib-Kapselformulierungen F1 und F06 unter Nahrungsbedingungen bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Asan Medical Center

Unbekannt

Eine klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von Daewon DW-ES(A) 625 mg/5 ml, Daewon DW-ES(B) 625 mg/5 ml und Megace 800 mg/20 ml bei gesunden männlichen Freiwilligen unter ernährungsbedingten Bedingungen

Gesunde Freiwillige
Panacea Biotec Ltd

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Tacrolimus 5 mg Kapseln unter nüchternen Bedingungen

Gesunde Freiwillige

Indien
Celgene

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von Pomalidomid bei Männern mit eingeschränkter Leberfunktion

Klinische Pharmakologie, gesunde Freiwilligenstudie

Vereinigte Staaten
Atox Bio Ltd

Abgeschlossen

AB103-Peptidantagonist bei gesunden Freiwilligen

Sicherheitsstudie für gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
International Bio service

Noch keine Rekrutierung

Die Bioäquivalenzstudie einer Festdosiskombination von Vildagliptin und Metformin HCI 50/1000 mg FCT unter Fed-Bedingungen

Gesunder Freiwilliger
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie von AG-013736-Tabletten unter Fed-Bedingungen bei gesunden Freiwilligen

Gesunder Freiwilliger

Singapur
Intas Pharmaceuticals, Ltd.
Lambda Therapeutic Research Ltd.

Abgeschlossen

Vergleichende, pharmakokinetische und pharmakodynamische Studie zu subkutanen Injektionen von INTP5 von Intas Pharmaceuticals Ltd., Indien, gegen Neulasta von Amgen Inc., USA, bei gesunden erwachsenen Probanden.

Studie zur pharmakokinetischen Bioäquivalenz bei gesunden Freiwilligen

Indien
AstraZeneca

Abgeschlossen

A Phase I, Open-Label, Single-Center Study to Assess the Absorption, Metabolism, and Excretion of [14C]-AZD3293 (AZD3293hADME)

Gesunde Freiwillige | Massenbilanzstudie

Vereinigte Staaten
International Bio service

Noch keine Rekrutierung

Die Bioäquivalenzstudie von Alfuzosin 10 mg-Retardtabletten unter Fed-Bedingungen

Gesunder Freiwilliger
Atea Pharmaceuticals, Inc.
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Bronchopulmonale PK von AT-527 (R07496998)

Gesunde Freiwilligenstudie

Vereinigtes Königreich
Pharma Nueva

Noch keine Rekrutierung

Mehrfachdosis-Bioäquivalenzstudie von generischem Alfuzosinhydrochlorid 10 mg Retardtabletten unter Fed-Bedingungen (BE24-005)

Gesunder Freiwilliger
SQ Innovation, Inc.
Community Clinical Research Network

Abgeschlossen

Eine offene, nicht signifikante Risiko-Validierungsstudie zum Tragen von Klebstoffen für die Komponente des On-Body-Arzneimittelverabreichungsgeräts des SQIN-01-Furosemid-Infusors (Infusorgerät)

Gesunde Freiwilligenstudie

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung, wie viel Medikament das Blut erreicht, wenn es von Symbicort pMDI mit Spacer verabreicht wird, im Vergleich zu Symbicort pMDI ohne Spacer bei gesunden Freiwilligen

Die Studie wird an gesunden Freiwilligen durchgeführt

Vereinigtes Königreich
Universidad Católica San Antonio de Murcia
Universidad de Almeria

Aktiv, nicht rekrutierend

Xiaxi-Programm für Rückengesundheit

Erwachsene | Keine Dispositionsstörung der sagittalen Wirbelsäule | Keine Operation an der Wirbelsäule oder der Oberschenkelmuskulatur | Keine spezifische Behandlung für Wirbelsäulenpathologie | Nicht an strukturierten Übungsprogrammen vor oder während der Studienzeit beteiligt sein

Spanien
University Hospital, Grenoble

Unbekannt

Auswirkungen einer Schulungsmaßnahme zu Projekten zur Verbesserung der Versorgungsqualität in der Führungspraxis von Gesundheitsmanagern (ImpactFA)

Qualitätsmanagement im Gesundheitswesen (keine Bedingung).

Frankreich
Mid Michigan Health Centers

Abgeschlossen

Identifizierung und Behandlung von Männern mit BPH in der Grundversorgung

Keine Bedingungen für diese Studie. Allen männlichen Patienten im Alter von 18 Jahren oder älter wurde der LUTS-, MSHQ- und Patientendemografie-Fragebogen verabreicht

Vereinigte Staaten
Mylan Pharma UK Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur nüchternen Bioverfügbarkeit der Revefenacin-Inhalationslösung von Mylan

Studie zur Bioverfügbarkeit gesunder Freiwilliger

China
University of Primorska
S2P, Science to Practice, Ltd.; Motus Melior, Ltd.

Abgeschlossen

Akute Auswirkungen statischer Dehnung beim Aufwärmen (AESSW)

Nur gesunde Teilnehmer werden in die Studie aufgenommen

Slowenien
University of Foggia

Abgeschlossen

Duodenostomy to Treat Duodenal Perforation

The Focus of Study is to Elucidate Which Are the Factors Requiring the Duodenostomy and Which Postoperative Course is for These Patients

Italien
UCB Biopharma SRL

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz zwischen Brivaracetam-Tablette und Trockensirup bei gesunden japanischen männlichen Studienteilnehmern

Gesunde Studienteilnehmer

Japan
UCB Biopharma SRL

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz zwischen Brivaracetam-Tablette und Trockensirup bei gesunden männlichen japanischen Studienteilnehmern

Gesunde Studienteilnehmer

Japan
University of Karachi
SAMI Pharmaceutical, Karachi Pakistan

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von DelanzoᵀᴹDR 60 mg (Dexlansoprazol) Kapsel mit Dexilant® 60 mg (Dexlansoprazol) Kapsel bei gesunden pakistanischen Probanden. (BABE)

Gesund | Bioäquivalenzstudie

Pakistan
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Entnahme von Knochenmark von Spendern, die mit oder ohne Filgrastim behandelt wurden

Keine Anzeichen einer Krankheit | Gesunder Stammzellspender

Vereinigte Staaten
Vistakon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Safety Study of Ophthalmic Solution in Healthy, Normal Volunteers

Healthy Volunteers Eligible for Study; Drug Being Developed for Allergic Conjunctivitis

Vereinigte Staaten
University of Karachi
Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research; SAMI Pharmaceutical...

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Mofest® 400 mg (Moxifloxacin) Tablette mit Avelox® 400 mg (Moxifloxacin) Tablette bei gesunden pakistanischen Probanden (BE)

Gesunde Menschen | Bioäquivalenzstudie

Pakistan
Alvotech Swiss AG

Aktiv, nicht rekrutierend

AVT03 mit Xgeva bei gesunden männlichen Probanden

Dies ist eine Phasenstudie, die an gesunden Freiwilligen durchgeführt wird

Südafrika
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Studie zur Bioverfügbarkeit von Valganciclovir-Hydrochlorid-Tabletten 450 mg nach Nahrungsaufnahme

Gesund

Indien
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie der Omeprazol-Magnesium-20-mg-DR-Kapsel unter ernährungsbedingten Bedingungen

Gesund

Indien
Par Pharmaceutical, Inc.
Algorithme Pharma Inc

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von oral zerfallenden Ondansetron-Tabletten unter nüchternen Bedingungen

Gesund
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von Sirolimus-Tabletten 2 mg unter nüchternem Zustand

Gesund

Indien
Torrent Pharmaceuticals Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie der Isosorbidmononitrat-120-mg-ER-Tabletten von Torrent Pharmaceutical Limited unter Fed-Bedingungen

Gesund

Indien
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Cetirizin-Hydrochlorid-Tabletten, 10 mg Bioäquivalenzstudie von Dr.Reddys Unterernährungszustand

Gesund

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