Naturproduktsystem und Lebensstilveränderung
9. März 2026 aktualisiert von: dōTERRA International
Wellness und epigenetische Auswirkungen eines natürlichen Produktergänzungssystems in Kombination mit der Modifikation des Lebensstils
Ziel dieser klinischen Studie ist es zu erfahren, ob vier Nahrungsergänzungsmittel und Veränderungen des Lebensstils die Genexpression und Blutmarker bei gesunden Freiwilligen beeinflussen können. Die Hauptfragen, die es beantworten soll, sind:
- Wie wirkt sich die tägliche Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln auf die Genexpression und die im Blut gemessenen HSCRP- und Vitamin -D -Spiegel aus?
- Wie wirkt sich die tägliche Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln auf anthropometrische Messungen, Schlaf- und körperliche Aktivität sowie Darmmikrobiomzusammensetzung aus?
- Wie wirkt sich die tägliche Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln auf kognitive und subjektive Gesundheitsparameter aus?
- Beeinflussen vorschreibende Änderungen des Lebensstils die Wirksamkeit der Nahrungsergänzungsmittel?
- Gibt es einen Unterschied in den Ergebnissen zwischen Teilnehmern, die alle vier Ergänzungsmittel für Studien nehmen, und denjenigen, die drei Studienpräparate mit einem Placebo nehmen?
- Ist die Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln 12 Wochen lang sicher, gemessen an Labortests und unerwünschten Ereignissen?
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Diese Doppelblind-, wiederholte Messstudie rekrutiert gesunde Erwachsene, um die Wirksamkeit, Sicherheit, anthropometrische, mikrobiom und epigenetische Auswirkungen des täglichen Konsums von vier Nahrungsergänzungsmitteln für 12 Wochen zu bestimmen.
Vorschriften Lebensstilmodifikationen (Ernährung, Bewegung und Schlaf) werden mit dem Nahrungsergänzungsmittel bewertet.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
97
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Utah
-
Pleasant Grove, Utah, Vereinigte Staaten, 84062
- dōTERRA International
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene im Alter von 30 bis 55 Jahren
- Bereit, drei Studienbesuche in der Prime Meridian Health Clinic in Pleasant Grove, Utah, teilzunehmen
- Bereit und in der Lage, über 12 Wochen drei Blutstraßen zu unterziehen
- Bereit, dreimal über 12 Wochen Urin- und Stuhlproben bereitzustellen
- Bereit, vor Beginn der Studie alle intern konsumierten ätherischen Öle oder botanischen Produkte für mindestens 2 Wochen auszuwaschen, und bereit, die Auswaschung für die Dauer der Studie aufrechtzuerhalten (14 Wochen).
- Bereit, 2 Wochen vor Beginn der Studie aus allen Fischölpräparaten, probiotischen Nahrungsergänzungsmitteln und Greens Pulver Mix zu waschen, und bereit, das Auswaschen für die Dauer der Studie (14 Wochen) aufrechtzuerhalten.
- Bereit und in der Lage, das Studienprodukt zu konsumieren, wie es täglich etwa 12 Wochen lang angewiesen ist
- Bereit, den Konsum von Studienprodukten zu verfolgen
- Bereit, Änderungen der Ernährung, Bewegung und Schlafgewohnheiten für 12 Wochen umzusetzen
- Bereit, Alkohol, Freizeitdrogen und Rauchen/Vaping für die Dauer der Studie zu vermeiden (ca. 12 Wochen)
- Besitzen Sie ein Smartphone oder Tablet und bereit, die Fitness -Tracker -App herunterzuladen
- Bereit, für die Dauer der Studie einen Fitness -Tracker zu tragen (ca. 12 Wochen)
- Mindestens 110 Pfund
- Keine Stoffwechselerkrankungen (BMI> 35, Diagnose und Behandlung von
- Bluthochdruck, Diabetes oder Dyslipidämie)
- Keine schwerwiegenden Krankheiten, die vom Arzt (medizinischer Prüfer
- Diskretion)
- Keine Schwangerschaft innerhalb der letzten 60 Tage oder derzeit stillen
- (Frauen)
- Keine Allergie gegen einen der Zutaten in den Studienprodukten
- Kein regulärer interner Verbrauch der Studienprodukte innerhalb des letzten 1 Monat (regelmäßig wird für mehr als 2 aufeinanderfolgende Wochen täglich dosiert oder mehr als 2-3 Mal pro Woche für 4 aufeinanderfolgende Wochen dosiert)
- Kein Alkohol, Freizeitdrogen oder Rauchen/Vaping in den letzten 1 Monat
- Kein Hinweis auf Erkrankungen, signifikante Krankheiten oder Störungen, Medikamente oder Operationen innerhalb der letzten 12 Monate
- Nicht derzeit oder zuvor an einer anderen klinischen Studie innerhalb der letzten 30 Kalendertage teilgenommen
Ausschlusskriterien:
- Versäumnis, alle aufgelisteten Einschlusskriterien zu erfüllen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Ergänzungssystem + Copaiba -Softgele
Die Teilnehmer an diesem Arm nehmen morgens einen VMG -Beutel, drei Eom -Softgele und einen Copaiba -Softgel mit Nahrung ein.
Mindestens acht Stunden später nehmen sie eine PBR -Kapsel und ein Copabia -Softgel mit Nahrung ein.
Sie werden dieses Dosierungsschema 12 Wochen lang jeden Tag folgen.
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Das Ergänzungssystem besteht aus:
Das wird auch mit: • DōTERRA COPAIBA ätherische Öl (CEO) Softgele VMG ist ein in einzelnen Beuteln verpacktes pulverisiertes Ernährungsgetränk. Das Pulver ist eine Mischung aus Lebensmittelpulver/Extrakten, Vitaminen und Mineralien, Probiotika, ätherischen Ölen und Süßungsmitteln. EOM ist ein Softgel mit Fischöl und Wild Orange ätherischem Öl. PBR ist eine Kapsel, die eine Mischung aus Pre-, Pro- und Post-Biotika und Bakteriophagen enthält. CEO ist ein Softgel mit ätherischem Öl Copaifera (COPAIBA) und extra jungfräulichem Olivenöl. Die Teilnehmer werden auch gebeten, Änderungen des Lebensstils umzusetzen. Sie werden gebeten, mindestens 8 Stunden Schlaf zu bekommen, täglich mindestens drei Portionen Obst/Gemüse zu essen und jeden Tag mindestens 30 Minuten zu trainieren. |
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Placebo-Komparator: Ergänzungssystem + Placebo -Softgele
Die Teilnehmer an diesem Arm nehmen morgens einen VMG -Beutel, drei EOM -Softgele und einen Placebo -Softgel mit Essen ein.
Mindestens acht Stunden später nehmen sie eine PBR -Kapsel und ein Placebo -Softgel mit Nahrung ein.
Sie werden dieses Dosierungsschema 12 Wochen lang jeden Tag folgen.
|
Das Ergänzungssystem besteht aus:
Das wird auch mit: • Olivenöl Placebo Softgele VMG ist ein in einzelnen Beuteln verpacktes pulverisiertes Ernährungsgetränk. Das Pulver ist eine Mischung aus Lebensmittelpulver/Extrakten, Vitaminen und Mineralien, Probiotika, ätherischen Ölen und Süßungsmitteln. EOM ist ein Softgel mit Fischöl und Wild Orange ätherischem Öl. PBR ist eine Kapsel, die eine Mischung aus Pre-, Pro- und Post-Biotika und Bakteriophagen enthält. Das Placebo ist ein Softgel mit extra nativem Olivenöl. Die Teilnehmer werden auch gebeten, Änderungen des Lebensstils umzusetzen. Sie werden gebeten, mindestens 8 Stunden Schlaf zu bekommen, täglich mindestens drei Portionen Obst/Gemüse zu essen und jeden Tag mindestens 30 Minuten zu trainieren. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Genexpression
Zeitfenster: 12 Wochen
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Die Genexpressionsanalyse bezieht sich auf eine genomweite Quantifizierung der Methylierung.
EPIC850K -Array wird zur Methylierungsanalyse verwendet.
Dies entspricht ungefähr 900.000 Gentorten.
Die durchgeführte Hauptmerkmale ist eine differentielle Methylierungsanalyse, um zu bestimmen, was sich von einem Zeitpunkt zum anderen erheblich verändert hat.
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12 Wochen
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Vitamin D 25-Hydroxy (NG/ml)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Serummarker für Vitamin D -Spiegel
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12 Wochen
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Hochempfindlichkeit C-reaktives Protein (mg/l)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Serummarker für HSCRP -Werte
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12 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Albumin (g/dl)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Artikel im umfassenden Stoffwechsel für Sicherheitsbewertung
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12 Wochen
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Blutharnstoffstickstoff (BUN) (mg/dl)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Artikel im umfassenden Stoffwechsel für Sicherheitsbewertung
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12 Wochen
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Kreatinin (Mg/DL)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Artikel im umfassenden Stoffwechsel für Sicherheitsbewertung
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12 Wochen
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Alkalische Phosphatase (U/L)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Artikel im umfassenden Stoffwechsel für Sicherheitsbewertung
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12 Wochen
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Alanin -Transaminase (ALT) (U/L)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Artikel im umfassenden Stoffwechsel für Sicherheitsbewertung
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12 Wochen
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Aspartat Aminotransferase (AST) (U/L)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Artikel im umfassenden Stoffwechsel für Sicherheitsbewertung
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12 Wochen
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Kalzium (Mg/DL)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Artikel im umfassenden Stoffwechsel für Sicherheitsbewertung
|
12 Wochen
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Kohlendioxid (mmol/l)
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Artikel im umfassenden Stoffwechsel für Sicherheitsbewertung
|
12 Wochen
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Chlorid (mmol/l)
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Artikel im umfassenden Stoffwechsel für Sicherheitsbewertung
|
12 Wochen
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Kalium (mmol/l)
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Artikel im umfassenden Stoffwechsel für Sicherheitsbewertung
|
12 Wochen
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Natrium (mmol/l)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Artikel im umfassenden Stoffwechsel für Sicherheitsbewertung
|
12 Wochen
|
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Gesamtbilirubin (Mg/DL)
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Artikel im umfassenden Stoffwechsel für Sicherheitsbewertung
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12 Wochen
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Gesamtprotein (g/dl)
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Artikel im umfassenden Stoffwechsel für Sicherheitsbewertung
|
12 Wochen
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Weiße Blutkörperchen (x10e3/ul)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Artikel in vollständiger Blutanzahl zur Sicherheitsbewertung
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12 Wochen
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Rote Blutkörperchen (x10e6/ul)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Artikel in vollständiger Blutanzahl zur Sicherheitsbewertung
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12 Wochen
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Hämoglobin (g/dl)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Artikel in vollständiger Blutanzahl zur Sicherheitsbewertung
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12 Wochen
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Hämatokrit (%)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Artikel in vollständiger Blutanzahl zur Sicherheitsbewertung
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12 Wochen
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Mittleres korpuskuläres Volumen (FL)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Artikel in vollständiger Blutanzahl zur Sicherheitsbewertung
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12 Wochen
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Mittlere korpuskuläre Hämoglobinkonzentration (G/DL)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Artikel in vollständiger Blutanzahl zur Sicherheitsbewertung
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12 Wochen
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Rote Zellverteilungsbreite (%)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Artikel in vollständiger Blutanzahl zur Sicherheitsbewertung
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12 Wochen
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Blutplättchen (x10e3/ul)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Artikel in vollständiger Blutanzahl zur Sicherheitsbewertung
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12 Wochen
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Neutrophile (%)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Artikel in vollständiger Blutanzahl zur Sicherheitsbewertung
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12 Wochen
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Monozyten (%)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Artikel in vollständiger Blutanzahl zur Sicherheitsbewertung
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12 Wochen
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Eosinophile (%)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Artikel in vollständiger Blutanzahl zur Sicherheitsbewertung
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12 Wochen
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Basophile (%)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Artikel in vollständiger Blutanzahl zur Sicherheitsbewertung
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12 Wochen
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Neutrophile (absolut) (x10e3/ul)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Artikel in vollständiger Blutanzahl zur Sicherheitsbewertung
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12 Wochen
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Lymphozyten (absolut) (x10e3/ul)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Artikel in vollständiger Blutanzahl zur Sicherheitsbewertung
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12 Wochen
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Monozyten (absolut) (x10e3/ul)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Artikel in vollständiger Blutanzahl zur Sicherheitsbewertung
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12 Wochen
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Eosinophile (absolut) (x10e3/ul)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Artikel in vollständiger Blutanzahl zur Sicherheitsbewertung
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12 Wochen
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Basophile (absolut) (x10e3/ul)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Artikel in vollständiger Blutanzahl zur Sicherheitsbewertung
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12 Wochen
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Unreife Granulozyten (%)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Artikel in vollständiger Blutanzahl zur Sicherheitsbewertung
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12 Wochen
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Unreife Granulozyten (absolut) (x10e3/ul)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Artikel in vollständiger Blutanzahl zur Sicherheitsbewertung
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12 Wochen
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Unerwünschte Ereignisse
Zeitfenster: 12 Wochen
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Diese Studie überwacht das Auftreten und die Häufigkeit unerwünschter Ereignisse und Sicherheit sowohl durch den Teilnehmerbericht als auch durch Blutchemie/Hämatologie/Urinanalysen.
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12 Wochen
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Verallgemeinerte Angststörung-7 (GAD-7) Skala
Zeitfenster: 12 Wochen
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Validierte, selbst gemeldete Skala zur Messung der Schwere der Angst.
Der GAD-7 ist eine 7-Punkte-Skala mit Gesamtwerten zwischen 0 und 21.
Höhere Werte weisen auf eine höhere Schwere der Angst hin.
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12 Wochen
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Fragebogen (Patientengesundheit) (PHQ-8) Skala
Zeitfenster: 12 Wochen
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Validierte, selbst gemeldete Skala zur Messung des Schweregrads der Depression.
Der PHQ-8 ist eine 8-Punkte-Skala mit Gesamtwerten zwischen 0 und 12. Höhere Werte weisen auf eine höhere Schwere der Depression hin.
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12 Wochen
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Leeds Sleep Evaluation Fragebogen (LSEQ) Skala
Zeitfenster: 12 Wochen
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Validierte, selbst gemeldete Skala für die Messung der Schlafqualität.
Der LSEQ ist eine 10-Punkte-Skala.
Jeder Artikel wird 0 bis 100 bewertet.
Höhere Werte weisen auf eine bessere Schlafqualität hin.
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12 Wochen
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Kurzform-20 (SF-20) Skala
Zeitfenster: 12 Wochen
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Validierte, selbstberichtete Skala zur Bewertung der subjektiven Lebensqualität.
Der SF-20 ist eine 20-Punkte-Skala.
Jeder Artikel wird 0-100 bewertet.
Höhere Werte weisen auf eine bessere subjektive Lebensqualität hin.
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12 Wochen
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Digestion-assoziierte Fragebogen zur Lebensqualität (DQLQ)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Validierte, selbst gemeldete Skala zur Messung der Verdauungs-assoziierten Lebensqualitätsergebnisse.
Der DQLQ ist eine 9-Punkte-Skala mit Gesamtwerten zwischen 0 und 9.
Jeder Artikel wird als Prozentsatz 0-100 bewertet, wobei 100 eine Punktzahl von 1 darstellen. Höhere Bewertungen weisen auf eine höhere Unzufriedenheit mit der Verdauungsqualität der Lebensqualität hin.
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12 Wochen
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Magen -Darm -Symptombewertungsskala (GSRs)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Validierte, selbst gemeldete Skala zur Bewertung von Magen-Darm-Symptomen und wie viel Beschwerden sie verursachen.
Die GSRS besteht aus 15 Punkten, die zwischen jeweils 1 und 7 erzielt wurden.
Höhere Werte deuten auf schwerwiegendere Symptome hin.
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12 Wochen
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Ziffernsymbol Substitutionstest (DSST)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Ein zeitlicher Test, der die psychomotorische Leistung und die kognitive Funktion misst.
Der Testteilnehmer erhält ein wichtiges Gitter von Zahlen und übereinstimmenden Symbolen sowie eine Liste von Zahlen und leeren Feldern.
Der Testteilnehmer entspricht den Symbolen mit den Zahlen in den leeren Kästchen innerhalb der zulässigen Zeit (90 Sekunden).
Die Teilnehmer werden gemäß der Anzahl der Symbole bewertet, die sie korrekt mit einer Zahl korrelieren.
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12 Wochen
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Word -Rückruf -Test (WRT)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Eine zeitgesteuerte Speicherbewertung, die den Testteilnehmer auffordert, eine Liste von Wörtern zu erinnern.
Der Testadministrator liest eine Liste mit 15 Wörtern, und der Testteilnehmer wird gebeten, alle Wörter, an die sie sich erinnern, sofort aufzuschreiben.
Nach 15 Minuten wird der Testteilnehmer gebeten, die Wörter erneut aufzuschreiben.
Die Teilnehmer werden auf der Grundlage der Anzahl der Wörter, an die sie sich sofort und nach 15 Minuten erinnern, bewertet.
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12 Wochen
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Funktioneller Bewegungstest
Zeitfenster: 12 Wochen
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Der Funktionsbewegungstest (FMT) ist eine Bewertung, mit der die Bewegungsmuster, die Mobilität, die Stabilität und die allgemeine funktionelle Fitness des Einzelnen bewertet werden.
Es besteht aus mehreren grundlegenden Bewegungstests, die Schwächen, Ungleichgewichte oder Einschränkungen der Funktionsfähigkeit einer Person identifizieren sollen.
Während einer FMT wird eine Person gebeten, Bewegungen wie Richtungshalsbewegungen, Arm-Reichweite, Kniebeugen, Liegestütze und Gleichgewicht auf einem Bein auszuführen.
Jede Bewegung wird basierend auf Form und Kontrolle bewertet.
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12 Wochen
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Darmmikrobiom -Test
Zeitfenster: 12 Wochen
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Die Teilnehmer vervollständigen Stuhlsammlungs -Kits.
Der Stuhl wird auf Darmmikrobiomzusammensetzung analysiert (z.
Bakterien %/Anzahl/Typ)
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12 Wochen
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Gesamtschritte
Zeitfenster: 12 Wochen
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Tägliche Anzahl der mit Fitness -Tracker gemessenen Schritten.
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12 Wochen
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Schlafbewertung
Zeitfenster: 12 Wochen
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Eine personalisierte Punktzahl im Bereich von 1 bis 100, die die Schlafqualität widerspiegelt, die auf Faktoren wie im Schlaf, tiefem und REM -Schlaf basiert.
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12 Wochen
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Body Mass Index (BMI)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Eine Berechnung von Körperfett basierend auf Größe und Gewicht
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12 Wochen
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Körpermassenprozentsatz (%)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Eine Schätzung von Knochen-, Fett-, Muskel- und Wassermasse %
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12 Wochen
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Blutdruck (MMHG)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Die Blutkraft, die gegen die Wände der Arterien drückt.
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12 Wochen
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Herzfrequenz (BPM)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Die Anzahl der Herz schlägt pro Minute
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12 Wochen
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Taillenumfang (cm)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Der Umfang der Taille, gemessen am dünnsten Punkt der Taille
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12 Wochen
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Insulin (UIU/ml)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Serummarker zur Bestimmung der Insulinspiegel
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12 Wochen
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Sexualhormon -Bindungsglobulin (NMOL/L)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Serummarker zur Bestimmung der SHBG -Spiegel (Sexualhormonbindungsglobulin)
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12 Wochen
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Testosteron (NG/DL)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Serummarker zur Bestimmung der Testosteronspiegel
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12 Wochen
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Thyroxin (T4) (ng/dl)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Serummarker zur Bestimmung der Thyroxin (T4) -Pegel
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12 Wochen
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Thyroglobulin -Antikörper (IU/ml)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Serummarker zur Bestimmung der Thyroglobulin -Antikörperspiegel
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12 Wochen
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Schilddrüsenperoxidase -Antikörper (IU/ml)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Serummarker zur Bestimmung der Schilddrüsenperoxidase -Antikörperspiegel
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12 Wochen
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Vitamin B12 (pg/ml)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Serummarker zur Bestimmung der Vitamin B12 -Spiegel
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12 Wochen
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Ferritin (NG/ml)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Serummarker zur Bestimmung der Ferritinspiegel
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12 Wochen
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Gamma-Glutamyltransferase (GGT)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Serummarker zur Bestimmung der GGT -Werte
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12 Wochen
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Transferritin -Sättigung
Zeitfenster: 12 Wochen
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Serumtest zur Bestimmung von UIBC, TIBC, Eisen, Fe -Sättigung%
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12 Wochen
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Totaler Schlaf (Minuten)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Gesamtzahl der Minuten im Schlafen, gemessen mit Fitness Tracker.
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12 Wochen
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Leichter Schlaf (%)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Der prozentuale Zeitraum im leichten Schlaf verbracht, gemessen durch Fitness -Tracker.
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12 Wochen
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Tiefer Schlaf (%)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Der prozentuale Zeitraum im Schlaf im tiefen Schlaf, gemessen von Fitness Tracker.
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12 Wochen
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REM -Schlaf (%)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Der prozentuale Zeitraum im Schlaf im tiefen Schlaf, gemessen von Fitness Tracker.
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12 Wochen
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Aktive Minuten
Zeitfenster: 12 Wochen
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Anzahl der täglichen aktiven Minuten, gemessen mit Fitness Tracker.
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12 Wochen
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Sessumatis
Zeitfenster: 12 Wochen
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Anzahl der täglichen sitzenden Minuten, gemessen mit Fitness Tracker.
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12 Wochen
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Aktive Kalorien verbrannt
Zeitfenster: 12 Wochen
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Anzahl der täglichen aktiven Kalorien, gemessen mit Fitness -Tracker.
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12 Wochen
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Gesamtkalorien verbrannt
Zeitfenster: 12 Wochen
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Anzahl der täglichen Gesamtkalorien, die vom Fitness -Tracker gemessen wurden.
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12 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Nicole Stevens, PhD, doTERRA International LLC
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
29. April 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
3. September 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
3. September 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. April 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. April 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. April 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. März 2026
Mehr Informationen
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- DO-125023-FWS
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .