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Bewertung der Wirksamkeit von Decitabin mit Gemcitabin, Oxaliplatin für rezidiviertes/refraktäres peripheres T-Zell-Lymphom

22. April 2025 aktualisiert von: YOUNGIL KOH, Seoul National University Hospital

Multizentrische, randomisierte Untersuchung von Decitabin plus Gemox gegen Gemox für rezidiviertes/refraktäres peripheres T-Zell-Lymphom

Um eine optimale therapeutische Strategie für Patienten mit peripherem T-Zell-Lymphom (PTCL) zu etablieren, die nach der Erstlinie-Chemotherapie zurückgefallen sind oder die anfängliche Behandlung refraktär sind, haben wir eine Phase-II-Studie entwickelt, um die Effizienz eines Multidrug-Kombinationsprogramms zu bewerten, das sich mit Decitabin, Gemcitabin und Oxaliplatin als Zweitlinie oder späterer Behandlung oder späterer Behandlung befindet. Diese klinische Studie basiert auf einer Überprüfung der vorhandenen Literatur, die die Begründung für die Verwendung dieser Drei-Drogen-Kombination unterstützt.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

17

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Patienten müssen alle folgenden Kriterien erfüllen, um als förderfähig eingestuft zu werden.

    1. Patienten mit histologisch bestätigten peripheren T-Zell-Lymphomen (PTCL), die nach der Erstlinienchemotherapie entweder zurückgefallen sind oder Fortschritte aufgrund einer refraktären Erkrankung aufgetreten sind und die als berechtigt für eine weitere Chemotherapie als förderfähig gilt.
    2. Alter ≥ 19 Jahre.
    3. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Leistungsstatus ≤ 2.
    4. Angemessene Knochenmarkfunktion, definiert als:

      1. Zahlung weißer Blutkörperchen ≥ 3.000/μl
      2. Absolute Neutrophilezahl ≥ 2.000/μl
      3. Thrombozytenzahl ≥ 75.000/μl
      4. Hämoglobin ≥ 8,0 g/dl Hinweis: Transfusionen innerhalb von 1 Woche vor dem Screening sind nicht zulässig.
    5. Angemessene Nierenfunktion, definiert als Serumkreatinin ≤ 1,5 × Obergrenze der Normalen (ULN).
    6. Angemessene Leberfunktion, definiert als:

      1. Serum Gesamtbilirubin ≤ 1,5 × ULN
      2. AST (SGOT) und ALT (SGPT) ≤ 2,5 × ULN (oder ≤ 5 × ULN in Gegenwart von Lebermetastasen) Hinweis: Patienten mit Leberfunktionsstörungen aufgrund einer zugrunde liegenden Erkrankung können nach dem Ermessen des Forschers aufgenommen werden.
    7. Vorhandensein messbarer Erkrankungen.
    8. Fähigkeit, eine schriftliche Einverständniserklärung zu verstehen und zu geben.
    9. Bereitschaft und Fähigkeit, geplante Besuche, Behandlungspläne, Labortests und andere Studienverfahren einzuhalten.
    10. Weibliche Patienten mit Geburtspotential müssen innerhalb von 3 Wochen vor der Behandlung einen negativen Serum- oder Urin -Chorion -Gonadotropin -Test (HCG) -Test aufweisen und müssen sich aus 4 Wochen vor der Behandlung der Behandlung durch die Studiendauer einsetzt.

Ausschlusskriterien:

  • Die Patienten werden als nicht förderfähig eingestuft, wenn sie eines der nachstehend aufgeführten Ausschlusskriterien erfüllen.

    1. Diagnose einer anderen Malignität als Lymphom in den letzten 3 Jahren.
    2. Mehr als zwei frühere Chemotherapielinien für Lymphom. Hinweis: Die autologe Stammzelltransplantation wird als Teil eines Behandlungsschemas angesehen.
    3. Nachweis einer Beteiligung des unkontrollierten Zentralnervensystems.
    4. Vorgeschichte von festem Organ oder allogener Stammzelltransplantation.
    5. Unkontrollierte Anfälle oder signifikante psychiatrische Störungen.
    6. Schwangerschaft oder Stillen.
    7. Jede andere schwere Krankheit oder Krankheit oder medizinische Erkrankung, die vom Ermittler als unangemessen angesehen werden.
    8. Vorhandensein der peripheren Neuropathie von Grad ≥2.
    9. Vorherige Behandlung mit Gemcitabin für Lymphom.
    10. Vorgeschichte von HIV -Infektionen oder aktiven, unkontrollierten bakteriellen, viralen oder Pilzinfektionen.
    11. Chirurgie innerhalb von 14 Tagen vor der Einschreibung oder Nichteinhaltung von chirurgischen Komplikationen.
    12. Patienten, die derzeit eine Thoraxstrahlentherapie erhalten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Decatabin + Gemox (Gemcitabin, Oxaliplatin)
Jeder Behandlungszyklus besteht aus 3 Wochen, und insgesamt 6 Zyklen werden verabreicht. Die Medikamente werden nacheinander in der folgenden Reihenfolge verabreicht: Decitabin, Gemcitabin und Oxaliplatin. Decitabin wird an den Tagen 1 bis 5 in einer Dosis von 7,5 mg/m² verabreicht; Gemcitabin bei 1000 mg/m² an den Tagen 1 und 8; und Oxaliplatin bei 100 mg/m² am Tag 1 eines jeden Zyklus.
Aktiver Komparator: Gemox (Gemcitabin, Oxaliplatin)
Jeder Behandlungszyklus erstreckt sich über 3 Wochen, wobei insgesamt 6 Zyklen geplant sind. Gemcitabin wird an den Tagen 1 und 8 in einer Dosis von 1000 mg/m² und Oxaliplatin am Tag 1 eines jeden Zyklus bei 100 mg/m² verabreicht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektive Rücklaufquote
Zeitfenster: Vom Zyklus 1 Tag 1 bis zur Fertigstellung von Zyklus 6 (jeder Zyklus beträgt 21 Tage)
Die objektive Ansprechrate (ORR) ist definiert als der Anteil der Patienten, die entweder eine vollständige Reaktion (CR) oder eine teilweise Reaktion (PR) auf die Behandlung erreichen, wie durch Lugano -Kriterien bewertet.
Vom Zyklus 1 Tag 1 bis zur Fertigstellung von Zyklus 6 (jeder Zyklus beträgt 21 Tage)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Vollständige Antwort (CR) Rate
Zeitfenster: Vom Zyklus 1 Tag 1 bis zur Fertigstellung von Zyklus 6 (jeder Zyklus beträgt 21 Tage)
Vom Zyklus 1 Tag 1 bis zur Fertigstellung von Zyklus 6 (jeder Zyklus beträgt 21 Tage)
Zeit für die Reaktion (TTR)
Zeitfenster: Vom Zyklus 1 Tag 1 bis zur Fertigstellung von Zyklus 6 (jeder Zyklus beträgt 21 Tage)
Vom Zyklus 1 Tag 1 bis zur Fertigstellung von Zyklus 6 (jeder Zyklus beträgt 21 Tage)
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Ab Zyklus 1 Tag 1 bis zur Fertigstellung der Fertigstellung durchschnittlich 2 Jahre.
Ab Zyklus 1 Tag 1 bis zur Fertigstellung der Fertigstellung durchschnittlich 2 Jahre.
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Ab Zyklus 1 Tag 1 bis zur Fertigstellung der Fertigstellung durchschnittlich 2 Jahre.
Ab Zyklus 1 Tag 1 bis zur Fertigstellung der Fertigstellung durchschnittlich 2 Jahre.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. November 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

13. August 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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