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Valutazione dell'efficacia della decitabina con gemcitabina, oxaliplatino per linfoma recidivante/refrattario periferico

22 aprile 2025 aggiornato da: YOUNGIL KOH, Seoul National University Hospital

Studio di fase II, multicentrico e randomizzato di decitabina più gemox contro gemox per linfoma recidiva/refrattario periferico a cellule T.

Per stabilire una strategia terapeutica ottimale per i pazienti con linfoma a cellule T periferiche (PTCL) che sono ricadute dopo la chemioterapia di prima linea o sono refrattari al trattamento iniziale, abbiamo progettato uno studio di fase II per valutare l'efficacia di un regime di combinazione multidruggine che comprende decitabina, gemcitabina e ossalipliplatino come una seconda linea. Questo studio clinico si basa su una revisione della letteratura esistente, che supporta la logica per l'utilizzo di questa combinazione a tre farmaci.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

17

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I pazienti devono soddisfare tutti i seguenti criteri per essere considerati idonei.

    1. Pazienti con linfoma periferico periferico istologicamente confermato (PTCL) che sono ricaduti dopo la chemioterapia di prima linea o hanno sperimentato progressione della malattia a causa di malattie refrattarie e che sono ritenuti ammissibili per ulteriori chemioterapia.
    2. Età ≥ 19 anni.
    3. Stato delle prestazioni del gruppo di oncologia cooperativa orientale (ECOG) ≤ 2.
    4. Funzione adeguata del midollo osseo, definita come:

      1. Conteggio dei globuli bianchi ≥ 3.000/μl
      2. Conteggio assoluto dei neutrofili ≥ 2.000/μl
      3. Conte di piastrine ≥ 75.000/μl
      4. Emoglobina ≥ 8,0 g/dl Nota: non sono consentite trasfusioni entro 1 settimana prima dello screening.
    5. Adeguata funzione renale, definita come creatinina sierica ≤ 1,5 × limite superiore del normale (ULN).
    6. Funzione epatica adeguata, definita come:

      1. Bilirubina totale sierica ≤ 1,5 × ULN
      2. AST (SGOT) e ALT (SGPT) ≤ 2,5 × ULN (o ≤ 5 × ULN in presenza di metastasi epatiche) Nota: i pazienti con disfunzione epatica dovuta a una malattia sottostante possono essere arruolati a discrezione dell'investigatore.
    7. Presenza di malattie misurabili.
    8. Capacità di comprendere e fornire un consenso informato scritto.
    9. Disponibilità e capacità di rispettare le visite programmate, i piani di trattamento, i test di laboratorio e altre procedure di studio.
    10. I pazienti di sesso fertile devono avere un test di gonadotropina corionica umana o di urina umana negativa entro 3 settimane prima del trattamento e devono concordare di utilizzare una contraccezione efficace (ad esempio metodi di barriera) da 4 settimane prima dell'inizio del trattamento attraverso la durata dello studio.

Criteri di esclusione:

  • I pazienti saranno ritenuti non ammissibili se soddisfano uno qualsiasi dei criteri di esclusione elencati di seguito.

    1. Diagnosi di una malignità diversa dal linfoma negli ultimi 3 anni.
    2. Più di due precedenti linee di chemioterapia per il linfoma. Nota: il trapianto di cellule staminali autologhe è considerato parte di un regime di trattamento.
    3. Prove di coinvolgimento non controllato del sistema nervoso centrale.
    4. Storia di organo solido o trapianto di cellule staminali allogeniche.
    5. Convulsioni incontrollate o significativi disturbi psichiatrici.
    6. Gravidanza o allattamento.
    7. Qualsiasi altra malattia grave o condizione medica ritenuta inappropriata dall'investigatore.
    8. Presenza di neuropatia periferica di grado ≥2.
    9. Trattamento precedente con gemcitabina per il linfoma.
    10. Storia di infezione da HIV o infezioni batteriche, virali o fungine attive, non controllate.
    11. Chirurgia entro 14 giorni prima dell'iscrizione o mancata ripresa da complicanze chirurgiche.
    12. Pazienti che attualmente ricevono radioterapia toracica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Decatabina + gemox (gemcitabina, oxaliplatino)
Ogni ciclo di trattamento è composto da 3 settimane e verranno somministrati un totale di 6 cicli. I farmaci saranno somministrati in sequenza nel seguente ordine: decitabina, gemcitabina e ossaliplatino. La decitabina verrà somministrata alla dose di 7,5 mg/m² nei giorni da 1 a 5; gemcitabina a 1000 mg/m² nei giorni 1 e 8; e ossaliplatino a 100 mg/m² il giorno 1 di ogni ciclo.
Comparatore attivo: Gemox (gemcitabina, oxaliplatino)
Ogni ciclo di trattamento scatta 3 settimane, con un totale di 6 cicli previsti. La gemcitabina verrà somministrata alla dose di 1000 mg/m² nei giorni 1 e 8 e ossaliplatino a 100 mg/m² al giorno 1 di ogni ciclo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettivo
Lasso di tempo: Dal ciclo 1 giorno 1 al completamento del ciclo 6 (ogni ciclo è 21 giorni)
Il tasso di risposta obiettivo (ORR) è definito come la proporzione di pazienti che ottengono una risposta completa (CR) o una risposta parziale (PR) al trattamento, come valutato dai criteri di Lugano.
Dal ciclo 1 giorno 1 al completamento del ciclo 6 (ogni ciclo è 21 giorni)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di risposta completa (CR)
Lasso di tempo: Dal ciclo 1 giorno 1 al completamento del ciclo 6 (ogni ciclo è 21 giorni)
Dal ciclo 1 giorno 1 al completamento del ciclo 6 (ogni ciclo è 21 giorni)
Time to Response (TTR)
Lasso di tempo: Dal ciclo 1 giorno 1 al completamento del ciclo 6 (ogni ciclo è 21 giorni)
Dal ciclo 1 giorno 1 al completamento del ciclo 6 (ogni ciclo è 21 giorni)
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Dal ciclo 1 giorno 1 al completamento dello studio, in media 2 anni.
Dal ciclo 1 giorno 1 al completamento dello studio, in media 2 anni.
Sopravvivenza globale (sistema operativo)
Lasso di tempo: Dal ciclo 1 giorno 1 al completamento dello studio, in media 2 anni.
Dal ciclo 1 giorno 1 al completamento dello studio, in media 2 anni.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 novembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

13 agosto 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

24 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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