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Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von TQB2101 zur Injektion bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Tumoren

Eine klinische Phase -I

Untersuchung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von TQB2101 zur Injektion bei Probanden mit fortgeschrittenen malignen Tumoren.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

66

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Guangdong
      • Guanzhou, Guangdong, China, 510080
        • Sun Yat-sen University Cancer prevention Center
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Probanden schlossen sich freiwillig der Studie an, unterzeichneten die Einverständniserklärung und hatten eine gute Einhaltung;
  • 18 Jahre alt ≤ Alter ≤ 75 Jahre alt (berechnet am Datum der Unterzeichnung der Einverständniserklärung);
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Score 0 ~ 1;
  • Erwartetes Überleben von mehr als 12 Wochen;
  • Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die durch Zytologie/Histopathologie, Versagen der Standardbehandlung oder mangelnde wirksame Behandlung bestätigt wurden; Teilnehmer mit Rezeptor -Tyrosinkinase -ähnlichen Orphan -Rezeptor 1 (ROR1) -Positiv fortgeschrittenen soliden Tumoren wurden in die erweiterte Studienphase aufgenommen.
  • Nachweis mindestens eine messbare Läsion nach Recist 1.1-Kriterien, mit der Ausnahme, dass die Dosis-Eskalationsphase nicht messbar ist, solange sie die Bewertung des Krankheitsstatus erfüllt.
  • Die Hauptorgane funktionieren gut und erfüllen die folgenden Kriterien:

    1. Hämoglobin (HGB) ≥ 80 g/l;
    2. Absolute Neutrophilenzahl (ANC) von festen Tumorpersonen ≥ 1,5 × 109 /l;
    3. Thrombozytenzahl (PLT) ≥100 × 109/l, wenn sie von der Knochenmarkinvasion begleitet werden, Thrombozyte ≥ 75 × 109/l;
    4. Gesamtbilirubin (TBIL) ≤ 1,5 -mal die Obergrenze des Normalwerts (ULN);
    5. Alanintransferase (ALT) und Aspartattransferase (AST) ≤ 2,5 × ULN. ALT und AST ≤ 5 × ULN, wenn sie von der Lebermetastasierung begleitet;
    6. Serumkreatinin (CR) ≤ 1,5 × ULN oder Kreatinin-Clearance (CCR) ≥ 60 ml /min (Standard-Cockcroft-Gault-Formel wurde angewendet;
    7. Prothrombinzeit (PT), aktiviertes partielles Thromboplastinzeit (APTT), internationales standardisiertes Verhältnis (INR) ≤ 1,5 × ULN (keine antikoagulante Therapie);
  • Frauen im reproduktiven Alter sollten sich einig sein, dass eine wirksame Empfängnisverhütung während des Untersuchungszeitraums und 6 Monate nach dem Ende der Studie angewendet werden muss und dass Serum- oder Urinschwangerschaftstests innerhalb von 7 Tagen vor der Studienaufnahme negativ sind. Männer sollten zustimmen, dass während des Untersuchungszeitraums und 6 Monate nach dem Ende des Untersuchungszeitraums eine wirksame Geburtenkontrolle verwendet werden muss.

Ausschlusskriterien:

  • Hatte oder litt derzeit innerhalb von 3 Jahren vor den ersten Medikamenten an anderen bösartigen Tumoren.
  • Es gibt mehrere Faktoren, die die intravenöse Injektion, die Erkrankung der venösen Blutentnahme beeinflussen oder sich auf orale Medikamente auswirken.
  • Die unerwünschten Reaktionen der vorherigen Behandlung konnten sich nicht auf gemeinsame Terminologiekriterien für unerwünschte Ereignisse veröffentlichen, Version 5 (CTCAEV5.0). Punktzahl ≤ 1.
  • Patienten mit einer erheblichen chirurgischen Behandlung, einer signifikanten traumatischen Verletzung oder einer möglichen größeren Operation während der erwarteten Studienbehandlungsperiode innerhalb von 4 Wochen vor der Erstmedikaments oder die langfristigen, unheilten Wunden oder Frakturen hatten.
  • Probanden, die ein Blutungsereignis hatten ≥CTCAEV5.0 Stufe 3 innerhalb von 4 Wochen vor der Erstdosierung oder die, die Blutungen oder Gerinnungskrankheiten haben und Warfarin, Aspirin oder andere Agentur -Agglutinierungsmittel (mit Ausnahme von Wartungsdosen) einnehmen: Probanden mit Aspirin ≤ 100 mg/ Tag, Clopidogrel ≤ 75 mg/ Tag oder Tag, an dem die Anzeichen von Blutungen oder Anschriften, die von der Ermittlung ermittelt werden, für die Ermittlung, die von der Ermittlung ermittelt werden, für die Ermittlung, die von der Ermittlung entnommen wurde, für die Verpflichtung, die von der Ermittlung entnommen wurde, für die Verpflichtung zu einer Verpflichtung zu einer Verpflichtung zu einer Verpflichtung zu einer Verpflichtung zu einer zugewandten, zu einer Verpflichtung zu einer zugewandten, für die Ermittlung, die zur Ermittlungsgeschichte entnommen wird, für die Verpflichtung, die zu erforschen, zu einer Verleihung von Ungewiss werden.
  • Patienten mit einem hyperarteriellen/venösen Thromboseereignis wie zerebrovaskulärem Unfall (einschließlich vorübergehender ischämischer Angriff), tiefe Venenthrombose und Lungenembolie innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Verabreichung des Arzneimittels.
  • Chronische Hepatitis B aktive oder aktive Hepatitis -C -Probanden. Probanden, die sich positiv für Hepatitis -B -Virus -Oberflächenantigen (HBSAG) oder Hepatitis -C -Virus (HCV) -Antikörper während des Screenings befinden, sollten DNA -Titer -Tests oder HCV -RNA -Tests einem Hepatitis -B -Virus (HBV) unterziehen.
  • Patienten mit aktiver Syphilis, die behandelt werden müssen.
  • Es gibt eine Anamnese einer aktiven Lungentuberkulose, idiopathischer Lungenfibrose, institutioneller Pneumonie, medikamenteninduzierter Lungenentzündung, Strahlungspneumonie, die Behandlung oder aktive Pneumonie mit klinischen Symptomen erfordert.
  • Diejenigen, die eine Vorgeschichte von Psychopharmaka -Drogenmissbrauch haben und nicht kündigen oder psychische Störungen haben können.
  • Dekompensierter Stadium der Zirrhose und der Geschichte der hepatischen Enzephalopathie.
  • Probanden mit klinisch signifikanten Herz -Kreislauf -Erkrankungen, einschließlich einer der folgenden:

    1. Teilnehmer mit akutem Myokardinfarkt und schwerer/instabiler Angina -Pektoris innerhalb von 6 Monaten vor Beginn der Studienbehandlung; Oder Herzinsuffizienz der Herzfunktionsklassifizierung der New York Heart Association Level 2 oder höher haben;
    2. QT -Intervallverlängerung in Ruhe, wie durch die Fridericia -Formel (qTCF), QTC -Intervall ≥ 450 ms (männlich), QTC -Intervall ≥470 ms (weiblich) korrigiert;
    3. Eine frühere oder anhaltende Vorgeschichte schwerer unkontrollierter ventrikulärer Arrhythmien, die eine medizinische Behandlung erfordern;
    4. Linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) <50%;
    5. Angeborenes Long -QT -Syndrom oder eine bekannte Vorgeschichte von Spitzen -Torsionsventrikulärtorades de Pointes (TDP);
    6. Klinisch unkontrollierte Hypertonie (systolischer Blutdruck ≥150 mmHg und/oder diastolischer Blutdruck ≥ 90 mmHg nach Standard -Antihypertensivtherapie) und eine Vorgeschichte hypertensiven Enzephalopathie/hypertensiven Krise.

Aktive oder unkontrollierte schwere Infektion (≥ CCTC AEV 5,0 Grad 2 -Infektion).

  • Patienten mit Nierenversagen, die eine Hämodialyse oder Peritonealdialyse benötigen.
  • Haben eine Vorgeschichte von Immunschwäche, einschließlich HIV -Positivität oder anderen erworbenen oder angeborenen Immunschwäche -Erkrankungen.
  • Probanden mit (nicht infektiösen) Lungenerkrankungen mit einer Lungenerkrankung von Lungenentzündungen, die eine Steroidbehandlung erfordern oder die derzeit nicht infektiöse Lungenerkrankungen aufweisen, wurden in 4 Wochen vor Beginn der Studienbehandlung eine nicht-infektiöse Pneumonie/interstitielle Lungenerkrankung oder für eine aktive Infektion oder für eine therapeutische Antibiotika in der Studie ins Krankenhaus eingeliefert.
  • Menschen, die Epilepsie haben und behandelt werden müssen.
  • Die Urinroutine zeigte das Urinprotein ≥ ++ und bestätigte die 24-Stunden-Urinproteinmenge> 1,0 g.
  • Schlechte Diabeteskontrolle (Nüchternblutglukose (FBG)> 10 mmol/l).
  • Tumorbezogene Symptome und Behandlung:

    1. Für Probanden, die eine Chemotherapie erhalten haben, innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis, Strahlentherapie oder kleinem Molekül innerhalb von 2 Wochen oder in den 5 Halbwertszeiten des Arzneimittels (abhängig vom kürzesten Zeitpunkt des Auftretens) innerhalb von 2 Wochen (abhängig von der kürzesten Zeit des Auftretens) berechnet werden, wird die Auswaschzeit ab der Endzeit der letzten Behandlung berechnet.
    2. Innerhalb von 2 Wochen vor dem ersten Drogenkonsum wurde es mit chinesischen Patentmedikamenten (einschließlich zusammengesetzter Cantharid-Kapsel, Kangai-Injektion, Kanglait-Kapsel/Injektion, Aidi-Injektion, Bruceae-Öl-Injektion/Capsule, xiaoaiping Tablet/Injektion, Hualbufuf-Kapsel usw.) behandelt.
    3. Die Bildgebung (CT oder MRT) zeigt, dass der Tumor wichtige Blutgefäße eindringen hat, oder der Forscher stellt fest, dass der Tumor während des Nachuntersuchungszeitraums sehr wahrscheinlich in wichtige Blutgefäße eindringt und tödliche massive Blutungen verursacht.
    4. Unkontrollierter Pleuroceliac- oder Perikard -Erguss, der wiederholte Entwässerung oder offensichtliche Symptome erfordert. Probanden, die asymptomatisch sind und in den ersten 2 Wochen der Einschreibung keine Entwässerung oder andere Behandlung erhalten haben, können aufgenommen werden, wenn die Bildgebung nur geringe Mengen an Pleura -Erguss, Aszites oder Perikardfusion aufweist.
  • Bekannte Allergie zur Untersuchung von Arzneimitteln.
  • Vorherige Therapie mit gezielten ROR1 -Inhibitoren.
  • Teilnehmer, die an einer klinischen Studie mit einem anderen Antitumor-Arzneimittel (berechnet als letzte Anwendung des Untersuchungsmittelmedikaments) innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Verabreichung teilgenommen haben und das Investitionsmedikament angewendet haben oder noch innerhalb von 5 Halbwertszeiten des Untersuchungsmedikaments (je nachdem, was auch immer kürzer ist).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: TQB2101 -Injektion
Das Medikament wurde alle 3 Wochen für 21 aufeinanderfolgende Tage in einem Behandlungszyklus verabreicht.
TQB2101 zur Injektion ist ein Rezeptor-Tyrosinkinase-ähnlicher Orphan-Rezeptor-1-Antikörper-Arzneimittelkonjugat.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Empfohlene Dosierungen der Phase II (RP2D)
Zeitfenster: Baseline bis zu 24 Monate
Die Dosierung der medikamentösen Therapie, die für die Verwendung in der zweiten Phase klinischer Studien (d. h. klinische Studien der Phase II) empfohlen wird.
Baseline bis zu 24 Monate
Dosislimitierende Toxizität (DLT)
Zeitfenster: Bis zu 1 Monat
Unerwünschte Ereignisse, die der Protokolldefinition des Zeitpunkts dosislimitierender toxischer Ereignisse entsprechen, wurden gemäß den Common Terminology Criteria for Adverse Events 5.0 bewertet.
Bis zu 1 Monat
Maximal tolerierte Dosis (MTD)
Zeitfenster: Bis zu 1 Monat
Die vorherige Dosis der Dosisgruppe, in der dosisbegrenzende Toxizität auftritt, ist die maximal tolerierte Dosis.
Bis zu 1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inzidenz und Schwere des unerwünschten Ereignisses (AE) und schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis (SAE) sowie abnormale Labortestindikatoren
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
Inzidenz und Schwere von AE und SAE sowie abnormalen Labortestindikatoren
Bis zu 24 Monate
Spitzenzeit
Zeitfenster: Bis zu 4 Monate
Zeit, um die Blutkonzentration nach einer einzelnen Dosis zu maximieren.
Bis zu 4 Monate
Peakkonzentration Cmax
Zeitfenster: Bis zu 4 Monate
Nach einer einzigen Dosis wird der höchste Punkt der Arzneimittel-Zeitkurve als Spitzenkonzentration bezeichnet.
Bis zu 4 Monate
Plasma-Eliminierung Halbwertszeit T1/2
Zeitfenster: Bis zu 4 Monate
Die Zeit, die die Konzentration des Arzneimittels im Blut oder die Menge an Medikamenten im Körper benötigt, um etwa die Hälfte seines ursprünglichen Niveaus zu fallen.
Bis zu 4 Monate
Objektive Rücklaufquote
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
Die objektive Ansprechrate des Injektionsformulars TQB2101 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren.
Bis zu 24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. April 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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