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Triglycerid-Glucose-Indizes und linksventrikuläre Speckle-Verfolgung bei der Vorhersage der Schwere der Koronararterienerkrankungen

12. Juli 2025 aktualisiert von: Rehab Werida, Damanhour University

Vergleichende Bewertung von Triglycerid-Glucose-Indizes und linksventrikulärer Speckle-Verfolgung bei der Vorhersage der Schweregrad der Koronararterien: Erkenntnisse aus der Erzwertung der Gensini

Unsere Studie wird ausdrücklich den Wert der modifizierten Triglycerid -Glukoseindizes gegenüber linksventrikulären Speckle -Verfolgung bei der Vorhersage des Schweregrads der durch Gensini -Score beurteilten Schweregrad der Koronararterien behandelt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine Querschnittsstudie, die im Zeitraum von Mai bis Juli 2025 in der kardiovaskulären Abteilung der Tanta University in Ägypten durchgeführt wird. In der Studie wurden zweihundert Patienten mit Erkrankungen der Koronararterien diagnostiziert. Es wurde angenommen, dass die Patienten durch angiographisch bewiesene CAD die Koronararterienerkrankung bestätigt haben.

Bereitstellung von Privatsphäre:

Die Privatsphäre aller Daten ist garantiert und es wird eine Codenummer für jeden Patienten geben und alle seine Untersuchungen einbeziehen.

Einverständniserklärung:

Nach vollständigen Erläuterung der Vorteile und der Risiko der Studie wird von allen Patienten eine schriftliche Einverständniserklärung eingeholt.

Methoden: Untersuchung von Patienten und Verfahren:

Zu den Selektionskriterien gehörten ein Patienten mit chronischer stabiler Angina und nachgewiesene Kriterien der Koronararterien durch koronare Angiographie -Ausschlusskriterien: alle Patienten mit akutem Koronarsyndrom, Arrhythmien, frühere perkutane Koronarintervention (PCI) oder By -Pass -Operation der Koronararterie (CABG) (CABG) Operation

Alle Teilnehmer wurden folgen:

  1. Vorgeschichte für das Vorhandensein von Risikofaktoren für Herzgefäßenerkrankungen wie Alter, Geschlecht, Rauchen, körperliche Inaktivität, Diabetes und Bluthochdruck.
  2. Körperliche Untersuchung einschließlich Größe, Gewicht und Abfallumfang
  3. 12 Leads EKG

  4. Laboruntersuchungen:

    • Fastenblutzucker (FBG)
    • Triglycerid (TG), TG -Index.
    • Gesamtcholesterinspiegel
    • Nierenfunktionstest. Echokardiographische Bewertung

6. Koronarangiographie 7. Gensini -Score, berechnet durch Summierung der einzelnen Koronarsegmentwerte.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

508

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Elbehairah
      • Damanhūr, Elbehairah, Ägypten, 31527
        • Rehab Hussein Werida

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Zweihundert erwachsene Patienten mit chronischer stabiler Angina und angiographisch bestätigter Koronararterienerkrankung (CAD) wurden eingeschlossen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose von CAD mit ≥ 50% Stenose in mindestens einer Hauptkoronararterie.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit akutem Koronarsyndrom, Arrhythmien, früheren Koronarinterventionen (PCI oder CABG) oder Unfähigkeit, sich einer echokardiographischen Bewertung zu unterziehen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Triglycerid-Glucose (TYG) Index
Zeitfenster: 2 Monate
Der Vorhersagewert des Triglycerid-Glucose-Index (TYG) und seiner modifizierten Formen (TYG × BMI, TYG × WC, TYG, ×, W, HT, R) mit globalem Längsschnitt (GLS) bei der Beurteilung der Coronararterienerkrankung (KAD), wie durch den Zensini-Wert quantifiziert.
2 Monate
Längsschnitt (GLS)
Zeitfenster: 2 Monate
Echokardiographieparameter bei der Beurteilung der Schweregrad der Koronararterienkrankheit (CAD)
2 Monate
Gensini -Score.
Zeitfenster: 2 Monate
Score Bewertung der Schwere der Koronararterienerkrankung (CAD)
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Damanhour University

Mitarbeiter

Tanta University

Ermittler

  • Hauptermittler: Eman Elshaikh, Ass. Prof., Tanta University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. April 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Juli 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Juli 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Juli 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Predicting CAD Severity

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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