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Indici di trigliceridi-glucosio e tracciamento del granello ventricolare sinistro nella previsione della gravità della malattia coronarica

12 luglio 2025 aggiornato da: Rehab Werida, Damanhour University

Valutazione comparativa degli indici di trigliceridi-glucosio e monitoraggio del granello ventricolare sinistro nella previsione della gravità della malattia dell'arteria coronarica: approfondimenti dal punteggio di Gensini

Il nostro studio affronterà in modo specifico il valore degli indici di glucosio trigliceridi modificati rispetto al monitoraggio del granello ventricolare sinistro nella previsione della gravità della malattia dell'arteria coronarica valutata dal punteggio Gensini.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Uno studio trasversale che sarà condotto nel dipartimento cardiovascolare dell'Università di Tanta in Egitto nel periodo da maggio a luglio 2025. Duecento pazienti con diagnosi di malattie dell'arteria coronarica sono stati inclusi nello studio. I pazienti sono stati considerati confermati con la malattia coronarica attraverso CAD angiograficamente provato.

Fornitura di privacy:

La privacy di tutti i dati è garantita e ci sarà un numero di codice per ogni paziente e include tutte le sue indagini.

Consenso informato:

Il consenso scritto informato sarà ottenuto da tutti i pazienti dopo la piena spiegazione di benefici e rischi dello studio.

Metodi: studiare i pazienti e le procedure:

I criteri di selezione includevano qualsiasi paziente con angina cronica stabile e dimostrato malattia coronarica mediante criteri di esclusione dell'angiografia coronarica inclusi: eventuali pazienti con sindrome coronarica acuta, aritmie, precedente intervento coronarico percutaneo (PCI) o PCI) o coronarico bypass di bypass (CABG)

Tutti i partecipanti sono stati sottoposti a seguito:

  1. Storia assunta per la presenza di fattori di rischio di malattia cardio vascolare come età, sesso, fumo, inattività fisica, diabete e ipertensione.
  2. Esame fisico tra cui altezza, peso e circonferenza dei rifiuti
  3. Resing 12 Leads ECG

  4. Indagini di laboratorio:

    • Glicemia a digiuno (FBG)
    • Trigliceride (TG), indice TG.
    • Livello totale di colesterolo
    • Test della funzione renale. Valutazione ecocardiografica

6. Angiografia coronarica 7. punteggio Gensini calcolato mediante somma dei singoli punteggi del segmento coronarico.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

508

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Elbehairah
      • Damanhūr, Elbehairah, Egitto, 31527
        • Rehab Hussein Werida

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Sono stati arruolati duecento pazienti adulti con angina cronica stabile e la malattia coronarica coronarica (CAD) confermata angiograficamente.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Diagnosi di CAD con stenosi ≥50% in almeno una grande arteria coronarica.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con sindrome coronarica acuta, aritmie, precedenti interventi coronarici (PCI o CABG) o incapacità di sottoporsi a una valutazione ecocardiografica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
indice di trigliceride-glucosio (TYG)
Lasso di tempo: 2 mesi
Valore predittivo dell'indice di trigliceridi-glucosio (TYG) e delle sue forme modificate (TYG × BMI, TYG × WC, TYG, ×, W, HT, R) con ceppo longitudinale globale (GLS) nella valutazione della gravità dell'arteria coronarica (CAD), come quantificato dalla punteggio di Gensini.
2 mesi
ceppo longitudinale (GLS)
Lasso di tempo: 2 mesi
Parametro dell'ecocardiografia nella valutazione della gravità della malattia coronarica (CAD)
2 mesi
Punteggio Gensini.
Lasso di tempo: 2 mesi
Punteggio che valuta la gravità della malattia coronarica (CAD)
2 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Damanhour University

Collaboratori

Tanta University

Investigatori

  • Investigatore principale: Eman Elshaikh, Ass. Prof., Tanta University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 aprile 2025

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

3 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 luglio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 luglio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

14 luglio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Predicting CAD Severity

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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