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Gamification-verbessertes problembasiertes Lernen

8. August 2025 aktualisiert von: The University of Hong Kong

Auswirkungen des "auf Gamificification verbesserten problembasierten Lernens" auf die Disposition kritisches Denken, das Bewusstsein für metakognitives und die klinische Kompetenz bei Krankenpflegeren in Hongkong

Das Ziel dieser randomisierten kontrollierten Studie ist es, die Auswirkungen des "auf Gamificification verbesserten problembasierten Lernens" und einen Vorlesungsansatz auf die Disposition kritischer Denken, das metakognitive Bewusstsein und die klinische Kompetenz unter Krankenpflegestudenten einer eingeschriebenen Krankenschwester bei höherer Diplomausbildung in Hongkong zu vergleichen. Die Hauptfragen, die es beantworten soll, sind:

  1. Was ist das Maß an Disposition, metakognitiver Bewusstsein und klinischer Kompetenz von Krankenpflegestudenten von eingeschriebener Krankenschwester in der Ausbildung mit höherer Diplom in Hongkong?
  2. In welchem Zusammenhang der klinischen Kompetenz hängt mit der Disposition und metakognitiven Bewusstseins bei Krankenpflegestudenten einer eingeschriebenen Krankenschwester für eine höhere Diplomausbildung in HK zusammen?
  3. Welche Auswirkungen des "auf Gamificification verbesserten problembasierten Lernens" und des Vorlesungsansatzes auf die Disposition kritischer Denken, metakognitives Bewusstsein und klinische Kompetenz bei Krankenpflegeschrieben von eingeschriebenen Krankenschwester bei höherer Diplomausbildung in Hongkong?

Die Teilnehmer erhalten fünf Wochen lang fünf Sitzungen mit "auf Gamificification verbessertem problembasiertes Lernen".

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Ein über fünf Wochen in einer örtlichen Krankenpflegeschule in einer örtlichen Krankenpflegeschule wird ein "auf Gamification verbessertes problembasiertes Lernen" in einem persönlichen Format in einer örtlichen Krankenpflegeschule zur Verfügung gestellt. Die Dauer jeder Sitzung beträgt 90 Minuten. Das Programm findet außerhalb der regulären Unterrichtsstunden des Unterrichts statt und trägt nicht zu akademischen Notenpunkten bei.

Das problembasierte Lernen wurde durch die Gestaltung von fünf Ebenen authentischer klinischer Fälle mit zunehmenden Schwierigkeiten entwickelt, in denen das Programm die klinischen Situationen im wirklichen Leben widerspiegelt. Die Teilnehmer werden die Teilnehmer eine Woche vor jeder Sitzung vorlesen, die für die klinischen Fälle relevant sind, um das Lernen der Schüler zu unterstützen. Die Teilnehmer, die zufällig in einer Gruppe von 4-6 Personen zugewiesen wurden, werden gemeinsam den vorgestellten klinischen Fall lösen. Der Prozess des problembasierten Lernens wird von einem Krankenschwesterpädagogen erleichtert. Die Teilnehmer dürfen digitale Geräte verwenden, z. iPad für Online -Ressourcen. Innerhalb der einstündigen Frist müssen die Teilnehmer im Rollenspiel im Pflegelabor in die Tat umgehen. Die Teilnehmer werden zufällig ihre Rollen auswählen, z. Tochter des Patienten, Krankenschwester, Wundversorgung, Beobachter usw. Ein Patientensimulator fungiert als Patient, um die Konsistenz für jede Gruppe zu gewährleisten. Relevante medizinische Geräte werden bereitgestellt, um die immersiven Erfahrungen weiter zu verbessern. Eine 20 -minütige Nachbesprechung wird durchgeführt, um ihr Lernen zu konsolidieren und Feedback zu geben. Nach Abschluss eines Falls wird ein digitales Abzeichen über die Online -Lernplattform an die Teilnehmer ausgegeben.

Die Zeit, die jeder Fall gelöst wird, wird aufgezeichnet und in die Punktzahl umgewandelt, wodurch jede Woche in der Online -Lernplattform in Bohrlochboard angezeigt wird. Die schnellste Gruppe wird der Gewinner des Programms sein und ein Meisterbescheinigung wird ausgestellt. Für diejenigen Teilnehmer, die alle Fälle abgeschlossen haben, erhalten auch ein Abschlusszertifikat.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Hong Kong, Hongkong, 852
        • Rekrutierung
        • School of Nursing, Hong Kong Sanatorium & Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Wing Yee Tun, MNurs

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder höher;
  • Studierende des 2-jährigen Lebensjahres aus dem Vollzeitprogramm;
  • Bildungsniveau postsekundäre Schule oder höher;
  • Zustimmung zur freiwilligen Teilnahme an dieser Studie;
  • Teilnehmer, die Chinesisch lesen und schreiben konnten.

Ausschlusskriterien:

  • Arbeitserfahrung im Gesundheitswesen vor der Einschreibung in das Bachelor -Pflegeprogramm;
  • Repeater.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gamification-verbessertes problembasiertes Lernen
Fünf wöchentliche gamificification-verbesserte problembasierte Lernprogramme
Eine pädagogische Intervention kombiniert Prinzipien des problembasierten Lernens (PBL) mit Spieledesignelementen, einschließlich Punktzahlen, Bestenlisten, digitalen Abzeichen, Herausforderungen, immersiven Erfahrungen, Feedback und Belohnungen in das problembasierte Lernen.
Sonstiges: Vortrag
Konventionelle Unterricht (didaktische Vorträge), die von PowerPoint Presention gehalten wird
Ein didaktischer Unterrichtsansatz, bei dem Kursinhalte in hauptsächlich durch PowerPoint -Präsentation durch Dozent an Krankenpflegeren geliefert werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Disposition kritischer Denken
Zeitfenster: Grundlinie, unmittelbar nach der Intervention in Woche 5 und einen Monat nach Abschluss der Intervention in Woche 9
Die Disposition kritisches Denken wird durch das California Critical Thinking Inventory (CCTDI) gemessen. Es handelt sich um ein 75-Punkte-Skala-Tool mit sieben Subskalen: "Wahrheitssuchende", "Offenheit", "Analytizität", "Systematik", "Vertrauen in Argumentation", "Neugier" und "Reife des Urteils".
Grundlinie, unmittelbar nach der Intervention in Woche 5 und einen Monat nach Abschluss der Intervention in Woche 9

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Metakognitive Bewusstsein
Zeitfenster: Grundlinie, unmittelbar nach der Intervention in Woche 5 und einen Monat nach Abschluss der Intervention in Woche 9
Das metakognitive Bewusstsein wird anhand des metakognitiven Bewusstseinsinventars (MAI) gemessen. Es handelt sich um ein 52-Punkte-Likert-Skala-Tool mit zwei Subskalen: "Kenntnis der Kognition" (17 Elemente) und "Regulierung der Kognition" (35 Elemente).
Grundlinie, unmittelbar nach der Intervention in Woche 5 und einen Monat nach Abschluss der Intervention in Woche 9
Klinische Kompetenz
Zeitfenster: Grundlinie, unmittelbar nach der Intervention in Woche 5 und einen Monat nach Abschluss der Intervention in Woche 9
Die klinische Kompetenz wird von der Kurzform der Krankenschwester-Kompetenzskala (NPC Scale-SF) gemessen. Es handelt sich um ein 35-Punkte-Likert-Skala-Tool mit sechs Subskalen: "Pflege", "wertebasierte Pflege", "medizinische und technische Versorgung", "Pflegepädagogik", "Dokumentation und Verwaltung der Krankenpflege" sowie "Entwicklung, Führung und Organisation der Krankenpflege".
Grundlinie, unmittelbar nach der Intervention in Woche 5 und einen Monat nach Abschluss der Intervention in Woche 9

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Wing Yee Tun, MNurs, Hong Kong Sanatorium & Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

28. Februar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

28. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. August 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. August 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

15. August 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

15. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • UW 24-673

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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