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Eine explorative klinische Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Anti-CD19/BCMA U CAR-T-Zellen bei der Behandlung von rezidivierter/refraktärer immunvermittelter Nierenerkrankung

5. Februar 2026 aktualisiert von: Changhai Hospital

Eine explorative klinische Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Anti-CD19/BCMA universellen chimären Antigenrezeptor-T-Zellen bei der Behandlung von rezidivierter/refraktärer immunvermittelter Nierenerkrankung

Eine einarmige, offene Pilotstudie ist darauf ausgelegt, die Sicherheit und Wirksamkeit der anti-CD19/BCMA U CAR-T-Zellinjektion (KN3601) bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer immunvermittelter Nierenerkrankung zu bestimmen

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

36

Phase

  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Shanghai, China
        • Rekrutierung
        • Changhai Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter: ≥ 18 Jahre und ≤ 70 Jahre, männlich oder weiblich;
  2. 2 B-Zell-CD19-positive Expression im peripheren Blut, nachgewiesen durch Durchflusszytometrie;
  3. Die Funktionen lebenswichtiger Organe erfüllen die folgenden Anforderungen:

    1. Neutrophilenzahl ≥ 1 x 10^9/L, Hämoglobin ≥ 60 g/L, Thrombozyten ≥ 50 x 10^9/L,
    2. Leberfunktion: ALT ≤ 3 x ULN, AST ≤ 3 x ULN, TBIL ≤ 1,5 x ULN,
    3. Gerinnungsfunktion: Internationalisierte Normalisierte Ratio (INR) ≤ 1,5 x ULN, Prothrombinzeit (PT) ≤ 1,5 x ULN,
    4. Herzfunktion: gute hämodynamische Stabilität, linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 55 %.
  4. Weibliche Studienteilnehmer mit gebärfähigem Potenzial und männliche Studienteilnehmer, deren Partnerin eine Frau mit gebärfähigem Potenzial ist, müssen während und mindestens 6 Monate nach Ende der Studienbehandlungsphase medizinisch zugelassene Verhütungsmethoden anwenden oder auf Geschlechtsverkehr verzichten; weibliche Studienteilnehmer mit gebärfähigem Potenzial haben innerhalb von 7 Tagen vor Studienaufnahme einen negativen Serum-HCG-Test und stillen nicht;
  5. Freiwillige Teilnahme an dieser klinischen Studie, Unterzeichnung einer Einwilligungserklärung nach Aufklärung, gute Compliance und Zusammenarbeit bei der Nachbeobachtung.

    Spezifische Einschlusskriterien:

    Hochrisiko- oder rezidivierendes/refraktäres primäres membranöses Nephropathie

  6. Primäre membranöse Nephropathie, pathologisch durch Nierenbiopsie diagnostiziert;
  7. Erfüllt die klinischen Kriterien für Hochrisiko- oder rezidivierende/refraktäre membranöse Nephropathie, definiert als:

    Teilnehmer mit Risiko, die eines der folgenden Kriterien erfüllen: a) geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR, CKD-EPI-Formel) < 60 ml/min/1,73 m², und/oder Urinprotein > 8 g/Tag, das länger als 6 Monate anhält; b) normale GFR, Urinprotein > 3,5 g/Tag, behandelt mit ACEI/ARB für 6 Monate, Urinproteinreduktion < 50 %, und Serumalbumin < 25 g/l oder aPLA2R > 50 RU/ml;

    Refraktäre membranöse Nephropathie-Teilnehmer sind definiert als solche, die ein schlechtes Ansprechen oder Resistenz gegenüber früheren immunsuppressiven Behandlungen (einschließlich Kortikosteroiden und/oder zytotoxischen Medikamenten, Immunsuppressiva und/oder Biologika) gezeigt haben, definiert als persistierende Proteinurie ≥ 3,5 g/Tag mit einer Reduktion von < 50 % im Vergleich zum Ausgangswert;

    Rezidivierende membranöse Nephropathie ist definiert als ein Rückfall (24-Stunden-Urinprotein ≥ 3,5 g) bei Teilnehmern, die nach der Behandlung eine vollständige oder partielle Remission erreicht haben;

  8. Teilnehmer mit rezidivierender/refraktärer MN und eGFR ≥ 45 ml/min/1,73 m² während des Screening-Zeitraums;
  9. Primäre IgA-Nephropathie, pathologisch durch Nierenbiopsie bestätigt;
  10. Teilnehmer haben medizinische Aufzeichnungen, die zeigen, dass sie stabile und maximal verträgliche Dosen von entweder ACEI oder ARB, entsprechend der lokalen Standardbehandlung und anwendbaren Leitlinien, für mindestens 3 Monate vor dem Screening eingenommen haben;
  11. Teilnehmer wurden mit Hormonen und/oder zytotoxischen Medikamenten, Immunsuppressiva und/oder biologischen Wirkstoffen (einschließlich, aber nicht beschränkt auf Anti-CD20-monoklonale Antikörper) für mehr als 6 Monate behandelt, und das 24-Stunden-Urinprotein ist ≥ 1,0 g; Teilnehmer mit einem rasch fortschreitenden Nierenfunktionsverlust (eGFR nimmt um ≥ 50 % innerhalb von 3 Monaten ab); oder Der Teilnehmer erlitt einen Rückfall nach Erreichen einer vollständigen Remission/partiellen Remission (CR/PR) nach der Behandlung (24-Stunden-Urinprotein ≥ 1,0 g);
  12. Geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR, CKD-EPI-Formel) ≥ 30 ml/min/1,73 m² beim Screening;
  13. Erfüllt die ACR/EULAR-Diagnosekriterien 2022 für ANCA-assoziierte Vaskulitis, einschließlich mikroskopischer Polyangiitis, Granulomatose mit Polyangiitis und eosinophiler Granulomatose mit Polyangiitis;
  14. ANCA-assoziierte Antikörper positiv (MPO-ANCA oder PR3-ANCA positiv);
  15. Nierenbiopsiepathologie ist konsistent mit ANCA-assoziierter Vaskulitis-Nierenschädigung;
  16. Birmingham-Vaskulitis-Aktivitäts-Score (BVAS) ≥ 15 Punkte (Gesamtpunktzahl 63 Punkte), was auf aktive Vaskulitis hinweist;
  17. Mindestens zwei Anomalien im Zusammenhang mit den Nieren im BVAS-Score;
  18. Teilnehmer, die die Definition von rezidivierend/refraktär erfüllen: Standardbehandlung ist unwirksam oder Krankheitsaktivität tritt nach Remission erneut auf. Definition der konventionellen Behandlung: Verwendung von Glukokortikoiden (mehr als 1 mg/kg/Tag) und Cyclophosphamid, zusammen mit einem der folgenden immunmodulatorischen Medikamente für ≥ 3 Monate: Antimalariamittel, Azathioprin, Mycophenolat-Mofetil, Methotrexat, Leflunomid, Tacrolimus, Ciclosporin und Biologika einschließlich Rituximab, Belimumab und Thalidomid;
  19. Geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR, CKD-EPI-Formel) ≥ 30 ml/min/1,73 m² beim Screening

Ausschlusskriterien:

Teilnehmer, die eines der folgenden allgemeinen Ausschlusskriterien oder krankheitsspezifischen Ausschlusskriterien erfüllen, sind für diese Studie nicht geeignet

Allgemeine Ausschlusskriterien:

  1. Teilnehmer, bei denen allergische Reaktionen, Überempfindlichkeit, Unverträglichkeit oder Kontraindikationen gegenüber CD19/BCMA-universellem CAR-T oder beliebigen Arzneimittelkomponenten, die in der Studie verwendet werden könnten (einschließlich Fludarabin, Cyclophosphamid und Tocilizumab), bekannt sind oder die zuvor schwere allergische Reaktionen hatten;
  2. Der Teilnehmer hat oder wird verdächtigt, unkontrollierte oder behandelbare Pilz-, Bakterien-, Virus- oder andere Infektionen zu haben;
  3. Teilnehmer mit Zentralnervensystemstörungen, verursacht durch Autoimmunerkrankungen oder nicht-autoimmune Erkrankungen (einschließlich Epilepsie, psychiatrische Störungen, organisches Psychosyndrom, zerebrovaskuläre Unfälle, Enzephalitis, Zentralnervensystem-Vaskulitis);
  4. Teilnehmer mit schwerwiegenderen Herzerkrankungen, wie Angina pectoris, Myokardinfarkt, Herzinsuffizienz und Arrhythmien;
  5. Teilnehmer mit angeborenem Immunglobulinmangel;
  6. Der Teilnehmer hat andere bösartige Tumore (ausgenommen nicht-melanozytärer Hautkrebs und Zervixkarzinom in situ, Blasenkrebs und Brustkrebs mit krankheitsfreiem Überleben von über 5 Jahren);
  7. Teilnehmer mit terminalem Nierenversagen;
  8. Teilnehmer, die positiv auf Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) oder Hepatitis-B-Core-Antikörper (HBcAb) sind und periphere HBV-DNA-Titer oberhalb der Nachweisgrenze haben; Teilnehmer, die positiv auf Hepatitis-C-Virus (HCV)-Antikörper und peripheres HCV-RNA sind; Teilnehmer, die positiv auf humane Immundefizienz-Virus (HIV)-Antikörper sind; Teilnehmer, die positiv auf Syphilis getestet werden;
  9. Teilnehmer haben psychische Erkrankungen und schwere kognitive Beeinträchtigungen;
  10. Teilnehmer, die innerhalb von 6 Monaten vor der Aufnahme an anderen klinischen Studien teilgenommen haben;
  11. Weibliche Teilnehmer, die schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen;
  12. Teilnehmer mit Hypertonie und Diabetes, die medikamentös nicht kontrolliert werden;
  13. Forscher sind der Ansicht, dass es andere Gründe gibt, warum einige Teilnehmer nicht in diese Studie aufgenommen werden können;

    Spezifische Ausschlusskriterien:

    Rezidivierende/Refraktäre primäre membranöse Nephropathie

  14. Sekundäre membranöse Nephropathie (z. B. Hepatitis B, systemischer Lupus erythematodes, arzneimittelassoziiert, malignomassoziiert usw.) oder in Kombination mit anderen Nierenerkrankungen, bestätigt durch Nierenbiopsie;

    Rezidivierende/Refraktäre IgA-Nephropathie

  15. Ausschluss sekundärer IgA-Nephropathie, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: anaphylaktoide Purpura, ankylosierende Spondylitis, systemischer Lupus erythematodes, Sicca-Syndrom, virale Hepatitis, Leberzirrhose, rheumatoide Arthritis und gemischte Bindegewebserkrankung; oder in Kombination mit anderen Nierenerkrankungen, bestätigt durch Nierenbiopsie;
  16. Halbmondnephritis (pathologische Diagnose von > 50 % Halbmondkörperchen), Mikrognathie-Nephropathie mit IgA-Ablagerung und andere spezifische Arten von pathologischen oder klinischen Nierenerkrankungen;

    Rezidivierende/refraktäre ANCA-assoziierte Vaskulitis-Nierenschädigung

  17. Geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) < 15 ml/min/1,73 m²;
  18. Wenn Teilnehmer eine alveoläre Blutung haben und invasive Beatmung erfordern, die erwartete Dauer den Screening-Zeitraum überschreitet.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: anti-CD19/BCMA U CAR-T-Zellen
Zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Anti-CD19/BCMA-CAR-T-Zellen (KN3601) bei Patienten mit immunvermittelter Nephropathie. Alle Probanden erhalten eine Fludarabin/Cyclophosphamid-Lymphodepletion gefolgt von einer Infusion mit Anti-CD19/BCMA-U-CAR-T-Zellen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inzidenz dosislimitierender Toxizität (DLT)
Zeitfenster: bis zu 52 Wochen nach der Infusion
Um die Sicherheit von anti-CD19/BCMA U CAR-T-Zellen (KN3601) für rezidivierende/refraktäre Immunnephropathie zu charakterisieren
bis zu 52 Wochen nach der Infusion
Inzidenz von behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen (TEAEs)
Zeitfenster: bis zu 52 Wochen nach der Infusion
Zur Charakterisierung der Sicherheit von anti-CD19/BCMA U CAR-T-Zellen (KN3601) für rezidivierende/refraktäre Immunnephropathie
bis zu 52 Wochen nach der Infusion

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: bis zu 52 Wochen nach der Infusion
Zur Charakterisierung der Wirksamkeit von anti-CD19/BCMA U CAR-T-Zellen bei rezidivierter/refraktärer Immunnephropathie
bis zu 52 Wochen nach der Infusion
Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: bis zu 52 Wochen nach der Infusion
Zur Charakterisierung der Wirksamkeit von Anti-CD19/BCMA U CAR-T-Zellen bei rezidivierter/refraktärer Immunnephropathie
bis zu 52 Wochen nach der Infusion
B-Zell-Depletionsrate
Zeitfenster: bis zu 52 Wochen nach der Infusion
Zur Charakterisierung der Wirksamkeit von anti-CD19/BCMA U CAR-T-Zellen bei rezidivierter/refraktärer Immunnephropathie
bis zu 52 Wochen nach der Infusion
B-Zell-Rekonstitution
Zeitfenster: bis zu 52 Wochen nach der Infusion
Zur Charakterisierung der Wirksamkeit von anti-CD19/BCMA U CAR-T-Zellen bei rezidivierender/refraktärer Immunnephropathie
bis zu 52 Wochen nach der Infusion

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. November 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CHEC2025-362

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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