- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07241468
Eine explorative klinische Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Anti-CD19/BCMA U CAR-T-Zellen bei der Behandlung von rezidivierter/refraktärer immunvermittelter Nierenerkrankung
Eine explorative klinische Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Anti-CD19/BCMA universellen chimären Antigenrezeptor-T-Zellen bei der Behandlung von rezidivierter/refraktärer immunvermittelter Nierenerkrankung
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Frühphase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Zhiyong Guo, Dr
- Telefonnummer: 86-021-31161406
- E-Mail: chguozhiyong@126.com
Studienorte
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Shanghai, China
- Rekrutierung
- Changhai Hospital
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Kontakt:
- Zhiyong Guo, Dr
- Telefonnummer: 86-021-31161406
- E-Mail: chguozhiyong@126.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter: ≥ 18 Jahre und ≤ 70 Jahre, männlich oder weiblich;
- 2 B-Zell-CD19-positive Expression im peripheren Blut, nachgewiesen durch Durchflusszytometrie;
Die Funktionen lebenswichtiger Organe erfüllen die folgenden Anforderungen:
- Neutrophilenzahl ≥ 1 x 10^9/L, Hämoglobin ≥ 60 g/L, Thrombozyten ≥ 50 x 10^9/L,
- Leberfunktion: ALT ≤ 3 x ULN, AST ≤ 3 x ULN, TBIL ≤ 1,5 x ULN,
- Gerinnungsfunktion: Internationalisierte Normalisierte Ratio (INR) ≤ 1,5 x ULN, Prothrombinzeit (PT) ≤ 1,5 x ULN,
- Herzfunktion: gute hämodynamische Stabilität, linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 55 %.
- Weibliche Studienteilnehmer mit gebärfähigem Potenzial und männliche Studienteilnehmer, deren Partnerin eine Frau mit gebärfähigem Potenzial ist, müssen während und mindestens 6 Monate nach Ende der Studienbehandlungsphase medizinisch zugelassene Verhütungsmethoden anwenden oder auf Geschlechtsverkehr verzichten; weibliche Studienteilnehmer mit gebärfähigem Potenzial haben innerhalb von 7 Tagen vor Studienaufnahme einen negativen Serum-HCG-Test und stillen nicht;
Freiwillige Teilnahme an dieser klinischen Studie, Unterzeichnung einer Einwilligungserklärung nach Aufklärung, gute Compliance und Zusammenarbeit bei der Nachbeobachtung.
Spezifische Einschlusskriterien:
Hochrisiko- oder rezidivierendes/refraktäres primäres membranöses Nephropathie
- Primäre membranöse Nephropathie, pathologisch durch Nierenbiopsie diagnostiziert;
Erfüllt die klinischen Kriterien für Hochrisiko- oder rezidivierende/refraktäre membranöse Nephropathie, definiert als:
Teilnehmer mit Risiko, die eines der folgenden Kriterien erfüllen: a) geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR, CKD-EPI-Formel) < 60 ml/min/1,73 m², und/oder Urinprotein > 8 g/Tag, das länger als 6 Monate anhält; b) normale GFR, Urinprotein > 3,5 g/Tag, behandelt mit ACEI/ARB für 6 Monate, Urinproteinreduktion < 50 %, und Serumalbumin < 25 g/l oder aPLA2R > 50 RU/ml;
Refraktäre membranöse Nephropathie-Teilnehmer sind definiert als solche, die ein schlechtes Ansprechen oder Resistenz gegenüber früheren immunsuppressiven Behandlungen (einschließlich Kortikosteroiden und/oder zytotoxischen Medikamenten, Immunsuppressiva und/oder Biologika) gezeigt haben, definiert als persistierende Proteinurie ≥ 3,5 g/Tag mit einer Reduktion von < 50 % im Vergleich zum Ausgangswert;
Rezidivierende membranöse Nephropathie ist definiert als ein Rückfall (24-Stunden-Urinprotein ≥ 3,5 g) bei Teilnehmern, die nach der Behandlung eine vollständige oder partielle Remission erreicht haben;
- Teilnehmer mit rezidivierender/refraktärer MN und eGFR ≥ 45 ml/min/1,73 m² während des Screening-Zeitraums;
- Primäre IgA-Nephropathie, pathologisch durch Nierenbiopsie bestätigt;
- Teilnehmer haben medizinische Aufzeichnungen, die zeigen, dass sie stabile und maximal verträgliche Dosen von entweder ACEI oder ARB, entsprechend der lokalen Standardbehandlung und anwendbaren Leitlinien, für mindestens 3 Monate vor dem Screening eingenommen haben;
- Teilnehmer wurden mit Hormonen und/oder zytotoxischen Medikamenten, Immunsuppressiva und/oder biologischen Wirkstoffen (einschließlich, aber nicht beschränkt auf Anti-CD20-monoklonale Antikörper) für mehr als 6 Monate behandelt, und das 24-Stunden-Urinprotein ist ≥ 1,0 g; Teilnehmer mit einem rasch fortschreitenden Nierenfunktionsverlust (eGFR nimmt um ≥ 50 % innerhalb von 3 Monaten ab); oder Der Teilnehmer erlitt einen Rückfall nach Erreichen einer vollständigen Remission/partiellen Remission (CR/PR) nach der Behandlung (24-Stunden-Urinprotein ≥ 1,0 g);
- Geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR, CKD-EPI-Formel) ≥ 30 ml/min/1,73 m² beim Screening;
- Erfüllt die ACR/EULAR-Diagnosekriterien 2022 für ANCA-assoziierte Vaskulitis, einschließlich mikroskopischer Polyangiitis, Granulomatose mit Polyangiitis und eosinophiler Granulomatose mit Polyangiitis;
- ANCA-assoziierte Antikörper positiv (MPO-ANCA oder PR3-ANCA positiv);
- Nierenbiopsiepathologie ist konsistent mit ANCA-assoziierter Vaskulitis-Nierenschädigung;
- Birmingham-Vaskulitis-Aktivitäts-Score (BVAS) ≥ 15 Punkte (Gesamtpunktzahl 63 Punkte), was auf aktive Vaskulitis hinweist;
- Mindestens zwei Anomalien im Zusammenhang mit den Nieren im BVAS-Score;
- Teilnehmer, die die Definition von rezidivierend/refraktär erfüllen: Standardbehandlung ist unwirksam oder Krankheitsaktivität tritt nach Remission erneut auf. Definition der konventionellen Behandlung: Verwendung von Glukokortikoiden (mehr als 1 mg/kg/Tag) und Cyclophosphamid, zusammen mit einem der folgenden immunmodulatorischen Medikamente für ≥ 3 Monate: Antimalariamittel, Azathioprin, Mycophenolat-Mofetil, Methotrexat, Leflunomid, Tacrolimus, Ciclosporin und Biologika einschließlich Rituximab, Belimumab und Thalidomid;
- Geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR, CKD-EPI-Formel) ≥ 30 ml/min/1,73 m² beim Screening
Ausschlusskriterien:
Teilnehmer, die eines der folgenden allgemeinen Ausschlusskriterien oder krankheitsspezifischen Ausschlusskriterien erfüllen, sind für diese Studie nicht geeignet
Allgemeine Ausschlusskriterien:
- Teilnehmer, bei denen allergische Reaktionen, Überempfindlichkeit, Unverträglichkeit oder Kontraindikationen gegenüber CD19/BCMA-universellem CAR-T oder beliebigen Arzneimittelkomponenten, die in der Studie verwendet werden könnten (einschließlich Fludarabin, Cyclophosphamid und Tocilizumab), bekannt sind oder die zuvor schwere allergische Reaktionen hatten;
- Der Teilnehmer hat oder wird verdächtigt, unkontrollierte oder behandelbare Pilz-, Bakterien-, Virus- oder andere Infektionen zu haben;
- Teilnehmer mit Zentralnervensystemstörungen, verursacht durch Autoimmunerkrankungen oder nicht-autoimmune Erkrankungen (einschließlich Epilepsie, psychiatrische Störungen, organisches Psychosyndrom, zerebrovaskuläre Unfälle, Enzephalitis, Zentralnervensystem-Vaskulitis);
- Teilnehmer mit schwerwiegenderen Herzerkrankungen, wie Angina pectoris, Myokardinfarkt, Herzinsuffizienz und Arrhythmien;
- Teilnehmer mit angeborenem Immunglobulinmangel;
- Der Teilnehmer hat andere bösartige Tumore (ausgenommen nicht-melanozytärer Hautkrebs und Zervixkarzinom in situ, Blasenkrebs und Brustkrebs mit krankheitsfreiem Überleben von über 5 Jahren);
- Teilnehmer mit terminalem Nierenversagen;
- Teilnehmer, die positiv auf Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) oder Hepatitis-B-Core-Antikörper (HBcAb) sind und periphere HBV-DNA-Titer oberhalb der Nachweisgrenze haben; Teilnehmer, die positiv auf Hepatitis-C-Virus (HCV)-Antikörper und peripheres HCV-RNA sind; Teilnehmer, die positiv auf humane Immundefizienz-Virus (HIV)-Antikörper sind; Teilnehmer, die positiv auf Syphilis getestet werden;
- Teilnehmer haben psychische Erkrankungen und schwere kognitive Beeinträchtigungen;
- Teilnehmer, die innerhalb von 6 Monaten vor der Aufnahme an anderen klinischen Studien teilgenommen haben;
- Weibliche Teilnehmer, die schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen;
- Teilnehmer mit Hypertonie und Diabetes, die medikamentös nicht kontrolliert werden;
Forscher sind der Ansicht, dass es andere Gründe gibt, warum einige Teilnehmer nicht in diese Studie aufgenommen werden können;
Spezifische Ausschlusskriterien:
Rezidivierende/Refraktäre primäre membranöse Nephropathie
Sekundäre membranöse Nephropathie (z. B. Hepatitis B, systemischer Lupus erythematodes, arzneimittelassoziiert, malignomassoziiert usw.) oder in Kombination mit anderen Nierenerkrankungen, bestätigt durch Nierenbiopsie;
Rezidivierende/Refraktäre IgA-Nephropathie
- Ausschluss sekundärer IgA-Nephropathie, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: anaphylaktoide Purpura, ankylosierende Spondylitis, systemischer Lupus erythematodes, Sicca-Syndrom, virale Hepatitis, Leberzirrhose, rheumatoide Arthritis und gemischte Bindegewebserkrankung; oder in Kombination mit anderen Nierenerkrankungen, bestätigt durch Nierenbiopsie;
Halbmondnephritis (pathologische Diagnose von > 50 % Halbmondkörperchen), Mikrognathie-Nephropathie mit IgA-Ablagerung und andere spezifische Arten von pathologischen oder klinischen Nierenerkrankungen;
Rezidivierende/refraktäre ANCA-assoziierte Vaskulitis-Nierenschädigung
- Geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) < 15 ml/min/1,73 m²;
- Wenn Teilnehmer eine alveoläre Blutung haben und invasive Beatmung erfordern, die erwartete Dauer den Screening-Zeitraum überschreitet.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: anti-CD19/BCMA U CAR-T-Zellen
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Zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Anti-CD19/BCMA-CAR-T-Zellen (KN3601) bei Patienten mit immunvermittelter Nephropathie.
Alle Probanden erhalten eine Fludarabin/Cyclophosphamid-Lymphodepletion gefolgt von einer Infusion mit Anti-CD19/BCMA-U-CAR-T-Zellen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Inzidenz dosislimitierender Toxizität (DLT)
Zeitfenster: bis zu 52 Wochen nach der Infusion
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Um die Sicherheit von anti-CD19/BCMA U CAR-T-Zellen (KN3601) für rezidivierende/refraktäre Immunnephropathie zu charakterisieren
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bis zu 52 Wochen nach der Infusion
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Inzidenz von behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen (TEAEs)
Zeitfenster: bis zu 52 Wochen nach der Infusion
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Zur Charakterisierung der Sicherheit von anti-CD19/BCMA U CAR-T-Zellen (KN3601) für rezidivierende/refraktäre Immunnephropathie
|
bis zu 52 Wochen nach der Infusion
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: bis zu 52 Wochen nach der Infusion
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Zur Charakterisierung der Wirksamkeit von anti-CD19/BCMA U CAR-T-Zellen bei rezidivierter/refraktärer Immunnephropathie
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bis zu 52 Wochen nach der Infusion
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Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: bis zu 52 Wochen nach der Infusion
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Zur Charakterisierung der Wirksamkeit von Anti-CD19/BCMA U CAR-T-Zellen bei rezidivierter/refraktärer Immunnephropathie
|
bis zu 52 Wochen nach der Infusion
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B-Zell-Depletionsrate
Zeitfenster: bis zu 52 Wochen nach der Infusion
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Zur Charakterisierung der Wirksamkeit von anti-CD19/BCMA U CAR-T-Zellen bei rezidivierter/refraktärer Immunnephropathie
|
bis zu 52 Wochen nach der Infusion
|
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B-Zell-Rekonstitution
Zeitfenster: bis zu 52 Wochen nach der Infusion
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Zur Charakterisierung der Wirksamkeit von anti-CD19/BCMA U CAR-T-Zellen bei rezidivierender/refraktärer Immunnephropathie
|
bis zu 52 Wochen nach der Infusion
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
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- CHEC2025-362
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