Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Intradialytisches Training mit Blutflussrestriktion bei Hämodialysepatienten (ERO-CARD)

5. Dezember 2025 aktualisiert von: University of Avignon

Intradialytisches Training mit Blutflussrestriktion durch Gefäßokklusion: Eine neue Strategie zur Kardioprotektion bei Hämodialysepatienten

Das Hauptziel besteht darin, bei Hämodialysepatienten die Auswirkungen von zwei intradialytischen Rehabilitationsprogrammen auf der Grundlage von körperlicher Bewegung, mit oder ohne Anwendung von Blutflussrestriktion, auf myokardiales Stunning und morpho-funktionelles kardiales Remodeling im Vergleich zur üblichen Versorgung (d.h. Dialyse ohne Bewegung) zu bewerten. Darüber hinaus werden die Untersucher auch die akuten Auswirkungen (d.h. eine einzelne Sitzung für jede Bedingung) von körperlicher Bewegung, mit oder ohne Blutflussrestriktion, auf myokardiales Stunning am Ende der Dialyse bewerten.

Im Vergleich zu einem konventionellen Bewegungsprogramm wird angenommen, dass die Kombination von körperlicher Bewegung mit Blutflussrestriktion, die synergistisch und additiv intramuskuläre Signalwege aktiviert, die sowohl mit Bewegung als auch mit Ischämie zusammenhängen, zu Folgendem führt:

  1. Einem größeren intradialytischen Kardioprotektion, wie durch eine stärkere Reduktion von myokardialem Stunning am Ende der Dialyse demonstriert (sowohl bei akuter als auch chronischer Anwendung), mit zugrundeliegenden Mechanismen, die systemische und neuro-humorale Wege umfassen;
  2. Signifikanten Verbesserungen im morpho-funktionellen kardialen Remodeling, Abschwächung von arrhythmischen Störungen und Steigerung der aeroben Kapazität, Muskelkraft und Muskelmasse – Effekte, die bei Bewegung allein ohne Blutflussrestriktion nicht beobachtet werden, unter Berücksichtigung der niedrigen Bewegungsintensität, die im aktuellen Rehabilitationsprogramm verwendet wird (nur chronische Anwendung).

Dies ist eine dreigruppige randomisierte klinische Studie mit parallelen Gruppen: Standardhämodialyse (HD-CONTChro), ein Rehabilitationsprogramm mit intradialytischer Bewegung ohne vaskuläre Okklusion (HD-EXChro) und ein Rehabilitationsprogramm mit intradialytischer Bewegung mit vaskulärer Okklusion (HD-BFREChro), mit einem Allokationsverhältnis von 1:1:1.

Um die akuten Auswirkungen der Interventionen zu untersuchen, werden alle Patienten vor Beginn der chronischen Phase der Studie in randomisierter Reihenfolge eine Sitzung jeder der drei Dialysemodalitäten durchlaufen – Standardhämodialyse (HD-CONTacute), Hämodialyse mit Bewegung ohne vaskuläre Restriktion (HD-EXacute) und Hämodialyse mit Bewegung mit vaskulärer Restriktion (HD-BFREacute).

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

108

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Frankreich
      • Strasbourg, Frankreich
      • Villeurbanne, Frankreich, 69100
        • Rekrutierung
        • Medipole Lyon
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten im Alter zwischen 20 und 79 Jahren.
  • Patienten, die seit mehr als 3 Monaten an der Hämodialyse teilnehmen.
  • Keine regelmäßige sportliche Betätigung außerhalb der Dialyse.
  • Keine vorherige Exposition gegenüber intradialytischem Training innerhalb der letzten sechs Monate.
  • Keine medizinischen Kontraindikationen für körperliche Aktivität.
  • Lebenserwartung von mehr als 6 Monaten.
  • Patienten mit relativ guter Echogenität

Ausschlusskriterien:

  • Der Patient nimmt an einer anderen Studie der Kategorie I teil oder hat in den letzten 3 Monaten an einer anderen Interventionsstudie teilgenommen
  • Der Patient befindet sich in einem Ausschlusszeitraum, der durch eine vorherige Studie festgelegt wurde
  • Der Patient steht unter rechtlichem Schutz oder unter Vormundschaft oder Pflegschaft Es erweist sich als unmöglich, den Patienten angemessen zu informieren, oder der Patient weigert sich, die Einwilligung zu unterschreiben
  • Schwangere, gebärende oder stillende Patientin
  • Patienten mit instabiler koronarer Herzkrankheit.
  • Patienten mit peripherer arterieller Verschlusskrankheit (Stadium III oder IV) in den unteren Gliedmaßen.
  • Patienten mit Amputation einer Gliedmaße.
  • Patienten mit muskuloskelettalen Störungen, die das Training beeinträchtigen.
  • Vorhandensein eines Herzschrittmachers, eines Herzstimulationsgeräts oder eines implantierbaren Kardioverter-Defibrillators (ICD).
  • Anamnese einer Herztransplantation.
  • Patienten mit unkontrollierter Hypertonie.
  • Refraktäre Anämie.
  • Patienten, die als Hochrisikopatienten für tiefe Venenthrombose eingestuft wurden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimental: HD-EXChro
Wird in ein 12-wöchiges intradialytisches Trainingsprogramm ohne Gefäßverschluss eingeschlossen
Sonstiges: Chronische Phase - HDEX/HDBFRE
30 Minuten intradialytisches Radfahren bei moderater Intensität (12-14), beginnend 30 Minuten nach HD-Beginn. 3 Mal pro Woche über 12 Wochen. Keine Gefäßokklusion für HDEXChro. Druck bei 50 % der Gliedmaßenokklusionsdruck auf beiden Beinen für HDBFREChro
Sonstiges: Akute Phase - HDEX/HDBFRE
30 Minuten intradialytisches Radfahren mit mäßiger Intensität (12-14), beginnend 30 Minuten nach HD-Beginn. Keine vaskuläre Okklusion für HDEXacute. Druck bei 50% der Gliedmaßenokklusionsdruck auf beiden Beinen für HDBFREacute
Experimental: Experimentell: HD-BFREChro
Wird in ein 12-wöchiges intradialytisches Trainingsprogramm mit Gefäßokklusion eingeschrieben
Sonstiges: Chronische Phase - HDEX/HDBFRE
30 Minuten intradialytisches Radfahren bei moderater Intensität (12-14), beginnend 30 Minuten nach HD-Beginn. 3 Mal pro Woche über 12 Wochen. Keine Gefäßokklusion für HDEXChro. Druck bei 50 % der Gliedmaßenokklusionsdruck auf beiden Beinen für HDBFREChro
Sonstiges: Akute Phase - HDEX/HDBFRE
30 Minuten intradialytisches Radfahren mit mäßiger Intensität (12-14), beginnend 30 Minuten nach HD-Beginn. Keine vaskuläre Okklusion für HDEXacute. Druck bei 50% der Gliedmaßenokklusionsdruck auf beiden Beinen für HDBFREacute
Kein Eingriff: Kontrolle
Patienten mit Standard-HD (übliche Behandlung)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Anzahl regionaler Wandbewegungsstörungen (RWMAs)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen

Die Untersucher verwenden die Echokardiographie, um die Anzahl der linksventrikulären Myokardsegmente (unter Verwendung eines 18-Segment-Modells) zu beurteilen, die während der Hämodialyse bei maximaler Belastung eine Verringerung der longitudinalen Deformation von mehr als 20 % im Vergleich zu den zu Beginn der Dialysesitzung erhobenen Ausgangsmesswerten aufweisen. Ihr Ziel ist es, die Veränderung von regionalen Wandbewegungsstörungen (RWMAs) bei maximaler Belastung während der Dialyse (d. h. 30 Minuten vor deren Ende) bei einer Standard-HD vor und nach 12 Wochen Programm (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder üblicher Versorgung (für HD-CONTChro) zu vergleichen.

Für die Akutphase werden die Untersucher die Anzahl der RWMAs, die 30 Minuten vor Ende jeder HD-Sitzung gemessen werden, zwischen den 3 Bedingungen (d. h. HD-CONTacute, HD-EXacute, HD-BFREacute) vergleichen.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der LV-Längsdehnung
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen

Mit der Speckle-Tracking-Echokardiographie werden die Untersucher Variationen der linksventrikulären longitudinalen Dehnung während einer Standarddialyse (d.h. von vor bis zum Höhepunkt des Dialysestresses) vor und nach 12 Wochen Programm (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder üblicher Behandlung (für HD-CONTChro) bewerten.

Dehnungswerte (in %) messen das Ausmaß der myokardialen longitudinalen Verkürzung der Kammer, sind relativ lastunabhängig und können subklinische myokardiale Dysfunktion erkennen, selbst wenn sie durch konventionelle Echokardiographie nicht erkennbar ist.

Für die Akutphase werden die Untersucher die Veränderungen der Kinetik der longitudinalen Dehnung des linken Ventrikels (LV) während der Dialyse (z.B. vom Beginn bis 30 Minuten vor Ende der Hämodialyse) zwischen den drei Sitzungen (d.h. HD-CONTakut, HD-EXakut, HD-BFREakut) vergleichen.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Änderung der longitudinalen RV-Dehnungen
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen

Mithilfe der Speckle-Tracking-Echokardiographie werden die Untersucher Veränderungen der rechtsventrikulären longitudinalen Dehnung während einer Standarddialyse (d.h. von vor bis zum Höhepunkt der Dialysestress) vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Behandlung (für HD-CONTChro) bewerten.

Dehnungswerte (in %) messen das Ausmaß der myokardialen longitudinalen Verkürzung der Kavität, sind relativ lastunabhängig und können subklinische myokardiale Dysfunktion erkennen, selbst wenn sie durch konventionelle Echokardiographie nicht erkennbar ist.

Für die akute Phase werden die Untersucher die Veränderungen der rechtsventrikulären (RV) longitudinalen Dehnungskinetik während der Dialyse (z.B. vom Beginn bis 30 Minuten vor Ende der Hämodialyse) zwischen den drei Sitzungen (d.h. HD-CONTakut, HD-EXakut, HD-BFREakut) vergleichen.
Von der Aufnahme bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Veränderung der LA-Längsdehnungen
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen

Mit der Speckle-Tracking-Echokardiographie werden die Untersucher Veränderungen der longitudinalen LA-Dehnungen während einer Standarddialyse (d.h. von vor bis zum Höhepunkt der Dialysestress) vor und nach 12 Wochen Programm (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder üblicher Behandlung (für HD-CONTChro) bewerten.

Dehnungen (in %) messen das Ausmaß der myokardialen longitudinalen Verkürzung der Kavität, sind relativ lastunabhängig und können subklinische myokardiale Dysfunktion erkennen, selbst wenn sie durch konventionelle Echokardiographie nicht offensichtlich ist.

Für die akute Phase werden die Untersucher die Veränderungen in der Kinetik der longitudinalen Dehnung des linken Vorhofs (LA) während der Dialyse (z.B. vom Beginn bis 30 Minuten vor Ende der Hämodialyse) zwischen den drei Sitzungen (d.h. HD-CONTacute, HD-EXacute, HD-BFREacute) vergleichen.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Änderung der globalen konstruktiven Arbeit
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen

Die Untersucher werden die Veränderungen der globalen konstruktiven Arbeit während einer Standarddialyse (d.h. von vor der Dialyse bis zum Höhepunkt der Belastung durch die Dialyse) vor und nach 12 Wochen Programm (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder üblicher Versorgung (für HD-CONTChro) bewerten. Globale konstruktive Arbeit (GCW, ausgedrückt in mmHg%) wird mithilfe der Speckle-Tracking-Echokardiographie aus der Druck-Längsdehnungs-Schleife gemessen, die mit dem vom Ultraschallgerätehersteller bereitgestellten speziellen Modul erzeugt wird. GCW repräsentiert die während der Verkürzung in der Systole geleistete Arbeit unter Hinzufügung negativer Arbeit während der Dehnung in der isovolumetrischen Relaxation.

Für die akute Phase werden die Untersucher die Veränderungen der Kinetik der globalen konstruktiven Arbeit des linken Ventrikels während der gesamten Dialyse (z.B. vom Beginn bis 30 Minuten vor Ende der Hämodialyse) zwischen den drei Sitzungen (d.h. HD-CONTacute, HD-EXacute, HD-BFREacute) vergleichen.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Änderung der globalen verschwendeten Arbeit
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen

Die Untersucher werden die Variationen der globalen verschwendeten Arbeit während einer Standarddialyse (d. h. von vor der Dialyse bis zum Spitzenstress der Dialyse) vor und nach 12 Wochen Programm (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder üblicher Behandlung (für HD-CONTChro) bewerten.

Die globale verschwendete Arbeit (GWW, ausgedrückt in mmHg%) wird mittels Speckle-Tracking-Echokardiographie aus der Druck-Längsdehnungs-Schleife gemessen, die mit dem vom Ultraschallhersteller bereitgestellten dedizierten Modul erzeugt wird. GWW stellt die negative Arbeit dar, die während der Verlängerung in der Systole geleistet wird, plus der Arbeit, die während der Verkürzung in der isovolumetrischen Entspannung geleistet wird.

Für die akute Phase werden die Untersucher die Veränderungen in der Kinetik der globalen verschwendeten Arbeit des linken Ventrikels während der Dialyse (z. B. vom Beginn bis 30 Minuten vor Ende der Hämodialyse) zwischen den drei Sitzungen (d. h. HD-CONTacute, HD-EXacute, HD-BFREacute) vergleichen.
Von der Aufnahme bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Veränderung der globalen Arbeitseffizienz
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen

Die Untersucher werden die Veränderungen der globalen Arbeitseffizienz während einer Standarddialyse (d.h. von vor der Dialyse bis zum Höhepunkt der Belastung durch die Dialyse) vor und nach 12 Wochen Programm (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder Standardversorgung (für HD-CONTChro) bewerten. Die globale Arbeitseffizienz (GWE, ausgedrückt in %) wird mittels Speckle-Tracking-Echokardiographie aus der Druck-Längsdehnungs-Schleife gemessen, die mit dem vom Ultraschallgerätehersteller bereitgestellten speziellen Modul erzeugt wird. GWE wird wie folgt berechnet: Globale konstruktive Arbeit geteilt durch die Summe aus globaler konstruktiver und verschwendeter Arbeit.

Für die akute Phase werden die Untersucher die Veränderungen in der Kinetik der globalen Arbeitseffizienz des linken Ventrikels während der Dialyse (z.B. vom Beginn bis 30 Minuten vor Ende der Hämodialyse) zwischen den drei Sitzungen (d.h. HD-CONTacute, HD-EXacute, HD-BFREacute) vergleichen.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Änderung der globalen myokardialen Arbeit
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen

Die Untersucher werden die Veränderungen der globalen Myokardarbeit während einer Standarddialyse (d.h. von vor bis zum Höhepunkt der Dialysestress) vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Behandlung (für HD-CONTChro) bewerten.

Die globale Myokardarbeit (GMM, in % ausgedrückt) wird mittels Speckle-Tracking-Echokardiographie aus der Druck-Längsdehnungs-Schleife gemessen, die mit dem vom Ultraschallgerätehersteller bereitgestellten speziellen Modul erzeugt wird. GMM repräsentiert die Fläche der Längsdehnungs-Druck-Schleife.

Für die Akutphase werden die Untersucher die Veränderungen in der Kinetik der globalen linksventrikulären Myokardarbeit während der Dialyse (z.B. vom Beginn bis 30 Minuten vor Ende der Hämodialyse) zwischen den drei Sitzungen (d.h. HD-CONTacute, HD-EXacute, HD-BFREacute) vergleichen.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Veränderung des linksventrikulären intraventrikulären Druckgradienten
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen

Die Untersucher werden die Variationen im linksventrikulären Druckgradienten bewerten, gemessen durch die Nachbearbeitung von Farbdoppler-M-Mode-echokardiographischen Bildern während einer Standarddialyse (d.h. von vor bis zum Höhepunkt der Dialysebelastung) vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Pflege (für HD-CONTChro).

Für die akute Phase werden die Untersucher die Veränderungen der Kinetik des linksventrikulären Druckgradienten während der gesamten Dialyse (z.B. vom Beginn bis 30 Minuten vor Ende der Hämodialyse) zwischen den drei Sitzungen (d.h. HD-CONTacute, HD-EXacute, HD-BFREacute) vergleichen.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Änderung des LV-Durchmessers
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Die Untersucher werden Veränderungen des Durchmessers des linken Ventrikels (LV) am Ende der Systole und der Diastole, gemessen mittels Doppler-M-Mode-Echokardiographie, vor einer Standard-Dialysesitzung, vor und nach dem 12-wöchigen Programm beurteilen. (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder Standardversorgung (für HD-CONTChro).
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Veränderung der LV-Wanddicken
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Die Untersucher werden Veränderungen der LV-Wanddicken bewerten, die mittels Doppler-M-Mode-Echokardiographiebildern vor einer Standarddialyse, vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Behandlung (für HD-CONTChro) gemessen werden.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Änderung der LV-Volumina
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Die Untersucher bewerten Variationen in linksventrikulären (LV) Volumina am Ende der Systole und am Ende der Diastole, gemessen mittels Echokardiographie vor einer Standard-Dialyse-Sitzung, vor und nach dem 12-wöchigen Programm (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder üblicher Behandlung (für HD-CONTChro).
Von der Aufnahme bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Änderung der LV-Masse
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Die Untersucher werden Veränderungen der mittels Echokardiographie gemessenen LV-Masse vor einer Standarddialyse sowie vor und nach 12 Wochen Programm (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder Standardversorgung (für HD-CONTChro) bewerten. Dies wird verwendet, um die LV-Morphologie der Patienten zu charakterisieren.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Veränderung der globalen systolischen LV-Funktion (Ejektionsfraktion)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Die Untersucher werden die Veränderungen der LV-Ejektionsfraktion bewerten, die mittels Echokardiographie vor einer Standarddialyse, vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Pflege (für HD-CONTChro) gemessen wird. Dies wird verwendet, um die globale systolische LV-Funktion der Patienten zu charakterisieren.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Änderung der LV-s'-Welle
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Die Untersucher bewerten Variationen der LV-s'-Welle, gemessen mittels Tissue-Doppler-Bildgebung, vor einer Standarddialyse, vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Betreuung (für HD-CONTChro). Dies wird verwendet, um die regionale LV-Funktion der Patienten zu charakterisieren.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Änderung der LV-e'-Welle
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Die Untersucher werden die Variationen der LV-e'-Welle bewerten, die mittels Gewebe-Doppler-Bildgebung vor einer Standarddialyse, vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Behandlung (für HD-CONTChro) gemessen wird. Dies wird verwendet, um die regionale diastolische Funktion des LV der Patienten zu charakterisieren.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Änderung der LV a'-Welle
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Die Untersucher werden Variationen der LV-a'-Welle bewerten, die mittels Gewebedoppler-Bildgebung vor einer Standarddialyse, vor und nach 12 Wochen Programm (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder üblicher Behandlung (für HD-CONTChro) gemessen wird. Dies wird verwendet, um die regionale diastolische Funktion des LV der Patienten zu charakterisieren.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Veränderung der LV-E-Welle (globale diastolische Funktion)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen

Die Untersucher werden Variationen der LV-E-Welle, gemessen durch gepulste Doppler-Echokardiographie während einer Standarddialyse (d.h. von vor bis zum Höhepunkt der Belastung durch die Dialyse) vor und nach 12 Wochen Programm (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder üblicher Behandlung (für HD-CONTChro) bewerten.

Für die akute Phase werden die Untersucher die Veränderung der LV-E-Welle während der Dialyse (z.B. vor und 30 Minuten vor Ende jeder HD) zwischen 3 randomisierten Sitzungen (d.h. HD-CONTacute, HD-EXacute, HD-BFREacute) vergleichen. LV E ist ein Index der globalen diastolischen Funktion, der die frühe Füllung des linken Ventrikels charakterisiert.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Veränderung der LV-A-Welle (globale diastolische Funktion)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen

Die Untersucher werden die Variationen der LV-A-Welle, gemessen mittels gepulster Doppler-Echokardiographie während einer Standarddialyse (d.h. von vor bis zum Höhepunkt der Dialysestressphase) vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Behandlung (für HD-CONTChro) bewerten.

Für die Akutphase werden die Untersucher die Veränderung der LV-A-Welle während der Dialyse (z.B. vor und 30 Minuten vor Ende jeder HD) zwischen 3 randomisierten Sitzungen (d.h. HD-CONTacute, HD-EXacute, HD-BFREacute) vergleichen. LV A ist ein Index der globalen diastolischen Funktion, der die späte LV-Füllung charakterisiert.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Veränderung des LV E/e'
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Die Untersucher werden die Variationen des LV E/e'-Verhältnisses bewerten, gemessen vor einer Standarddialyse, vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Versorgung (für HD-CONTChro). Dies wird verwendet, um den LV-Füllungsdruck der Patienten zu charakterisieren.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Änderung der RV-Bereiche
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Die Untersucher werden Veränderungen der RV-Fläche in End-Systole und End-Diastole bewerten, die vor einer Standard-Dialyse, vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Behandlung (für HD-CONTChro) gemessen wurden. Dies wird verwendet, um die RV-Morphologie und -Funktion der Patienten zu charakterisieren.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Änderung der systolischen RV-Funktion
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Die Untersucher werden Variationen in der RV-Flächenfraktion bewerten, die mittels Echokardiographie vor einer Standarddialyse, vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Pflege (für HD-CONTChro) gemessen wird.
Dies wird verwendet, um die globale systolische Funktion des rechten Ventrikels der Patienten zu charakterisieren.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Änderung der RV-Systolenfunktion 2
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Die Untersucher werden die Variationen der Trikuspidalklappenannularebenen-Systolischen Exkursion, gemessen mittels Echokardiographie, vor einer Standarddialyse, vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Behandlung (für HD-CONTChro) bewerten. Dies wird verwendet, um die globale systolische Funktion des rechten Ventrikels der Patienten zu charakterisieren.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Änderung der RV-Flächen
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Die Untersucher werden Veränderungen der RV-Fläche in End-Systole und End-Diastole vor einer Standarddialyse, vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Behandlung (für HD-CONTChro) beurteilen. Dies wird verwendet, um die RV-Morphologie und -Funktion der Patienten zu charakterisieren.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Änderung des RV-Durchmessers
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Die Untersucher werden Veränderungen im RV-Durchmesser sowie in der End-Systole und End-Diastole bewerten, gemessen durch Doppler-M-Mode-echokardiographische Aufnahmen vor einer Standarddialyse, vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Versorgung (für HD-CONTChro).
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Veränderung der RV-Et-Welle
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Die Untersucher werden Variationen in der RV-Et-Welle anhand von gepulsten Doppler-Echokardiographie-Bildern vor einer Standarddialyse sowie vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Behandlung (für HD-CONTChro) beurteilen. Dies wird verwendet, um die globale RV-Diastolenfunktion zu charakterisieren.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Änderung der RV A-Welle
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Die Untersucher werden Variationen der RV-At-Welle mittels gepulster Doppler-Echokardiographie-Bilder vor einer Standarddialyse sowie vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Behandlung (für HD-CONTChro) bewerten. Es wird verwendet, um die globale diastolische Funktion des RV zu charakterisieren.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Veränderung des RV-Et/At-Verhältnisses
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Die Untersucher werden Variationen im RV Et/At-Verhältnis vor einer Standarddialyse sowie vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Behandlung (für HD-CONTChro) bewerten. Es wird verwendet, um die globale RV-Diastolenfunktion zu charakterisieren.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Änderung des RV e'
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Die Untersucher werden Veränderungen der RV e'-Welle mittels Gewebedoppler-Bildgebung vor einer Standarddialyse, vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Betreuung (für HD-CONTChro) beurteilen. Dies wird zur Charakterisierung der regionalen diastolischen RV-Funktion verwendet.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Änderung der RV a'
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Die Untersucher werden Variationen in der RV-a'-Welle mittels Tissue-Doppler-Bildgebung vor einer Standarddialyse, vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Behandlung (für HD-CONTChro) beurteilen. Dies wird zur Charakterisierung der regionalen RV-Diastolefunktion verwendet.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Änderung des RV s'
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Die Untersucher werden Variationen in der RV-s'-Welle durch Tissue-Doppler-Bildgebung vor einer Standarddialyse, vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Behandlung (für HD-CONTChro) beurteilen. Dies wird verwendet, um die regionale systolische RV-Funktion zu charakterisieren.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Änderung der Trikuspidalinsuffizienz
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Die Untersucher werden Variationen der Trikuspidalinsuffizienz mittels kontinuierlicher Doppler-Echokardiographie vor einer Standarddialyse sowie vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Behandlung (für HD-CONTChro) bewerten. Dies wird zur Charakterisierung der globalen linksventrikulären diastolischen Funktion verwendet.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Veränderung von RV Et/e'
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Die Forscher werden Veränderungen im RV Et/e'-Verhältnis vor einer Standarddialyse, vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Behandlung (für HD-CONTChro) bewerten. Dies wird verwendet, um den RV-Füllungsdruck der Patienten zu charakterisieren.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Änderung der LA-Morphologie und -Funktion
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Die Untersucher werden die Variationen der LA-Volumina bewerten, die vor und am Ende einer Standarddialyse sowie vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Behandlung (für HD-CONTChro) gemessen wurden. Dies wird verwendet, um die LA-Morphologie und -Funktion der Patienten zu charakterisieren.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Veränderung des Blutdrucks
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen

Die Untersucher werden den Blutdruck alle 30 Minuten während einer Standarddialyse (d.h. vom Beginn bis zum Ende der Dialyse) vor und nach 12 Wochen Programm (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder üblicher Versorgung (für HD-CONTChro) messen. Ihr Ziel ist es, die Veränderungen während der HD zwischen den drei Gruppen zu vergleichen.

Für die akute Phase werden die Untersucher die Veränderung des Blutdrucks alle 30 Minuten vom Beginn bis zum Ende der HD über die drei experimentellen Bedingungen hinweg vergleichen (d.h. HD-CONTacute, HD-EXacute, HD-BFREacute)
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Veränderung des Herzzeitvolumens
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen

Die Untersucher werden das Herzzeitvolumen während einer Standarddialyse (d.h. vom Beginn bis zum Ende der Dialyse) alle 30 Minuten messen, und zwar vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Behandlung (für HD-CONTChro). Ihr Ziel ist es, die Veränderungen während der HD zwischen den drei Gruppen zu vergleichen.

Für die akute Phase werden die Untersucher die Veränderung des Herzzeitvolumens alle 30 Minuten vom Beginn bis zum Ende der HD über die drei experimentellen Bedingungen hinweg vergleichen (d.h. HD-CONTacute, HD-EXacute, HD-BFREacute).
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Änderung des Schlagvolumens
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen

Die Untersucher werden das Schlagvolumen alle 30 Minuten während einer Standarddialyse (d.h. vom Beginn bis zum Ende der Dialyse) vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Behandlung (für HD-CONTChro) messen. Ihr Ziel ist es, die Veränderungen während der HD zwischen den drei Gruppen zu vergleichen.

Für die akute Phase werden die Untersucher die Veränderung des Schlagvolumens alle 30 Minuten vom Beginn bis zum Ende der HD über die drei experimentellen Bedingungen (d.h. HD-CONTacute, HD-EXacute, HD-BFREacute) vergleichen.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Veränderung der Herzfrequenz
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen

Die Untersucher werden die Herzfrequenz alle 30 Minuten während einer Standarddialyse (d.h. vom Beginn bis zum Ende der Dialyse) vor und nach 12 Wochen Programm (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder üblicher Behandlung (für HD-CONTChro) messen. Ihr Ziel ist es, die Veränderungen während der Hämodialyse zwischen den drei Gruppen zu vergleichen.

Für die Akutphase werden die Untersucher die Veränderung der Herzfrequenz alle 30 Minuten vom Beginn bis zum Ende der Hämodialyse über die drei experimentellen Bedingungen hinweg vergleichen (d.h. HD-CONTacute, HD-EXacute, HD-BFREacute)
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Veränderung des Natriumspiegels im Blut
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Die Untersucher werden die Schwankungen des Natriumspiegels im Blut vor einer Standarddialyse sowie vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Behandlung (für HD-CONTChro) bewerten. Dies wird verwendet, um den Krankheitsverlauf der Patienten zu charakterisieren. Eine Blutprobe wird direkt aus der arteriellen Leitung des Dialysegeräts zu Beginn der Dialyse entnommen.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Änderung des Kaliumspiegels im Blut
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Die Untersucher werden Veränderungen des Kaliumspiegels im Blut vor einer Standarddialyse, vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Behandlung (für HD-CONTChro) bewerten. Dies wird verwendet, um den Krankheitsverlauf der Patienten zu charakterisieren. Eine Blutprobe wird zu Beginn der Dialyse direkt aus der arteriellen Leitung des Dialysegeräts entnommen.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Veränderung des Kalziumspiegels im Blut
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Die Untersucher werden die Variationen des Kalziumspiegels im Blut vor einer Standarddialyse, vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Pflege (für HD-CONTChro) bewerten.
Dies wird verwendet, um den Krankheitsverlauf der Patienten zu charakterisieren.
Eine Blutprobe wird direkt aus der arteriellen Leitung des Dialysegeräts zu Beginn der Dialyse entnommen.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Veränderung des Blutphosphatspiegels
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Die Untersucher werden Veränderungen des Phosphatspiegels im Blut vor einer Standarddialyse sowie vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Behandlung (für HD-CONTChro) bewerten. Dies wird verwendet, um den Krankheitsverlauf der Patienten zu charakterisieren. Eine Blutprobe wird direkt aus der arteriellen Leitung des Dialysegeräts zu Beginn der Dialyse entnommen.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Änderung des Vitamin-D-Spiegels im Blut
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Die Untersucher werden die Variationen des Vitamin-D-Spiegels im Blut vor einer Standarddialyse sowie vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Behandlung (für HD-CONTChro) bewerten. Dies wird verwendet, um den Krankheitsverlauf der Patienten zu charakterisieren. Eine Blutprobe wird direkt aus der arteriellen Leitung des Dialysegeräts zu Beginn der Dialyse entnommen.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Veränderung des Blutspiegels des Nebenschilddrüsenhormons
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Die Untersucher werden Variationen des Blutspiegels von Parathormon vor einer Standarddialyse sowie vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Behandlung (für HD-CONTChro) bewerten. Dies wird verwendet, um den Krankheitsverlauf der Patienten zu charakterisieren. Eine Blutprobe wird zu Beginn der Dialyse direkt aus der arteriellen Leitung des Dialysegeräts entnommen.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Veränderung des Kreatinin-Blutspiegels
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Die Untersucher werden die Schwankungen des Kreatininspiegels im Blut vor einer Standarddialyse sowie vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Behandlung (für HD-CONTChro) bewerten. Dies wird verwendet, um den Krankheitsverlauf der Patienten zu charakterisieren. Eine Blutprobe wird zu Beginn der Dialyse direkt aus der arteriellen Leitung des Dialysegeräts entnommen.
Von der Aufnahme bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Änderung der Kreatinin-Clearance
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Die Untersucher werden Veränderungen der Kreatinin-Clearance vor einer Standarddialyse, vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Behandlung (für HD-CONTChro) beurteilen. Dies wird verwendet, um den Krankheitsverlauf der Patienten zu charakterisieren. Eine Blutprobe wird direkt aus der arteriellen Leitung des Dialysegeräts zu Beginn der Dialyse entnommen.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Änderung des Harnstoffspiegels im Blut
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Die Untersucher werden die Schwankungen des Harnstoffspiegels im Blut vor einer Standarddialyse, vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Behandlung (für HD-CONTChro) bewerten. Dies wird verwendet, um den Krankheitsverlauf der Patienten zu charakterisieren. Eine Blutprobe wird zu Beginn der Dialyse direkt aus der arteriellen Leitung des Dialysegeräts entnommen.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Veränderung des Serumalbuminspiegels
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Die Untersucher werden Veränderungen des Serumalbuminspiegels vor einer Standarddialyse sowie vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Behandlung (für HD-CONTChro) bewerten. Dies dient dazu, den Krankheitsverlauf der Patienten zu charakterisieren. Eine Blutprobe wird zu Beginn der Dialyse direkt aus der arteriellen Leitung des Dialysegeräts entnommen.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Änderung der normalisierten Proteinkatabolenrate
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Die Untersucher werden die Variationen der normalisierten Proteinkatabolenrate vor einer Standarddialyse sowie vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Behandlung (für HD-CONTChro) bewerten.
Dies wird verwendet, um den Krankheitsverlauf der Patienten zu charakterisieren.
Eine Blutprobe wird zu Beginn der Dialyse direkt aus der arteriellen Leitung des Dialysegeräts entnommen.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Veränderung des Kt/V
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Die Untersucher werden die Variationen von Kt/V vor einer Standarddialyse, vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Pflege (für HD-CONTChro) bewerten.
Dies wird verwendet, um den Krankheitsverlauf der Patienten zu charakterisieren.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Änderung des Serumspiegels des C-reaktiven Proteins
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Die Untersucher werden Veränderungen des C-reaktiven Proteins im Serum vor einer Standarddialyse sowie vor und nach 12 Wochen Programm (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder üblicher Behandlung (für HD-CONTChro) bewerten. Dies wird verwendet, um den Krankheitsverlauf der Patienten zu charakterisieren. Eine Blutprobe wird direkt aus der arteriellen Leitung des Dialysegeräts zu Beginn der Dialyse entnommen.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Änderung im vollständigen Blutbild
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Die Untersucher werden Veränderungen im vollständigen Blutbild vor einer Standarddialyse sowie vor und nach 12 Wochen Programm (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder üblicher Versorgung (für HD-CONTChro) bewerten. Dies wird verwendet, um das Blut der Patienten zu charakterisieren. Eine Blutprobe wird direkt aus der arteriellen Leitung des Dialysegeräts zu Beginn der Dialyse entnommen.
Von der Aufnahme bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Änderung des Serumferritinspiegels
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Die Untersucher bewerten Variationen im Ferritinspiegel im Serum vor einer Standarddialyse, vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Behandlung (für HD-CONTChro). Dies wird verwendet, um das Blut der Patienten zu charakterisieren. Eine Blutprobe wird direkt aus der arteriellen Leitung des Dialysegeräts zu Beginn der Dialyse entnommen.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Veränderung der Transferrinsättigung
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Die Untersucher werden die Variationen der Transferrinsättigung vor einer Standarddialyse, vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Versorgung (für HD-CONTChro) bewerten.
Dies wird verwendet, um das Blut der Patienten zu charakterisieren.
Eine Blutprobe wird direkt aus der arteriellen Leitung des Dialysegeräts zu Beginn der Dialyse entnommen.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Änderung des LDL-Cholesterins
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Die Untersucher werden Veränderungen des LDL-Cholesterins vor einer Standarddialyse, vor und nach 12 Wochen Programm (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder üblicher Pflege (für HD-CONTChro) bewerten. Dies wird verwendet, um das Lipidprofil der Patienten zu charakterisieren. Eine Blutprobe wird direkt aus der arteriellen Leitung des Dialysegeräts zu Beginn der Dialyse entnommen.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Veränderung des HDL-Cholesterins
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Die Untersucher werden Veränderungen des HDL-Cholesterols vor einer Standarddialyse, vor und nach 12 Wochen Programm (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder üblicher Behandlung (für HD-CONTChro) beurteilen. Dies wird verwendet, um das Lipidprofil der Patienten zu charakterisieren. Eine Blutprobe wird direkt aus der arteriellen Leitung des Dialysegeräts zu Beginn der Dialyse entnommen.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Veränderung des Triglyceridspiegels
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Die Untersucher werden Veränderungen des Triglyceridspiegels vor einer Standarddialyse, vor und nach 12 Wochen Programm (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder üblicher Behandlung (für HD-CONTChro) bewerten. Dies wird verwendet, um das Lipidprofil der Patienten zu charakterisieren. Eine Blutprobe wird direkt aus der arteriellen Leitung des Dialysegeräts zu Beginn der Dialyse entnommen.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Veränderung des Hämatokrits
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen

Die Untersucher werden Veränderungen des Hämatokrits, gemessen mit einem Hämoglobinometer, während einer Standarddialyse (d.h. von vor bis zum Höhepunkt der Dialysestress) vor und nach 12 Wochen Programm (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder üblicher Behandlung (für HD-CONTChro) beurteilen.

Eine Blutprobe wird direkt aus der arteriellen Leitung des Dialysegeräts unmittelbar zu Beginn und am Ende der Dialyse entnommen.

Für die akute Phase werden die Untersucher die Veränderung der Hämatokritkinetik (vom Beginn bis 30 Minuten vor Ende der HD) zwischen den 3 randomisierten Sitzungen (d.h. HD-CONTacute, HD-EXacute, HD-BFREacute) vergleichen.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Veränderung des Hämoglobinspiegels
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen

Die Untersucher werden Veränderungen des Hämoglobinwerts, gemessen mit einem Hämoglobinometer, während einer Standarddialyse (d.h. von vor der Dialyse bis zum Höhepunkt der Dialysebelastung) vor und nach 12 Wochen Programm (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder üblicher Behandlung (für HD-CONTChro) bewerten.

Eine Blutprobe wird unmittelbar zu Beginn und am Ende der Dialyse direkt aus der arteriellen Leitung des Dialysegeräts entnommen.

Für die Akutphase werden die Untersucher die Veränderung der Hämoglobinkinetik (vom Beginn bis 30 Minuten vor Ende der HD) zwischen den 3 randomisierten Sitzungen (d.h. HD-CONTacute, HD-EXacute, HD-BFREacute) vergleichen.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Veränderung des Interleukin-6-Spiegels
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen

Die Untersucher werden die Veränderungen des Interleukin-6-Spiegels, gemessen durch die Analyse von Blutproben, während einer Standarddialyse (d.h. von vor bis zum Höhepunkt des Dialysestresses) vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Pflege (für HD-CONTChro) bewerten.

Eine Blutprobe wird direkt aus der arteriellen Leitung des Dialysegeräts unmittelbar zu Beginn und am Ende der Dialyse entnommen.

Für die akute Phase werden die Untersucher die Veränderung in der Kinetik von Interleukin-6 (vom Start bis 30 Minuten vor Ende der HD) zwischen den 3 randomisierten Sitzungen (d.h. HD-CONTacute, HD-EXacute, HD-BFREacute) vergleichen.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Veränderung des Interleukin-10-Spiegels
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen

Die Untersucher werden die Veränderungen des Interleukin-10-Spiegels, gemessen durch die Analyse von Blutproben, während einer Standarddialyse (d.h. von vor bis zum Höhepunkt der Dialysestress) vor und nach 12 Wochen Programm (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder üblicher Versorgung (für HD-CONTChro) bewerten.

Eine Blutprobe wird unmittelbar zu Beginn und am Ende der Dialyse direkt aus der arteriellen Leitung des Dialysegeräts entnommen.

Für die akute Phase werden die Untersucher die Veränderung der Interleukin-10-Kinetik (vom Beginn bis 30 Minuten vor Ende der HD) zwischen den 3 randomisierten Sitzungen (d.h. HD-CONTacute, HD-EXacute, HD-BFREacute) vergleichen.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Änderung des Tumornekrosefaktor-α-Spiegels
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen

Die Untersucher werden Veränderungen des Tumornekrosefaktor-α-Spiegels, gemessen durch die Analyse von Blutproben, während einer Standarddialyse (d.h. von vor bis zum Höhepunkt des Dialysestresses) vor und nach 12 Wochen Programm (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder üblicher Behandlung (für HD-CONTChro) bewerten.

Eine Blutprobe wird direkt aus der arteriellen Leitung des Dialysegeräts unmittelbar zu Beginn und am Ende der Dialyse entnommen.

Für die akute Phase werden die Untersucher die Veränderung der Tumornekrosefaktor-α-Kinetik (vom Beginn bis 30 Minuten vor Ende der HD) zwischen den 3 randomisierten Sitzungen (d.h. HD-CONTacute, HD-EXacute, HD-BFREacute) vergleichen.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Veränderung des hochsensiblen C-reaktiven Proteinspiegels
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen

Die Untersucher werden Veränderungen des hochsensiblen C-reaktiven Proteinspiegels bewerten, gemessen durch die Analyse von Blutproben, während einer Standarddialyse (d. h. von vor bis zum Höhepunkt der Dialysebelastung) vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Behandlung (für HD-CONTChro).

Eine Blutprobe wird unmittelbar zu Beginn und am Ende der Dialyse direkt aus der arteriellen Leitung des Dialysegeräts entnommen.

Für die akute Phase werden die Untersucher die Veränderung der Kinetik des C-reaktiven Proteins (vom Beginn bis 30 Minuten vor Ende der HD) zwischen den 3 randomisierten Sitzungen (d. h. HD-CONTacute, HD-EXacute, HD-BFREacute) vergleichen.
Von der Aufnahme bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Veränderung des Interzellulären Adhäsionsmolekül-1-Spiegels
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen

Die Untersucher werden Veränderungen des Interzellulären Adhäsionsmolekül-1-Spiegels, gemessen durch Blutprobenanalyse, während einer Standarddialyse (d.h. von vor bis zum Höhepunkt der Dialysebelastung) vor und nach 12 Wochen Programm (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder üblicher Behandlung (für HD-CONTChro) beurteilen.

Eine Blutprobe wird direkt aus der arteriellen Leitung des Dialysegeräts unmittelbar bei Beginn und am Ende der Dialyse entnommen.

Für die Akutphase werden die Untersucher die Veränderung der Interzellulären Adhäsionsmolekül-1-Spiegel-Kinetik (vom Beginn bis 30 Minuten vor Ende der HD) zwischen den 3 randomisierten Sitzungen (d.h. HD-CONTacute, HD-EXacute, HD-BFREacute) vergleichen.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Veränderung des Gefäßzelladhäsionsmolekül-1-Spiegels
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen

Die Untersucher werden Veränderungen des vaskulären Zelladhäsionsmolekül-1-Spiegels, gemessen durch Analyse einer Blutprobe, während einer Standarddialyse (d.h. von vor bis zum Höhepunkt der Dialysebelastung) vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Behandlung (für HD-CONTChro) bewerten.

Eine Blutprobe wird unmittelbar zu Beginn und am Ende der Dialyse direkt aus der arteriellen Leitung des Dialysegeräts entnommen.

Für die Akutphase werden die Untersucher die Veränderung der Kinetik von vaskulärem Zelladhäsionsmolekül-1 (vom Beginn bis 30 Minuten vor Ende der HD) zwischen den 3 randomisierten Sitzungen (d.h. HD-CONTacute, HD-EXacute, HD-BFREacute) vergleichen.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Änderung des Endothelinspiegels
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen

Die Untersucher werden Veränderungen des Endothelinspiegels, gemessen durch die Analyse von Blutproben, während einer Standarddialyse (d.h. von vor bis zum Höhepunkt der Dialysebelastung) vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Behandlung (für HD-CONTChro) bewerten.

Eine Blutprobe wird direkt aus der arteriellen Leitung des Dialysegeräts unmittelbar zu Beginn und am Ende der Dialyse entnommen.

Für die Akutphase werden die Untersucher die Veränderung der Endothelinkinetik (vom Start bis 30 Minuten vor Ende der HD) zwischen den 3 randomisierten Sitzungen (d.h. HD-CONTakut, HD-EXakut, HD-BFREakut) vergleichen.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Änderung des Proendothelin-Spiegels
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen

Die Untersucher werden die Variationen des Proendothelinspiegels, gemessen durch die Analyse einer Blutprobe, während einer Standarddialyse (d.h. von vor der Dialyse bis zum Höhepunkt der Dialysebelastung) vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Behandlung (für HD-CONTChro) beurteilen.

Eine Blutprobe wird unmittelbar zu Beginn und am Ende der Dialyse direkt aus der arteriellen Leitung des Dialysegeräts entnommen.

Für die akute Phase werden die Untersucher die Veränderung der Pro-Endothelin-Kinetik (vom Beginn bis 30 Minuten vor Ende der HD) zwischen den 3 randomisierten Sitzungen (d.h. HD-CONTacute, HD-EXacute, HD-BFREacute) vergleichen.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Änderung des NT-pro-BNP-Spiegels
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen

Die Untersucher werden Veränderungen des NT-pro-BNP-Spiegels, gemessen durch die Analyse einer Blutprobe, während einer Standarddialyse (d.h. von vor bis zum Höhepunkt der Dialysestress) vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Versorgung (für HD-CONTChro) bewerten.

Eine Blutprobe wird direkt aus der arteriellen Leitung des Dialysegeräts unmittelbar zu Beginn und am Ende der Dialyse entnommen.

Für die akute Phase werden die Untersucher die Veränderung der NT-pro-BNP-Kinetik (vom Start bis 30 Minuten vor Ende der HD) zwischen den 3 randomisierten Sitzungen (d.h. HD-CONTacute, HD-EXacute, HD-BFREacute) vergleichen.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Veränderung des BNP-Spiegels
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen

Die Untersucher werden Veränderungen des BNP-Spiegels, gemessen durch die Analyse von Blutproben, während einer Standarddialyse (d.h. von vor bis zur Spitzenbelastung der Dialyse) vor und nach 12 Wochen Programm (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder üblicher Versorgung (für HD-CONTChro) beurteilen.

Eine Blutprobe wird direkt aus der arteriellen Leitung des Dialysegeräts unmittelbar zu Beginn und am Ende der Dialyse entnommen.

Für die Akutphase werden die Untersucher die Veränderung der BNP-Kinetik (vom Beginn bis 30 Minuten vor Ende der HD) zwischen den 3 randomisierten Sitzungen (d.h. HD-CONTacute, HD-EXacute, HD-BFREacute) vergleichen.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Veränderung des kardialen Troponin-T-Spiegels
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen

Die Untersucher werden Variationen des kardialen Troponin-T-Spiegels bewerten, gemessen durch die Analyse einer Blutprobe, während einer Standarddialyse (d.h. von vor bis zum Höhepunkt der Dialysestress) vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Behandlung (für HD-CONTChro).

Eine Blutprobe wird direkt aus der arteriellen Leitung des Dialysegeräts unmittelbar zu Beginn und am Ende der Dialyse entnommen.

Für die akute Phase werden die Untersucher die Veränderung der kardialen Troponin-T-Kinetik (vom Beginn bis 30 Minuten vor Ende der HD) zwischen den 3 randomisierten Sitzungen (d.h. HD-CONTacute, HD-EXacute, HD-BFREacute) vergleichen.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Veränderung der löslichen ST2-Spiegel
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen

Die Untersucher werden die Schwankungen der löslichen ST2-Werte, gemessen durch die Analyse von Blutproben, während einer Standarddialyse (d. h. von vor der Dialyse bis zum Höhepunkt der Belastung durch die Dialyse) vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Pflege (für HD-CONTChro) bewerten.

Eine Blutprobe wird direkt aus der arteriellen Leitung des Dialysegeräts unmittelbar zu Beginn und am Ende der Dialyse entnommen.

Für die akute Phase werden die Untersucher die Veränderung der Kinetik von löslichem ST2 (vom Beginn bis 30 Minuten vor Ende der HD) zwischen den drei randomisierten Sitzungen (d. h. HD-CONTacute, HD-EXacute, HD-BFREacute) vergleichen.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Änderung des Beta-2-Mikroglobulin-Spiegels
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen

Die Untersucher werden Veränderungen des Beta2-Mikroglobulin-Spiegels, gemessen durch Analyse einer Blutprobe, während einer Standarddialyse (d.h. von vor bis zum Höhepunkt der Dialysebelastung) vor und nach 12 Wochen Programm (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder üblicher Behandlung (für HD-CONTChro) beurteilen.

Eine Blutprobe wird unmittelbar zu Beginn und am Ende der Dialyse direkt aus der arteriellen Leitung des Dialysegeräts entnommen.

Für die akute Phase werden die Untersucher die Veränderung der Beta2-Mikroglobulin-Kinetik (vom Beginn bis 30 Minuten vor Ende der HD) zwischen den 3 randomisierten Sitzungen (d.h. HD-CONTacute, HD-EXacute, HD-BFREacute) vergleichen.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Veränderung des Indoxylsulfat-Spiegels
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen

Die Untersucher werden die Schwankungen des Indoxylsulfatspiegels, gemessen durch die Analyse von Blutproben, während einer Standarddialyse (d.h. von vor bis zum Höhepunkt der Dialysestress) vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Behandlung (für HD-CONTChro) bewerten.

Eine Blutprobe wird direkt aus der arteriellen Leitung des Dialysegeräts unmittelbar zu Beginn und am Ende der Dialyse entnommen.

Für die akute Phase werden die Untersucher die Veränderung der Indoxylsulfat-Kinetik (vom Start bis 30 Minuten vor Ende der HD) zwischen den 3 randomisierten Sitzungen (d.h. HD-CONTacute, HD-EXacute, HD-BFREacute) vergleichen.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Veränderung des p-Cresylsulfat-Spiegels
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen

Die Untersucher werden Variationen des p-Cresylsulfat-Spiegels, gemessen durch Analyse von Blutproben, während einer Standarddialyse (d.h. von vor bis zum Höhepunkt der Dialysestress) vor und nach 12 Wochen Programm (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder üblicher Behandlung (für HD-CONTChro) bewerten.

Eine Blutprobe wird direkt aus der arteriellen Leitung des Dialysegeräts unmittelbar bei Beginn und am Ende der Dialyse entnommen.

Für die akute Phase werden die Untersucher die Veränderung der p-Cresylsulfat-Kinetik (vom Start bis 30 Minuten vor Ende der HD) zwischen den 3 randomisierten Sitzungen (d.h. HD-CONTacute, HD-EXacute, HD-BFREacute) vergleichen.
Von der Aufnahme bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Veränderung des Myoglobinspiegels
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen

Die Untersucher werden die Variationen des Myoglobinspiegels, gemessen durch Analyse einer Blutprobe, während einer Standarddialyse (d.h. von vor bis zum Höhepunkt der Dialysebelastung) vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Behandlung (für HD-CONTChro) bewerten.

Eine Blutprobe wird unmittelbar zu Beginn und am Ende der Dialyse direkt aus der arteriellen Leitung des Dialysegeräts entnommen.

Für die akute Phase werden die Untersucher die Veränderung der Myoglobinkinetik (vom Start bis 30 Minuten vor Ende der HD) zwischen den 3 randomisierten Sitzungen (d.h. HD-CONTacute, HD-EXacute, HD-BFREacute) vergleichen.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Änderung der freien Leichtketten
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen

Die Untersucher werden Veränderungen der kardialen freien Leichtketten bewerten, gemessen durch die Analyse von Blutproben, während einer Standarddialyse (d. h. von vor bis zum Höhepunkt der Belastung durch die Dialyse) vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Behandlung (für HD-CONTChro).

Eine Blutprobe wird unmittelbar zu Beginn und am Ende der Dialyse direkt aus der arteriellen Leitung des Dialysegeräts entnommen.

Für die akute Phase werden die Untersucher die Veränderung der Kinetik der kardialen freien Leichtketten (vom Beginn bis 30 Minuten vor Ende der HD) zwischen den 3 randomisierten Sitzungen (d. h. HD-CONTacute, HD-EXacute, HD-BFREacute) vergleichen.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Veränderung der Vollblutviskosität
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen

Die Untersucher werden Veränderungen der Vollblutviskosität, gemessen mit einem Kegel-Platte-Viskosimeter, während einer Standarddialyse (d. h. von vor bis zum Höhepunkt der Dialysebelastung) vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Behandlung (für HD-CONTChro) bewerten.

Eine Blutprobe wird unmittelbar zu Beginn und am Ende der Dialyse direkt aus der arteriellen Leitung des Dialysegeräts entnommen.

Für die akute Phase werden die Untersucher die Veränderung der Kinetik der Vollblutviskosität (vom Beginn bis 30 Minuten vor Ende der HD) zwischen den 3 randomisierten Sitzungen (d. h. HD-CONTacute, HD-EXacute, HD-BFREacute) vergleichen.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Veränderung der Erythrozytenverformbarkeit
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen

Die Untersucher werden Veränderungen der Erythrozytenverformbarkeit, gemessen mit einem Ektazytometer, während einer Standarddialyse (d.h. von vor bis zum Höhepunkt der Dialysestress) vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Pflege (für HD-CONTChro) bewerten.

Eine Blutprobe wird unmittelbar zu Beginn und am Ende der Dialyse direkt aus der arteriellen Leitung des Dialysegeräts entnommen.

Für die akute Phase werden die Untersucher die Veränderung der Kinetik der Erythrozytenverformbarkeit (vom Beginn bis 30 Minuten vor Ende der HD) zwischen den 3 randomisierten Sitzungen (d.h. HD-CONTakut, HD-EXakut, HD-BFREakut) vergleichen.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Änderung der Erythrozytenaggregation
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen

Die Untersucher werden Veränderungen in der Erythrozytenaggregation, gemessen mit einem Ektazytometer, während einer Standarddialyse (d.h. von vor bis zum Höhepunkt des Dialysestresses) vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Betreuung (für HD-CONTChro) beurteilen.

Eine Blutprobe wird unmittelbar zu Beginn und am Ende der Dialyse direkt aus der arteriellen Leitung des Dialysegeräts entnommen.

Für die akute Phase werden die Untersucher die Veränderung der Erythrozytenaggregationskinetik (vom Beginn bis 30 Minuten vor Ende der HD) zwischen den 3 randomisierten Sitzungen (d.h. HD-CONTakut, HD-EXakut, HD-BFREakut) vergleichen.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Veränderung des Fibrinogenspiegels
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen

Die Untersucher werden Veränderungen des Fibrinogenspiegels, gemessen durch die Analyse von Blutproben, während einer Standarddialyse (d. h. von vor bis zum Höhepunkt der Dialysestress) vor und nach 12 Wochen des Programms (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder der üblichen Pflege (für HD-CONTChro) bewerten.

Eine Blutprobe wird direkt aus der arteriellen Leitung des Dialysegeräts unmittelbar zu Beginn und am Ende der Dialyse entnommen.

Für die akute Phase werden die Untersucher die Veränderung der Fibrinogenkinetik (vom Beginn bis 30 Minuten vor Ende der HD) zwischen den 3 randomisierten Sitzungen (d. h. HD-CONTacute, HD-EXacute, HD-BFREacute) vergleichen.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen
Veränderung der miRNA
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen

Die Untersucher werden Veränderungen der Spiegel zirkulierender mi-RNAs, quantifiziert durch Reverse-Transkriptions-Quantitative-Polymerase-Kettenreaktion (RT-qPCR), während einer Standarddialyse (d.h. von vor bis zum Höhepunkt des Dialysestresses) vor und nach 12 Wochen Programm (für HD-EXChro und HD-BFREChro) oder üblicher Behandlung (für HD-CONTChro) bewerten.

Eine Blutprobe wird direkt aus der arteriellen Leitung des Dialysegeräts unmittelbar zu Beginn und am Ende der Dialyse entnommen.

Für die Akutphase werden die Untersucher die Veränderung der Kinetik zirkulierender miRNA (vom Beginn bis 30 Minuten vor Ende der HD) zwischen den 3 randomisierten Sitzungen (d.h. HD-CONTacute, HD-EXacute, HD-BFREacute) vergleichen.
Von der Einschreibung bis zum Ende des Programms nach 19 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Avignon

Mitarbeiter

Nouvel Hôpital Civil, 1 place de l'Hôpital 67091 Strasbourg cedex
Médipôle Lyon-Villeurbanne

Ermittler

  • Hauptermittler: Nans Florens, PhD, CHU Strasbourg

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. November 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

6. Mai 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

6. Oktober 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AU-092025-CM
  • LAPEC/2025/ERO-CARD (Andere Kennung: Avignon university)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren