- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07272668
MA von Tryptophan in Maismehl bei gesunden Erwachsenen >60 Jahre
26. November 2025 aktualisiert von: Glenda Courtney-Martin, The Hospital for Sick Children
Metabolische Verfügbarkeit von Tryptophan in Maismehl bei gesunden Erwachsenen >60 Jahre
Die Weltbevölkerung wird bis zum Ende dieses Jahrhunderts 12 Milliarden erreichen.
Mit dem Wachstum der menschlichen Bevölkerung steht die Welt vor der kontinuierlichen Herausforderung, ein begrenztes Nahrungsangebot zu optimieren.
Protein ist der Schlüsselfaktor für Wachstum und Körperfunktionen.
Kürzlich zeigte unsere Gruppe, dass die aktuellen Proteinempfehlungen für Erwachsene und Kinder um 30-50% unterschätzt werden.
Die Produktion von tierischem Protein ist "ressourcenintensiver als jede andere Form der Nahrungsmittelproduktion" und ihr hoher Gehalt an gesättigten Fetten ist mit chronischen Krankheiten in Industrieländern verbunden.
Pflanzliche Proteinquellen sind wichtige Alternativen, die nachweislich "die Widerstandsfähigkeit des Ökosystems stärken und die menschliche Gesundheit verbessern".
Mais, allgemein als Korn bekannt, ist ein Grundnahrungsmittel in der Ernährung von mehr als 300 Millionen Afrikanern und rangiert als das dritthäufigst produzierte Nahrungsmittel weltweit.
Mais liefert allein in Subsahara- und Südafrika bis zu 80% der täglichen Energie.
Es ist eine der Hauptproteinquellen in diesen Ländern für Vegetarier.
Bereits über 900.000 kanadische Erwachsene sind Vegetarier und weltweit wird der Konsum von pflanzlichem Protein gefördert.
Allerdings ist Maisprotein in der essentiellen Aminosäure (EAA) Tryptophan limitiert und antinutritive Faktoren können die Bioverfügbarkeit (BA) von Tryptophan beeinflussen.
Die Qualität von Nahrungsprotein (DPQ) hängt von seiner Aminosäure (AA)-Zusammensetzung und BA ab.
Daher ist das Wissen über die Tryptophan-BA grundlegend, um zu verstehen, inwieweit Getreidekörner den Bedarf des Körpers an Proteinsynthese (PS) decken.
Bemühungen zur Steigerung der Pflanzenproduktion und DPQ sollten mit der DPQ-Bewertung direkt am Menschen einhergehen, damit die Wissenslücke zwischen Proteinbedarf und der optimalen Bereitstellung schnell und effizient geschlossen werden kann.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Bewertung der Proteinqualität beurteilt die Fähigkeit von Nahrungsproteinen, den EAA-Bedarf des Körpers zu decken.
Die DPQ von pflanzlichen Proteinen wurde beim Menschen trotz ihrer Bedeutung in der Ernährung und ihrer allgemein anerkannten positiven Auswirkungen auf chronische Krankheiten wenig untersucht.
Ernährungsrichtlinien fördern aufgrund der Vorteile von pflanzlichem Protein einen erhöhten Konsum von pflanzlichem Protein.
Mit dem wachsenden Interesse an vegetarischer Ernährung in Nordamerika ist es zwingend erforderlich, dass die DPQ von Getreidekörnern bewertet wird, damit Empfehlungen für pflanzliches Protein von einem empirischen Verständnis der Qualität pflanzlicher Proteine begleitet werden.
Die aus diesem Projekt gesammelten Informationen werden zusätzliche experimentelle Daten beim Menschen zur Qualität pflanzlicher Proteine liefern (Linsen und Kichererbsen wurden bereits abgeschlossen), auf denen Ernährungsempfehlungen aufgebaut werden können.
Global gesehen wird dies auch dazu beitragen, das Engagement der FAO zu unterstützen, Tabellen über AABA von Lebensmitteln für die weltweite Verbreitung zusammenzustellen.
Ziel der Studie ist es, die IAAO-Methode anzuwenden, um die MA von Tryptophan in Mais zu bestimmen, der durch die Feuchtgarmethode zubereitet wird.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Ontario
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Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X8
- The Hospital for Sick Children
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter von 60 bis 90 Jahren.
- Allgemein guter Gesundheitszustand, nachgewiesen durch Krankengeschichte, körperliche Untersuchung und Blutentnahme.
- Nüchternblutzucker, Hämoglobin A1c (HbA1c), Harnstoff, Kreatinin.
- Bereitschaft, an der Studie teilzunehmen.
- BMI <30 kg/m2.
Ausschlusskriterien:
Vorliegen einer chronischen Erkrankung und/oder akuten Krankheit, von der bekannt ist, dass sie den Protein-/Aminosäurestoffwechsel beeinflusst (z.B. HIV, Diabetes, Einnahme von Medikamenten, von denen bekannt ist, dass sie den Protein-/AA-Stoffwechsel beeinflussen (z.B. Steroide).
- Unverträglichkeit der Diät (z.B. Allergie).
- Erheblicher Gewichtsverlust im letzten Monat oder Einnahme von Diäten zur Gewichtsreduktion.
- Erheblicher Koffeinkonsum (>2 Tassen pro Tag).
- Erheblicher Alkoholkonsum (>1 Getränk pro Tag, z.B. 1 Bier oder ½ Glas Wein).
- Unwilligkeit, für die Zwecke der Studie Blut aus einer venösen Zugangsstelle entnehmen zu lassen oder ein indirektes Kalorimeter mit belüfteter Haube zu verwenden.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: MA von Tryptophan in Mais
Wenden Sie die IAAO-Methode an, um die metabolische Verfügbarkeit von Tryptophan in Mais zu bestimmen, der durch die Methode des feuchten Kochens zubereitet wurde
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4 verschiedene Tryptophan-Teststufen 0,5, 1, 1,5 und 2 mg.kg-1.Tag-1
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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MA von Tryptophan in Mais
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
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Um die Verfügbarkeit von Tryptophan im Stoffwechsel zu messen, werden die Forscher Atemproben von den Teilnehmern sammeln.
Aus diesen Proben werden die Forscher die Menge der oxidierten Aminosäuren messen und wie viel im Körper zurückgehalten wird, wenn die Teilnehmer abgestufte Aufnahmen von Tryptophan bei einer kontrollierten Ernährung zu sich nehmen.
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Bis zu 24 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Glenda Courtney Martin, PhD, RD, The Hospital for Sick Children
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
29. November 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. März 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
2. Mai 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. November 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. November 2025
Zuerst gepostet (Geschätzt)
9. Dezember 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
9. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. November 2025
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 3568
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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