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MA von Tryptophan in Maismehl bei gesunden Erwachsenen >60 Jahre

26. November 2025 aktualisiert von: Glenda Courtney-Martin, The Hospital for Sick Children

Metabolische Verfügbarkeit von Tryptophan in Maismehl bei gesunden Erwachsenen >60 Jahre

Die Weltbevölkerung wird bis zum Ende dieses Jahrhunderts 12 Milliarden erreichen. Mit dem Wachstum der menschlichen Bevölkerung steht die Welt vor der kontinuierlichen Herausforderung, ein begrenztes Nahrungsangebot zu optimieren. Protein ist der Schlüsselfaktor für Wachstum und Körperfunktionen. Kürzlich zeigte unsere Gruppe, dass die aktuellen Proteinempfehlungen für Erwachsene und Kinder um 30-50% unterschätzt werden. Die Produktion von tierischem Protein ist "ressourcenintensiver als jede andere Form der Nahrungsmittelproduktion" und ihr hoher Gehalt an gesättigten Fetten ist mit chronischen Krankheiten in Industrieländern verbunden. Pflanzliche Proteinquellen sind wichtige Alternativen, die nachweislich "die Widerstandsfähigkeit des Ökosystems stärken und die menschliche Gesundheit verbessern". Mais, allgemein als Korn bekannt, ist ein Grundnahrungsmittel in der Ernährung von mehr als 300 Millionen Afrikanern und rangiert als das dritthäufigst produzierte Nahrungsmittel weltweit. Mais liefert allein in Subsahara- und Südafrika bis zu 80% der täglichen Energie. Es ist eine der Hauptproteinquellen in diesen Ländern für Vegetarier. Bereits über 900.000 kanadische Erwachsene sind Vegetarier und weltweit wird der Konsum von pflanzlichem Protein gefördert. Allerdings ist Maisprotein in der essentiellen Aminosäure (EAA) Tryptophan limitiert und antinutritive Faktoren können die Bioverfügbarkeit (BA) von Tryptophan beeinflussen. Die Qualität von Nahrungsprotein (DPQ) hängt von seiner Aminosäure (AA)-Zusammensetzung und BA ab. Daher ist das Wissen über die Tryptophan-BA grundlegend, um zu verstehen, inwieweit Getreidekörner den Bedarf des Körpers an Proteinsynthese (PS) decken. Bemühungen zur Steigerung der Pflanzenproduktion und DPQ sollten mit der DPQ-Bewertung direkt am Menschen einhergehen, damit die Wissenslücke zwischen Proteinbedarf und der optimalen Bereitstellung schnell und effizient geschlossen werden kann.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Bewertung der Proteinqualität beurteilt die Fähigkeit von Nahrungsproteinen, den EAA-Bedarf des Körpers zu decken. Die DPQ von pflanzlichen Proteinen wurde beim Menschen trotz ihrer Bedeutung in der Ernährung und ihrer allgemein anerkannten positiven Auswirkungen auf chronische Krankheiten wenig untersucht. Ernährungsrichtlinien fördern aufgrund der Vorteile von pflanzlichem Protein einen erhöhten Konsum von pflanzlichem Protein. Mit dem wachsenden Interesse an vegetarischer Ernährung in Nordamerika ist es zwingend erforderlich, dass die DPQ von Getreidekörnern bewertet wird, damit Empfehlungen für pflanzliches Protein von einem empirischen Verständnis der Qualität pflanzlicher Proteine begleitet werden. Die aus diesem Projekt gesammelten Informationen werden zusätzliche experimentelle Daten beim Menschen zur Qualität pflanzlicher Proteine liefern (Linsen und Kichererbsen wurden bereits abgeschlossen), auf denen Ernährungsempfehlungen aufgebaut werden können. Global gesehen wird dies auch dazu beitragen, das Engagement der FAO zu unterstützen, Tabellen über AABA von Lebensmitteln für die weltweite Verbreitung zusammenzustellen. Ziel der Studie ist es, die IAAO-Methode anzuwenden, um die MA von Tryptophan in Mais zu bestimmen, der durch die Feuchtgarmethode zubereitet wird.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X8
        • The Hospital for Sick Children

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter von 60 bis 90 Jahren.
  • Allgemein guter Gesundheitszustand, nachgewiesen durch Krankengeschichte, körperliche Untersuchung und Blutentnahme.
  • Nüchternblutzucker, Hämoglobin A1c (HbA1c), Harnstoff, Kreatinin.
  • Bereitschaft, an der Studie teilzunehmen.
  • BMI <30 kg/m2.

Ausschlusskriterien:

  • Vorliegen einer chronischen Erkrankung und/oder akuten Krankheit, von der bekannt ist, dass sie den Protein-/Aminosäurestoffwechsel beeinflusst (z.B. HIV, Diabetes, Einnahme von Medikamenten, von denen bekannt ist, dass sie den Protein-/AA-Stoffwechsel beeinflussen (z.B. Steroide).

    • Unverträglichkeit der Diät (z.B. Allergie).
    • Erheblicher Gewichtsverlust im letzten Monat oder Einnahme von Diäten zur Gewichtsreduktion.
    • Erheblicher Koffeinkonsum (>2 Tassen pro Tag).
    • Erheblicher Alkoholkonsum (>1 Getränk pro Tag, z.B. 1 Bier oder ½ Glas Wein).
    • Unwilligkeit, für die Zwecke der Studie Blut aus einer venösen Zugangsstelle entnehmen zu lassen oder ein indirektes Kalorimeter mit belüfteter Haube zu verwenden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: MA von Tryptophan in Mais
Wenden Sie die IAAO-Methode an, um die metabolische Verfügbarkeit von Tryptophan in Mais zu bestimmen, der durch die Methode des feuchten Kochens zubereitet wurde
4 verschiedene Tryptophan-Teststufen 0,5, 1, 1,5 und 2 mg.kg-1.Tag-1
Andere Namen:
  • Mais

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
MA von Tryptophan in Mais
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
Um die Verfügbarkeit von Tryptophan im Stoffwechsel zu messen, werden die Forscher Atemproben von den Teilnehmern sammeln. Aus diesen Proben werden die Forscher die Menge der oxidierten Aminosäuren messen und wie viel im Körper zurückgehalten wird, wenn die Teilnehmer abgestufte Aufnahmen von Tryptophan bei einer kontrollierten Ernährung zu sich nehmen.
Bis zu 24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Glenda Courtney Martin, PhD, RD, The Hospital for Sick Children

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

29. November 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

2. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. November 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

9. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

9. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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