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Die Wirkung von Benners Jigsaw-Lehrmethode basierend auf dem Novize-zum-Experten-Modell und szenariobasierter peripherer intravenöser Katheterisierungsanleitung auf den Fertigkeitserwerb von Pflegestudenten: Eine experimentelle Studie.

17. März 2026 aktualisiert von: Ayşe ULUÇAY HAMARAT, Cumhuriyet University

Die Wirkung von Benners Jigsaw-Lehrtechnik basierend auf dem Novize-zu-Experten-Modell und szenariobasierter peripherer intravenöser Katheterisierungsanleitung auf den Kompetenzerwerb von Pflegestudenten: Eine experimentelle Studie.

Diese randomisierte kontrollierte experimentelle Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit eines Trainingsprogramms zu evaluieren, das auf der Jigsaw-Lehrmethode und szenariobasiertem Lernen basiert, um die Fähigkeitsniveaus bei der peripheren intravenösen Katheterisierung von Erstsemester-Pflegestudenten zu verbessern. Teilnehmer werden zufällig entweder der Interventionsgruppe zugewiesen, die Jigsaw-basiertes kollaboratives Lernen kombiniert mit klinischen Szenarien erhält, oder der Kontrollgruppe, die traditionelles Fertigkeitstraining erhält. Das primäre Ergebnis ist die Verbesserung der klinischen Fertigkeitsleistung der Studenten, gemessen anhand einer standardisierten Fertigkeitsbewertungs-Checkliste. Die Studie versucht festzustellen, ob innovative, aktive Lernmethoden die grundlegende Pflegefertigkeitenausbildung verbessern können.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit einer strukturierten Bildungsintervention zu bewerten, die auf der Jigsaw-Lehrmethode basiert und mit szenariobasiertem klinischem Training kombiniert wird, auf die Fertigkeitsleistung von Studierenden im ersten Jahr der Krankenpflege. Die Studie ist als randomisierte kontrollierte experimentelle Studie konzipiert.

Die Interventionsgruppe erhält ein strukturiertes Bildungsprogramm, das kollaboratives Lernen durch die Jigsaw-Methode, szenariobasierte Fertigkeitspraxis und geführtes Feedback beinhaltet. Die Kontrollgruppe erhält standardmäßiges Fertigkeitstraining im Labor, das im regulären Lehrplan vorgesehen ist. Alle Studierenden absolvieren dieselbe Fertigkeitsleistungsbewertung vor und nach der Intervention.

Das primäre Ziel der Studie ist zu ermitteln, ob der kombinierte Jigsaw- und szenariobasierte Bildungsansatz die praktische Fertigkeitsleistung der Studierenden im Vergleich zum Standardtraining verbessert. Sekundäre Ziele umfassen die Bewertung von Veränderungen im Selbstvertrauen der Studierenden, ihrer Beteiligung am Lernprozess und ihrer Zufriedenheit mit der Bildungsmethode.

Die Studie wird in einer kontrollierten Laborumgebung durchgeführt, und alle Teilnehmer werden zufällig der Interventions- oder Kontrollgruppe zugeteilt. Die Ergebnisse sollen zur Entwicklung innovativer und effektiver Lehrstrategien für die grundlegende Krankenpflegeausbildung beitragen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Sivas
      • Sivas, Sivas, Türkei (türkiye), 58070
        • Rekrutierung
        • Sivas Cumhuriyet University
        • Kontakt:
          • Sivas Cumhuriyet University Sivas Cumhuriyet University
          • Telefonnummer: +90 346 487 00 00
          • E-Mail: ayseulucayse@gmail.com

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige Teilnahme an der Forschung
  • Erstsemester-Studierender der Pflegewissenschaft
  • Erstmalige Belegung des Kurses Pflegegrundlagen-II
  • Verfügbarkeit eines Smartphones oder Computers für die Teilnahme an der Forschung pro Tag

Ausschlusskriterien:

  • Ausländische Staatsangehörigkeit (aufgrund des Risikos von Sprachproblemen)
  • Abgeschlossene Schul- und Fachhochschulausbildung im Bereich Öffentliche Gesundheit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Jigsaw und szenariobasiertes Training
Die Teilnehmer in dieser Gruppe erhalten eine Schulung zur peripheren intravenösen Katheterisierung (PIVC) unter Verwendung der Jigsaw-Kooperationslernmethode in Kombination mit szenariobasierter Ausbildung. Die Schulung umfasst gruppenbasiertes Lernen, strukturierte Szenarien, Fähigkeitsdemonstration und betreutes Üben.
Ein strukturiertes Bildungsprogramm, das die Jigsaw-Methode des kooperativen Lernens mit szenariobasiertem Training kombiniert, um die Fähigkeiten zur Insertion peripherer intravenöser Katheter (PIVC) zu verbessern. Das Training umfasst gruppenbasiertes Lernen, Szenariodiskussionen, Fähigkeitsdemonstration und überwachte Praxis.
Aktiver Komparator: Traditionelles Training
Teilnehmer in diesem Arm erhalten traditionelles/Standard-Training für die Insertion peripherer intravenöser Katheter (PIVC), einschließlich vortragsbasierter Anleitung, Demonstration und betreuter Fertigkeitspraxis ohne Jigsaw- oder szenariobasierte Komponenten.
Standardmäßiger Unterrichtsansatz mit Vorlesungen, Demonstrationen und betreuter Praxis für das Legen peripherer intravenöser Katheter (PIVC), ohne Jigsaw- oder szenariobasierte Komponenten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Labor- und klinische Fähigkeitsbewertungsformular für periphere intravenöse Katheterplatzierungsfähigkeiten
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention
Dieses Formular wurde von Forschern gemäß der relevanten Literatur erstellt, um die Entwicklungsstufen der Anwendungsfähigkeiten der Studierenden in der primären und sekundären klinischen Fertigkeitsausbildung (PCS) während des Labor- und klinischen Fertigkeitstrainings auf der Grundlage von Benners Theorem zu beobachten und die erworbenen Fähigkeiten objektiv, sicher, genau und systematisch zu bewerten. Die Bewertung des Formulars erfolgt auf Basis einer Gesamtpunktzahl, die sich aus der individuellen Bewertung jedes Items ergibt. Jedes Item wird wie folgt gewichtet: 2 Punkte für korrekt ausgeführte Items, 1 Punkt für teilweise ausgeführte Items und 0 Punkte für keine korrekte Handlung, mit einer maximalen Gesamtpunktzahl von 70 und einer Mindestpunktzahl von 0. Vor der PCS-LKBDF-Anwendung werden Expertenmeinungen von 10 landesweit tätigen Fakultätsmitgliedern der Pflegeabteilung eingeholt, und ein Statistiker führt bei 10 Studierenden, die an der Pilotanwendung teilnehmen, eine Inhaltsvalidität, Itemdiskriminierung und Item-Schwierigkeitsanalyse durch.
Unmittelbar nach der Intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissensprüfung zur peripheren intravenösen Katheterinsertion
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention
Dieser von Forschern erstellte Test besteht aus 20 Fragen, die auf die Kursinhalte der IV-Medikamenten- und Infusionsverabreichungseinheit, aktuelle verfügbare Artikel auf diesem Gebiet, nationale und internationale (Praxisrichtlinien und national anerkannte Pflegelehrbücher) sowie die Ziele und Vorgaben des Kurses abgestimmt sind. Jede richtige Antwort zählt 5 Punkte, und die Gesamtpunktzahl, die aus diesem Wissenstest erzielt werden kann, beträgt 100. Eine höhere Punktzahl in diesem Wissenstest wird als Indikator für einen größeren Erfolg in diesem Fach gewertet. Bevor der PIVK-BT-Test durchgeführt wird, werden Expertenmeinungen von 10 Fakultätsmitgliedern eingeholt, die in Pflegeabteilungen landesweit tätig sind, und eine Inhaltsvalidität, eine Itemdiskriminierung und eine Item-Schwierigkeitsanalyse werden von einem unabhängigen Statistiker an 10 Studierenden durchgeführt, die an der Pilotstudie teilnehmen.
Unmittelbar nach der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Şerife KARAGÖZOĞLU, PhD, Professor, Cumhuriyet University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Cumhuriyet University Nursing
  • 2025-10/37 (Andere Kennung: Sivas Cumhuriyet Üniversitesi Sağlık Bilimleri Araştırmaları Etik Kurulu)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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