Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Повышение участия в скрининге на рак кишечника среди взрослых южноазиатского происхождения в Брэдфорде

20 мая 2026 г. обновлено: Lesley Smith, University of Hull

Повышение участия в скрининге рака кишечника среди взрослых представителей Южной Азии в Брэдфорде

Рак кишечника является второй по распространенности причиной смерти от рака в Англии. Скрининг рака кишечника может снизить смертность от рака кишечника за счет раннего выявления заболевания. Предыдущие исследования показали, что скрининг может снизить риск смерти человека от рака кишечника более чем на 25%. В Англии Национальная служба здравоохранения (NHS) предлагает бесплатный скрининг рака кишечника для взрослых в возрасте от 60 до 74 лет, зарегистрированных у терапевта, каждые два года, но охват скринингом остается низким среди жителей неблагополучных районов и представителей этнических меньшинств. В социально-неблагополучных районах, таких как Брэдфорд, где высока доля жителей южноазиатского происхождения, охват скринингом рака кишечника низок по сравнению с другими частями Англии. Предыдущие исследования исследователей показали, что люди южноазиатского происхождения ограничены многими факторами, помимо языковых барьеров, и поэтому требуют культурно адаптированных подходов для повышения участия.

В этом исследовании исследователи стремятся ответить на вопрос: «Повышает ли культурно адаптированный расширенный набор для скрининга, включающий инструктивное письмо и брошюру, а также биоразлагаемый контейнер для сбора кала, охват скринингом рака кишечника среди южноазиатов, проживающих в Брэдфорде?». В течение 6-месячного периода лица, зарегистрированные в 17 врачебных практиках Брэдфорда и подлежащие получению приглашения на скрининг рака кишечника от NHS, будут разделены на две группы: стандартный набор (только обычный набор для скрининга) и расширенный набор (культурно адаптированное инструктивное письмо и биоразлагаемый контейнер для сбора кала). Участие в скрининге рака кишечника среди южноазиатских участников в каждой группе будет оценено через 13 недель после идентификации последнего участника. Результаты этого исследования предоставят ценную информацию для политиков о том, как устранить специфические для населения барьеры для скрининга рака кишечника с использованием культурно адаптированных подходов в Великобритании.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Подробное описание

Рак кишечника является четвертым по распространенности видом рака и второй по значимости причиной смерти от рака в Англии [1,2]. Скрининг может улучшить выживаемость, выявляя рак на более ранней стадии, когда его легче лечить [3]. Однако участие в скрининге является недостаточно оптимальным, и существуют этнические и региональные неравенства в охвате [4]. Действительно, в 2022 году охват скринингом рака кишечника в Йоркшире и Хамбере составил 72,2% в целом, но только 67,8% в Брэдфорде [5], где высока доля жителей южноазиатского происхождения (охват скринингом рака кишечника в Англии оказался на 50% ниже среди взрослых южноазиатского происхождения по сравнению с белыми британцами) [6].

Универсальные подходы, направленные на увеличение охвата скринингом рака кишечника, такие как напоминания по SMS, оказались эффективными, но, как правило, недоступны для тех, чей родной язык не английский, и, таким образом, могут усугублять неравенство в сфере здравоохранения [7]. Кроме того, последние исследования указывают на то, что множество культурно специфических барьеров, помимо языковых, препятствуют участию южноазиатских лиц в скрининге рака кишечника [8,9]. Таким образом, необходимы культурно адаптированные подходы, учитывающие специфические для населения барьеры, чтобы обеспечить равный доступ к скринингу и его охват.

Исследователи провели последние два года, работая с южноазиатскими сообществами, чтобы понять их барьеры для участия, и выявили следующие препятствия для выполнения теста: 1) недостаток знаний о раке кишечника и скрининге (знания); 2) отсутствие языковых навыков, грамотности и физических возможностей (навыки) для проведения домашнего теста; 3) уверенность в правильности его выполнения (убеждения о возможностях); 4) соответствующее пространство и время для проведения теста (контекст окружающей среды и ресурсы); 5) откладывание выполнения теста (процессы памяти, внимания и принятия решений); 6) восприятие риска и страх рака (эмоции) [8,9].

Сопоставляя предыдущие результаты с Теоретической структурой доменов (выделено красным) [10] и, соответственно, Таксономией техник изменения поведения (BCTT) [11], исследования предполагают, что вмешательства, включающие функции «образование/информация», «убеждение», «моделирование» и «обеспечение возможностей» (как определено BCTT), могут устранить барьеры и повысить процент выполнения домашнего теста скрининга рака кишечника (среди взрослых южноазиатского происхождения).

Для устранения выявленных барьеров и реализации указанных выше функций (выделено синим) исследователи предлагают многоаспектное вмешательство, включающее: 1) простой в использовании и гигиеничный биоразлагаемый контейнер для сбора кала по сравнению со стандартным набором для иммунохимического анализа кала (обеспечение возможностей) [см. Приложение А]; 2) инструктивное письмо и буклет с дополнительной информацией о раке кишечника и скрининге, предоставленные на английском и нескольких южноазиатских языках (обеспечение возможностей и образование/информация); 3) ссылки на видео на YouTube о том, как использовать биоразлагаемый контейнер для сбора кала (моделирование и убеждение) [см. Приложение А].

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

2300

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты, зарегистрированные в одной из 17 участвующих врачебных практик в Брэдфорде
  2. Пациенты, приглашенные на скрининг рака кишечника в период реализации исследования

Критерии исключения:

1) Лица, самостоятельно обратившиеся 2) Лица, возражающие против участия по типу 2

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Усовершенствованный набор для скрининга
Культурно адаптированный расширенный набор для скрининга, включающий инструктивное письмо и буклет, а также биоразлагаемый контейнер для сбора кала
Набор для домашнего анализа кала на скрытую кровь
Другие имена:
  • FOBT
Активный компаратор: Стандартный набор
Только набор для скрининга
Набор для домашнего анализа кала на скрытую кровь
Другие имена:
  • FOBT

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Возврат набора для скрининга кишечника для тестирования
Временное ограничение: 13 недель (скрининговый эпизод)
% лиц, возвративших свой набор для скрининга кишечника для проведения фекального иммунохимического теста, измеряемый с использованием данных, зарегистрированных в их клинических записях
13 недель (скрининговый эпизод)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Результат теста на скрининг рака кишечника
Временное ограничение: 13 недель (скрининговый эпизод)
% лиц, у которых скрининг на рак кишечника с использованием анализа кала на скрытую кровь иммунохимическим методом (FIT) показал положительный результат, зафиксированный в медицинских документах
13 недель (скрининговый эпизод)

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Практичность внедрения расширенного набора
Временное ограничение: 13 недель (эпизод скрининга)
Практичность внедрения расширенного набора, оцененная персоналом скринингового центра с помощью качественных интервью
13 недель (эпизод скрининга)
Затраты
Временное ограничение: 13 недель (эпизод скрининга)
Затраты на внедрение улучшенного набора и его распространение, измеренные с помощью качественных интервью
13 недель (эпизод скрининга)
Приемлемость внедрения расширенного набора
Временное ограничение: 13 недель (эпизод скрининга)
Приемлемость внедрения расширенного набора для персонала центра скрининга рака кишечника, оцененная с помощью качественных интервью
13 недель (эпизод скрининга)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 сентября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • RS213-332905

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Согласие на предоставление данных не было запрошено

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться