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Eine klinische Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von SHR-1049 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

15. April 2026 aktualisiert von: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Eine offene, multizentrische Phase-I-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit der SHR-1049-Injektion bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Diese Studie ist eine multizentrische, offene, dosisfindende/wirksamkeitserweiternde Phase-I-Studie, die darauf abzielt, die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von SHR-1049-Injektionen bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

200

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310000
        • Rekrutierung
        • The First Affiliated Hospital of College of Medicine, Zhejiang University
        • Hauptermittler:
          • Tingbo Liang
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Xueli Bai
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Freiwillige Teilnahme an dieser Studie, Unterzeichnung der Einverständniserklärung, gute Compliance und Fähigkeit zur Nachsorgezusammenarbeit;
  2. Altersspanne von 18 bis 75 Jahren (einschließlich 18 und 75 Jahre, berechnet am Tag der Unterzeichnung der Einverständniserklärung), sowohl Männer als auch Frauen sind berechtigt;
  3. Dosisfindungsphase: Teilnehmer mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren, die durch Gewebe- oder Zytopathologie diagnostiziert wurden und bei denen die Standardbehandlung versagt hat (Krankheitsprogression oder Toxizitätsunverträglichkeit) oder keine wirksame Standardbehandlung verfügbar ist;
  4. Wirksamkeitserweiterungsphase: Fortgeschrittene oder metastasierte solide Tumoren, die durch Gewebe- oder Zytopathologie diagnostiziert wurden;
  5. Fähigkeit, ausreichende frische oder archivierte Tumorproben für von Auftraggeber bestimmte Drittlaboratorien zur Testung von Expressionsniveaus bereitzustellen; Für Teilnehmer, die keine Tumorproben bereitstellen können, wird die Entscheidung über die Aufnahme nach gemeinsamer Bewertung durch Forscher und Auftraggeber getroffen;
  6. Mindestens eine messbare Läsion, die RECIST v1.1-Kriterien entspricht; Lokal behandelte Läsionen, bei denen nach Behandlung klare Anzeichen signifikanter Progression vorliegen, können als Ziel-Läsionen ausgewählt werden;
  7. ECOG PS-Score: 0 bis 1;
  8. Erwartete Überlebensdauer ≥ 12 Wochen;
  9. Funktion wichtiger Organe erfüllt die Anforderungen;
  10. Frauen mit Fortpflanzungsfähigkeit müssen innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Medikation einen negativen Serum-HCG-Test haben und dürfen nicht stillen; Frauen mit Fortpflanzungsfähigkeit müssen Verhütung zustimmen und Eizellenspende für 7 Monate ab Unterzeichnung der Einverständniserklärung bis zur letzten Verabreichung des Prüfpräparats vermeiden; Männliche Teilnehmer mit fruchtbaren Partnerinnen müssen Verhütung zustimmen und Spermaspende für 4 Monate ab Unterzeichnung der Einverständniserklärung bis zur letzten Verabreichung des Prüfpräparats vermeiden.

Ausschlusskriterien:

  1. Begleitet von unbehandelten oder aktiven zentralen Nervensystem (ZNS)-Tumormetastasen; Teilnehmer mit Vorgeschichte von oder aktueller Meningealkarzinose;
  2. Bildgebung zeigt Tumoreinbruch in große Blutgefäße oder unscharfe Grenze zu Blutgefäßen; Oder Forscher können feststellen, dass der Tumor des Teilnehmers während der Behandlung mit hoher Wahrscheinlichkeit wichtige Blutgefäße infiltriert und tödliche Massenblutungen verursacht;
  3. Frühere oder gleichzeitige andere maligne Tumoren;
  4. Brusthöhlen-, Perikard- oder Bauchhöhlenerguss mit klinischen Symptomen, schwer kontrollierbar oder mittelschwer bis schwer; Wenn Drainage durchgeführt wurde (ausgenommen diagnostische Punktion), können Personen, die nach Drainage mindestens 2 Wochen stabil waren, eingeschlossen werden;
  5. Interstitielle Pneumonie/Lungenerkrankung, nicht-infektiöse Pneumonie (wie Strahlenpneumonitis), die früher Steroidbehandlung erforderte; Derzeit vorhandene oder vermutete interstitielle Pneumonie/Lungenerkrankung, nicht-infektiöse Pneumonie oder andere aktive Pneumonie; Schweres Asthma, schwere chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD), restriktive Lungenerkrankung und andere Lungenschäden innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Medikation; Personen mit aktiver Tuberkulose;
  6. Begleitet von schlecht kontrollierten oder schweren kardiovaskulären Erkrankungen;
  7. Innerhalb eines Monats vor der ersten Medikation gab es ein Blutungsereignis mit NCI-CTCAE v5.0 Grad ≥ 2;
  8. Personen, die innerhalb von 3 Monaten vor der ersten Medikation gastrointestinale Perforation oder Fistel, Trachealfistel, Harnleiterfistel oder Bauchabszess erlebt haben oder erwarten;
  9. Symptome und Anzeichen von gastrointestinaler Obstruktion oder gastrointestinale Obstruktion innerhalb von 3 Monaten vor der ersten Medikation;
  10. Teilnehmer, die innerhalb eines Monats vor der ersten Medikation eine schwere Infektion erlebt haben;
  11. Vorgeschichte von Immunschwäche, einschließlich positivem HIV-Test, anderen erworbenen oder angeborenen Immundefekten oder Organtransplantation; Teilnehmer mit bekannter aktiver Hepatitis B oder aktiver Hepatitis C;
  12. Patienten, die zuvor Operation (außer diagnostischer Operation), Strahlentherapie, lokale Behandlung, Chemotherapie, makromolekulare zielgerichtete Therapie, antitumorale Immuntherapie erhalten haben und deren Behandlung (letzte Medikation) weniger als 4 Wochen vor der ersten Medikation abgeschlossen wurde; Kleine Molekül-Zielwirkstoffe (einschließlich anderer oraler Zielwirkstoffe in klinischen Studien) mit weniger als 5 Halbwertszeiten oder 4 Wochen (je nachdem, was kürzer ist) zwischen letzter Dosis und erster Dosis;
  13. Zuvor Medikamente mit gleichem Wirkmechanismus wie das Prüfpräparat erhalten;
  14. Nach NCI-CTCAE v5.0-Klassifikation Personen, deren Toxizität durch frühere Antitumortherapie noch nicht auf ≤ Grad 1 zurückgegangen ist;
  15. Personen mit bekannter Allergie gegen eine Komponente von SHR-1049 oder andere Antikörperpräparate;
  16. Personen, die innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Verabreichung attenuierte Lebendimpfstoffe erhalten haben oder während der Behandlung und innerhalb von 60 Tagen nach der letzten Verabreichung wahrscheinlich attenuierte Lebendimpfstoffe erhalten werden;
  17. Nach Ermessen des Forschers gibt es andere Faktoren, die Studienergebnisse beeinflussen oder diese Studie vorzeitig beenden könnten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: SHR-1049-Gruppe - Warteschlange 1
Spezifizierte Dosis an spezifizierten Tagen.
SHR-1049-Injektion.
Experimental: SHR-1049-Gruppe - Warteschlange 2
Spezifische Dosis an spezifischen Tagen.
SHR-1049-Injektion.
Experimental: SHR-1049 Gruppe - Warteschlange 3
Spezifizierte Dosis an spezifizierten Tagen.
SHR-1049-Injektion.
Experimental: SHR-1049-Gruppe - Warteschlange 4
Spezifizierte Dosis an spezifizierten Tagen.
SHR-1049-Injektion.
Experimental: SHR-1049-Gruppe - Warteschlange 5
Spezifische Dosis an bestimmten Tagen.
SHR-1049-Injektion.
Experimental: SHR-1049-Gruppe - Warteschlange 6
Spezifizierte Dosis an spezifizierten Tagen.
SHR-1049-Injektion.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Inzidenz und Schwere der dosislimitierenden Toxizität (DLT).
Zeitfenster: Erwartete Ergebnisse innerhalb eines Jahres.
Der erste Dosierungszyklus nach Einschluss jedes Probanden ist die DLT-Beobachtungsperiode.
Erwartete Ergebnisse innerhalb eines Jahres.
Nebenwirkungen (NW).
Zeitfenster: Etwa 12 Monate nach der Einschreibung des letzten Patienten.
Kontinuierliche Beobachtung von jedem Teilnehmer vom Wissen bis zum Ende der Sicherheitsnachbeobachtungszeit.
Etwa 12 Monate nach der Einschreibung des letzten Patienten.
Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SUE).
Zeitfenster: Etwa 12 Monate nach Einschluss des letzten Patienten.
Kontinuierliche Beobachtung vom Kenntnisstand jedes Teilnehmers bis zum Ende der Sicherheitsnachbeobachtungsphase.
Etwa 12 Monate nach Einschluss des letzten Patienten.
Maximal tolerierte Dosis (MTD).
Zeitfenster: Planen Sie, die Ergebnisse innerhalb von 10 Monaten nach der ersten Dosiserhöhung zu erhalten.
Basierend auf der Auswertung der vorläufigen Datenzusammenfassung wird geschätzt, dass nach Abschluss der Dosisgruppen-Ramp-up-Phase und der Erweiterung der Wirksamkeit von 1-2 Kohorten in die Gruppe mit vorläufigen Wirksamkeitsergebnissen entsprechende Ergebnisse erzielt werden können.
Planen Sie, die Ergebnisse innerhalb von 10 Monaten nach der ersten Dosiserhöhung zu erhalten.
Empfohlene Dosis für klinische Phase-II-Studie (RP2D).
Zeitfenster: Plan, die Ergebnisse innerhalb von 20 Monaten nach der ersten Dosiserhöhung zu erhalten.
Basierend auf der Auswertung der vorläufigen Datenzusammenfassung wird geschätzt, dass nach Abschluss der Dosisgruppenaufstockung und der Erweiterung der Wirksamkeit von 1-2 Kohorten in die Gruppe mit vorläufigen Wirksamkeitsergebnissen entsprechende Ergebnisse erzielt werden können.
Plan, die Ergebnisse innerhalb von 20 Monaten nach der ersten Dosiserhöhung zu erhalten.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pharmakokinetik (PK) Indikator - Blutmedikamentenkonzentration.
Zeitfenster: Der Plan ist, alle Auswertungen innerhalb von 2 Jahren abzuschließen.
Es ist geplant, innerhalb von 4 Wochen nach jeder Dosissteigerung und innerhalb von 4 Wochen nach jeder Dosisausweitung eine Bewertung durchzuführen. Die PK-Bewertung der Wirksamkeitsausweitung muss auf der Grundlage geeigneter spezifischer vorläufiger Daten bewertet werden.
Der Plan ist, alle Auswertungen innerhalb von 2 Jahren abzuschließen.
Immunogener Indikator - Anti-Arzneimittel-Antikörper (ADA)-Spiegel.
Zeitfenster: Der Plan ist, alle Bewertungen innerhalb von 2 Jahren abzuschließen.
Der Plan ist, eine Bewertung innerhalb von 4 Wochen nach jeder Dosissteigerung und innerhalb von 4 Wochen nach jeder Dosiserweiterung durchzuführen. Die ADA-Bewertung der Wirksamkeitserweiterung muss basierend auf spezifischen vorläufigen Daten nach Bedarf bewertet werden.
Der Plan ist, alle Bewertungen innerhalb von 2 Jahren abzuschließen.
Effektivitätsindikator - Die Forscher bewerteten die objektive Ansprechrate (ORR).
Zeitfenster: Etwa 12 Monate nach Einschluss des letzten Patienten.
Nach der ersten Medikation sollten bildgebende Untersuchungen in den ersten 36 Wochen alle 6 Wochen (±7 Tage) und danach alle 9 Wochen (±7 Tage) durchgeführt werden, und die Nachbeobachtung sollte bis zum Fortschreiten der Bildgebung des Probanden fortgesetzt werden.
Etwa 12 Monate nach Einschluss des letzten Patienten.
Wirksamkeitsindikator - Forscher bewerteten die Dauer des Ansprechens (DoR).
Zeitfenster: Etwa 12 Monate nach der Einschreibung des letzten Patienten.
Nach der ersten Medikation sollten bildgebende Untersuchungen in den ersten 36 Wochen alle 6 Wochen (±7 Tage) und danach alle 9 Wochen (±7 Tage) durchgeführt werden, und die Nachbeobachtung sollte bis zum Fortschreiten der Bildgebung des Probanden fortgesetzt werden.
Etwa 12 Monate nach der Einschreibung des letzten Patienten.
Wirksamkeitsindikator - Die Forscher bewerteten die Krankheitskontrollrate (DCR).
Zeitfenster: Ungefähr 12 Monate nach der Einschreibung des letzten Patienten.
Nach der ersten Medikamenteneinnahme sollten bildgebende Untersuchungen in den ersten 36 Wochen alle 6 Wochen (±7 Tage) und danach alle 9 Wochen (±7 Tage) durchgeführt werden, und die Nachbeobachtung sollte bis zum bildgebenden Fortschritt des Probanden fortgesetzt werden.
Ungefähr 12 Monate nach der Einschreibung des letzten Patienten.
Wirksamkeitsindikator - Die Forscher bewerteten das progressionsfreie Überleben (PFS).
Zeitfenster: Etwa 12 Monate nach der letzten eingeschriebenen Patientin/Patienten.
Nach der ersten Medikation sollten bildgebende Untersuchungen in den ersten 36 Wochen alle 6 Wochen (±7 Tage) und danach alle 9 Wochen (±7 Tage) durchgeführt werden, und die Nachbeobachtung sollte bis zum bildgebenden Fortschritt des Probanden fortgesetzt werden.
Etwa 12 Monate nach der letzten eingeschriebenen Patientin/Patienten.
Wirksamkeitsindikator - Die Forscher bewerteten das Gesamtüberleben (OS) basierend auf den RECIST v1.1-Bewertungskriterien für die Wirksamkeit der Behandlung solider Tumoren.
Zeitfenster: Etwa 12 Monate nach Einschluss des letzten Patienten.
Nach der ersten Medikation sollten Bildgebungsuntersuchungen alle 6 Wochen (±7 Tage) für die ersten 36 Wochen und danach alle 9 Wochen (±7 Tage) durchgeführt werden, und die Nachuntersuchung sollte fortgesetzt werden, bis der bildgebende Fortschritt des Probanden vorliegt.
Etwa 12 Monate nach Einschluss des letzten Patienten.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SHR-1049-101

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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