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Vergleich von Knochenmark aus dem Beckenkamm vs. Avitus®-Knochentransplantat aus der proximalen Tibia

20. Februar 2026 aktualisiert von: Edward T. Haupt, Mayo Clinic

Vergleich von Iliakalkammmark vs. Proximaler Tibia Avitus® Knochenersatz

Der Zweck dieser Forschung besteht darin, vergleichende Daten über das Avitus-Produkt und seine Gleichwertigkeit zu anderen Techniken zur Knochenmarkaspirat (BMA)-Gewinnung bereitzustellen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

12

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32224
        • Rekrutierung
        • Mayo Clinic
        • Kontakt:
          • Lauren M. Evans
          • Telefonnummer: 904-953-5416
        • Hauptermittler:
          • Edward T. Haupt, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient muss 18 Jahre oder älter sein.
  • Patient muss in der Lage und bereit sein, die von der Ethikkommission genehmigte Einwilligungserklärung zu unterschreiben.
  • Patient muss präoperativen Knien- und Beckenröntgenaufnahmen zustimmen, um zu bestätigen, dass am Entnahmeort keine Probleme bestehen.
  • Patient hat eine Indikation für die Entnahme von autologem Knochen (unterzieht sich einer Sprunggelenks- oder Rückfußfusion, komplexen Mittel- und Vorfußfusionen, die eine Transplantataufstockung erfordern, Behandlung von Fusions- und Frakturpseudarthrosen).
  • Patient ist für die Entnahme von autologem Transplantat am proximalen Tibia und Beckenkamm-BMA indiziert (z.B. keine beidseitige TKA-Anamnese oder vorheriges beidseitiges Trauma des Beckenkamms).
  • Patient ist skelettal „ausgereift“ und zeigt keine Anzeichen für Osteopenie/Osteoporose.
  • Patient verfügt über ausreichend Entnahmematerial für die Studienteilnahme (mindestens 10 ml Spongiosatransplantat plus 10 ml Flüssigkeit, die aus dem Spongiosabereich ausgepresst wird).
  • Patient spricht Englisch oder hat Zugang zu einem ausreichenden Dolmetscher.

Ausschlusskriterien:

  • Patient ist 70 Jahre oder älter.
  • Patient ist nicht bereit oder in der Lage, eine Einwilligung zu geben oder das Studienprotokoll einzuhalten.
  • Patient hat einen Zustand, der nach Einschätzung des Prüfers den Patienten einem unangemessenen Risiko aussetzt oder die Studie beeinträchtigt.
  • Patient hat eine geistige oder neurologische Störung, die eine ordnungsgemäße Einwilligungserklärung nicht zulässt.
  • Patient ist bekanntlich schwanger oder stillend.
  • Patient ist eine schutzbedürftige Person (Gefangener, geistig nicht zurechnungsfähig oder nicht in der Lage zu verstehen, was die Studienteilnahme beinhaltet, bekannter Alkohol- oder Drogenmissbraucher und/oder voraussichtlich nicht kooperationsbereit).
  • Patient hat einen Zustand, der nach Einschätzung des Prüfers das Knochenmark chemisch verfälschen könnte. Dies kann unter anderem Folgendes umfassen:

    • Krebs
    • Unter Chemotherapie-Bestrahlung
    • Knochenmarktransplantation
    • Infektion an den Entnahmestellen
    • Organtransplantation unter Antirejektionsmedikamenten
    • Verwendung von antirheumatologischen Medikamenten
    • Chronische Steroidanwendung
    • Anämie
    • Myelodysplastische Syndrome
  • Patient leidet an Kniearthritis und könnte innerhalb der nächsten 12 Monate einen Kniegelenksersatz benötigen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Autograft-Knochenentnahme
Patienten, die sich einer orthopädischen Fuß- und Sprunggelenkoperation unterziehen, bei der eine autologe Knochenentnahme durchgeführt wird.
Die Patienten erhalten eine Standardbehandlung, zusätzlich zu einer zusätzlichen Knochenmarkprobe, die mit dem Avitus Bone Harvester entnommen wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Charakterisierung der vorhandenen Zellen
Zeitfenster: Bis zum Ende der Studie (ungefähr 18 Monate)
charakterisieren, was vorhandene Zellen tun können
Bis zum Ende der Studie (ungefähr 18 Monate)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zelluläre Komponente
Zeitfenster: Bis zum Ende der Studie (ca. 18 Monate)
Analyse zellulärer Komponenten durch Zählung, Durchflusszytometrie und Filtration jeder Probenart.
Bis zum Ende der Studie (ca. 18 Monate)
Knochenwachstumspotenzial
Zeitfenster: Bis zum Ende der Studie (ca. 18 Monate)
Analyse der Knochenbildungskapazität jedes Probentyps durch Messung von Wachstumsfaktoren und Proteinkomponenten.
Bis zum Ende der Studie (ca. 18 Monate)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Edward T. Haupt, MD, Mayo Clinic

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. November 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 24-007124

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

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