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Bruxismus und Beckenbodendysfunktion bei jungen Frauen: Eine Querschnittsbefragungsstudie

10. März 2026 aktualisiert von: Alime Buyuk, Akdeniz University

Bruxismus und Beckenbodendysfunktion bei jungen Frauen: Eine Querschnittsstudie mittels Fragebogen zur Untersuchung des Zusammenhangs zwischen orofazialen Parafunktionen und Beckenbodensymptomen

Bruxismus und Beckenbodendysfunktion bei jungen Frauen

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bruxismus und Beckenbodendysfunktion bei jungen Frauen: Eine Querschnittsstudie mittels Fragebogen zur Untersuchung des Zusammenhangs zwischen orofazialen Parafunktionen und Beckenbodensymptomen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Frauen im Alter von 18-30 Jahren

- Freiwillige Einwilligung zur Teilnahme an der Studie und Genehmigung des Online-Aufklärungsformulars

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Weibliche Personen im Alter von 18-30 Jahren
  • Freiwillige Zustimmung zur Studienteilnahme und Genehmigung des Online-Aufklärungs- und Einwilligungsformulars

Für die Bruxismus-Gruppe:

  • Selbstberichtetes Zähneknirschen und/oder -pressen im Wachzustand oder Schlaf innerhalb der letzten 6 Monate
  • Vorhandensein klinischer Befunde, die Bruxismus unterstützen (z.B. Abnutzungsmuster der Zähne, Druckempfindlichkeit der Kaumuskulatur/Schläfenmuskeln), die während einer klinischen Untersuchung an der Zahnmedizinischen Fakultät festgestellt wurden

Für die Nicht-Bruxismus-Gruppe:

  • Kein selbstberichtetes Zähneknirschen oder -pressen
  • Fehlen klinischer Befunde, die Bruxismus bei der Untersuchung unterstützen

Die Bruxismus-Klassifizierung erfolgt gemäß dem aktuellen internationalen Konsens, basierend auf Selbstbericht kombiniert mit klinischen Befunden, im Rahmen von "wahrscheinlichem Bruxismus" (Verhoeff et al., 2025).

Ausschlusskriterien:

  • Diagnostizierte Kiefergelenksdysfunktion (CMD) oder signifikante Kieferschmerzsyndrome
  • Anamnese größerer Beckenchirurgie; frühe postpartale Periode (<1 Jahr) oder aktuelle Schwangerschaft
  • Neurologische Störungen (z.B. Multiple Sklerose, periphere Neuropathien)
  • Vorhandensein aktiver urogenitaler oder kolorektaler Infektionen/Erkrankungen
  • Diagnostizierte Beckenbodenpathologien (z.B. fortgeschrittener Beckenorganvorfall, schwere Harn-/Stuhlinkontinenz)
  • Chronische Einnahme von Opioiden, Anticholinergika oder Muskelrelaxantien
  • Schwere psychiatrische Störungen (z.B. diagnostizierte Major Depression, generalisierte Angststörung)
  • Erhalt jeglicher bruxismusbezogener Behandlung innerhalb der letzten 6 Monate (z.B. Okklusionsschienentherapie, Botulinumtoxin-Injektionen, intensive Physiotherapie)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Bruxismus-Gruppe
Frauen, die Bruxismus haben
Diagnosetest: Fragebogen und körperliche Untersuchung
20-minütige Fragebogenumfrage
Nicht-Bruxismus-Gruppe
Kontrollgruppe
Diagnosetest: Fragebogen und körperliche Untersuchung
20-minütige Fragebogenumfrage

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bruxismus-Bewertungsabschnitt
Zeitfenster: 6 Monate
Schlaf- und Wachbruxismus werden gemäß den 2023 von der American Academy of Sleep Medicine (AASM) etablierten Bruxismus-Diagnosekriterien bewertet. Bruxismusbedingte Schmerzen werden subjektiv mithilfe der Visuellen Analogskala (VAS) erfasst. Die Visuelle Analogskala (VAS) ist eine 10 cm lange Skala zur Messung der Schmerzintensität, wobei 0 für "keine Schmerzen" und 10 für den "vorstellbar stärksten Schmerz" steht. Patienten markieren ihren Schmerzgrad, der in cm oder mm gemessen wird, um den Score zu bestimmen.
6 Monate
Bewertungsabschnitt für Kieferfunktionen
Zeitfenster: 6 Monate
Die Kieferfunktion wird mithilfe der Jaw Functional Limitation Scale-20 (JFLS-20) bewertet. Die Jaw Functional Limitation Scale-20 (JFLS-20) Werte reichen von 0 bis 200 (oder 0-10 Durchschnitt pro Item), wobei höhere Werte auf eine stärkere funktionelle Kiefereinschränkung hinweisen. Sie misst 20 Items über drei Konstrukte hinweg – Kauen, vertikale Mobilität und verbale/emotionale Ausdrucksfähigkeit – mithilfe einer Skala von 0-10, wobei 0 "keine Einschränkung" und 10 "schwere Einschränkung" bedeutet.
6 Monate
Abschnitt zur Beurteilung des Beckenbodens
Zeitfenster: 6 Monate
Die Symptome des Beckenbodens werden anhand des Pelvic Floor Distress Inventory-20 (PFDI-20) und der relevanten Items des Pelvic Pain Impact Questionnaire bewertet. Das Pelvic Floor Distress Inventory-20 (PFDI-20) ist ein Fragebogen zur Messung des Schweregrads der Beckenbodenfunktionsstörung, mit Gesamtpunktzahlen von 0 bis 300 (0 = keine Belastung, 300 = maximale Belastung). Es umfasst drei Subskalen – POPDI-6, UDI-6 und CRADI-8 – die jeweils von 0 bis 100 bewertet werden, berechnet durch Multiplikation des Mittelwerts der beantworteten Items (0–4) mit 25.
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Angstbewertungsabschnitt
Zeitfenster: 6 Monate
Das Angstniveau wird mithilfe des State-Trait Anxiety Inventory (STAI - State Anxiety Scale) bewertet. Das State-Trait Anxiety Inventory (STAI-S) bewertet vorübergehende, unmittelbare oder situationsspezifische Angst mithilfe eines 20-Punkte-Selbstberichtsfragebogens mit 4-Punkt-Likert-Skala-Antworten. Die Punktzahl liegt zwischen 20 und 80, wobei höhere Werte auf ein höheres Angstniveau hinweisen. Ein Grenzwert von 39-40 wird häufig zur Erkennung klinisch signifikanter Symptome verwendet.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Akdeniz University

Mitarbeiter

Konya Necmettin Erbakan Üniversitesi
Bilecik Seyh Edebali Universitesi

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

16. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2025/721-28686

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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