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T-Zell-Lymphom - Stratifizierte Therapie nach Ansprechen auf die Erstlinienbehandlung - NR (T-START-NR)

10. März 2026 aktualisiert von: Xianmin Song, MD, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

T-Zell-Lymphom - stratifizierte Therapie nach Ansprechen auf die Erstlinienbehandlung - NR

Diese Studie ist eine multizentrische, zweiarmige, prospektive klinische Studie, die zwei Gruppen umfasst: die allogene hämatopoetische Stammzelltransplantationsgruppe (Allo-HSCT) und die alternativen Salvage-Regime. Ziel ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit von Allo-HSCT und alternativen Salvage-Regimen bei der Behandlung des peripheren T-Zell-Lymphoms zu bewerten, das nach der Erstlinientherapie kein Ansprechen (NR) erreicht hat. Während des Screening-/Baseline-Zeitraums wird eine informierte Einwilligung eingeholt und die Einschluss-/Ausschlusskriterien werden überprüft. Die Gruppenzuordnung (Allo-HSCT vs. alternative Salvage-Regime) wird unter Berücksichtigung der Verfügbarkeit eines passenden Spenders und der Präferenz des Patienten bestimmt. Die Studie plant, 29 Patienten in jeder Gruppe einzuschließen. Daten zu Demografie und Krankengeschichte werden erhoben, und Bewertungen einschließlich Vitalzeichen, körperlicher Untersuchung, PET-CT, Knochenmarkaspirationsausstrich, Durchflusszytometrie und Knochenmarkpathologie werden durchgeführt.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

58

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: xianmin song, MD
  • Telefonnummer: +862163240090
  • E-Mail: shongxm@139.com

Studienorte

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200080
        • Rekrutierung
        • Shanghai General Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Patienten mit peripherem T-Zell-Lymphom, die nach der Erstlinientherapie keine Ansprechen (NR) erreicht haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Zum Zeitpunkt der Unterschrift der Einwilligungserklärung muss die Person 18–70 Jahre alt sein (einschließlich), unabhängig vom Geschlecht.
  2. Die Person muss nach Erstlinien-Standardtherapie (CHOP oder CHOP-ähnliches Schema) gemäß den Lugano-2014-Klassifikationskriterien eine stabile Erkrankung (SD) oder eine progressive Erkrankung (PD) erreicht haben. Dies schließt Personen ein, die nach mindestens 4 Zyklen Standardchemotherapie keine Ansprechen erreichten oder während der Behandlung ein Krankheitsprogress erlebten.
  3. Die Person muss eine histologisch bestätigte Diagnose von PTCL gemäß der überarbeiteten WHO-Klassifikation lymphatischer Neoplasien von 2016 (Swerdlow SH et al. 2016) haben. Zulässige histologische Subtypen sind auf Folgende beschränkt: Nicht näher spezifiziert (PTCL-NOS); ALK-negatives anaplastisches großzelliges Lymphom (ALK- ALCL); Follikuläres Helfer-T-Zell-Lymphom oder PTCL mit TFH-Phänotyp (FTCL oder PTCL-TFH). Zusätzlich müssen sie die folgende Bedingung erfüllen:

    Patienten, die für eine allogene hämatopoetische Stammzelltransplantation vorgesehen sind, müssen einen geeigneten Stammzellspender haben:

    i. Verwandte Spender müssen mindestens 5/10 Übereinstimmung bei HLA-A, -B, -C, -DQB1 und -DRB1 aufweisen.

    ii. Nicht verwandte Spender müssen mindestens 8/10 Übereinstimmung bei HLA-A, -B, -C, -DQB1 und -DRB1 aufweisen.

  4. Hematopoietic Cell Transplantation-Specific Comorbidity Index (HCT-CI) Score ≤ 2.
  5. ECOG-Leistungsstatus-Score von 0 oder 1, ohne Verschlechterung in den vorangegangenen zwei Wochen.
  6. Lebenserwartung von mindestens 12 Wochen.
  7. Ausreichende Leber-, Nieren-, Herz- und Lungenfunktion, definiert als:

    i. Leber: Serum-Gesamtbilirubin ≤ 2 × ULN (oder ≤ 3,0 × ULN bei Gilbert-Syndrom oder dokumentierter Leberbeteiligung); Alanin-Aminotransferase (ALT) und Aspartat-Aminotransferase (AST) ≤ 2,5 × ULN (oder ≤ 5,0 × ULN bei Leberbeteiligung).

    ii. Nieren: Serum-Kreatinin ≤ 1,5 × ULN oder Kreatinin-Clearance ≥ 50 ml/min, berechnet nach Cockcroft-Gault oder gemessen.

    iii. Herz: Linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 %, gemessen durch MUGA-Scan oder Echokardiographie (ECHO).

    iv. Basale Sauerstoffsättigung bei Raumluft > 92 %.

    v. Lunge: Diffusionskapazität der Lunge für Kohlenmonoxid (DLCO), korrigiert für Hämoglobin, ≥ 40 % und forciertes exspiratorisches Volumen in 1 Sekunde (FEV1) ≥ 50 % des vorhergesagten Werts.

  8. Freiwillige Teilnahme an der klinischen Studie; vollständiges Verständnis und Kenntnis der Studie und Unterzeichnung der Einwilligungserklärung; Bereitschaft und Fähigkeit, alle Studienverfahren einzuhalten und abzuschließen.

Ausschlusskriterien:

  1. Ann-Arbor-Stadium-I-Erkrankung.
  2. Anamnese einer anderen Malignität in den letzten 5 Jahren, außer lokal geheilter Malignome nach radikaler Therapie (z.B. Basalzell- oder Plattenepithelkarzinom der Haut, oberflächliches Blasenkarzinom oder Karzinom in situ der Prostata, des Gebärmutterhalses oder der Brust).
  3. Aktive Infektion, einschließlich:

    • Bekannte aktive oder latente Tuberkulose, angezeigt durch einen positiven Tuberkulin-Hauttest (PPD) (definiert als Induration >10 mm oder nach lokalen klinischen Kriterien) oder radiologische Befunde im Röntgen-/CT-Thorax, die auf aktive/latente TB hindeuten.

      • Bekannte Anamnese einer HIV-Infektion und/oder AIDS.

        • Chronisch aktive Hepatitis-B- oder -C-Infektion:

          1. Personen mit nachweisbarer HBV-DNA sind ausgeschlossen; solche mit nicht nachweisbarer HBV-DNA sind berechtigt. Die obere Grenze des Normbereichs (ULN) für HBV-DNA ist je nach teilnehmendem Zentrum definiert.
          2. Personen mit nachweisbarer HCV-RNA sind ausgeschlossen; solche mit nicht nachweisbarer HCV-RNA sind berechtigt. Die ULN für HCV-RNA ist je nach teilnehmendem Zentrum definiert.

            • Aktive Virusinfektionen außer Hepatitis B oder C (z.B. Herpes zoster, Zytomegalievirus).

              • Infektion, die intravenöse antimikrobielle Therapie erfordert, belegt durch: hämodynamische Instabilität im Zusammenhang mit Infektion, Verschlechterung oder neue infektiöse Symptome/Zeichen, neue infektiöse Herde in der Bildgebung oder anhaltendes Fieber ohne lokalisierende Zeichen, bei dem eine Infektion nicht ausgeschlossen werden kann.

                • Positiver Serum-DNA-Test für Epstein-Barr-Virus (EBV).
  4. Schlecht kontrollierte kardiale Symptome oder Erkrankungen, einschließlich:

    i. Herzinsuffizienz > New York Heart Association (NYHA) Klasse II.

    ii. Instabile Angina pectoris.

    iii. Myokardinfarkt im letzten Jahr.

    iv. Klinisch signifikante supraventrikuläre oder ventrikuläre Arrhythmie, die Behandlung oder Intervention erfordert.

  5. Schwangere oder stillende Frauen und Personen mit Kinderwunsch, die nicht bereit sind, wirksame Verhütungsmittel zu verwenden.
  6. Patienten mit psychiatrischen Störungen oder solche, die keine informierte Einwilligung geben können.
  7. PTCL-Patienten mit ZNS-Beteiligung.
  8. PTCL-Patienten, die zuvor eine PD-1/PD-L1-Inhibitortherapie erhalten haben.
  9. Jeder andere Zustand, der nach Ansicht des Prüfers die Person für die Studienteilnahme ungeeignet macht.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Allo-HSCT
Allo-HSCT beinhaltet die Infusion von Stammzellen, die von einem Spender (genetisch ähnlich, aber nicht identisch) gesammelt wurden.
ASCT beinhaltet die Infusion von Stammzellen, die von einem Spender (genetisch ähnlich, aber nicht identisch) gesammelt wurden.
die alternativen Salvage-Regime
Dieser Begriff umfasst eine Reihe potenzieller alternativer Therapieschemata anstelle einer allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation
Dieser Begriff umfasst eine Reihe potenzieller alternativer Behandlungsregime anstelle der allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
2-Jahre-Gesamtüberlebensrate (OS)
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre für das 2-Jahres-OS
Die Überlebenswahrscheinlichkeit nach 2 Jahren, gemessen vom Datum der Transplantation bis zum Tod aus beliebiger Ursache. Patienten, die zum Zeitpunkt der Analyse noch am Leben sind, werden am letzten Nachbeobachtungsdatum zensiert.
bis zu 2 Jahre für das 2-Jahres-OS

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
2-Jahre progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre für das 2-Jahres-PFS
Das progressionsfreie Überleben (PFS) ist definiert als die Zeit von der Transplantation bis zum ersten Auftreten eines Krankheitsprogresses oder Tod aus jeglicher Ursache, je nachdem, was früher eintritt.
bis zu 2 Jahre für das 2-Jahres-PFS
Nicht-Rezidiv-Mortalität (NRM)
Zeitfenster: bis zu einem Jahr
Tod nach Transplantation aufgrund anderer Ursachen als Krankheitsrückfall, wie Infektionen, Organtoxizität oder transplantationsbedingte Komplikationen.
Todesfälle jeglicher Ursache ohne vorherigen Rückfall gelten als Ereignisse für diesen Endpunkt
bis zu einem Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Mai 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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