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Mountain West Präventionsforschungszentrum Kernforschungsprojekt (MW-PRCCRP)

12. März 2026 aktualisiert von: Paul Estabrooks
Diese hybride Typ-3-Effektivitäts-Implementierungs-Studie mit sequenzieller Mehrfach-Zufallszuweisung wird die Auswirkungen der Integration von Bevölkerungsgesundheitsmanagement (PHM)-Strategien – Textnachrichten und Anmeldung zu Building Healthy Families (BHF) – für einkommensschwächere Familien mit einem über elektronische Gesundheitsakten (EHR) identifizierten adipösen Kind bewerten. BHF fördert gesunde Ernährung in der Familie, körperliche Aktivität und Strategien für einen gesunden Lebensstil zur Gewichtsbewältigung. Das Forschungsteam wird mit klinischen Einrichtungen (Gemeindegesundheitszentren, pädiatrische Kliniken, ländliche Krankenhäuser) und gemeindebasierten Organisationen (CBOs) zusammenarbeiten. Klinische Partner werden Datenweitergabevereinbarungen umsetzen, die es dem Forschungsteam ermöglichen, berechtigte Kinder und Betreuungspersonen zu identifizieren und über Textnachrichten Kontakt aufzunehmen. CBO-Partner werden BHF durchführen und anonymisierte Daten für die Programmevaluierung bereitstellen. Gemeinde-Implementierungsteams (CITs) werden als Teil der Qualitätsverbesserung Schulungen, Umfragen, Interviews, Lernkollaborationsaktivitäten, Treuebewertungen und Zeiterfassung durchführen. Das BHF-Aktionslernkollaborativ wird vierteljährliche Sitzungen und Plan-Do-Study-Act-Zyklen nutzen, um Rekrutierung, Implementierung, Nachhaltigkeit, soziale Gesundheitsdeterminanten und Teamkoordination zu adressieren. Das Forschungsteam wird Sitzungen aufzeichnen, direkte Beobachtungen der BHF-Durchführung durchführen und Feldnotizen anfertigen, um Treue und Anpassungen zu bewerten. Familien werden über EHR-Aufzeichnungen identifiziert und erhalten per Post ein Anschreiben zur Einwilligung und Autorisierung, eine Postkarte, einen QR-Code sowie Interventionsinformationen mit Opt-out-Optionen. Diejenigen, die nicht abwählen, werden randomisiert einer bidirektionalen Textnachrichtenkommunikation mit Ein-Klick-Antwort und Anmeldemöglichkeiten zugewiesen, mit oder ohne aktive Kontaktaufnahme (Telefon oder Text) durch das lokale CIT. Angemeldete Familien werden eine Einführung, eine Basisbewertung und wöchentliche Gruppensitzungen mit fortlaufender Nachbetreuung absolvieren. Teilnahme, Körpergewicht, Ziele und Selbstüberwachung werden in einem CIT-Datenportal erfasst. Familien werden randomisiert, entweder einfache Text-Erinnerungen oder Erinnerungen mit motivations- und kompetenzfördernden Hinweisen, die auf die Sitzungsthemen abgestimmt sind, zu erhalten. CITs werden Familien auch mit Ernährungsunterstützungsprogrammen und lokalen Ressourcen verbinden. Jedes CIT wird über zwei Jahre hinweg zwei Kohorten abschließen. Das primäre Ergebnis ist die Reichweite; sekundäre Ergebnisse umfassen Sitzungsteilnahme, Veränderungen der BMI-z-Werte des Kindes, Gewichtsveränderungen der Eltern oder Betreuungspersonen sowie Veränderungen in der Übernahme, Implementierung und Aufrechterhaltung auf Gemeindeebene.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Forscher schlagen einen Hybrid-Typ-3-Effektivitäts-Implementierungs-Sequenz-Mehrfach-Zufallsversuch (HEI-SMART) vor, um die Auswirkungen der Integration von Bevölkerungsgesundheitsmanagement (PHM) über Textnachrichten und direkter Anmeldung bei Building Healthy Families (BHF) für einkommensschwache Familien mit einem Kind im Alter von 5–12 Jahren mit Adipositas zu ermitteln, die durch elektronische Gesundheitsdaten klinischer Partner (Gemeindegesundheitskliniken, Kinderkliniken, ländliche Krankenhäuser) identifiziert wurden. Das sequenzielle Randomisierungsdesign konzentriert sich sowohl auf die anfängliche Rekrutierung (primäres Ergebnis) als auch auf die Beibehaltung der Teilnahme an BHF-Sitzungen, indem eingeschriebene Familien zufällig entweder nur Textnachrichten oder Textnachrichten plus motivierenden Erinnerungsnachrichten zugewiesen werden.

BHF ist eine gemeindebasierte, evidenzbasierte Intervention zur Prävention und Behandlung von Adipositas im Kindesalter. Die Intervention schult Familien in gesunder Ernährung, körperlicher Aktivität und gesunden Gewohnheiten und erleichtert Zielsetzung und Selbstüberwachung, um Lebensstilverhalten zu verbessern und Gewicht zu managen. BHF beinhaltet eine Standardprogrammevaluierung, die von gemeinnützigen Organisationen (CBOs) durchgeführt wird, um Qualitätsverbesserungen zu unterstützen. Die anfänglichen Verfahren beschreiben Aktivitäten des Forschungsteams zur Erleichterung der BHF-Durchführung.

Identifizierung von Gemeindepartnern Ein interdisziplinäres Netzwerk in der Region Mountain West wird die Infrastruktur für angewandte Forschung bereitstellen, die sich mit Adipositas-bedingten Ungleichheiten bei einkommensschwachen Familien in ländlichen und kleinstädtischen Gemeinden in Idaho, Montana, Nevada, Utah, Wyoming und umliegenden Bundesstaaten befasst. Dieses Netzwerk wird klinische Organisationen und CBOs identifizieren, die bei der Identifizierung geeigneter Patienten und der Durchführung von BHF zusammenarbeiten.

Klinische Organisationen Teilnehmende klinische Organisationen werden Datenaustauschvereinbarungen abschließen, die PHM-Strategien ermöglichen, um geeignete Kinder und Betreuer über EHRs zu identifizieren und Outreach über Textnachrichten durchzuführen. Die Vereinbarungen erlauben es dem Forschungsteam der University of Utah, Studienverfahren durchzuführen, wodurch die Belastung der klinischen Partner verringert wird.

Die PHM-Strategie:

  1. Verbindet EHRs mit einem zentralisierten Cloud-basierten Data Warehouse
  2. Ermöglicht schnelle Kohortenidentifikation und Nachrichtenkampagnen mit patientenbezogener Randomisierung und zweisprachigen Nachrichten
  3. Unterstützt bidirektionale Textnachrichten mit Ein-Klick-Antwort
  4. Bietet ein webbasiertes Dashboard zur Überwachung von Antworten und Unterstützung des Outreachs Das System ist für die potenzielle Nutzung durch andere Organisationen mit Aufzeichnungen geeigneter Familien konzipiert.

Gemeinnützige Organisationen CBO-Partner in entsprechenden geografischen Gebieten werden BHF durchführen. Eingeschriebene Familien werden mit lokalen CBO-Programmen verbunden. Datenaustauschvereinbarungen ermöglichen den Zugang zu anonymisierten Programmbewertungsdaten für Sekundäranalysen.

Bis zu acht Gemeinden werden durch einen standardisierten Antragsprozess (RFA) eingeschrieben, wobei alle sechs Monate ab Ende des ersten Jahres zwei hinzugefügt werden. Informations-Webinare, die über regionale Netzwerke verbreitet werden, beschreiben BHF und Antragsverfahren. Gemeinden werden basierend auf ausgewählt:

  • Nachgewiesenem lokalen Bedarf
  • Kapazität zur Durchführung von BHF
  • Nachhaltigkeitsplänen
  • Wahrscheinlichkeit erfolgreicher Rekrutierung und Implementierung

Gemeinden, denen erforderliche Partnerschaften fehlen, können sich um einen Partnerschaftsentwicklungszuschuss (3.000 $) bewerben, um klinische Zusammenarbeit aufzubauen, gefolgt von einem kurzen Bericht und einer Umfrage zur organisatorischen Veränderungsbereitschaft nach sechs Monaten.

Gemeindeimplementierungsteams Jede CBO wird ein Gemeindeimplementierungsteam (CIT) einrichten, das Programm-, Ernährungs-, Bewegungs- und Lebensstilkoordinatoren sowie Freiwillige umfasst. Die Teamzusammensetzung wird lokal bestimmt.

CIT-Mitglieder erhalten Zugang zur Online-BHF-Programmplattform und geben eine elektronische Einwilligung für Evaluierungsaktivitäten, einschließlich Umfragen, Interviews, Teilnahme an Lernkollaborativen, Lightning Reports und direkten Beobachtungen. Die BHF-Durchführung folgt der vorhandenen Paketintervention ohne Änderungen.

Halbjährliche Umfragen Umfragen zur Bewertung von Schulungsressourcen, Erleichterung und Kontext werden alle sechs Monate durchgeführt, beginnend kurz nach Programzugang und fortlaufend bis sechs Monate nach Abschluss einer zweiten Kohorte.

Programmpaket-Engagement Das Paket umfasst Materialien, Schulungsmodule, Wissensüberprüfungen, Treuebewertungen und ein Datenportal sowie Screening auf soziale Bedürfnisse. Das Action Learning Collaborative wird die Entwicklung gemeindespezifischer Pläne unterstützen, die soziale Determinanten der Gesundheit, insbesondere Ernährungsunsicherheit, adressieren.

Wissensüberprüfungen und Treuebewertungen sind im Programm integriert, wobei anonymisierte aggregierte Daten dem Forschungsteam zur Verfügung stehen.

Zeiterfassung CIT-Mitglieder werden Aktivitäten im Zusammenhang mit Verbreitungs- und Implementierungsstrategien mit einem webbasierten oder App-basierten System erfassen.

BHF Action Learning Collaborative CITs werden an vierteljährlichen Lernveranstaltungen und Aktionsperioden teilnehmen, die Plan-Do-Study-Act-Zyklen folgen und Rekrutierung, Bereitschaft, Engagement, Implementierungsqualität, Nachhaltigkeit, Effektivität, Aufrechterhaltung, soziale Determinanten der Gesundheit und Koordination mit klinischen Partnern behandeln. Aktivitäten umfassen synchrone Sitzungen, On-Demand-Unterstützung und Lightning Reports zur Quartalsmitte, um Fortschritte zu überprüfen und Hindernisse anzugehen. Schnelle qualitative Analysen werden Aktionspläne informieren, die an CITs zur kontinuierlichen Verbesserung zurückgegeben werden.

Sitzungen und technische Interaktionen werden aufgezeichnet, transkribiert und analysiert.

Direkte Beobachtungen Beobachter werden BHF-Sitzungen (1–18 pro Gemeinde) besuchen, um die Treue mit standardisierten Checklisten, Teilnehmerzahlen und Dokumentation von Anpassungen zu bewerten. Beobachter werden Interaktion minimieren und klarstellen, dass Beobachtungen die Programmdurchführung und nicht individuelle Leistung bewerten.

Schlüsselinformanteninterviews Halbstrukturierte Interviews mit CIT-Mitgliedern bewerten Strategien, die RE-AIM-Ergebnisse und i-PARIHS-Konstrukte beeinflussen, einschließlich Innovationsmerkmale, Empfängerfaktoren, Erleichterung und kontextuelle Einflüsse.

Rekrutierungsverfahren Textnachrichteninhalte werden durch iteratives nutzerzentriertes Design mit Betreuern und Gemeindepartnern entwickelt, um kulturelle und regionale Angemessenheit sicherzustellen und Stigmatisierung zu reduzieren.

Teilnehmende klinische Organisationen identifizieren geeignete Familien (Kind im Alter von 5–12 Jahren mit BMI ≥85. Perzentil, kürzliche klinische Begegnung, gültige Kontaktinformationen und Erlaubnis für Textkontakt). Familien erhalten per Post Studieninformationen mit mehreren Opt-out-Optionen, einschließlich Postkarte, QR-Code-Formular, Telefon oder E-Mail.

Familien, die innerhalb von zwei Wochen nicht abgemeldet haben, werden einer von vier Outreach-Bedingungen zufällig zugewiesen:

  • Einzelne Text-Einladung
  • Einzelne Text-Einladung plus aktives Outreach
  • Wiederholte Texte über sechs Monate
  • Wiederholte Texte plus aktives Outreach Nachrichten werden bidirektional mit Ein-Klick-Antwort und Anmeldelinks sein. Aktives Outreach besteht aus Telefonkontakt durch lokale CIT-Mitglieder.

Familienteilnahme Interessierte Familien melden sich über lokale CBOs bei BHF an und absolvieren Orientierung, Einwilligung und Basisbewertungen, einschließlich anthropometrischer Messungen, Verhaltensfaktoren und sozialer Determinanten der Gesundheit. Daten werden im BHF-Programmportal gespeichert.

Familien nehmen wöchentlich an zweistündigen Gruppensitzungen für 12 Wochen teil, gefolgt von fortlaufenden Sitzungen bis zu einem Jahr. Teilnahme, Körpergewicht, körperliche Aktivität, Ernährung und Selbstüberwachung werden aufgezeichnet. Individuelle Daten werden nach 3, 6 und 12 Monaten erhoben.

Als Teil des sequenziellen Designs werden eingeschriebene Familien zufällig zugewiesen:

  • Standard-Erinnerungstexten
  • Erinnerungstexten plus motivierenden und kompetenzfördernden Nachrichten Erweiterte Nachrichten zielen auf sozialkognitive Theoriekonstrukte wie Ergebniserwartungen und Selbstwirksamkeit ab und werden an Sitzungsthemen angepasst.

Ressourcenverbindung CITs identifizieren und verbinden Familien basierend auf Bedarfsscreening, insbesondere Ernährungsunsicherheit, mit Gemeinderessourcen unter Verwendung etablierter Leitfäden wie dem PRAPARE-Toolkit. Strategien können Unterstützung bei Schulmahlzeitenprogrammen, SNAP-Berechtigung und lokalen Lebensmittelunterstützungsdiensten umfassen.

Jede CBO wird über zwei Jahre zwei Kohorten durchführen.

Ergebnisse Das primäre Ergebnis ist Reichweite, definiert als Anteil interessierter Familien, die die BHF-Orientierungssitzung abschließen. Primäre Hypothesen vergleichen Rekrutierungseffektivität zwischen einzelnen und wiederholten Text-Outreach.

Sekundäre Ergebnisse umfassen:

  • Sitzungsteilnahme nach 12 Monaten
  • Veränderungen in kindlichen BMI-z-Werten
  • Veränderungen im Gewicht von Eltern oder Betreuern
  • Adoption (Anzahl und Anteil der Gemeinden, die BHF durchführen)
  • Implementierung (Anteil der von CITs abgeschlossenen Aktivitäten)
  • Aufrechterhaltung (Einleitung einer dritten Kohorte)

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

600

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Familien

Elternteil oder gesetzlicher Betreuer und mindestens ein Kind im Alter von 5 bis 12 Jahren

Kind wurde durch elektronische Gesundheitsakten eines teilnehmenden klinischen Zentrums identifiziert

Kind hatte mindestens einen klinischen Kontakt am teilnehmenden Standort innerhalb der letzten 12 Monate

Kind hat einen Body-Mass-Index (BMI) am oder über dem 85. Perzentil für Alter und Geschlecht

Betreuer hat den Erhalt von Textkommunikation von der Klinik nicht abgelehnt

Gültige Postadresse und Telefonnummer in der elektronischen Gesundheitsakte hinterlegt

Eltern und/oder Betreuer

Elternteil oder gesetzlicher Betreuer eines berechtigten Kindes

Verantwortlich für die Betreuung des Kindes und in der Lage, die Einwilligung zur Programmteilnahme zu erteilen

Kinder

Zum Zeitpunkt der Identifizierung im Alter von 5 bis 12 Jahren

Erfüllen alle oben aufgeführten Kriterien

Ausschlusskriterien:

Kind hat eine medizinische Erkrankung oder Kontraindikation, die die Teilnahme an mäßiger körperlicher Aktivität ausschließt

Kind hat eine schwere kognitive oder körperliche Beeinträchtigung, die die Teilnahme an der Intervention verhindern würde

Kind oder Familie nimmt derzeit an einem anderen strukturierten Gewichtsmanagement- oder Adipositas-Behandlungsprogramm teil

Familie lehnt den Erhalt studienbezogener Kommunikation ab

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: TM-Single
Die Teilnehmer erhalten eine einzelne bidirektionale Textnachricht vom Forschungsteam mit einer Ein-Klick-Antwortoption und einem direkten Link zur Anmeldung für das Family Healthy Weight Program.
Textnachrichten (TM)-Outreach, die vom Forschungsteam durch bidirektionale Textnachrichten an Betreuer von berechtigten Kindern übermittelt wird, die über teilnehmende klinische Organisationen identifiziert wurden. Nachrichten enthalten eine Ein-Klick-Antwortoption und einen direkten Link zur Anmeldung bei Building Healthy Families. Textnachrichten ermöglichen es Betreuern, direkt dem Community-Implementierungsteam zu antworten, um ihr Interesse an der Anmeldung zu bekunden. Teilnehmer können den Empfang von Nachrichten jederzeit abbestellen. Abhängig von der zugewiesenen Studienbedingung können Teilnehmer entweder eine einzelne Outreach-Nachricht oder wiederholte Outreach-Nachrichten über einen Zeitraum von 3 Monaten erhalten.
Experimental: TM-Single-AO
Teilnehmer erhalten eine einzige bidirektionale Textnachricht vom Forschungsteam mit einer Ein-Klick-Antwortoption und einem direkten Link zur Anmeldung für das Family Healthy Weight Program, zusätzlich zu telefonischen Kontaktaufnahmen vom lokalen Community Implementation Team.
Textnachrichten (TM)-Outreach, die vom Forschungsteam durch bidirektionale Textnachrichten an Betreuer von berechtigten Kindern übermittelt wird, die über teilnehmende klinische Organisationen identifiziert wurden. Nachrichten enthalten eine Ein-Klick-Antwortoption und einen direkten Link zur Anmeldung bei Building Healthy Families. Textnachrichten ermöglichen es Betreuern, direkt dem Community-Implementierungsteam zu antworten, um ihr Interesse an der Anmeldung zu bekunden. Teilnehmer können den Empfang von Nachrichten jederzeit abbestellen. Abhängig von der zugewiesenen Studienbedingung können Teilnehmer entweder eine einzelne Outreach-Nachricht oder wiederholte Outreach-Nachrichten über einen Zeitraum von 3 Monaten erhalten.
Aktive Ansprache (AO) besteht aus telefonischen oder anderen Folgekontakten mit Betreuungspersonen, die von Mitgliedern des lokalen Community Implementation Teams (CIT) durchgeführt werden. Während des Anrufs geben CIT-Mitglieder Informationen über die BHF, beantworten Fragen und bieten Unterstützung bei der Anmeldung an. Ansprache-Skripte und -Ansätze werden an den lokalen Gemeinschaftskontext angepasst, um die Einbindung berechtigter Familien zu unterstützen. Aktive Ansprache stellt eine standardmäßige Rekrutierungsaktivität dar, die von Gemeinschaftspartnern genutzt wird, um zur Teilnahme am Programm zu ermutigen.
Experimental: TM-Repeat
Die Teilnehmer erhalten über einen Zeitraum von 3 Monaten wiederholt bidirektionale Textnachrichten vom Forschungsteam, mit einer Ein-Klick-Antwortoption und einem direkten Link zur Anmeldung für das Family Healthy Weight Program. Die Teilnehmer können den Empfang von Nachrichten jederzeit abbestellen.
Textnachrichten (TM)-Outreach, die vom Forschungsteam durch bidirektionale Textnachrichten an Betreuer von berechtigten Kindern übermittelt wird, die über teilnehmende klinische Organisationen identifiziert wurden. Nachrichten enthalten eine Ein-Klick-Antwortoption und einen direkten Link zur Anmeldung bei Building Healthy Families. Textnachrichten ermöglichen es Betreuern, direkt dem Community-Implementierungsteam zu antworten, um ihr Interesse an der Anmeldung zu bekunden. Teilnehmer können den Empfang von Nachrichten jederzeit abbestellen. Abhängig von der zugewiesenen Studienbedingung können Teilnehmer entweder eine einzelne Outreach-Nachricht oder wiederholte Outreach-Nachrichten über einen Zeitraum von 3 Monaten erhalten.
Experimental: TM-Repeat-AO
Die Teilnehmer erhalten über einen Zeitraum von 3 Monaten wiederholt bidirektionale Textnachrichten vom Forschungsteam, mit einer One-Touch-Antwortoption und einem direkten Link zur Anmeldung für das Family Healthy Weight Program, zusätzlich zu telefonischen Kontaktaufnahmen vom lokalen Community Implementation Team. Die Teilnehmer können den Empfang von Nachrichten jederzeit abbestellen.
Textnachrichten (TM)-Outreach, die vom Forschungsteam durch bidirektionale Textnachrichten an Betreuer von berechtigten Kindern übermittelt wird, die über teilnehmende klinische Organisationen identifiziert wurden. Nachrichten enthalten eine Ein-Klick-Antwortoption und einen direkten Link zur Anmeldung bei Building Healthy Families. Textnachrichten ermöglichen es Betreuern, direkt dem Community-Implementierungsteam zu antworten, um ihr Interesse an der Anmeldung zu bekunden. Teilnehmer können den Empfang von Nachrichten jederzeit abbestellen. Abhängig von der zugewiesenen Studienbedingung können Teilnehmer entweder eine einzelne Outreach-Nachricht oder wiederholte Outreach-Nachrichten über einen Zeitraum von 3 Monaten erhalten.
Aktive Ansprache (AO) besteht aus telefonischen oder anderen Folgekontakten mit Betreuungspersonen, die von Mitgliedern des lokalen Community Implementation Teams (CIT) durchgeführt werden. Während des Anrufs geben CIT-Mitglieder Informationen über die BHF, beantworten Fragen und bieten Unterstützung bei der Anmeldung an. Ansprache-Skripte und -Ansätze werden an den lokalen Gemeinschaftskontext angepasst, um die Einbindung berechtigter Familien zu unterstützen. Aktive Ansprache stellt eine standardmäßige Rekrutierungsaktivität dar, die von Gemeinschaftspartnern genutzt wird, um zur Teilnahme am Programm zu ermutigen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Reichweite: Anmeldung zum Programm "Gesunde Familien aufbauen"
Zeitfenster: Bis zu 3 Monate nach der ersten Kontaktaufnahme
Reichweite ist definiert als der Anteil der berechtigten Familien, die sich nach der Kontaktaufnahme durch Bevölkerungsgesundheitsmanagement-Strategien im Building Healthy Families-Programm einschreiben. Die Einschreibung wird operationalisiert als Abschluss der BHF-Orientierungssitzung nach der Reaktion auf Textnachrichten und/oder aktive Rekrutierungsstrategien. Die Reichweite wird über randomisierte Rekrutierungsstrategien hinweg verglichen, die sich in der Häufigkeit der Textnachrichten (einmalige vs. wiederholte Kontaktaufnahme) und dem Vorhandensein oder Fehlen aktiver Telefonkontaktaufnahme durch das Community Implementation Team unterscheiden.
Bis zu 3 Monate nach der ersten Kontaktaufnahme
Programmbeteiligung (Teilnehmerbindung)
Zeitfenster: 12 Monate nach der Einschreibung
Die Teilnahme wird definiert als der Anteil der geplanten BHF-Sitzungen, die von eingeschriebenen Familien während der Programmdurchführungszeit besucht wurden. Teilnahmedaten werden über das BHF-Programmdatenportal erfasst und spiegeln die fortlaufende Beteiligung an der Intervention nach der Einschreibung wider.
12 Monate nach der Einschreibung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
BMI-z-Score des Kindes
Zeitfenster: Baseline, 3 Monate und 12 Monate nach der Einschreibung.
Änderung des BMI-Z-Scores des Kindes, gemessen vom Ausgangswert bis zur Nachuntersuchung anhand anthropometrischer Messungen, die während der BHF-Programmbewertung erhoben wurden. BMI-Z-Scores werden auf der Grundlage standardisierter CDC-Wachstumskurven für Kinder berechnet.
Baseline, 3 Monate und 12 Monate nach der Einschreibung.
Änderung des Gewichts der Eltern/Betreuungsperson
Zeitfenster: Baseline, 3 Monate und 12 Monate nach Einschreibung
Änderung des Körpergewichts der Eltern oder Betreuungspersonen, gemessen von der Ausgangsbewertung bis zur Nachuntersuchung im Rahmen der BHF-Programmevaluierung. Das Gewicht wird während der Programmsitzungen erfasst und im BHF-Datenportal aufgezeichnet.
Baseline, 3 Monate und 12 Monate nach Einschreibung
Anzahl der Gemeinden, die Building Healthy Families einführen
Zeitfenster: Bis zu 4 Jahren
Adoption wird definiert als die Anzahl und der Anteil ländlicher und kleinstädtischer Gemeinden, die sich bereit erklären, das BHF-Programm nach dem Partnerschaftsentwicklungszuschuss und dem Antragsverfahren umzusetzen und mit der Bereitstellung zu beginnen.
Bis zu 4 Jahren
Direkte Beobachtung der Implementierungstreue
Zeitfenster: Bis zu 12 Monate nach Programmstart
Implementierungstreue wird definiert als der Anteil der erforderlichen Programmaktivitäten, die während BHF-Sitzungen abgeschlossen wurden, gemeldet von Mitgliedern des Community Implementation Teams und bewertet anhand von Sitzungstreue-Checklisten, die im BHF-Programmpaket enthalten sind.
Bis zu 12 Monate nach Programmstart
Anzahl der Gemeinschaften, die die BHF-Lieferung aufrechterhalten
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate nach Programmstart.
Maintenance wird definiert als die fortgesetzte Bereitstellung von BHF über die initiale Kohorte von Familien hinaus, operationalisiert als die Initiierung einer zweiten oder dritten Kohorte von BHF-Teilnehmern durch ein Community-Implementierungsteam.
Bis zu 24 Monate nach Programmstart.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Paul A Estabrooks, PhD, University of Utah

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. September 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

29. September 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

29. September 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • U48DP006789 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • 1 U48DP006789-01-00 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Centers for Disease Control and Prevention)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die anonymisierten, bewerteten Datensätze für den primären Endpunkt (Reichweite) und die sekundären Endpunkte werden zum Zeitpunkt der Peer-Review-Veröffentlichung verfügbar gemacht und sind für 7 Jahre nach Ende des Studienzeitraums frei zugänglich.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

1.6.2030 bis 30.5.2037

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Daten zu einzelnen Teilnehmern, die anonymisiert wurden (IPD), sowie unterstützende Dokumentation werden qualifizierten Forschern zur Verfügung gestellt, die einen methodisch fundierten Forschungsvorschlag vorlegen, der von den Studienleitern und dem zuständigen institutionellen Prüfungsausschuss oder Ethikkomitee genehmigt wird, sofern zutreffend. Die verfügbaren Materialien umfassen den analytischen Datensatz, der den veröffentlichten Ergebnissen zugrunde liegt, das Datenwörterbuch, das Studienprotokoll, den statistischen Analyseplan und den analytischen Code. Der Zugang wird über einen kontrollierten Prozess gewährt, nachdem eine Datenverwendungsvereinbarung unterzeichnet wurde, die Bedingungen für Datensicherheit, Vertraulichkeit und angemessene Nutzung festlegt. Zugangsanfragen sollten über die im Studienregister angegebenen Kontaktdaten an das Studienteam gerichtet werden.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ANALYTIC_CODE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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