- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07511127
Vergleich der Wirksamkeit verschiedener Behandlungsdauern von Maribavir-Regimen bei Allo-HSCT
31. März 2026 aktualisiert von: Ruijin Hospital
Vergleich der Wirksamkeit verschiedener Dauer der Maribavir-Behandlungsregime bei Patienten mit refraktärer Zytomegalievirus-Infektion nach Allo-HSCT: eine prospektive, multizentrische, randomisierte, kontrollierte klinische Studie
Um die Wirksamkeit verschiedener Dauer der Maribavir-Behandlungsregime bei Patienten mit refraktärer CMV-Infektion nach allo-HSCT zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die hämatopoetische Stammzelltransplantation (HSCT) stellt die einzige potenziell kurative Behandlungsmethode für hämatologische Malignome dar.
Dennoch erhöhen post-transplantäre Infektionen das Risiko einer transplantationsbedingten Mortalität erheblich, wobei die Zytomegalievirus (CMV)-Infektion zu den häufigsten Komplikationen zählt.
Obwohl Fortschritte in prophylaktischen Strategien und präemptiver antiviraler Therapie zu einer messbaren Verringerung sowohl der Inzidenz von CMV-Infektionen als auch der CMV-Erkrankung beigetragen haben, bleibt die refraktäre oder arzneimittelresistente (R/R) CMV-Infektion nach HSCT eine bedeutende globale therapeutische Herausforderung.
Aktuelle epidemiologische Daten zeigen, dass die Inzidenz arzneimittelresistenter CMV-Infektionen bei HSCT-Empfängern zwischen 1,7 % und 14,5 % liegt, während die der refraktären CMV-Infektion zwischen 29 % und 39 % liegt.
Bemerkenswert ist, dass in China die Inzidenz refraktärer CMV-Infektionen nach HSCT etwas höher ist als der globale Durchschnitt – etwa 47 %.
Daher führt der Forscher auf der Grundlage retrospektiver Forschung eine multizentrische, randomisierte, kontrollierte Studie durch, um die Wirksamkeit verschiedener Behandlungsdauern mit Maribavir bei Allo-HSCT weiter zu untersuchen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
218
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Xiaoxia Hu
- Telefonnummer: +86-021-64370045
- E-Mail: hxx12276@rjh.com.cn
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Luxiang Wang
- Telefonnummer: +86-021-64370045
- E-Mail: wlx12369@rjh.com.cn
Studienorte
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Shanghai, China
- Rekrutierung
- Ruijin Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine
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Kontakt:
- Luxiang Wang
- Telefonnummer: +86 021 64370045
- E-Mail: wlx12369@rjh.com.cn
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erste allogene hämatopoetische Stammzelltransplantation;
- Alter ≥ 18 Jahre;
Bestätigte refraktäre CMV-Infektion;
Eine refraktäre CMV-Infektion ist definiert als das Erfüllen eines der folgenden Kriterien:
- Anhaltende oder zunehmende CMV-Virämie trotz ≥2 Wochen angemessener antiviraler Therapie – speziell, dass die CMV-DNA-Werte unverändert bleiben (d.h., Veränderung ≤ log₁₀) oder ansteigen (d.h., Veränderung > log₁₀) – begleitet von fehlender klinischer Besserung oder fortschreitender Krankheitsprogression;
- Medikamentenresistente CMV-Infektion – definiert als Nachweis spezifischer CMV-Genmutationen, die mit einer verminderten Empfindlichkeit gegenüber einem oder mehreren Anti-CMV-Wirkstoffen assoziiert sind, bei Patienten, die ansonsten die Kriterien für eine refraktäre CMV-Infektion erfüllen;
- Unverträglichkeit gegenüber der Anti-CMV-Therapie – definiert als Unfähigkeit, die antivirale Behandlung aufgrund schwerwiegender unerwünschter Wirkungen fortzusetzen, wie klinisch signifikante Knochenmarksuppression oder Nierenfunktionsstörung;
- Abgabe einer schriftlichen Einwilligungserklärung und Bereitschaft zur Teilnahme an dieser klinischen Studie.
Ausschlusskriterien:
- Bekannte allergische Konstitution, insbesondere Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil von Maribavir;
- Aktive Hepatitis-B-Infektion, definiert als HBV-DNA-Wert ≥ 1 × 10³ IU/mL;
- Bestätigte HIV-Infektion;
- Schwere Beeinträchtigung der Hauptorganfunktion, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Atemversagen, Herzversagen, dekompensierte Leberinsuffizienz oder Niereninsuffizienz;
- Zentralnervensystem-CMV-Infektion;
- Vorgeschichte von Substanzgebrauchsstörung oder chronischem Alkoholismus, die die Gültigkeit oder Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigen könnte;
- Vorliegen einer psychiatrischen Störung oder kognitiven Beeinträchtigung, die die Abgabe einer informierten Einwilligung verhindert;
- Jeglicher andere Zustand, den der Prüfer als ungeeignet für die Teilnahme an dieser klinischen Studie erachtet.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Gruppe mit fester Behandlungsdauer
Die Gruppe mit festgelegter Behandlungsdauer, die die Maribavir-Behandlung nach 8 Wochen abgebrochen hat.
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Während des Behandlungszeitraums wird Maribavir oral in einer Dosierung von 400 mg zweimal täglich verabreicht.
Die Teilnehmer werden nach klinischer Studie geschichtet und erhalten orale Medikamente für unterschiedliche Dauer.
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Experimental: PCR-gesteuerte Gruppe
Die experimentelle Gruppe setzte Maribavir nach Erreichen von zwei aufeinanderfolgenden negativen CMV-DNA-PCR-Tests im Abstand von einer Woche nach der Verabreichung des Arzneimittels ab.
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Während des Behandlungszeitraums wird Maribavir oral in einer Dosierung von 400 mg zweimal täglich verabreicht.
Die Teilnehmer werden nach klinischer Studie geschichtet und erhalten orale Medikamente für unterschiedliche Dauer.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die Inzidenz einer rezidivierenden CMV-Infektion
Zeitfenster: Der primäre Endpunkt wird 8 Wochen nach Absetzen von Maribavir nach einer allo-HSCT bewertet
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Die Inzidenz rezidivierender CMV-Infektionen innerhalb von 8 Wochen nach Absetzen von Maribavir
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Der primäre Endpunkt wird 8 Wochen nach Absetzen von Maribavir nach einer allo-HSCT bewertet
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die Inzidenz rezidivierender CMV-Infektionen
Zeitfenster: Der sekundäre Endpunkt wird 16 Wochen nach dem Absetzen von Maribavir nach der allo-HSCT bewertet
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Die Inzidenz einer rezidivierenden CMV-Infektion innerhalb von 16 Wochen nach Absetzen von Maribavir
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Der sekundäre Endpunkt wird 16 Wochen nach dem Absetzen von Maribavir nach der allo-HSCT bewertet
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Die Inzidenz rezidivierender CMV-Erkrankungen
Zeitfenster: Die Nachbeobachtung erfolgt 8 Wochen nach Absetzen von Maribavir.
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Die Inzidenz von rezidivierender CMV-Erkrankung innerhalb von 8 Wochen nach Maribavir-Absetzung
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Die Nachbeobachtung erfolgt 8 Wochen nach Absetzen von Maribavir.
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CMV-Resistenzmutationen
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss. Erwartet wird dies innerhalb eines Jahres nach der Transplantation.
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Die Inzidenz von CMV-Resistenzmutationen
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Bis zum Studienabschluss. Erwartet wird dies innerhalb eines Jahres nach der Transplantation.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
28. Februar 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. März 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. März 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. April 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. März 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RJBMT-2026CMV
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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