- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07511127
Confronto dell'efficacia di diverse durate dei regimi di trattamento con Maribavir nel trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche (Allo-HSCT)
31 marzo 2026 aggiornato da: Ruijin Hospital
Confronto dell'efficacia di diverse durate dei regimi di trattamento con Maribavir in pazienti con infezione da citomegalovirus refrattaria dopo trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche: uno studio clinico prospettico, multicentrico, randomizzato e controllato
Per confrontare l'efficacia di diverse durate dei regimi di trattamento con Maribavir in pazienti affetti da infezione da CMV refrattaria dopo allo-HSCT.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Il trapianto di cellule staminali ematopoietiche (HSCT) rappresenta l'unica modalità potenzialmente curativa per le neoplasie ematologiche.
Tuttavia, le infezioni post-trapianto aumentano sostanzialmente il rischio di mortalità correlata al trapianto, con l'infezione da citomegalovirus (CMV) che è tra le complicanze più diffuse.
Sebbene i progressi nelle strategie profilattiche e nella terapia antivirale precoce abbiano contribuito a una riduzione misurabile sia dell'incidenza dell'infezione da CMV che della malattia da CMV, l'infezione da CMV refrattaria o resistente ai farmaci (R/R) dopo HSCT rimane una sfida terapeutica globale significativa.
Dati epidemiologici recenti indicano che l'incidenza dell'infezione da CMV resistente ai farmaci nei riceventi di HSCT varia dall'1,7% al 14,5%, mentre quella dell'infezione da CMV refrattaria si colloca tra il 29% e il 39%.
Da notare che in Cina, l'incidenza dell'infezione da CMV refrattaria dopo HSCT è leggermente superiore alla media globale, circa il 47%.
Pertanto, lo sperimentatore conduce uno studio multicentrico, randomizzato, controllato basato su ricerche retrospettive per esplorare ulteriormente l'efficacia di diverse durate dei regimi di trattamento con Maribavir in Allo-HSCT.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
218
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Xiaoxia Hu
- Numero di telefono: +86-021-64370045
- Email: hxx12276@rjh.com.cn
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Luxiang Wang
- Numero di telefono: +86-021-64370045
- Email: wlx12369@rjh.com.cn
Luoghi di studio
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Shanghai, Cina
- Reclutamento
- Ruijin Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine
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Contatto:
- Luxiang Wang
- Numero di telefono: +86 021 64370045
- Email: wlx12369@rjh.com.cn
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Primo trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche;
- Età ≥ 18 anni;
Infezione da CMV refrattaria confermata;
L'infezione da CMV refrattaria è definita dal soddisfacimento di uno qualsiasi dei seguenti criteri:
- Viremia da CMV persistente o in aumento nonostante ≥2 settimane di appropriata terapia antivirale - specificatamente, i livelli di DNA del CMV rimangono invariati (cioè, variazione ≤ log₁₀) o aumentano (cioè, variazione > log₁₀) - concomitante a mancanza di miglioramento clinico o a progressione continua della malattia;
- Infezione da CMV farmaco-resistente - definita come rilevazione di specifiche mutazioni geniche del CMV associate a ridotta suscettibilità a uno o più agenti anti-CMV, in pazienti che altrimenti soddisfano i criteri per l'infezione da CMV refrattaria;
- Intolleranza alla terapia anti-CMV - definita come incapacità di continuare il trattamento antivirale a causa di gravi effetti avversi, come soppressione midollare clinicamente significativa o compromissione renale;
- Fornitura del consenso informato scritto e disponibilità a partecipare a questo studio clinico.
Criteri di esclusione:
- Costituzione allergica nota, in particolare ipersensibilità a qualsiasi componente del maribavir;
- Infezione attiva da epatite B, definita come livello di DNA dell'HBV ≥ 1 × 10³ IU/mL;
- Infezione da HIV confermata;
- Grave compromissione della funzione degli organi principali, inclusa ma non limitata a insufficienza respiratoria, insufficienza cardiaca, insufficienza epatica scompensata o insufficienza renale;
- Infezione del sistema nervoso centrale da CMV;
- Storia di disturbo da uso di sostanze o alcolismo cronico che potrebbe compromettere la validità o l'interpretazione dei risultati della sperimentazione;
- Presenza di un disturbo psichiatrico o di una compromissione cognitiva che impedisce la fornitura del consenso informato;
- Qualsiasi altra condizione ritenuta dallo sperimentatore tale da rendere il partecipante non idoneo all'arruolamento in questo studio clinico.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Gruppo a durata fissa
Il gruppo a durata fissa che ha interrotto il trattamento con maribavir dopo 8 settimane.
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Durante il periodo di trattamento, il maribavir viene somministrato per via orale al dosaggio di 400 mg due volte al giorno.
I partecipanti saranno stratificati per studio clinico e riceveranno la terapia orale per durate variabili.
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Sperimentale: Gruppo guidato da PCR
Il gruppo sperimentale ha interrotto il maribavir dopo aver ottenuto due test consecutivi negativi della PCR per il DNA del CMV, con un intervallo di una settimana, successivamente alla somministrazione del farmaco.
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Durante il periodo di trattamento, il maribavir viene somministrato per via orale al dosaggio di 400 mg due volte al giorno.
I partecipanti saranno stratificati per studio clinico e riceveranno la terapia orale per durate variabili.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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L'incidenza di infezione da CMV ricorrente
Lasso di tempo: L'endpoint primario viene valutato 8 settimane dopo l'interruzione di maribavir in seguito a trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche (allo-HSCT)
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L'incidenza di infezione ricorrente da CMV entro 8 settimane dalla sospensione del maribavir
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L'endpoint primario viene valutato 8 settimane dopo l'interruzione di maribavir in seguito a trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche (allo-HSCT)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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L'incidenza di infezione ricorrente da CMV
Lasso di tempo: L'endpoint secondario è valutato 16 settimane dopo l'interruzione di maribavir in seguito a trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche (allo-HSCT)
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L'incidenza di infezione ricorrente da CMV entro 16 settimane dopo l'interruzione del maribavir
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L'endpoint secondario è valutato 16 settimane dopo l'interruzione di maribavir in seguito a trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche (allo-HSCT)
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L'incidenza di recidiva di malattia da CMV
Lasso di tempo: Il follow-up viene condotto per 8 settimane dopo l'interruzione del maribavir.
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L'incidenza della malattia da CMV ricorrente entro 8 settimane dopo l'interruzione del maribavir
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Il follow-up viene condotto per 8 settimane dopo l'interruzione del maribavir.
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Mutazioni di resistenza al CMV
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio. Si prevede entro un anno dal trapianto.
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L'incidenza delle mutazioni di resistenza al CMV
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Fino al completamento dello studio. Si prevede entro un anno dal trapianto.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
28 febbraio 2026
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2027
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 marzo 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 marzo 2026
Primo Inserito (Effettivo)
6 aprile 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RJBMT-2026CMV
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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