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Die Wirksamkeit und Sicherheit von Pola-ZR-Glo bei älteren, unbehandelten Patienten mit LBCL (SILVERGLO)

5. Mai 2026 aktualisiert von: Zhao Weili, Ruijin Hospital

Die Wirksamkeit und Sicherheit des Pola-ZR-Glo-Regimes (Polatuzumab Vedotin, Zanubrutinib, Lenalidomide und Glofitamab) bei älteren, unbehandelten Patienten mit großzelligem B-Zell-Lymphom (LBCL)

Dies ist eine prospektive, einzentrische, offene, einarmige klinische Studie, die entwickelt wurde, um die Wirksamkeit und Sicherheit des Pola-ZR-Glo-Regimes (Polatuzumab Vedotin, Zanubrutinib, Lenalidomid und Glofitamab) bei älteren, behandlungsnaiven Patienten mit großzelligem B-Zell-Lymphom zu bewerten.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Weili Zhao
  • Telefonnummer: +862164370045 Ext. 610707
  • E-Mail: zwl_trial@163.com

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Shanghai, China, 200020
        • Rekrutierung
        • Ruijin Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienten müssen alle folgenden Kriterien erfüllen, um in die Studie aufgenommen zu werden:

  • Histologisch bestätigtes großzelliges B-Zell-Lymphom (ohne Beteiligung des Zentralnervensystems)
  • Alter ≥ 70 Jahre mit umfassender geriatrischer Beurteilung, die als ungeeignet oder gebrechlich eingestuft wird, oder Personen, die eine Immunchemotherapie ablehnen.
  • Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status 0-2
  • Mindestens eine messbare Krankheitsstelle (definiert als Lymphknoten mit langen Durchmessern länger als 1,5 cm oder extranodale Stellen mit langen Durchmessern länger als 1,0 cm; gleichzeitig jede Läsionsstelle mit mindestens 2 messbaren vertikalen Durchmessern)
  • Lebenserwartung von mindestens 3 Monaten, bestimmt durch die Forscher
  • Der Patient oder sein gesetzlicher Vertreter muss vor jeder speziellen Untersuchung oder Prozedur für die Forschung eine schriftliche Einwilligungserklärung abgeben.
  • Anti-Lymphom-Medikamente wurden zuvor nicht verwendet (außer Glukokortikoiden)

Ausschlusskriterien:

Das Vorhandensein eines der folgenden Kriterien schließt einen Patienten von der Aufnahme aus:

  • Unkontrollierte Blutgerinnungsstörungen, Bindegewebserkrankungen, schwere Infektionskrankheiten und andere Krankheiten
  • Laborwerte erfüllen bei der Screening-Untersuchung die folgenden Kriterien (sofern nicht durch Lymphom verursacht):

Neutrophile <1,0×10^9/L Thrombozyten <75×10^9/L ALT oder AST ist 2,5-mal höher als die oberen Grenzwerte des Normalbereichs (ULN), Serum-Bilirubin ist 1,5-mal höher als der ULN.

eGFR ist niedriger als 30 ml/min/1,73 m² (gemäß Cockcroft-Gault-Gleichung oder MDRD-Gleichung).

  • Unkontrollierbare oder signifikante kardiovaskuläre Erkrankungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: Linksventrikuläre Ejektionsfraktion <50% Kardiomyopathie, wie dilatative Kardiomyopathie, hypertrophe Kardiomyopathie, restriktive Kardiomyopathie Klinisch signifikante QTc-Verlängerung, QTc-Intervall >470 ms (Frauen) oder 480 ms (Männer), AV-Block zweiten Grades Typ 2 oder AV-Block dritten Grades
  • Patienten mit positivem HBsAg müssen vor dem Eintritt in die Gruppe eine HBV-DNA <1,0×10^3 IU/ml aufweisen. Zusätzlich, wenn der Patient HBsAg-negativ, aber HBcAb-positiv ist (unabhängig vom HBsAb-Status), ist ebenfalls ein HBV-DNA-Test erforderlich, und HBV-DNA <1,0×10^3 IU/ml ist vor dem Eintritt in die Gruppe erforderlich
  • Patienten mit psychischen Störungen oder Patienten, bei denen bekannt ist oder vermutet wird, dass sie das Studienprotokoll nicht vollständig einhalten können
  • HIV-infizierte Patienten
  • Vorgeschichte von Schlaganfall oder intrakranieller Blutung innerhalb von 6 Monaten vor Therapiebeginn
  • Andere medizinische Zustände, die nach Einschätzung der Forscher die Studie beeinflussen könnten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Pola-ZR-Glo
Polatuzumab Vedotin, Zanubrutinib, Lenalidomid und Glofitamab

Das Pola-ZR-Glo-Schema (Polatuzumab Vedotin, Zanubrutinib, Lenalidomid und Glofitamab) wird ab Tag 1 jedes Behandlungszyklus verabreicht. Jeder Zyklus dauert 21 Tage. Die Teilnehmer erhalten insgesamt 12 Zyklen.

Dosierung:

Polatuzumab Vedotin (1,8 mg/kg) wird intravenös am Tag 2 von Zyklus 1 und am Tag 1 von Zyklus 2-6 (jeweils Q3W) verabreicht.

Zanubrutinib (160mg bid p.o.) wird von Tag 1 bis Tag 21 während Zyklus 1-6 Q3W verabreicht.

Lenalidomid (25mg qd p.o.) wird von Tag 2 bis Tag 11 während Zyklus 1-6 Q3W verabreicht.

Glofitamab wird intravenös gemäß einem Aufdosierungsschema verabreicht, beginnend am Tag 8 von Zyklus 1 (2,5 mg), Tag 15 von Zyklus 1 (10 mg), gefolgt von 30 mg am Tag 1 von Zyklus 2-12, wobei jeder Zyklus 21 Tage dauert. Eine Einzeldosis Obinutuzumab 1000 mg wird intravenös am Tag 1 von Zyklus 1 verabreicht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: Baseline bis zum Datenstichtag (bis zu etwa 2 Jahren)
Baseline bis zum Datenstichtag (bis zu etwa 2 Jahren)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ereignisfreies Überleben
Zeitfenster: Baseline bis zum Datenstichtag (bis zu etwa 2 Jahren)
Baseline bis zum Datenstichtag (bis zu etwa 2 Jahren)
Komplette Ansprechrate
Zeitfenster: Am Ende von Zyklus 3, 6 und am Ende der Behandlung (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
Am Ende von Zyklus 3, 6 und am Ende der Behandlung (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
Objektive Ansprechrate
Zeitfenster: Am Ende von Zyklus 3, 6 und am Ende der Behandlung (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
Am Ende von Zyklus 3, 6 und am Ende der Behandlung (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
Gesamtüberleben
Zeitfenster: Baseline bis zum Datenstichtag (bis zu ca. 2 Jahren)
Baseline bis zum Datenstichtag (bis zu ca. 2 Jahren)
DoR
Zeitfenster: Von der Dokumentation von CR/PR bis zum Rückfall/Progression oder Tod aus beliebigem Grund ohne dokumentierten Rückfall, je nachdem, was zuerst eintrat, bis zu 32 Monate bewertet.
Von der Dokumentation von CR/PR bis zum Rückfall/Progression oder Tod aus beliebigem Grund ohne dokumentierten Rückfall, je nachdem, was zuerst eintrat, bis zu 32 Monate bewertet.
Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen gemäß CTCAE v6.0
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Studienabschluss, maximal 4 Jahre
Von der Einschreibung bis zum Studienabschluss, maximal 4 Jahre
Patientenberichtetes Ergebnis
Zeitfenster: Tag 1 der Zyklen 1, 4 und 7 (Zykluslänge=21 Tage); 30 Tage nach Behandlungsabschluss
Die Lebensqualität wird mittels EORTC QLQ-C30 (Version 3.0), EORTC QLQ-ELD14 und FACT-Lym LymS bewertet.
Tag 1 der Zyklen 1, 4 und 7 (Zykluslänge=21 Tage); 30 Tage nach Behandlungsabschluss

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

31. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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