- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07533851
Eine Nahrungsmitteleffekt-Studie von VC005 Tabletten bei gesunden erwachsenen Probanden.
5. Juni 2026 aktualisiert von: Jiangsu vcare pharmaceutical technology co., LTD
Eine Studie zum Nahrungseffekt von VC005-Tabletten bei gesunden erwachsenen Probanden.
Diese Studie wird ein randomisiertes, offenes, zweizeitiges, 2-Wege-Crossover-Design anwenden, um den Nahrungseffekt von VC005-Tabletten bei gesunden Probanden zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
31
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, China, 210009
- Zhongda Hospital,Affiliated to Southeast
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- In der Lage und bereit, vor der Studie eine schriftliche Einwilligungserklärung zu geben und den Studieninhalt, den Ablauf und mögliche unerwünschte Reaktionen vollständig zu verstehen;
- In der Lage, die Studie gemäß dem Studienprotokoll abzuschließen;
- Proband (einschließlich Partner) ist bereit, freiwillig vom Screening bis 3 Monate nach der letzten Dosis des Studienmedikaments wirksame Verhütungsmaßnahmen zu ergreifen;
- Männliche und weibliche Probanden im Alter von 18 bis 45 Jahren, einschließlich;
- Mindestens 50,0 kg für männliche Probanden, 45,0 kg für weibliche Probanden, mit einem Body-Mass-Index (BMI = Gewicht/Höhe²) zwischen 19,0 und 26,0 kg/m², einschließlich;
Ausschlusskriterien:
- Durchschnittlich mehr als 5 Zigaretten pro Tag innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening;
- Vorgeschichte einer Empfindlichkeit gegenüber dem Studienmedikament ähnlichen Arzneimitteln; allergische Konstitution (z. B. Allergie gegen zwei oder mehr Arten von Medikamenten und Lebensmitteln);
- Vorgeschichte von Drogen- und/oder Alkoholmissbrauch (Alkoholismus definiert als: Konsum von 14 Alkoholeinheiten pro Woche: 1 Einheit = 285 ml Bier oder 25 ml Spirituosen oder 100 ml Wein); Vorgeschichte von Drogenmissbrauch oder Drogenkonsum in den letzten fünf Jahren;
- Blutspende oder -verlust in signifikantem Umfang (> 400 ml) innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening;
- Vorgeschichte von Schluckbeschwerden oder jegliche Vorgeschichte von gastrointestinalen, Leber-, Nierenerkrankungen (ob geheilt oder nicht) oder Operationen, die die Arzneimittelabsorption oder -ausscheidung beeinflussen;
- Einnahme von verschreibungspflichtigen Medikamenten, rezeptfreien Medikamenten, Vitaminen oder pflanzlichen Arzneimitteln innerhalb von 14 Tagen vor der Verabreichung des Studienmedikaments;
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: KG
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Orale Verabreichung nach Fasten/fettreicher Mahlzeit
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Experimental: GK
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Orale Verabreichung nach Fasten/fettreicher Mahlzeit
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Maximal beobachtete Plasmakonzentration (Cmax)
Zeitfenster: Tag 1-Tag 7
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Tag 1-Tag 7
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Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC)
Zeitfenster: Tag 1–Tag 7
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Tag 1–Tag 7
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Bicheng Liu, Zhongda hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
23. April 2026
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. April 2026
Studienabschluss (Tatsächlich)
29. Mai 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. April 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. April 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. April 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. Juni 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Juni 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Genetische Krankheiten, angeboren
- Erkrankungen des Immunsystems
- Überempfindlichkeit, sofort
- Überempfindlichkeit
- Hautkrankheiten
- Hautkrankheiten, genetisch
- Hautkrankheiten, Ekzem
- Dermatitis
- Angeborene, erbliche und neonatale Krankheiten und Anomalien
- Haut- und Bindegewebserkrankungen
- Dermatitis, atopisch
Andere Studien-ID-Nummern
- VC005-107
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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