Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Orales Paclitaxel plus Fruquintinib versus Therapie nach Wahl des Prüfarztes bei fortgeschrittenem Magenkarzinom in der Zweitlinientherapie (FREEDOM)

14. August 2026 aktualisiert von: Yanqiao Zhang, Harbin Medical University

Paclitaxel Oral Solution Plus Fruquintinib Versus Investigator's Choice as Second-Line Treatment for Advanced Gastric Cancer: A Multicenter, Open-Label, Randomized Controlled Trial

Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit von oraler Paclitaxel-Lösung plus Fruquintinib als Zweitlinientherapie bei erwachsenen Probanden mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Magen- (G) oder gastroösophagealem Übergangskrebs (GEJ) zu bewerten.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

150

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, China
        • Rekrutierung
        • The Fourth Hospital of Hebei Medical University
        • Kontakt:
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, China
        • Rekrutierung
        • The Affiliated Hospital of Harbin Medical University
        • Kontakt:
          • Dan Su
        • Kontakt:
      • Qiqihar, Heilongjiang, China
        • Rekrutierung
        • The First Affiliated Hospital of Qiqihar Medical College
        • Kontakt:
    • Inner Mongolia
      • Baotou, Inner Mongolia, China
        • Rekrutierung
        • Baotou Cancer Hospital
        • Kontakt:
    • Liaoning
      • Dalian, Liaoning, China
        • Rekrutierung
        • The Second Hospital of Dalian Medical University
        • Kontakt:
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China
        • Rekrutierung
        • Zhejiang Cancer Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:<\/p>

  1. Alter 18 bis 75 Jahre, unabhängig vom Geschlecht; <\/li>
  2. Histologisch und\/oder zytologisch bestätigtes fortgeschrittenes Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs (GEJ), das nach einer Erstlinientherapie versagt hat oder eine nicht tolerable Toxizität unter der Erstlinientherapie entwickelt hat.<\/li>
  3. Vorhandensein mindestens einer messbaren Läsion gemäß RECIST v1.1 (Hinweis: Zuvor bestrahlte Läsionen können nicht als Zielläsionen verwendet werden, es sei denn, eine eindeutige Progression der Läsion nach Strahlentherapie ist dokumentiert); <\/li>
  4. Körpergewicht ≥40 kg oder BMI >18,5 kg\/m²; <\/li>
  5. Keine schwerwiegenden hämatologischen, hepatischen oder renalen Anomalien: <\/p>

    1. Hämatologie: Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥1,5×10⁹\/L; Thrombozytenzahl (PLT) ≥100×10⁹\/L; Hämoglobin (Hb) ≥90 g\/L; <\/li>
    2. Chemie: Gesamtbilirubin (TBIL) ≤1,5× obere Normgrenze (ULN); ALT und AST ≤2,5×ULN bei Fehlen von Lebermetastasen oder ≤5×ULN bei Vorhandensein von Lebermetastasen; Serumkreatinin (Cr) ≤1,5×ULN; <\/li>
    3. Urinanalyse: Urinprotein ≤1+; Bei Urinprotein ≥2+ muss ein 24-Stunden-Urinprotein-Test durchgeführt werden, und die Aufnahme ist nur zulässig, wenn das 24-Stunden-Urinprotein <1,0 g beträgt; <\/li><\/ol><\/li>
    4. ECOG-Performance-Status (PS) 0–1; <\/li>
    5. Lebenserwartung ≥12 Wochen; <\/li>
    6. Unterschriebene Einwilligungserklärung.<\/li><\/ol>

      Ausschlusskriterien:<\/p>

      1. Bekannter HER2-positiver Status ohne vorherige Anti-HER2-Therapie (Patienten, die nach einer Anti-HER2-Therapie fortgeschritten sind, sind geeignet); <\/li>
      2. Anamnese einer anderen primären Malignität innerhalb von 3 Jahren vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments, mit Ausnahme von adäquat behandeltem Basalzell- oder Plattenepithelkarzinom der Haut oder In-situ-Karzinomen der Zervix, Brust oder anderer Stellen; <\/li>
      3. Erhalt einer Strahlentherapie (außer palliativer Strahlentherapie), Chemotherapie oder zielgerichteten Krebstherapie mit niedermolekularen Substanzen innerhalb von 4 Wochen oder innerhalb von 5 Halbwertszeiten des Wirkstoffs (je nachdem, welcher kürzer ist) vor der ersten Dosis des Studienmedikaments. Patienten, die andere Prüfpräparate für mehr als 5 Halbwertszeiten abgesetzt haben, sind für das Screening geeignet. Zusätzlich ist die Behandlung mit hochmolekularen zielgerichteten Antikrebsmitteln innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Studienmedikamentendosis verboten; <\/li>
      4. Toxizität durch vorherige Krebstherapie, die nicht auf ≤ Grad 1 oder das Ausgangsniveau abgeklungen ist (ausgenommen Alopezie; Neurotoxizität muss auf ≤ Grad 2 abgeklungen sein) innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments; <\/li>
      5. Vorhandensein von Dysphagie, unkontrollierter Übelkeit, Erbrechen, Durchfall oder bekanntem Malabsorptionssyndrom, das die orale Arzneimittelabsorption beeinträchtigen könnte; <\/li>
      6. Aktive gastrointestinale Erkrankungen wie Magen-\/Zwölffingerdarmgeschwür, Colitis ulcerosa oder Darmverschluss oder jeder andere Zustand, der nach Einschätzung des Prüfarztes ein Risiko für gastrointestinale Blutungen oder Perforationen birgt; Vorgeschichte von gastrointestinaler Perforation oder Fistel innerhalb der letzten 6 Monate; oder unvollständige Genesung von einer Operation im Zusammenhang mit gastrointestinaler Perforation oder Fistel; <\/li>
      7. Anzeichen signifikanter Blutungen oder Blutungsanamnese (z.B. Hämatemesis, Hämoptysen) innerhalb von 2 Monaten vor Randomisierung. Patienten mit Meläna und positivem fäkalem okkultem Bluttest müssen vor der Aufnahme eine Gastroskopie durchführen lassen, um aktive Blutungen oder aktive Geschwüre auszuschließen; <\/li>
      8. Notwendigkeit der Langzeitanwendung von Protonenpumpeninhibitoren (PPI) oder H2-Rezeptor-Antagonisten während der Studie; oder die Verwendung von starken Induktoren oder Inhibitoren von Cytochrom P450 (CYP) 3A4 oder CYP2C8 innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Studienmedikamentendosis; <\/li>
      9. Bekannte aktive ZNS-Metastasen und\/oder leptomeningeale Karzinomatose; <\/li>
      10. Aktive Infektionen oder schwere Infektionskrankheiten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: HIV-Infektion (positiver HIV-Antikörper), aktive Hepatitis (aktive HCV-Infektion definiert als positiver HCV-RNA; HCV-Antikörper-positive, aber RNA-negative Patienten sind erlaubt), aktive HBV-Infektion (HBsAg-positiv mit HBV-DNA >2000 IU\/mL), Bakteriämie, schwere Pneumonie, die eine systemische Behandlung erfordert, oder aktive Tuberkulose; <\/li>
      11. Jeder der folgenden kardiovaskulären Zustände: Myokardinfarkt, instabile Angina pectoris, kongestive Herzinsuffizienz (New York Heart Association Klasse ≥2) oder andere klinisch signifikante Herzerkrankung innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Studienmedikamentendosis; klinisch signifikante EKG-Anomalien (z.B. Arrhythmien, QTc-Intervall >450 ms); linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) <50% im Echokardiogramm; oder unkontrollierter Bluthochdruck trotz Behandlung mit ≥2 Antihypertensiva (systolischer Blutdruck >140 mmHg oder diastolischer Blutdruck >90 mmHg); <\/li>
      12. Vorherige systemische Therapie, die auf VEGF oder VEGFR abzielt; oder vorherige Behandlung mit Paclitaxel, Docetaxel, Nab-Paclitaxel, liposomalem Paclitaxel oder polymermizellärem Paclitaxel; <\/li>
      13. Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber einem Bestandteil des Prüfpräparats; <\/li>
      14. Schwangere oder stillende Frauen; <\/li>
      15. Unkontrollierter symptomatischer Pleura-, Peritoneal- oder Perikarderguss, der wiederholte Drainagen erfordert. Asymptomatische Patienten mit minimalen Ergüssen, die nur bildgebend nachweisbar sind und innerhalb von 2 Wochen vor der Aufnahme keine Drainage oder andere Intervention erhalten haben, sind geeignet; <\/li>
      16. Großer chirurgischer Eingriff (z.B. Kraniotomie, Thorakotomie oder Laparotomie) innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis oder Vorhandensein nicht verheilter Operationswunden, Geschwüre oder Frakturen. Patienten können aufgenommen werden, wenn der Prüfarzt feststellt, dass sie ≥2 Wochen nach der Operation für die Verabreichung des Studienmedikaments geeignet sind; <\/li>
      17. Vorgeschichte von tiefer Venenthrombose, Lungenembolie oder anderen signifikanten thromboembolischen Ereignissen innerhalb von 3 Monaten vor Studienbeginn; laufende Antikoagulationstherapie mit Warfarin, niedermolekularem Heparin oder ähnlichen Wirkstoffen. Eine prophylaktische Niedrigdosis-Antikoagulation ist erlaubt, wenn der INR ≤1,5 gemäß Einschlusskriterien beträgt; <\/li>
      18. Chronische Anwendung von nichtsteroidalen Antirheumatika (z.B. Indomethacin, Ibuprofen) oder Thrombozytenaggregationshemmern (z.B. Clopidogrel, Ticlopidin, Dipyridamol). Niedrigdosiertes Aspirin (≤325 mg\/Tag) ist erlaubt; <\/li>
      19. Jeder andere Zustand, der nach Einschätzung des Prüfarztes als ungeeignet für die Teilnahme an dieser Studie angesehen wird.<\/li><\/ol>

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Orale Paclitaxel-Lösung plus Fruquintinib

Paclitaxel-Lösung zum Einnehmen: 200 mg/m2, p.o., zweimal täglich, an den Tagen 1, 8 und 15 jedes 28-Tage-Zyklus.

Fruquintinib: 4 mg oral einmal täglich, 3 Wochen Einnahme / 1 Woche Pause

Die Patienten erhielten orales Paclitaxel plus Fruquintinib in 4-wöchigen Zyklen bis zum Fortschreiten der Erkrankung, Tod, inakzeptabler Toxizität, Rückzug der Einwilligung, Abbruch durch den Prüfarzt oder Abschluss/Abbruch der Studie.
Aktiver Komparator: Vom Prüfarzt ausgewählte Chemotherapie
Die vom Prüfarzt ausgewählte Chemotherapie umfasst injizierbare Taxane (Paclitaxel-Injektion, Albumin-gebundenes Paclitaxel, Docetaxel usw.), Irinotecan usw., jedoch orale Paclitaxel-Lösung nicht eingeschlossen.
Die Therapieschemata und Dosierungen werden vom Prüfarzt gemäß den Empfehlungen der aktuellen klinischen Leitlinien festgelegt.
Die vom Prüfer gewählte Chemotherapie wird bis zum Fortschreiten der Erkrankung, Tod, nicht akzeptabler Toxizität, Widerruf der Einwilligung, Abbruch durch den Prüfer oder Abschluss oder Beendigung der Studie verabreicht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: bis zu 1 Jahr bewertet
Das progressionsfreie Überleben (PFS) ist definiert als die Zeit vom Datum der Randomisierung bis zur Krankheitsprogression gemäß RECIST 1.1 oder zum Tod jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintritt.
bis zu 1 Jahr bewertet

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: bis zu 1 Jahr bewertet
Die ORR ist definiert als der Prozentsatz der Probanden, die gemäß RECIST 1.1 eine vollständige (CR) oder partielle Remission (PR) erreichen.
bis zu 1 Jahr bewertet
Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: bis zu 1 Jahr bewertet
DCR ist definiert als der Anteil der Studienteilnehmer, deren bestes Gesamtansprechen (BOR) als CR, PR oder stabile Erkrankung (SD) gemäß RECIST 1.1 eingestuft wird
bis zu 1 Jahr bewertet
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Von der Randomisierung bis zum Tod jeglicher Ursache, bis zu 3 Jahre.

Das OS ist definiert als die Zeit vom Datum der Randomisierung bis zum Datum des Todes, unabhängig von der Todesursache.

Von der Randomisierung bis zum Tod jeglicher Ursache, bis zu 3 Jahre.
Unerwünschtes Ereignis
Zeitfenster: Von der ersten Dosis bis 30 Tage nach der letzten Dosis
Verwenden Sie für die Klassifizierung und Einstufung die NCI-CTCAE Version 5.0.
Von der ersten Dosis bis 30 Tage nach der letzten Dosis
Lebensqualität bewertet durch EORTC QLQ-C30 v3.0
Zeitfenster: Beurteilung von Baseline bis 30 Tage nach der letzten Dosis
Der EORTC QLQ-C30 v3.0 war ein selbst auszufüllender Fragebogen mit multidimensionalen Skalen, der den globalen Gesundheitszustand misst.
Insgesamt umfasst er 30 Items, die in 15 Bereiche eingeteilt werden können.
Fünf funktionale Skalen: körperliche Funktion, Rollenfunktion, kognitive Funktion, emotionale Funktion, soziale Funktion; Drei Symptomskalen: Müdigkeit, Schmerz, Übelkeit und Erbrechen; Sechs Einzelmaße: Dyspnoe, Schlaflosigkeit, Appetitverlust, Verstopfung, Durchfall, finanzielle Schwierigkeiten und eine Skala für die globale Lebensqualität.
Die fünf funktionalen Skalen und die Skala für die globale Lebensqualität wurden unabhängig bewertet.
Nach linearer Transformation lagen die Punktzahlen aller Items zwischen 1 und 100, wobei eine höhere Punktzahl ein höheres Funktionsniveau bedeutet.
Die Symptomskala wurde ebenfalls unabhängig bewertet und linear in eine Punktzahl von 1 bis 100 transformiert, wobei höhere Punktzahlen auf schwerwiegendere Probleme oder Symptome hinweisen.
Beurteilung von Baseline bis 30 Tage nach der letzten Dosis

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren