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Eine multimodale prospektive Kohortenstudie zum Parkinsonismus

20. April 2026 aktualisiert von: Ruijin Hospital

Hierbei handelt es sich um eine prospektive Observations-Kohortenstudie an einem einzelnen Zentrum, die darauf abzielt, den Progress und die Differentialdiagnose von Parkinson unter Verwendung eines multimodalen Ansatzes zu untersuchen. Die Studie plant, 400 Patienten mit Parkinson, 120 Patienten mit einer REM-Schlaf-Verhaltensstörung und 120 gesunde Kontrollpersonen einzuschließen, mit einer Nachbeobachtungszeit von 5 Jahren.

Zu den Untersuchungen gehören bildgebende Verfahren, klinische Bewertungsskalen, biologische Proben, Blutflussmessung, neurophysiologische Tests, Tremoranalyse sowie Sprach- und Videoaufnahmen. Die Studie zielt darauf ab, die Krankheitsprogression zu charakterisieren, mit dem Fortschreiten von einer REM-Schlaf-Verhaltensstörung zu Parkinson assoziierte Faktoren zu untersuchen und die Fähigkeit zur Unterscheidung zwischen verschiedenen Parkinsonsyndromen zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

640

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
      • Shanghai, China, 200025
        • Rekrutierung
        • Department of Neurology, Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Teilnehmer werden Patienten mit Parkinsonismus, Patienten mit der REM-Schlaf-Verhaltensstörung und gesunde Kontrollpersonen umfassen. Die Patienten werden hauptsächlich aus den stationären Abteilungen der Neurologischen Klinik des Ruijin-Krankenhauses nach diagnostischem und Eignungsscreening rekrutiert. Gesunde Kontrollpersonen werden hauptsächlich aus Familienangehörigen der Patienten oder aus der Gemeinde rekrutiert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:<\/p>

Für Teilnehmer mit REM-Schlaf-Verhaltensstörung:<\/p>

  • Erfüllt die diagnostischen Kriterien für REM-Schlaf-Verhaltensstörung gemäß der American Academy of Sleep Medicine<\/li>
  • Chinesischer Staatsbürger<\/li>
  • Alter >30 Jahre und <80 Jahre<\/li>
  • Kann die Studie verstehen, zeigt gute Compliance und gibt persönlich oder durch einen gesetzlichen Vertreter eine schriftliche Einverständniserklärung ab<\/li><\/ul>

    Für Teilnehmer mit Parkinsonismus:<\/p>

    • Erfüllt die diagnostischen Kriterien für Parkinsonismus gemäß der International Parkinson and Movement Disorder Society<\/li>
    • Chinesischer Staatsbürger<\/li>
    • Alter >30 Jahre und <80 Jahre<\/li>
    • Kann die Studie verstehen, zeigt gute Compliance und gibt persönlich oder durch einen gesetzlichen Vertreter eine schriftliche Einverständniserklärung ab<\/li><\/ul>

      Für gesunde Kontrollen:<\/p>

      • Keine neurodegenerative Erkrankung, kein Schädel-Hirn-Trauma oder Schädeloperation in der Vorgeschichte, kein Schlaganfall, keine Epilepsie, kein Tumor und keine psychiatrische Erkrankung in der Vorgeschichte<\/li>
      • Keine Metallimplantate oder Herzschrittmacher<\/li>
      • Keine schwere chronische Erkrankung oder schwere Leber- oder Niereninsuffizienz<\/li>
      • Chinesischer Staatsbürger<\/li>
      • Alter >30 Jahre und <80 Jahre<\/li>
      • Bildungsniveau Grundschule oder höher<\/li>
      • Kann die Studie verstehen, zeigt gute Compliance und gibt persönlich oder durch einen gesetzlichen Vertreter eine schriftliche Einverständniserklärung ab<\/li><\/ul>

        Ausschlusskriterien:<\/p>

        • Erhebliche kognitive Beeinträchtigung (MMSE ≤23)<\/li>
        • Unfähigkeit, die Einverständniserklärung zu unterzeichnen oder aus anderen Gründen die Studienverfahren nicht abschließen zu können<\/li>
        • Jeder andere Zustand, der nach Meinung des Prüfers den Teilnehmer für diese Studie ungeeignet macht<\/li><\/ul>

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Parkinsonismus
Teilnehmer mit Parkinsonismus, die die Studieneinschlusskriterien erfüllen. Diese Kohorte umfasst Patienten, die gemäß den Kriterien der International Parkinson and Movement Disorder Society diagnostiziert wurden. Die Teilnehmer werden multimodalen Bewertungen unterzogen, darunter Neurobildgebung, klinische Bewertungsskalen, Bioprobenentnahme, Blutflussbewertung, neurophysiologische Tests, Tremoranalyse sowie Sprach- und Videoaufnahmen während der Nachbeobachtung.
REM-Schlaf-Verhaltensstörung
Teilnehmer mit REM-Schlafverhaltensstörung, die die Studieneignungskriterien erfüllen. Die Teilnehmer werden multimodalen Bewertungen unterzogen, darunter Neurobildgebung, klinische Bewertungsskalen, Bioprobenentnahme, Blutflussmessung, neurophysiologische Tests, Tremoranalyse sowie Stimm- und Videobewertungen während der Nachbeobachtung, um den Fortschritt in Richtung Parkinsonismus zu bewerten.
Gesunde Kontrollen
Gesunde Kontrollteilnehmer, die die Studieneignungskriterien erfüllen und keine schwerwiegenden neurologischen Störungen aufweisen. Die Teilnehmer werden denselben multimodalen Bewertungen unterzogen wie die Erkranktenkohorten zum Vergleich, einschließlich Neurobildgebung, klinischer Bewertungsskalen, Entnahme von Bioproben, Beurteilung des Blutflusses, neurophysiologischer Tests, Tremoranalyse sowie Sprach- und Videoaufnahmen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Substantia nigra Quantitative Susceptibility Mapping Wert
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und jährlich für bis zu 5 Jahre
Quantitative susceptibility mapping (QSM) Wert gemessen in der Substantia nigra mittels Neuroimaging zur Beurteilung krankheitsbedingter Bildveränderungen.
Zu Studienbeginn und jährlich für bis zu 5 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
UMSARS-Gesamtscore
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und jährlich für bis zu 5 Jahre
Gesamtpunktzahl der Unified Multiple System Atrophy Rating Scale zur Bewertung der motorischen und krankheitsbezogenen klinischen Schwere.
Höhere Werte bedeuten eine stärkere Beeinträchtigung.
Zu Studienbeginn und jährlich für bis zu 5 Jahre
MDS-UPDRS Gesamtpunktzahl
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und jährlich für bis zu 5 Jahre
Gesamtscore der Movement Disorder Society-Unified Parkinson's Disease Rating Scale zur Bewertung der Schwere der Parkinsonsymptome. Höhere Werte bedeuten eine stärkere Beeinträchtigung.
Zu Studienbeginn und jährlich für bis zu 5 Jahre
PSPRS-Gesamtwert
Zeitfenster: Zu Beginn und jährlich für bis zu 5 Jahre
Gesamtpunktzahl der Progressive Supranuclear Palsy Rating Scale zur Beurteilung des Schweregrads der Erkrankung bei Teilnehmern mit PSP-Merkmalen.
Höhere Punktzahlen weisen auf eine stärkere Beeinträchtigung hin.
Zu Beginn und jährlich für bis zu 5 Jahre
Tinetti Geh- und Gleichgewichtstest Punktewert
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und jährlich für bis zu 5 Jahre
Tinetti-Gang- und Gleichgewichtstest-Score zur Bewertung der Gang- und Gleichgewichtsfunktion. Niedrigere Scores weisen auf eine schlechtere Gang- und Gleichgewichtsfunktion hin.
Zu Studienbeginn und jährlich für bis zu 5 Jahre
Berg Balance Scale Score
Zeitfenster: Zu Baseline und jährlich für bis zu 5 Jahre
Berg-Balance-Skala-Score zur Beurteilung der Gleichgewichtsfunktion. Niedrigere Werte weisen auf ein schlechteres Gleichgewicht hin.
Zu Baseline und jährlich für bis zu 5 Jahre
Stadium nach Hoehn und Yahr
Zeitfenster: Ausgangswert und jährlich bis zu 5 Jahre
Hoehn-und-Yahr-Stadium zur Beurteilung des Parkinson-Krankheitsstadiums. Höhere Stadien weisen auf eine fortgeschrittenere Erkrankung hin.
Ausgangswert und jährlich bis zu 5 Jahre
Gesamtpunktzahl NMSQ
Zeitfenster: Zu Beginn und jährlich bis zu 5 Jahre
Gesamtpunktzahl des Non-Motor Symptoms Questionnaire zur Bewertung der nichtmotorischen Symptombelastung. Höhere Punktzahlen weisen auf eine stärkere nichtmotorische Symptombelastung hin.
Zu Beginn und jährlich bis zu 5 Jahre
SCOPA-AUT-Gesamtwert
Zeitfenster: Baseline und jährlich für bis zu 5 Jahre
Skalen für Krankheitsfolgen bei Morbus Parkinson-autonomer Gesamtscore zur Beurteilung autonomer Dysfunktion.
Höhere Werte weisen auf stärkere autonome Symptome hin.
Baseline und jährlich für bis zu 5 Jahre
SS-16 olfaktorischer Score
Zeitfenster: Zu Baseline und jährlich für bis zu 5 Jahre
Sniffin' Sticks 16-Punkte-Ergebnis zur olfaktorischen Identifikation zur Beurteilung der Riechfunktion.
Höhere Werte zeigen eine bessere Riechleistung an.
Zu Baseline und jährlich für bis zu 5 Jahre
Wexner-Stuhlfrequenz-Score
Zeitfenster: Baseline und jährlich für bis zu 5 Jahre
Wexner-Konstipationsscore zur Beurteilung des Schweregrads der Verstopfung. Höhere Werte weisen auf schlimmere Verstopfungssymptome hin.
Baseline und jährlich für bis zu 5 Jahre
PDQ-39 Gesamtpunktzahl
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und dann jährlich für bis zu 5 Jahre
Gesamtscore des Parkinson-Fragebogens-39 zur Bewertung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität. Höhere Werte weisen auf eine schlechtere Lebensqualität hin.
Zu Studienbeginn und dann jährlich für bis zu 5 Jahre
EAT-Score
Zeitfenster: Baseline und jährlich für bis zu 5 Jahre
EAT (Eating Assessment Tool)-Wert zur Beurteilung von Schluckbeschwerden. Höhere Werte deuten auf stärkere Symptome hin.
Baseline und jährlich für bis zu 5 Jahre
RBDSQ-Gesamtwert
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und jährlich für bis zu 5 Jahren
Gesamtwert des Screening-Fragebogens zur REM-Schlafverhaltensstörung zur Bewertung der Symptome der REM-Schlafverhaltensstörung.
Höhere Werte weisen auf eine stärkere Symptombelastung hin.
Zu Studienbeginn und jährlich für bis zu 5 Jahren
PSQI-Gesamtscore
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und jährlich für bis zu 5 Jahre
Pittsburgh Sleep Quality Index Gesamtwert zur Bewertung der Schlafqualität. Höhere Werte zeigen eine schlechtere Schlafqualität an.
Zu Studienbeginn und jährlich für bis zu 5 Jahre
HAMD-17 Gesamtwert
Zeitfenster: Baseline und jährlich für bis zu 5 Jahre
Gesamtwert der 17-Item Hamilton Depression Rating Scale zur Bewertung depressiver Symptome.
Höhere Werte weisen auf eine schwerere depressive Symptomatik hin.
Baseline und jährlich für bis zu 5 Jahre
HAMA-Gesamtwert
Zeitfenster: Baseline und jährlich für bis zu 5 Jahre
Gesamtwert der Hamilton-Angstskala zur Bewertung von Angstsymptomen. Höhere Werte weisen auf eine schwerere Angstsymptomatik hin.
Baseline und jährlich für bis zu 5 Jahre
MoCA-Score
Zeitfenster: Zu Beginn und jährlich für bis zu 5 Jahre
Montreal Cognitive Assessment Score zur Beurteilung der globalen kognitiven Funktion.
Höhere Werte weisen auf eine bessere kognitive Leistung hin.
Zu Beginn und jährlich für bis zu 5 Jahre
MMSE-Punktzahl
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und jährlich für bis zu 5 Jahre
Mini-Mental State Examination Score zur Beurteilung der globalen kognitiven Funktion. Höhere Scores weisen auf eine bessere kognitive Leistung hin.
Zu Studienbeginn und jährlich für bis zu 5 Jahre
FAB-Score
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und dann jährlich für bis zu 5 Jahre
<Text>Score der Frontal Assessment Battery zur Bewertung der exekutiven Frontalhirnfunktion. Höhere Werte zeigen eine bessere exekutive Leistung an.</Text>
Zu Studienbeginn und dann jährlich für bis zu 5 Jahre
Sauerstoffhämoglobinspiegel bei Haltungs- und Bewegungstests
Zeitfenster: Basislinie und dann jährlich bis zu 5 Jahre
Oxyhemoglobin level measured by near-infrared spectroscopy during postural and motor testing as a quantitative indicator of brain functional response.
Basislinie und dann jährlich bis zu 5 Jahre
Deoxyhämoglobinspiegel während des Haltungs- und Bewegungstests
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und jährlich für bis zu 5 Jahre
Deoxyhämoglobinspiegel, gemessen durch Nahinfrarotspektroskopie während Haltungs- und Bewegungstests als quantitativer Indikator der funktionellen Hirnreaktion.
Zu Studienbeginn und jährlich für bis zu 5 Jahre
Gesamthämoglobinkonzentration während Haltungs- und Bewegungstests
Zeitfenster: zu Beginn und jährlich für bis zu 5 Jahre
Gesamthämoglobinspiegel gemessen mittels Nahinfrarotspektroskopie während posturaler und motorischer Tests als quantitativer Indikator der funktionellen Reaktion des Gehirns.
zu Beginn und jährlich für bis zu 5 Jahre
24-Stunden-Mittelwert des systolischen Blutdrucks
Zeitfenster: Baseline und jährlich für bis zu 5 Jahre
Mittlerer systolischer Blutdruck, gemessen mittels 24-Stunden-Blutdruck-Monitoring.
Einheit: mmHg.
Baseline und jährlich für bis zu 5 Jahre
24-Stunden-Mittelwert des diastolischen Blutdrucks
Zeitfenster: Ausgangswert und jährlich für bis zu 5 Jahre
Mittlerer diastolischer Blutdruck, gemessen mittels 24-Stunden-ambulanter Blutdrucküberwachung. Einheit: mmHg.
Ausgangswert und jährlich für bis zu 5 Jahre
24-Stunden-Mittelwert der Herzfrequenz
Zeitfenster: Zu Beginn der Studie und anschließend jährlich für bis zu 5 Jahre
Mittlere Herzfrequenz, gemessen durch 24-Stunden-Ambulanz-Blutdruckmessung. Einheit: Schläge pro Minute.
Zu Beginn der Studie und anschließend jährlich für bis zu 5 Jahre
Tremor-Frequenz
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und jährlich für bis zu 5 Jahre
Tremorfrequenz, gemessen durch Tremoranalyse als quantitativer Indikator für Tremorcharakteristiken.
Zu Studienbeginn und jährlich für bis zu 5 Jahre
Tremor-Amplitude
Zeitfenster: Zu Beginn und jährlich für bis zu 5 Jahre
Tremoramplitude gemessen durch Tremoranalyse als quantitativer Indikator der Tremorschwere.
Zu Beginn und jährlich für bis zu 5 Jahre
Zeit für Timed Up and Go-Test, abgeleitet von tragbarer Bewertung
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und jährlich bis zu 5 Jahre
Aus einem auf Wearables basierenden Assessment abgeleitete Dauer des Timed-Up-and-Go (TUG)-Tests zur Bewertung der Bewegungs- und funktionalen Mobilitätsleistung.
Zu Studienbeginn und jährlich bis zu 5 Jahre
Machine vision-derived UPDRS Part III score
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und jährlich für bis zu 5 Jahre
Unified Parkinson's Disease Rating Scale Part III motor score, geschätzt durch eine auf maschinellem Sehen basierende Videobewertung zur Quantifizierung motorischer Beeinträchtigungen.
Zu Studienbeginn und jährlich für bis zu 5 Jahre
Strukturelle MRT
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und jährlich für bis zu 5 Jahre
Vorspezifizierte, aus struktureller MRT abgeleitete quantitative Messung, wie z. B. regionales Hirnvolumen oder kortikale Dicke, bewertet, um krankheitsbedingte neuroanatomische Veränderungen zu charakterisieren.
Zu Studienbeginn und jährlich für bis zu 5 Jahre
Resting-state funktionelle MRT
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und jährlich für bis zu 5 Jahre
Für die vorspezifizierte ruhende Zustands-funktionelle MRT-Messgröße, wie z. B. die funktionelle Konnektivität innerhalb eines vordefinierten Gehirnnetzwerks, die bewertet wurde, um krankheitsbedingte funktionelle Gehirnveränderungen zu charakterisieren.
Zu Studienbeginn und jährlich für bis zu 5 Jahre
Diffusions-Tensor-Bildgebung
Zeitfenster: zu Studienbeginn und jährlich für bis zu 5 Jahre
Vorab festgelegter quantitativer Diffusions-Tensor-Bildgebungs-Parameter, wie fraktionelle Anisotropie oder mittlere Diffusivität in einem vordefinierten Trakt oder einer interessierenden Region, zur Charakterisierung mikrostruktureller Veränderungen ausgewertet.
zu Studienbeginn und jährlich für bis zu 5 Jahre
Quantitative susceptibility mapping
Zeitfenster: Zu Beginn und jährlich für bis zu 5 Jahre
Messung des quantitativen Suszeptibilitäts-Mappings in einer vordefinierten Hirnregion zur Beurteilung von eisenbedingten Bildgebungsveränderungen.
Zu Beginn und jährlich für bis zu 5 Jahre
Neuromelanin-sensitive MRT
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und dann jährlich für bis zu 5 Jahre
Intensität des neuromelanin-sensitiven Magnetresonanztomographie-Signals, gemessen in einer vordefinierten Hirnregion zur Beurteilung krankheitsbedingter Bildgebungsveränderungen.
Zu Studienbeginn und dann jährlich für bis zu 5 Jahre
Tau-PET/MRT
Zeitfenster: Zu Beginn und dann jährlich für bis zu 5 Jahre
Standardisierter Aufnahmewertverhältnis gemessen mittels Tau-PET/MR in einer vorab festgelegten Hirnregion unter Verwendung eines vorab festgelegten Tau-Tracers zur Bewertung des Tau-bedingten Signals.
Zu Beginn und dann jährlich für bis zu 5 Jahre
DAT PET/MR
Zeitfenster: Zu Studienbeginn (Baseline) und dann jährlich bis zu 5 Jahren
Standardisierter Uptake-Wert, gemessen mittels Dopamintransporter-PET/MRT in einer vordefinierten Hirnregion zur Beurteilung der Integrität dopaminerger Nervenendigungen.
Zu Studienbeginn (Baseline) und dann jährlich bis zu 5 Jahren
FDG PET/MR
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und jährlich bis zu 5 Jahre
Standardisierter Aufnahmewertquotient gemessen mittels FDG-PET/MRT in einer vorab festgelegten Hirnregion zur Bewertung des regionalen Glukosestoffwechsels.
Zu Studienbeginn und jährlich bis zu 5 Jahre
Mittlere zerebrale Blutflussgeschwindigkeit während posturaler Tests
Zeitfenster: Zu Beginn und danach jährlich für bis zu 5 Jahre
Mittlere zerebrale Blutflussgeschwindigkeit gemessen während der posturalen Belastungsprüfung mittels kontinuierlichem zerebralem Blutfluss-Monitoring und transkranieller Doppler-Sonographie zur Bewertung hämodynamischer Veränderungen im Zusammenhang mit der posturalen Herausforderung.
Zu Beginn und danach jährlich für bis zu 5 Jahre
Herzfrequenz während der Haltungstestung mit kontinuierlichem hämodynamischem Monitoring
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und jährlich für bis zu 5 Jahre
Herzfrequenz gemessen während eines posturalen Tests mittels kontinuierlichem hämodynamischem Monitoring, das zusammen mit der transkraniellen Doppler-Sonographie durchgeführt wird, um autonome und hämodynamische Reaktionen auf eine posturale Herausforderung zu beurteilen.
Zu Studienbeginn und jährlich für bis zu 5 Jahre
Quantitativer Sprachparameter aus standardisierter Sprachbewertung
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und jährlich für bis zu 5 Jahre
Quantitativer Sprachparameter, gemessen während einer standardisierten Sprachbewertung in einem schallkontrollierten Raum, um sprachbezogene Veränderungen im Zusammenhang mit Parkinsonismus zu bewerten.
Zu Studienbeginn und jährlich für bis zu 5 Jahre
Quantitativer High-Density-Elektroenzephalographie-Parameter
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und jährlich für bis zu 5 Jahre
Quantitativer Parameter, abgeleitet aus der 64-Kanal-Hochdicht-Elektroenzephalographie, zur Beurteilung neurophysiologischer Veränderungen im Zusammenhang mit Krankheitsprogression.
Zu Studienbeginn und jährlich für bis zu 5 Jahre
Quantitativer Polysomnographie-Parameter
Zeitfenster: Baseline und jährlich für bis zu 5 Jahre
Quantitativer Parameter, der aus dem respiratorischen Schlafmonitoring abgeleitet wurde, um schlafbezogene physiologische Anomalien während der Nachbeobachtung zu bewerten.
Baseline und jährlich für bis zu 5 Jahre
Quantitativer gepaarter transkranieller Stimulationsparameter
Zeitfenster: Ausgangswert und jährlich für bis zu 5 Jahre
Quantitativer Parameter, der aus gepaarter transkranialer Stimulation abgeleitet wird, um die kortikale Erregbarkeit und damit verbundene neurophysiologische Veränderungen zu bewerten.
Ausgangswert und jährlich für bis zu 5 Jahre
Quantitativer Blut-Biomarker-Spiegel
Zeitfenster: Baseline und jährlich bis zu 5 Jahre
Quantitative level of a prespecified blood biomarker measured in biospecimens collected during follow-up to assess biological changes associated with disease progression.
Baseline und jährlich bis zu 5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Ruijin Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Multimodal Parkinsonism Cohort

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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