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Modulation of Hyperandrogenic Anovulation Through Fenugreek Seeds

22. Mai 2026 aktualisiert von: Maria Aslam, University of Lahore

Modulation of Hyperandrogenic Anovulation Through Fenugreek(Trigonella Foenum Graecum L.) Seeds Among Young Females

Hyperandrogenic anovulation is a common gynecological illness that impacts the ovaries, vagina and uterus. According to Statistics, in Pakistan 17.6% of individuals seeking treatment at infertility clinics were found to be affected by hyperandrogenic anovulation. Studies indicate that fenugreek seeds have the potential to improve insulin sensitivity, control hormone levels, namely the increased androgens linked to hyperandrogenic anovulation, and promote ovulation, a process commonly interrupted in individuals with hyperandrogenic anovulation. In order to create a therapy plan that is both affordable and easily accessible for women who suffer from hyperandrogenic anovulation, this study aims to determine the therapeutic efficacy of fenugreek seed powder in reducing symptoms related to the illness. Furthermore, it aims to increase knowledge on the extensive utilization of fenugreek seed powder as a natural treatment for hyperandrogenic anovulation.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

  • To collect data, written consent was obtained from the hospital and university administration.

  • After receiving signed informed consent, the data were collected.

    1. Screening: The participants who meet the study inclusion criteria were enrolled and FSH/LH, Insulin resistance or lipid profile samples were taken by the hospital lab assistant. The participants will be requested not to alter their routine physical activity.
    2. Allocation: Following screening, participants were divided evenly into three groups: experimental group (1, 2) and one control group. The participants received different dosage in different experimental groups of fenugreek seeds powder) c.Follow up: A systematic communication plan will be developed in order to follow up with participants on their daily consumption of the suggested fenugreek powder through telephonic conversations. For continuous assistance there was a WhatsApp group set up where members may ask issues and get help associated with hyperandrogenic anovulation. The follow up for patients were conducted every month; baseline and after 60 days. Appointments for follow-up exams were made in order to track developments, anthropometric measurements were calculated every follow up and modify the dosage as necessary. The baseline and post study test were compared to test the hypothesis.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

70

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan, 54000
        • Punjab medical center, jail road, Lahore

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Female have been BMI more than 25
  • Patients with irregular periods or hormonal imbalance
  • Patients with age 15 to 25 years of young females

Exclusion Criteria:

  • Pregnant & Lactating Women
  • Any history of allergic reaction to fenugreek seeds
  • Severe gastrointestinal disorders like crohn's disease
  • People with liver or kidney issue

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Control group
• Control group (G0): Participants were only subjected to use Glucophage 500mg 30 minutes before breakfast prescribed by doctor.
Arzneimittel: Control
Participants were only subjected to use Glucophage 500mg 30 minutes before breakfast for the duration of 02 months.
Experimental: fenugreek seeds low dose
3gram/ half teaspoon fenugreek seeds powder
Nahrungsergänzungsmittel: Fenugreek seeds (G1):
Participants were advised to take 3g/half teaspoon fenugreek seeds powder 30 minutes before breakfast for the duration of 02 month.
Experimental: Fenugreek seeds high dose
6gram/ one teaspoon fenugreek seeds
Nahrungsergänzungsmittel: Fenugreek seeds (G2)
Participants were advised to take 6g/one teaspoon fenugreek seeds powder 30 minutes before breakfast for the duration of 02 months.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
FSH/LH Test
Zeitfenster: 2 months
Ratio of Follicle Stimulating Hormone (FSH) to Luteinizing Hormone (LH)
2 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Lahore

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. September 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

11. November 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

11. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Juli 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB-UOL-FAHS/930/2023

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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