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Long-Term Extension Study for Participants Previously Enrolled in an Exelixis-Sponsored Study

27. Mai 2026 aktualisiert von: Exelixis

The primary objective of this long-term extension study is to allow continued access to study treatment for eligible participants who are deriving clinical benefit in an Exelixis-sponsored study who do not have access to treatment locally.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

5000

Phase

Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Name: Exelixis Clinical Trials
Telefonnummer: 1-888-EXELIXIS (888-393-5494)
E-Mail: druginfo@exelixis.com

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Name: Backup or International
Telefonnummer: 650-837-7400

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Kind
Erwachsene
Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Key Inclusion Criteria:

Eligible to continue receiving the study treatment in the parent study (that is, has not met parent study discontinuation/withdrawal criteria).
Continuing to derive clinical benefit from the study treatment at the time of transition from the parent study as assessed by the investigator.
Able to comply with the long-term extension study protocol as determined by the investigator.
Able to receive the first dose of study treatment in this extension study within the specified treatment interruption window allowed by the parent study.

Key Exclusion Criteria:

Meet any of the study treatment discontinuation criteria specified in the parent study at the time of enrollment in this extension study.
Study treatment is commercially marketed in the participant's country for the participant-specific disease and is accessible to the participant.
Treatment with any anticancer treatment (other than treatment permitted in the parent study) during the time between last treatment in the parent study and the first dose of study treatment in this long-term extension study.
Permanent discontinuation of all study treatment(s) for any reason during the parent study or during the time between last treatment in the parent study and the first dose of study treatment in this long-term extension study (if applicable).
Concurrent participation in any therapeutic clinical trial (other than the parent study).

NOTE: Other protocol defined Inclusion/Exclusion criteria may apply.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Hauptzweck: Behandlung
Zuteilung: N / A
Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Anzahl der Arme

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm	Intervention / Behandlung
Experimental: Cabozantinib/Zanzalintinib Depending on the study treatment received in the parent study, participants may receive cabozantinib alone or in combination with other agents; zanzalintinib alone or in combination with other agents, or comparator.	Arzneimittel: Cabozantinib Administered as specified in the parent study. Andere Namen: Cabometyx XL184 Arzneimittel: Zanzalintinib Administered as specified in the parent study. Andere Namen: XL092 Arzneimittel: Atezolizumab Administered as specified in the parent study. Arzneimittel: Nivolumab Administered as specified in the parent study. Arzneimittel: Abiraterone Administered as specified in the parent study. Arzneimittel: Prednisone Administered as specified in the parent study. Arzneimittel: Enzalutamide Administered as specified in the parent study.

Teilnehmergruppe / Arm

Intervention / Behandlung

Experimental: Cabozantinib/Zanzalintinib

Depending on the study treatment received in the parent study, participants may receive cabozantinib alone or in combination with other agents; zanzalintinib alone or in combination with other agents, or comparator.

Arzneimittel: Cabozantinib