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Investigating Autimia, a Digital Intervention for Patients With Autism Spectrum Disorder (alnico)

10. Juni 2026 aktualisiert von: Gaia AG

Investigating Autimia, a Digital Intervention for Patients With Autism Spectrum Disorder: Randomized Controlled Trial (Alnico Trial)

The goal of this clinical trial is to find out if autimia, a digital health intervention, can help adults with ASD (Autism Spectrum Disorder) manage their daily lives and improve their well-being.

The main questions it aims to answer are:

  • Does autimia, together with regular treatment, improve health outcomes after three months better than regular treatment alone?
  • Are the positive effects of autimia still noticeable after six months?

Researchers will compare two groups:

  • Intervention group: Participants use the autimia intervention and continue their usual treatment.
  • Control group: Participants continue with their usual treatment only.

Participants will:

  • Participate in a video call with a specialist to confirm a diagnosis of ASD
  • Fill out questionnaires online at the start of the study, after 3 months, and after 6 months
  • Continue with their usual treatment (both groups) and use autimia, a digital health intervention, for six months (intervention group only)

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This pragmatic, two-arm randomized controlled trial evaluates the effectiveness of autimia, a certified medical device (CE-marked, risk class I), when used alongside regular treatment. The study compares the addition of this digital health intervention to treatment as usual (TAU) against TAU alone. Designed as an interactive online program, autimia incorporates recognized elements of cognitive behavioral therapy (CBT), behavior change, and patient education.

To ensure the inclusion of the appropriate target population, participants undergo a video-based diagnostic consultation with trained clinical professionals. This session involves a semi-structured interview and a standardized social behavior observation based on the ADOS-2 to confirm the diagnosis according to ICD-10-GM criteria.

Following confirmation, participants are randomly assigned to one of two groups. The intervention group receives immediate access to autimia for six months alongside their usual treatment. The control group continues their regular treatment and is granted access to the intervention after a six-month waiting period.

Data is collected from both groups via online questionnaires at the start of the study, after three months, and after six months. The primary evaluation of effectiveness will be conducted at the three-month follow-up. Data collected at the six-month mark will be utilized to assess the stability of the observed intervention effects.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

236

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • prior suspected diagnosis of ASD by a healthcare professional
  • diagnosis of ASD (ICD-10 codes: F84.5, F84.0, F84.1) confirmed in a semi-structured diagnostic interview conducted as a telemedical consultation
  • IQ ≥ 80
  • increased levels of psychological distress (DASS-21 total score ≥ 21)
  • stable treatment (medication, psychotherapy, no treatment, …) for at least 30 days at the time of inclusion
  • sufficient knowledge of the German language
  • basic IT skills required for independent use of a digital intervention
  • consent to participation

Exclusion Criteria:

  • plans to change treatment (medication, psychotherapy, …) in the upcoming 3 months after inclusion
  • diagnosis of another severe psychiatric disorder (acute severe affective disorder, acute psychotic disorder, acute substance use disorder, borderline personality disorder, antisocial personality disorder)
  • acute suicidality
  • currently being under legal guardianship for healthcare decisions

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Teilnehmer, die der Kontrollgruppe zugeordnet sind, erhalten wie gewohnt Zugang zur Behandlung (TAU).
Experimental: autimia
Participants will receive access to the digital health intervention autimia in addition to TAU.
Verhalten: autimia

Participants allocated to the intervention group will receive access to autimia in addition to treatment as usual (TAU).

autimia is a digital health intervention designed for individuals with ASD (Autism Spectrum Disorder), accessible through a web browser. The application focuses on treatment methods derived from cognitive behavioral therapy (CBT), health behavior change, and patient education. Topics addressed by autimia are self-acceptance and self-worth, stress management and coping skills, optimizing the environment and communication, as well as understanding emotions and social interactions.

The program operates through interactive "dialogues", which are accompanied by illustrations, audio recordings, motivating text messages, worksheets, and summaries. Users are also encouraged to regularly complete short questionnaires to monitor their progress. Once registered, the program remains accessible for six months.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
21-item Depression, Anxiety, and Stress Scales (DASS-21) total score
Zeitfenster: 3 months
The DASS-21 is a 21-item PROM to assess psychological distress. The total score is the sum of all items and ranges from 0 to 63. Higher total scores indicate greater psychological distress and thus a worse outcome, whereas lower scores indicate fewer symptoms and a better outcome.
3 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Work and Social Adjustment Scale (WSAS) total score
Zeitfenster: 3 months
The WSAS is a 5-item PROM to assess functional impairment in work, home life, and social activities. The total score is the sum of all items and ranges from 0 to 40. Higher total scores indicate greater disability and thus a worse outcome, whereas lower scores indicate less disability and a better outcome.
3 months
Social Responsiveness Scale for Adults (SRS-A) total score
Zeitfenster: 3 months
The SRS-A is a 65-item PROM to assess social symptomatology in adults with ASD. The total score is the sum of all items and ranges from 0 to 195. Higher total scores indicate greater social impairment and thus a worse outcome, whereas lower scores indicate fewer symptoms and a better outcome.
3 months
Multidimensional Self Esteem Scale (MSWS) emotional self-esteem subscale score
Zeitfenster: 3 months
The MSWS is a PROM to assess self-esteem. The emotional self-esteem subscale consists of 7 items to assess emotional self-worth. The subscale score is the sum of these items and ranges from 7 to 49. Lower scores indicate lower self-esteem and thus a worse outcome, whereas higher scores indicate higher self-esteem and a better outcome.
3 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Gaia AG

Ermittler

  • Hauptermittler: Isabel Dziobek, Prof. Dr., Humboldt-Universität zu Berlin

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

30. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • autimia RCT 2026

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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